Pretraga za PROJEKT: (Genetika, priroda i epidemiologija značajnijih živčanih i mišićnih bolesti (ŽMB) (MZOS-108-0000000-3435)) - Napredna pretraga

1.

Canki-Klain, Nina, Kovačić, Sanja(ur.)
"What's new in diagnosis, treatment and prevention of cystic fibrosis?" First Eastern European Conference. Zagreb: Medicinska knjiga, 2008 (monografija)

Poglavlja u knjigama

1.

Kovač, Ida
Elektrodijagnostika // Fizikalna i rehabilitacijska medicina / Babić Naglić, Đurđica (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2013. str. 45-53
2.

Kovač, Ida
Pomagala u rehabilitaciji // Fizikalna i rehabilitacijska medicina / Babić-Naglić, Đurđica (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2013. str. 183-189
3.

Kovač, Ida
Biomehanička analiza hoda // Fizikalna i rehabilitacijska medicina / Babić-Naglić, Đurđica (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2013. str. 55-60
4.

Kovač, Ida
Neuromuskularne bolesti // Fizikalna i rehabilitacijska medicina / Babić Naglić, Đurđica (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2013. str. 15-23
5.

Canki-Klain, Nina
Monogenske bolesti (Mendelian Disorders) // Peter D. Turnpenny i Sian Ellard/ Emeryjeve osnove medicinske genetike / Bulić-Jakuš, Floriana i Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2011. str. 293-312
Pristup cjelovitom tekstu rada
6.

Kovač, Ida
Rehabilitacija djece s živčanomišićnim bolestima // Pedijatrijska neurologija. / Barišić, Nina i suradnici (ur.).
Zagreb: Medicinska knjiga, 2009. str. 933-943
7.

Žagar, Marija
Neuromuskularne bolesti // Interna medicina (četvrto promjenjeno i dopunjeno izdanje) / Vrhovac, Božidar ; Jakšić, Branimir ; Reiner, Željko, Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb: Naklada Ljevak, 2008. str. 1587-1591

Obrazovni materijali

Ostalo

1.

Canki-Klain, Nina; Vlahović, Maja; Gjergja Juraški, Romana; Lessel, Davor; ; Merkler, Ana; Juričić, Ljiljana; Sertić Jadranka; Jakovčević, Antonia; Lovrić, Dražen et al.
NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: ZNAČENJE NOVIH TEHNOLOGIJA U DIJAGNOSTICI GENETSKIH BOLESTI / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2013
2.

Canki-Klain, Nina; Žagar, Marija; Vranješ, Davorka; Žarkovi, Karmelija; Jakovčević, Antonija; Lovrić, Dražen; Janžek, Mirjana; Jokić-Begić, Nataša; Alfirević-Ungarov, Taida; Kovač, Ida et al.
Novosti u kliničkoj genetici : molekularna dijagnostika, terapija i prevencija pojasnih mišićnih distrofija (LGMD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., 2012
3.

Canki-Klain, Nina; Sinanović, Osman; Kovač, Biserka; Vranješ, Davorka; Štifter, Sanja; Lovrić, Dražen; Stiglmayer Neda; Vukojević, Nenad; Alfirević-Ungarov, Taida; Kovač, Vladimir et al.
NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI:MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011
Pristup cjelovitom tekstu rada
4.

Milić, Astrid
PRAKTIČKI ASPEKTI GENETSKOG SAVJETOVANJA / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007
5.

Canki-Klain, Nina; Bošnjak, Ivan; Kvakić, Milka; Sepčić, Juraj; Marković, Dubravko; Gjergja Juraški, Romana; Jokić-Begić, Nataša; Stipoljev, Feodora; Lessel, Davor; Vranješ, Davorka et al.
Praktični aspekti genetskog savjetovanja / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, 2007
6.

Canki-Klain, Nina; Quijano-Roy, Susana; Antun Sasso; Telarović, Srđana; Lessel, Davor; Stiglmayer, Neda; Juri, Jelena; Žagar, Marija; Gjergja, Romana; Stipoljev, Feodora et al.
PRAKTIČKI ASPEKTI GENETSKOG SAVJETOVANJA / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007
7.

Canki-Klain, Nina
PRAKTIČKI ASPEKTI GENETSKOG SAVJETOVANJA / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007
8.

Canki-Klain.Nina, Lessel, Davor
Praktički aspekti genetskog savjetovanja / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007

Radovi u časopisima

Znanstveni i pregledni radovi

1.

Zorić, Arijana; Horvat, Anđela; Balija, Melita; Slade, Neda
The Arg72Pro Polymorphism of TP53 in Croatian Population // Croatica chemica acta, 85 (2012), 2; 239-243 doi:10.5562/cca1866 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi
2.

Lessel, Davor; Gamulin, Marija; Kuliš, Tomislav; Toliat, Mohammad Reza; Grgić, Mislav; Friedrich, Katrin; Žunec, Renata; Balija, Melita; Nürnberg, Peter; Kaštelan, Željko et al.
Replication of genetic susceptibility loci for testicular germ cell cancer in the Croatian population // Carcinogenesis, 33 (2012), 8; 1548-1552 doi:10.1093/carcin/bgs218 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi carcin.oxfordjournals.org
3.

Milić, Astrid; Malnar, Martina; Canki-Klain, Nina
Non-invasive protein analysis in the first dysferlinopathy Croatian families // Translational Neuroscience, 2 (2011), 3; 241-245 doi:10.2478/s13380-011-0028-z (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada doi www.degruyter.com
4.

Kovač, Ida; Medved, Vladimir; Ostojić, Ljerka
Ground Reaction Force Analysis in Traumatic Transtibial Amputees' Gait // Collegium antropologicum, 33 (2009), S2; 107-113 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

Drugi radovi u časopisima

1.

Vuk, Tomislav; Barišić, Marijan; Očić, Tihomir; Đogić, Vesna; Bingulac-Popović, Jasna; Šarlija, Dorotea; Balija, Melita; Jukić, Irena
Management of complaints in blood establishments : thirteen years of experience at the Croatian Institute of Transfusion Medicine // Blood Transfusion, 10 (2012), 302-310 doi:10.2450/2012.0074-11 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, ostalo)
doi www.bloodtransfusion.it
2.

Kovač, Biserka; Kovač, Branislav; Marušić-Emedi, Slavica; Svalina, sanja; Demarin, Vida
Clinical and Electrophysiological signs of diabetes polyneuropathy-effect of glicaemia and duration of diabetes mellitus. // ActaClinica Croatica, 50 (2011), 149-157 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, znanstveni)

Radovi u zbornicima skupova

Znanstveni radovi u zbornicima skupova

1.

Canki-Klain, Nina, Žagar, Marija, Lannoy N, Verellen-Dumoulin, Christine
Possible Mechanims Responsible for great Inter and Intra Familial Phenotypic Heterogeneity in FSHD // Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy [FSHD] International Research Consortium 2008 Tuesday, November 11, 2008 7:30 a.m. – 5:00 p.m. Philadelphia Marriott® ; Downtown 1201 Market Street, Philadelphia, Pennsylvania 19107 USA Salons A and B / Daniel Paul Perez, Kathryn Wagner, M.D., Ph.D., Silvè ; re van der Maarel, Ph.D. (ur.).
Watertown (MA): FSH Society, USA, AFM, NIH, 2008. str. 27-28 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni)

Stručni radovi u zbornicima skupova

1.

Kovač, Biserka
Progresivna udno-pojasna slabost u ekstremitetimavelika poteškoća za bolesnika, odgovornost i izazov za liječnika // NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI:MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA pojasnih mišićnih distrofija(LGMD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2012. str. 91-102 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)
Pristup cjelovitom tekstu rada
2.

Kovač, Biserka
Klinička slika i diferencijalna dijagnoza facioskapulohumeralne mišićne distrofije // NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI:MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. str. 26-52 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)
3.

Canki-Klain, Nina
Kako prepoznati FSHD? // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. str. 60-62 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)
Pristup cjelovitom tekstu rada
4.

Canki-Klain, Nina
Genetsko savjetovanje, genetsko testiranje i prenatalna dijagnostika FSHD // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. str. 121-127 (plenarno, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)
Pristup cjelovitom tekstu rada
5.

Kovač, Ida
Uloga fizijatra u rehabilitaciji bolesnika s FSHD // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands
Zagreb, 2011. str. 82-90 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)

Drugi radovi u zbornicima skupova

1.

Stiglmayer , Neda; Vukojević, Nenad
Oftalmološki aspekti FSHD-dijagnostika, diferencijalna dijagnoza i liječenje // NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI:MOLEKULARNA Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom, DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. str. 75- (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), ostalo)
2.

Kovačić, Sanja; Canki-Klain, Nina
Prikaz bolesnika iz obitelji oboljelih od facioskapulohumeralne mišićne distrofije // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. str. 118-120 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), ostalo)
Pristup cjelovitom tekstu rada

Sažeci sa skupova

Sažeci u zbornicima i časopisima

1.

Canki-Klain, Nina
Clinical, genetic and epidemiological study of prevalent autosomal recessive limb girdle muscular dystrophies (LGMD2) in Croatia // The 9th Balkan Congress of Medical Genetics (BMHG 2011) : abstract book ; u: Balkan Journal of Medical Genetics Genetics 14 (2011) (S)
Skopje, 2011. str. 3-3 (plenarno, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada www.bjmg.edu.mk
2.

Canki-Klain, Nina
The impact of molecular diagnosis on management and counseling in prevalent Mendelian muscle and nerve disorders // NEUROMEDITERRANEAN 10
Durres: "EDLORA", 2009. str. 14-14 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
3.

Canki-Klain, Nina; Beroud, Christophe; Clarke Nigel F.; Kovač, Ida; Chambert, Sophie; Guicheney Pascale
The adult phenotype of congenital muscular dystrophy (MDC1A) due to mutation of LAMA2 // Neuromuscular Disorders 19 (2009) (8/9) 511-674 Abstracts of the 14th International Congress of the World Muscle Society
Švicarska, 2009. str. 574-574 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
www.sciencedirect.com www.sciencedirect.com
4.

Canki-Klain, Nina
Genetsko testiranje monogenskih bolesti // Biochemia medica 19/Suppl 1
Zagreb, 2009. str. S46-S46 (pozvano predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
5.

Vranješ, Davorka; Canki-Klain, Nina
Pojasne mišićne distrofije (LGMD) uz posebni osvrt na kalpaiopatije // Neurologia Croatica.Sažeci/Abstracts. V.hrvatski neurološki kongres s međunarodnim sudjelovanjem VI.seminar Hrvatskog društva tehničara neurofiziologije 2009 ; 58(Suppl.3):45 / Sanja Hajnšek, Damir Petravić i Željka Petelin Gadže (ur.).
Zagreb: DENONA d.o.o., 2009. str. 45-45 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, ostalo)
6.

Canki-Klain.Nina
The impact of molecular diagnosis on management and counselling in major inherited neuromuscular disorders // OMICS In The 21st Century.Fifth International Symposium on Genetics, Health and Disease
Amritsar: Guru Nanak Dev University, Amritsar, India, 2008. str. 8-8 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)
7.

CANKI-KLAIN, Nina; PAVLIN, Katarina; AVANZO-VELKAVRH Mariija(Ljubljana , Slovenia), AUDREZET, Marie-Pierrre; FEREC, Claude (Brest, France)
NEONATAL SCREENING FOR CYSTIC FIBROSIS USING IMMUNOREACTIVE TRYPSINOGEN AND DIRECT GENE ANALYSIS IN SLOVENIA // "What's New in the Diagnosis, Treatment and Prevention of Cystic Fibrosis?" First Eastern European CF Conference / Canki-Klain, Nina ; Kovačić, Sanja (ur.).
Zagreb: Medicinska knjiga, 2008. str. 44-44 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
8.

Canki-Klain, Nina; Žagar, Marija; Alfirević –Ungarov, Tajda; Milić, Astrid; Malnar, Martina; Mitrović, Zoran; Vranješ, Davorka; Kovač, Biserka; Cvitanović-Šojat, Ljerka
Clinical, genetic and epidemiological study of prevalent autosoma recessive limb girdle muscular dystrophies in Croatia // Programme and Abstracts of the 12th International Congress of the World Muscle Society ; u: Neuromuscular disorders 17 (2001) (9/10) 810-811
Taormina, Italija, 2007. str. 810-811 (poster, sažetak, znanstveni)
www.sciencedirect.com
9.

Lessel, Davor; Canki-Klain, Nina; Hečimović, Silva; Radoš, Marko
Progression of Juvenile Huntington's Disease (JGH) with Dysarthrophonia as Presenting Symptom:A Case Report // World Congress on Huntington's Disease, HD 2007, Dresden, Germany, September 8-11, 2007, Final Programme and Abstracts
Dresden, 2007. str. 114-115 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

Ostale vrste radova

1.

Canki-Klain, Nina
Huntingtonova bolest-genetsko savjetovanje i testiranje, 2012. (podatak o recenziji nije dostupan, ostalo).