Pregled po projektu: Nasljedne endokrine bolesti u djece (MB: MZOS-108-0000000-0359)
Pronađeno 85 radova
-
1.Spehar Uroić, Anita; Mulliqi Kotori, Vjosa; Rojnić Putarek, Nataša; Kušec, Vesna; Dumić, MiroslavPrimary hypothyroidism and nipple hypoplasia in a girl with Wolcott-Rallison syndrome // European journal of pediatrics, 173 (2014), 4; 529-531 doi:10.1007/s00431-013-2189-y (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
2.New, Maria; Abraham, M.; Gonzalez, B.; Dumić, Miroslav; Razzaghy-Azar, M.C.; Yuen, T.Genotype-phenotype correlation in 1, 507 families with congenital adrenal hyperplasia owing to 21-hydroxylase deficiency // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110 (2013), 7; 2611-2616 doi:10.1073/pnas.1300057110 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
3.Dumić, Miroslav; Barišić, Nina; Kušec, Vesna; Štingl, Katarina; Skegro, Mate; Stanimirović, Andrija; Koehler, Katrin; Huebner, AngelaLong-term clinical follow-up and molecular genetic findings in eight patients with triple A syndrome // European journal of pediatrics, 171 (2012), 10; 1453-1459 doi:10.1007/s00431-012-1745-1 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
4.Dumić, Miroslav; New, MI; Lin-Su, K; McElreavey, K; NI Leibel, NI; Ciglar, S; Nimkarn, S; Vinci, G; Wilson, R; Lasan, RužicaReport of fertility in woman with predominantly 46, XY karyotype in family with multiple disorders of sexual development: review of prismatic case. // Advances in experimental medicine and biology
Miami (FL), Sjedinjene Američke Države, 2011. (poster, međunarodna recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni) -
5.Dumić, Miroslav; New, Maria I; Lin-Su, K, McElreavey, K; Liebel, NI, Ciglar, S, Nimkarn, S, Vinci, G, Wilson, J, Lasan, RužicaReport of fertility in a woman with a predominantly 46, XY karyotype in a family with multiple disorders of sexual development // Advances in experimental medicine and biology, 707 (2011), 169-170 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
6.Špehar Uroić, Anita; Kotori, Vjosa; Rojnić Putarek, Nataša; Ellard, Sian; Young, Elisabeth; Radanović, Jasna; Dumić, MiroslavIs primary hypothyroidism a new feature of Wolcott-Rallison Syndrome? // Pediatric Diabetes / Sperling, MA (ur.).
Miami Beach (FL), Sjedinjene Američke Države: Wiley Online Library, 2011. str. 118-119 doi:10.1111/j.1399-5448.2011.01818x (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
7.Dumić, MiroslavŠećerna bolest u djece. Zagreb: Nakladništvo Cro-graf, 2011 (prirucnik)
-
8.Dumić, Miroslav; Barišić, Nina; Rojnić-Putarek, Nataša; Kušec, Vesna; Stanimirović, Andrija; Koehler, Katrin; Huebner, AngelaTwo siblings with triple A syndrome and novel mutation presenting as hereditary polyneuropathy // European journal of pediatrics, 170 (2011), 3; 393-396 doi:10.1007/s00431-010-1314-4 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
9.Kušec, Vesna; Ille, Jasenka; Rojnić-Putarek, Nataša; Radica, Ana; Jurašinović, Željko; Dumić, MiroslavOsobitosti koštane mase u djece i adolescenata s dijabetes melitusom tip 1 // Paediatria Croatica Vol 54, Suppl 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: DENONA d.o.o., 2010. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
10.Špehar Uroić, Anita; Kotori, Vjosa; Rojnić Putarek, Nataša; Ellard, Sian; Dumić, MiroslavWolcott- Rallisonov sindrom u sestre i brata albanaca s Kosova // Paediatria Croatica Vol. 54 Suppl 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: DENONA d.o.o., 2010. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
11.Dumić, Miroslav; Barišić, Nina; Rojnić Putarek, Nataša; Kušec, Vesna; Koehler, Katrin; Huebner, AngelaNova mutacija u brata i seste sa sindromom tri , u kojih se bolest očitovala kao nasljedna polineropatija zbog rane neurološke disfunkcije // Paediatria Croatica Vol. 54, Suppl 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: DENONA d.o.o., 2010. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
12.Ille, Jasenka; Rojnić Putarek, Nataša; Radica, Ana; Hattersley, Andrew; Ellard, Sian; Dumić, MiroslavMale doze sulfonilureje kao uspješna zamjena za inzulin u liječenju neonatalnog dijabetesa uzrokovanog aktivirajućom mutacijom Kir6.2 // Paediatria Croatica vol. 54, Suppl 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2010. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
13.Stipančić, Gordana; LaGrasta Sabolić, Lavinija; Radica, Ana; Škrabić, VeselinRegionalne razlike u incidenciji i klinička prezentacija šećerne bolesti tip 1 // Paediatria Croatica, Vol 54, Suppl 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2010. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
14.Ille, JasenkaNeonatalni dijabetes melitus // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: DENONA d.o.o., 2010. (plenarno, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
15.Dumic, MiroslavFertility in woman with predominantly 46, XY karyotype in family with multiple disorders of sexual development // Mount Sinai, Visiting professor lecture
Sjedinjene Američke Države, 2010. (pozvano predavanje, neobjavljeni rad, znanstveni) -
16.Špehar Uroić, AnitaManjak aldosteron sintaze // Hrvatska proljetna pedijatrijska škola
Split, Hrvatska, 2010. (pozvano predavanje, neobjavljeni rad, stručni) -
17.Rojnić Putarek, NatašaKAH uzrokovan manjkom 17-hidroksilaze/17, 20 liaze // Hrvatska proljetna pedijatrijska škola
Split, Hrvatska, 2010. (pozvano predavanje, neobjavljeni rad, stručni) -
18.Špehar Uroić, AnitaKAH uzrokovan manjkom 17-hidroksilaze // Hrvatska proljetna pedijatrijska škola
Split, Hrvatska, 2010. (pozvano predavanje, neobjavljeni rad, stručni) -
19.Rojnić Putarek, NatašaKAH uzrokovan manjkom 11-hidroksilaze // Hrvatska proljetna pedijatrijska škola
Split, Hrvatska, 2010. (pozvano predavanje, neobjavljeni rad, stručni) -
20.Grubić, MarinaPsihosocijalno funkcioniranje bolesnica s kongenitalnom adrenalnom hiperplazijom // Paediatria Croatia / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Reprint d.o.o., 2010. str. 55-58 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni) -
21.Kušec, VesnaMjerenje hormona u kongenitalnoj adrenalnoj hiperplaziji - dijagnostika i novorođenački probir // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Reprint d.o.o., 2010. str. 27-33 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni) -
22.Batinica, StipeKirurška korekcija vanjskog spolovila u djevojčica sa sindromom kongenitalne adrenalne hiperplazije // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Reprint d.o.o., 2010. str. 52-54 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni) -
23.Ille, JasenkaPrenatalna dijagnostika kongenitalne adrenalne hiperplazije zbog manjka 21-hidroksilaze // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Reprint d.o.o., 2010. str. 44-48 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni) -
24.Grubić, ZoranaMolekularna dijagnostika kongenitalne adrenalne hiperplazije (KAH-a) zbog manjka 21-hidroksilaze // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Reprint d.o.o., 2010. str. 34-36 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni) -
25.Štingl. KatarinaMolekularna dijagnostika KAH-a zbog manjka 11-hidroksilaze i 17-hidroksilaze/17, 20 liaze // Paedriatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Reprint d.o.o., 2010. str. 37-39 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), ostalo)