Pregled po projektu: 108041
Pronađeno 25 radova
-
1.Canki-Klain, NinaThe impact of molecular diagnosis on management and counselling in major inherited neuromuscular disorders // Proceedings of GENETIKA 2003 / Javornik, Branka ; Luthar, Zlata (ur.).
Ljubljana: Genetic Society of Slovenia, 2003. str. 100-101 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
2.Canki-Klain, NinaHuman genome and human rights-clinical geneticist's point of view // Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights: Present Status and Future Perspectives. ABSTRACTS
Zagreb: Croatian Commission for UNESCO, Department of Medical Sciences, Croatian Academy of Sciences and Arts, 2003. (pozvano predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
3.Canki-Klain, NinaKamo idu genetika i prava čovjeka u novom mileniju // 2. Lošinjski dani bioetike : kjiga sažetaka = 2nd Lošinj days of bioethics : abstracts / Jurić, Hrvoje (ur.).
Zagreb: Hrvatsko filozofsko društvo ; Hrvatsko bioetičko društvo ; Grad Mali Lošinj, 2003. str. 39-40 (pozvano predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
4.Milić, AstridPojasne mišićne distrofije u Hrvatskoj uzrokovane mutacijama gena za kalpain 3 (CAPN3), 2002., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički, Zagreb
-
5.Canki-Klain, NinaZnačenje citogenetike u kliničkoj praksi i istraživanju // Morfologijske metode istraživanja u biomedicinskim znanostima / Kostović-Knežević, Ljiljana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2002. -
6.Canki-Klain , Nina; Milić , Astrid; Kovač , Biserka; Trlaja , Anuška; Grgičević , Damir; Zurak , Niko; Feingold , JCarrier frequency of 550delA mutation of CAPN3 gene in Croatia // Acta myologica, XXI (2002) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
7.Canki-Klain, Nina; Llense, Stephane; Miličić, Davor; Richard, P.; Niel, F.; Leturcq, France; Deburgrave, N.; Demay, L.; Kaplan, J-C.; Zurak, Niko et al.Diagnostic dilemma in an atypical X-linked Emery-Dreifuss family // 1eres Assises de Genetique Humaine et Medicale, 18, 19, 20 Janvier 2002, Marseille , France
Marseille, Francuska, 2002. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
8.Canki-Klain, NinaOd Erbove "juvenilne forme" progresivne mišićne distrofije do kalpainopatije // Acta medica saliniana, 31 (2002), 1; 9-10 (podatak o recenziji nije dostupan, pozvano predavanje, znanstveni)
-
9.Milić, Astrid; Piluso, G.; Ventriglia, V.; DeAmico, F.; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuška; Mitrović, Zoran; Zurak, Niko; Politano, L.; Canki-Klain, NinaMutation spectrum of CAPN3 gene in LGMD2A patients in Croatia // European journal of human genetics, 10 (2002), S1; 181-182 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
10.Milić, AstridPojasne mišićne distrofije u Hrvatskoj uzrokovane mutacijama gena za kalpain 3 (CAPN3), 2002., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
-
11.Canki-Klain, Nina; Richard, Pascale; Mitrović, Zoran; Milić, Astrid; Urtizberea, Jan Andoni; Zurak , NikoSevere form of oculopharyngeal muscular dystrophy in a Croatian family with compound heterozygote forthe (GCG)8 mutation and (GCG)7 allele in PABP2 gene // Neuromuscular disorders, 11 (2001), 6-7; 654-654 (podatak o recenziji nije dostupan, poster, znanstveni)
-
12.Canki-Klain, Nina; Žagar, Marija; Lannoy, Nathalie; Verellen-Dumoulin, Christine; Zurak, NikoHomozygozyty for facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) gene // Neuromuscular disorders, 11 (2001), 6-7; 634-634 (podatak o recenziji nije dostupan, poster, znanstveni)
-
13.Milić, Astrid; Kovač, Biserka; Leturcq, France; Zurak, Niko; Canki-Klain, NinaHigh incidence of 550delA mutation in limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD 2A) in Croatia // European Journal of Human Genetics (1018-4813) 9 (2001), Suppl 1 ; 278, 2001. str. 278-278 (poster, sažetak, znanstveni)
-
14.Canki-Klain NinaNapredak genetike i etika // IZAZOVI BIOETIKE / Čović A. (ur.).
Zagreb: Pergamena, 2000. str. 253-264 -
15.Canki-Klain; Nina, Milić, Astrid; Leturcq, France; Zurak, NikšaClinical, genetic and epidemiological study of calpainopathy (LGMD2A) in Croatia // Neurologia Croatica, 49 (2000), Suppl.3; 78-79 (podatak o recenziji nije dostupan, pozvani predavač, znanstveni)
-
16.Canki-Klain, Nina; Miličić, Davor; Hećimović, Silva; Tanačković, Goranka; Récan, Dominique; Llense, Stephane; Barbot, Jean-Claude; Leturcq, F.; Kaplan, Jean-Claude; Šoštarko, Marija et al.DNA analysis : contribution to diagnosis in advanced stages of DMD/BMD // Acta myologica, 19 (2000) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
17.Canki-Klain, Nina; Šoštarko, Marija; Vranješ, Davorka; Urtizberea Jan Andoni 2 Richard Pascale; Zurak, NiksaOCULOPHARYNGEAL MUSCULAR DYSTROPHY IN A CROATIAN FAMILY WITH A SHORT GCG EXPANSION (GCG)9 IN PABP2 GENE: A CASE REPORT // Acta Myologica, XIX (2000), September; 149-150 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
18.Canki-Klain, Nina; Šostarko, Marija; Lannoy, Nathalie; Verellen-Dumoulin, ChristineEXUDATIVE RETINAL DETACHMENT IN A SEVERELY AFFECTED BOY FROM A FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR DYSTROPHY FAMILY // Myology 2000.International Congress of Myology. Acropolis-Nice-France, March 27-31, 2000 / Fardeau M , (ur.).
Pariz: Association Francaise contre les Myopathies, 2000. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
19.Canki-Klain, Nina; Recan, Dominique; Miličić, Davor; Llense, Stephane; Leturcq, France; Deburgrave, Nathalie; Kaplan, Jean-Claude; Debevec, Marija; Zurak, NikoClinical Variability and Molecular Diagnosis in a Four-generation family with X-linked Emery-Dreifuss muscular Dystrophy // Croatian Medical Journal, 41 (2000), 4; 389-395 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
20.Canki-Klain NinaInformed consent in genetic testing // INFORMED CONSENT IN EUROPEAN REALITY.INTERNATIONAL SYMPOSIUN ON BIOMEDICAL ETHICS / Belicza B. (ur.).
Zagreb: Hrvatska akademija znanosti i umjetnosti (HAZU), 1999. str. 37-38 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
21.Canki-Klain NinaGenetika i psihološka medicina // PSIHOLOŠKA MEDICINA / Klain E. (ur.).
Zagreb: Golden marketing - Tehnička knjiga, 1999. str. 421-429 -
22.Canki-Klain, Nina; Zurak, Niko; Leturcq, France; Forner, Julien; Urtizberea, Jan AndoniSTRATEGIE DETUDE DES DYSTROPHIES MUSCULAIRES EN CROATIE // XXIV eme Journees du Club de Conseil Genetique de Langue Francaise, Petit Palais, 26 Rue Marechal Joffre, AIX EN PROVENCE, du 23 au 25 Septembre 99
Aix-en-Provence, Francuska, 1999. (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni) -
23.Canki-Klain, Nina; Zurak, Nikša; Leturcq, Francoise; Recan , Dominique; Kaplan, Jean -Claude; Urtizberea , Jan Andoni; Potocki, Kristina; Milicic, DavorLimb-girdle muscular dystrophy with calpain deficiency(LGMD 2A) in Croatia: a survey in a small rural community // Neuromuscular Disorders, 9 (1999), 6-7; 502-503, D.P.7 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
24.Canki-Klain, Nina; Miličić, Davor; Šoštarko, Marija; Urtizberea Andoni, Jan; Zurak, NikoClinical study of a family with autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy and cardiomyopathy // Neuromuscular disorders, 8 (1998), 3-4; 238-239 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
25.Canki-Klain, Nina; Recan, D.; Llense, S.; Barbot, J.C.; Leturcq, F.; Deburgrave, N.; Kaplan, J.C.; Debevec, M.; Zurak, NikoDirect molecular genetic diagnosis and carrier identification in one Emery-Dreifuss muscular dystrophy family // European journal of human genetics, 6 (1998), Suppl. 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
