Pregled po CROSBI profilu: Bernarda Lozić (CROSBI Profil: 32233, MBZ: 341161)
Pronađeno 76 radova
-
51.Cikojević, Draško; Čolović, Zaviša; Lozić, Bernarda; Klančnik, MarisaAggressive middle turbinate osteoblastoma with intracranial extension: a case report // Journal of medical case reports, 8 (2014), 161-164 doi:10.1186/1752-1947-8-161 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, stručni)
-
52.Skelin, Ana; Lozić, Bernarda; Murat-Sušić, Slobodna; Krželj, VjekoslavNethertonov sindrom: prikaz bolesnika // Paediatria Croatica / Barišić I. (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2014. str. 105-105 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
53.Krželj, Vjekoslav; Majstorović, Tina; Papazovska-Cherepnalkovski, Anet; Markić, Joško; Skelin, Ana; Lozić, Bernarda.Clinical manifestations of the glucose -6- phosphate dehydrogenase deficiency in Dalmatia // Drugi kongres pedijatara Srbije sa međunarodnim učešćem. Zbornik Sažetaka / Janić D, Bogdanović R (ur.).
Beograd: Udruženje pedijatara Srbije, 2014. str. 140-140 (predavanje, sažetak, stručni) -
54.Kuzmanić Šamija, Radenka; Primorac, Dragan; Rešić, Biserka; Pavlov, Vesna; Čapkun, Vesna; Punda, Hrvoje; Lozić, Bernarda; Zemunik, TatijanaAssociation of NOS3 gene variants and clinical contributors of hypoxic-ischemic encephalopathy // Brazilian journal of medical and biological research, 47 (2014), 869-875 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
55.Lozić, Bernarda; Krželj, Vjekoslav; Kuzmić-Prusac, Ivana; Kuzmanić-Šamija, Radenka; Čapkun, Vesna; Lasan, Ružica; Zemunik, TatijanaThe OSR1 rs12329305 polymorphism contributes to the development of congenital malformations in cases of stillborn/neonatal death. // Medical science monitor, 20 (2014), 1531-1538 doi:10.12659/MSM.890916 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
56.Kuzmanić Šamija, Radenka; Kolić, Krešimir; Markić, Joško; Polić, Branka; Kalebić Jakupčević, Katija; Lozić, Bernarda; Lazibat, Ines; Unić, Ivana; Zemunik, TatijanaCorrelation of serial MRI findings and clinical outcome in the first Croatian patient with acute necrotizing encephalopathy // Croatian medical journal, 55 (2014), 4; 431-433 doi:10.3325/cmj.2014.55.431 (podatak o recenziji nije dostupan, pismo uredniku, znanstveni)
-
57.Lasan Trčić, Ružica; Kardum-Skelin, Ika; Konja, Josip; Rajić, Ljubica; Bilić, Ernest; Femenić, Ranka; Pavlović, Maja; Lozić, Bernarda; Čulić, Srđana; Jelić-Puškarić, Biljana; Begović, DavorCitogenetske karakteristike limfoma // Paediatria Croatica, 57 (2013), 226-232 (domaća recenzija, članak, znanstveni)
-
58.Pavlov, Neven; Pavlov, Vesna; Čulić, Srđana; Armanda, Višnja; Siebert, Reiner; Lozić, Bernarda; Forempoher, Gea; Lukšić, Boris; Perić, Irena; Goić-Barišić, IvanaEndobronchial ALK+ anaplastic large-cell lymphoma resembling asthma in a 13-year-old girl // Journal of pediatric hematology/oncology, 35 (2013), 1; 4-6 doi:10.1097/MPH.0b013e31827076c4 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
59.Lozić, Bernarda; Zemunik, TatijanaKlinički značaj citogenetike u leukemijama dječije dobi // Pediatria Croatica, 57, Suppl 1 (2013), 150-157 (recenziran, pregledni rad, stručni)
-
60.Kuzmanić Šamija, Radenka; Lozić, Bernarda; Fradelić, Dragana; Kolić, KrešimirAkutna nekrotizirajuća encefalopatija // Paediatria Croatica, 56 (2012), 143-146 (domaća recenzija, članak, ostalo)
-
61.Gunjača, I; Kaštelan, T; Lozić, B; Čulić, VDe Novo Chromosome Breakage // Abstracts of the 37th European Congress of Cytology
Cavtat, Hrvatska; Dubrovnik, Hrvatska, 2012. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
62.Lozić, Bernarda; Culić, Vida; Lasan, Ružica; Tomasović, Maja; Kuzmanić Šamija, Radenka; Zemunik, TatijanaComplete trisomy 10p resulting from an extra stable telocentric chromosome // American journal of medical genetics. Part A, 158A (2012), 7; 1778-1781 doi:10.1002/ajmg.a.35384 (međunarodna recenzija, pismo, znanstveni)
-
63.Lozić, Bernarda; Ljubković, Jelena; Gabrić Pandurić, Dragana; Saltvig, I.; Kutsche, K.; Krželj, Vjekoslav; Zemunik, TatijanaOculo-facio-cardio-dental syndrome in three succeeding generations : genotypic data and phenotypic features // Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 45 (2012), 12; 1315-1319 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
64.Kuzmanić-Šamija, Radenka; Primorac, Dragan; Rešić, Biserka; Lozić, Bernarda; Krželj, Vjekoslav; Tomasović, Maja; Stojini, Eugenio; Pehlić, Marina; Boraska, Vesna; Zemunik; TatijanaAssociation of NOS3 tag polymorphisms with hypoxic-ischemic encephalopathy // Final program and abstracts, The seventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo Clinic lectures in translational medicine / ISABS and Croatian Academy of Science and Arts (ur.).
Zagreb: International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 186-186 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
65.Lozić, Bernarda; Primorac, Dragan; Glavinić, Robert; Kuzmanić Šamija, Radenka; Zemunik, TatijanaAnalysis of the C609T polymorphism of NQO1 gene in South Croatian patients with hematological malignancies // Collegium antropologicum, 35 (2011), 2; 385-388 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
66.Kuzmanić Šamija, Radenka; Primorac, Dragan; Rešić, Biserka; Lozić, Bernarda; Krželj, Vjekoslav; Tomasović, Maja; Stoini, Eugenio; Šamanović, Ljubo; Benzon, Benjamin; Pehlić, Marina et al.Association of NOS3 tag polymorphisms with hypoxic-ischemic encephalopathy // Croatian medical journal, 52 (2011), 3; 396-402 doi:10.3325/cmj.2011.52.396 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
67.Kuzmanić-Šamija, Radenka; Lozić, Bernarda; Rešić, Biserka; Tomasović, Maja; Vlastelica, Željka; Metličić, Vitomir; Sedlačkova, JanaInfantilni oblik facioskapulohumeralne mišićne distrofije // Paediatria Croatica, 53 (2009), 153-156 (domaća recenzija, članak, ostalo)
-
68.Hećimović, Silva; Malnar, Martina; Košiček, Marko; Čulić, Vida; Lozić, Bernarda; Barišić, IngeborgThe fragile X syndrome : a Croatian perspective // Abstracts of the 8th Balkan Meetng on Human Genetics ; / Paediatria Croatica, 53 (2009) S2
Cavtat, Hrvatska, 2009. str. 56-56 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
69.Kuzmanić-Šamija, Radenka; Lozić, Bernarda; Čulić, Vida; Rešić, Biserka; Gabrić Pandurić, Dragana; Tomasović, Maja; Rešić, Jasminka; Peterlin, BorutDiagnosis and follow up in three cases of incontinentia pigmenti // European Journal of Paediatric Neurology / Zuberi, SM (ur.).
Varšava, Poljska: Elsevier, 2008. str. S26-S26 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
70.Đokić, Helena; Barišić, Ingeborg; Čulić, Vida; Lozić, Bernarda; Hećimović, SilvaHaplotype and AGG Interspersion Analysis of the FMR1 Alleles in Croatian Population: no founder effect detected in patients with fragile X syndrome // Human biology, 80 (2008), 5; 581-587 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
71.Lozić, BernardaPovezanost genetskih sindroma s malignim bolestima dječje dobi // Paediatria Croatica, 50 (2006), 249-253 (domaća recenzija, članak, znanstveni)
-
72.Lozić, Bernarda; Čulić, Vida; Čulić, Srđana; Mišković, S.; Jakl, Rudolf; Stipoljev, Feodora; Rešić, Biserka; Tomasović, MajaAsocijacija Turnerovog sindroma (45X) i konatalne diseminirane citomegalovirusne infekcije // Paediatria Croatica, 44 (2000), 3; 201-201 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopćenje, sažeci, znanstveni)
-
73.Mišković, S.; Čulić, Vida; Čulić, Srđana; Lozić, Bernarda; Armanda, Višnja; Kuljiš, Dubravka; Rešić, Biserka; Primorac, Dragan; Malčić, Ivan; Lasan, Ružica; Peterlin, BorisHyperploidy in acute lymphoblastic leucaemia Williams Syndrome Patient // ..... : knjiga sažetaka ; u: Paediatria Croatica 44 (2000) (3), 2000. str. 200-200 (poster, sažetak, stručni)
-
74.Armanda, Višnja; Čulić, Srđana; Kuljiš, Dubravka; Čulić, Vida; Lozić, Bernarda; Malčić, Ivan; Lasan, Ružica; Primorac, DraganWilliams-Beuren Sindrom i akutna limfoblastična leukemija : rijetka asocijacija // ..... : knjiga sažetaka ; u: Liječnički vjesnik 121 (1999) (S3), 1999. str. 152-152 (poster, sažetak, stručni)
-
75.Čulić, Vida; Čulić, Srđana; Lozić, Bernarda; Malčić, Ivan; Lasan, Ružica; Hitrec, Vlasta; Kuljiš, Dubravka; Armanda, VišnjaAkutna limfatična leukemija kod tri različita genetska sindroma // ..... : knjiga sažetaka ; u: Liječnički vjesnik 121 (1999) ) (S3), 1999. str. 152-152 (poster, sažetak, znanstveni)
