Pregled po CROSBI profilu: Bernarda Lozić (CROSBI Profil: 32233, MBZ: 341161)
Pronađeno 76 radova
-
26.Šumanović-Glamuzina, Darinka; Lozić, Bernarda; Iwanowski, Piotr S.; Zemunik, Tatijana; Bilinovac, Zeljka; Stasiewicz-Jarocka, Beata; Panasiuk, Barbara; Midro, Alina T.Limited survivability of unbalanced progeny of carriers of a unique t(4 ; 19)(p15.32 ; p13.3): a study in multiple generations // Molecular Cytogenetics, 10 (2017), 1; 29, 9 doi:10.1186/s13039-017-0330-8 (međunarodna recenzija, članak, ostalo)
-
27.Matana, Antonela; Torlak, Vesela; Brdar, Dubravka; Popović, Marijana; Gunjača, Ivana; Lozić, Bernarda; Punda, Ante; Polašek, Ozren; Boraska Perica, Vesna; Barbalić Maja et al.What do we know about genetic susceptibility of thyroid and parathyroid function in general population? // Genetic analysis of thyroid and parathyroid function: Workshop proceedings
Split, Hrvatska, 2017. str. 4-4 (radionica, sažetak, znanstveni) -
28.Matana, Antonela; Torlak, Vesela; Brdar, Dubravka; Popović, Marijana; Lozić, Bernarda; Barbalić, Maja; Perica, Vesna Boraska; Punda, Ante; Polašek, Ozren; Hayward, Caroline; Zemunik, TatijanaDietary Factors Associated with Plasma Thyroid Peroxidase and Thyroglobulin Antibodies // Nutrients, 9 (2017), 11; 1186, 8 doi:10.3390/nu9111186 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
29.Kristina Crkvenac Gornik, Ivana Tonkovic Durisevic, Sanda Huljev Frkovic, Iva Kolombo, Ela Brgodac, Vjekoslav Krzelj, Bernarda Lozic.RUSSELL - SILVER SYNDROME - clinical and molecular perspective // 10th ISABS Conference Program and Abstracts / Primorac Dragan i sur. (ur.).
Zagreb: Internationa Society for Applied Biological Sciences (ISABS), 2017. str. 306-306 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
30.Klančnik, Marisa; Grgec, Maja; Lozić, Bernarda; Sunara, DavorPovezanost alergija i kroničnog sekretornog otitisa u djece // Paediatria Croatica, 60 (2016), 58-62 doi:10.13112/PC.2016.9 (domaća recenzija, članak, znanstveni)
-
31.Karadža-Lapić, Ljerka; Korošec, Peter; Šilar, Mira; Košnik, Mitja; Cikojević, Draško; Lozić, Bernarda; Rijavec, MatijaFrequent life-threatening laryngeal attacks in two Croatian families with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency harbouring a novel frameshift mutation in SERPING1 // Annals of medicine, 48 (2016), 485-491 doi:10.1080/07853890.2016.1185144 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
32.Boljat, Antonela; Gunjača, Ivana; Vidan, Nikolina; Torlak, Vesela; Brdar, Dubravka; Punda, Ante; Lozić, Bernarda; Boraska Perica, Vesna; Polašek, Ozren; Barbalić, Maja et al.Identification of new genetic loci and environmental factors associated with parathyroid hormone levels. // European Journal of Human Genetics
Barcelona, Španjolska: Nature Publishing Group, 2016. P18.086, 1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
33.Brdar, Dubravka; Boljat, Antonela; Torlak, Vesela; Punda, Ante; Boraska, Vesna; Gunjaca, Ivana; Vidan, Nikolina; Lozic, Bernarda; Polasek, Ozren; Hayward, Caroline et al.Identification of novel genetic loci associated with thyroid function // Endocrine Abstracts
München, Njemačka, 2016. 41, 1 doi:10.1530/endoabs.41.OC8.3 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
34.Lozić, Bernarda; Johansson, Stefan; Lovrić Kojundžić, Sanja; Markić, Joško; Knappskog, Per Morten; Hahn, Angelika F.; Boman, HelgeNovel NALCN variant: altered respiratory and circadian rhythm, anesthetic sensitivity // Annals of clinical and translational neurology, 3 (2016), 11; 876-883 doi:10.1002/acn3.362 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
35.Ivona Vrkić Boban, Ingeborg Barišić, Ivona Sansović, Vjekoslav Krželj, Bernarda LozićTeško globalno zaostajanje, epilepsija, hipospadija s kriptorhizmom i bulozna epidermoliza povezane s de novo delecijom 2q22.2-q22.3: prikaz slučaja // Paediatria Croatica. Supplement / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 152-153 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
36.Antonia Jeličić Kadić, Kata Dodig, Vjekoslav Krželj, Bernarda Lozić13q-delecijski sindrom - prikaz slučaja // 12. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva i 11. kongres Pedijatrijskog društva Hrvatske udruge medicinskih sestara / Paediatria Croatica, 60(Suppl.3) / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 150-151 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
37.Dodig, Kata; Krželj, Vjekoslav; Lozić, BernardaSindrom Emanuel-Prikaz četverogodišnje djevojčice // Paediatria Croatica Suplement / Barišić Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 149-149 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
38.Bjeliš Neda, Jakov Todorić, Klaudio Pjer Milunović, Jadranka Vela Ljubić, Radenka Kuzmanić-Šamija, Eugenija Marušić, Branka Polić, Bernarda Lozić, Katica Gabrić, Vjekoslav KrželjPareza nervusa rekurensa nakon operacije atrezije jednjaka s traheoezofagealnom fistulom - prikaz slučaja // 12. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva i 11. kongres Pedijatrijskog društva Hrvatske udruge medicinskih sestara / Paediatria Croatica, 60(Suppl.3) / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 142-143 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
39.Riviera I, Angelo S, Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Petković-Ramadža, Danijela; Sarnavka, Vlado; Vuković, Jurica; Fumić, Ksenija; Krželj, Vjekoslav; Lozić, Bernarda; Puseljić, Silvija; Barić IvoUnveiling the mutational spectrum of classic galactosemia in Croatia // Journal of Inherited Metabolic Disease 2016 ; 39: (Suppl 1): S35-S284
Rim, Italija, 2016. str. 147-147 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
40.Sabljić, Jelena; Papazovska Cherepnalkovski, Anet; Marušić, Eugenija; Skelin, Ana; Lozić, Bernarda; Krželj, VjekoslavNEDOSTATNA AKTIVNOST GLUKOZA-6-FOSFAT DEHIDROGENAZE KAO UZROK NOVOROĐENAČKE ŽUTICE // Zbornik radova XXVII. sastanak pedijatar Dalmacije / Bralić, Irena (ur.).
Šibenik: Hrvatsko pedijatrijsko društvo-Ogranak Split, 2016. str. 14-14 (predavanje, sažetak, stručni) -
41.Vrkić, Ivona; Lozić, Bernarda; Metličić, Vitomir; Stričević, Luka; Polić, Branka; Markić, Joško; Kovačević, Tanja; Meštrović, Julije; Kuzmić-Prusac, Ivana; Krželj, VjekoslavPHACE(S) sindrom - prikaz 2 slučaja // Zbornik radova - XXVII. sastanak pedijatara Dalmacije / /// (ur.).
Skradin: ///, 2016. str. 17-17 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
42.Lozić, Bernarda; Nonković, Martin; Vuletić, Antonija; Mladineo Brničević, Melis; Krželj VjekoslavKONSTITUCIJSKE KROMOSOMSKE ABERACIJE KAO ČIMBENICI RIZIKA ZLOĆUDNIH BOLESTI HEMATOLOŠKOG SUSTAVA, 2015. (međunarodna recenzija, ostali članci/prilozi).
-
43.Zemunik, Tatijana; Boljat, Antonela; Vidan, Nikolina; Gunjača, Ivana; Torlak, Vesela; Brdar, Dubravka; Punda, Ante; Lozić, Bernarda; Boraska Perica, Vesna; Polašek, Ozren et al.Genetic loci implicated in regulation of thyroid function // Knjiga sažetaka
Split, Hrvatska, 2015. str. 24-24 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
44.Šimunović, Marko; Lozić, Bernarda; Lovrić Kojundžić S; Krželj, VjekoslavInfantile Hemangiomatosis Associated With Spondylocostal Dysostosis Syndrome: a case report. // VI. Hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, 2015. str. 77-77 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
45.Bernarda Lozić, Vjekoslav Krželj, Ivana Kuzmić Prusac, Radenka Kuzmanić Šamija, Ružica Lasan, Tatijana ZemunikPOLIMORFIZMI GENA HOXA1, FOXF1, OSR1 i MTRR KAO ČIMBENICI RIZIKA PRIROĐENIH MALFORMACIJA // VI. Hrvatski kongres humane genetike
Split: Hrvatsko društvo za humanu genetiku, 2015. str. 49-49 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
46.Lozić, Bernarda; Unić Šabašov, Ivana; Škrabić, Veselin; Šimunović, Marko; Krželj, Vjekoslav Refetoff S.THREE YEARS FOLLOW UP OF CHILD WITH A RARE MUTATIOM OF THRYOID HORMONE RECEPTOR // VI. Hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split: Hrvatsko društvo za humanu genetiku, 2015. str. 71-71 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
47.Bernarda Lozić, Martin Nonković, Antonija Vuletić, Melis Mladineo Brničević, Vjekoslav KrželjKONSTITUCIJSKE KROMOSOMSKE ABERACIJE KAO ČIMBENICI RIZIKA ZLOĆUDNIH BOLESTI HEMATOLOŠKOG SUSTAVA // VI. Hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split: Hrvatsko društvo za humanu genetiku, 2015. str. 57-57 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
48.Kovačević, Tanja; Vuletić, A; Polić, Branka; Markić, Joško; Meštrović, Julije; zur Stadt, Udo; Krželj, Vjekoslav; Lozić, BernardaNova mutacija gena SH2D1A s vrlo teškim fenotipom X-vezane limfoproliferativne bolesti – prikaz bolesnika // Knjiga sažetaka VI. hrvatskog kongresa humane genetike / Barišić, Ingeborg (ur.).
Split, 2015. str. 69-69 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
49.Papazovska Cherepnalkovski, Anet; Marusic, Eugenija; Piperkova, Katica; Lozic, Bernarda; Skelin, Ana; Gruev, Todor; Krzelj, VjekoslavInfluence of the Inherited Glucose-6-phosphate Dehydrogenase Deficiency on the Appearance of Neonatal Hyperbilirubinemia in Southern Croatia. // Acta Informatica Medica, 23 (2015), 264-267 doi::10.5455/aim.2015.23.264-267 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
50.Lozić, BernardaPOLIMORFIZMI GENA HOXA1, FOXF1, OSR1 i MTRR KAO ČIMBENICI RIZIKA PRIROĐENIH MALFORMACIJA, 2014., doktorska disertacija, Medicinski, Split
