Pregled po CROSBI profilu: Bernarda Lozić (CROSBI Profil: 32233, MBZ: 341161)
Pronađeno 76 radova
-
1.Batinović, Ena; Papazovska Cherepnalkovski, Anet; Lozić, Bernarda; Brajković, Luka; Zanchi, Ivana; Pavlov, Vesna; Bucat, MarijaFirst Croatian Case of Double Aneuploidy: A Child With Klinefelter and Edwards Syndrome (48,XXY,+18) – Possible Causes and Contributing Factors // Acta Medica (Hradec Kralove), 66 (2023), 1; 32-36 doi:10.14712/18059694.2023.13 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
2.(Šmaguc, Ana; Petković Ramadža, Danijela; Sarnavka, Vladimir†; Krželj, Vjekoslav; Lozić, Bernarda; Pušeljić, Silvija; Rahelić, Valentina; Mesarić, Nikola; Grubić, Marina; Bogdanić, Ana et al.Iskustva s galaktozemijom u Hrvatskoj // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 145 (2023), 1-11 doi:https://.org/10.26800/LV-145-1-2-1 (recenziran, članak, znanstveni)
-
3.Visković Veljačić, Daniela; Lozić, Mirela; Vukoja, Martina; Šoljić, Violeta; Vukojević, Katarina; Glavina Durdov, Merica; Filipović, Natalija; Lozić, BernardaSpatio-Temporal Expression Pattern of CAKUT Candidate Genes DLG1 and KIF12 during Human Kidney Development // Biomolecules, 13 (2023), 2; 340, 19 doi:10.3390/biom13020340 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
4.Runjic, Edita; Jelicic Kadic, Antonia; Bastian, Lorenz; Lozic, Mirela; Buljubasic Soda, Maja; Petrovic, Marija; Malic Tudor, Karolina; Kuljis, Dubravka; Armanda, Visnja; Lozic, BernardaClinical and Cytogenetic Characteristics of Children With Leukemia 20-Year Retrospective Study // Journal of pediatric hematology/oncology, (2022), 1-20 doi:10.1097/mph.0000000000002529 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
5.Kovačević, Tanja; Polić, Branka; Markić, Joško; Ardalić Ćatipović, Tatjana; Bucat, Marija; Mikulić, Svjetlana; Žuvan, Leona; Pogorelić, Zenon; Despot, Ranka; Žitko, Vanda et al.Treatment outcomes in neonates with esophageal atresia: a 30-year single-center experience // Zbornik radova / Konstantinidis, Geogrios (ur.).
Novi Sad: Udruženje pedijatara Srbije, 2022. str. 77-77 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
6.Simičić Majce, Ana; Arapović, Adela; Prgomet, Sandra; Todorović, Marko; Lozić, Bernarda; Saraga- Babić, Mirna; Sarga, MarijanBardet-Biedl syndrome caused by compound heterozygosity of BBS12 gene in one family: a case report. In: Abstracts of the 54th ESPN Annual Meeting, Ljubljana, Slovenia. // Abstracts of the 54th ESPN Annual Meeting, Ljubljana, Slovenia // Pediatr Nephrol. 2022 ; 37(11)
Ljubljana, Slovenija, 2022. str. 2937-2937 doi:10.1007/s00467-022-05680-5 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
7.Blažeković, Antonela; Gotovac Jerčić, Kristina; Meglaj, Sarah; Đuranović, Vlasta; Prpić, Igor; Lozić, Bernarda; Malenica, Maša; Markovic, Silvana; Lujić, Lucija; Petelin Gadže, Željka et al.Genetics of Pediatric Epilepsy: Next-Generation Sequencing in Clinical Practice // Genes, 13 (2022), 8; 1466, 10 doi:10.3390/genes13081466 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
8.Kloth, Katja; Lozic, Bernarda; Tagoe, Julia; Hoffer, Mariëtte J V; Van der Ven, Amelie; Thiele, Holger; Altmüller, Janine; Kubisch, Christian; Au, Ping Yee Billie; Denecke, Jonas et al.ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of- function variants // Neurogenetics, 22 (2021), 4; 263-269 doi:10.1007/s10048-021-00655-4 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
9.Kunac, Nenad; Bezić, Joško; Vuko, Arijana; Bašić, Željana; Jerković, Ivan; Kružić, Ivana; Ljubić, Toni; Lozić, Bernarda; Sardelić, Sanda; Anđelinović, ŠimunBuilding the COVID-19 Testing Capacities in Croatia: Establishing the Interdepartmental COVID-19 Unit at the Split University Hospital Centre // Acta clinica Croatica, 60 (2021), 2; 254-258 doi:10.20471/acc.2021.60.02.11 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
10.Vrkic Boban, Ivona; Sekiguchi, Futoshi; Lozic, Mirela; Miyake, Noriko; Matsumoto, Naomichi; Lozic, BernardaA Novel SETBP1 Gene Disruption by a De Novo Balanced Translocation in a Patient with Speech Impairment, Intellectual, and Behavioral Disorder // Journal of Pediatric Genetics, q4 (2020), 10.1055/s-0040-1715639, 4 doi:10.1055/s-0040-1715639 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
11.Castilla-Vallmanya, Laura; Selmer, Kaja K; Dimartino, Clémantine; Rabionet, Raquel; Blanco- Sánchez, Bernardo; Yang, Sandra; Reijnders, Margot R F; van Essen, Antonie J; Oufadem, Myriam; Vigeland, Magnus D et al.Phenotypic spectrum and transcriptomic profile associated with germline variants in TRAF7 // Genetics in medicine, 22 (2020), 1215-1226 doi:10.1038/s41436-020-0792-7 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
12.Lessel, Davor; Zeitler, Daniela M.; Reijnders, Margot R. F.; Kazantsev, Andriy; Fatemeh Hassani, Nia; Bartholomäus, Alexander; Martens, Victoria; Bruckmann, Astrid; Graus, Veronika; McConkie- Rosell, Allyn et al.Germline AGO2 mutations impair RNA interference and human neurological development // Nature communications, 11 (2020), 5797, 14 doi:10.1038/s41467-020-19572-5 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
13.Kosović, Ivona; Šolić, Ivana; Jurić, Marija; Racetin, Anita; Lozić, Mirela; Lasić Arapović. Lidija; Filipović, Natalija; Lozić, Bernarda; Vukojević, Katarina; Saraga-Babić, MirnaCX37, CX40, CX43 AND CX45 GENE EXPRESSION IN DEVELOPING, POSTNATAL AND NEPHROTIC HUMAN KIDNEYS // 1st Congress of Geneticists in Bosnia and Herzegovina with International Participation
Sarajevo, Bosna i Hercegovina, 2019. str. 85-85 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
14.Vrkić Boban, Ivona; Lozić, Bernarda; Stričević, Luka; Čulo Čagalj, Ivana; Skelin Glavaš, Ana; Krželj, VjekoslavPHACES Syndrome with Intestinal Hemangiomatosis // Acta dermatovenerologica Croatica, 27 (2019), 4; 265-269 (recenziran, članak, znanstveni)
-
15.Rogulj, Marijana; Brković, Tomislava; Arapović, Adela; Lozić, Bernarda; Dragišić Ivulić, Slavica; Krželj, Vjekoslav; Pavlov, Neven; Unić Šabaša, Ivana; Pavić, Ivan; Petrić Duvnjak, JasnaPseudo - Bartterov sindrom kod dojenčeta // Paediatria Croatica. Supplement, 62 (2018), 261-261 (domaća recenzija, članak, znanstveni)
-
16.Giunta, Cecilia; Baumann, Matthias; Fauth, Christine; Lindert, Uschi; Abdalla, Ebtesam M; Brady, Angela F; Collins, James; Dastgir, Jahannaz; Donkervoort, Sandra; Ghali, Neeti et al.A cohort of 17 patients with kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome caused by biallelic mutations in FKBP14: expansion of the clinical and mutational spectrum and description of the natural history // Genetics in medicine, 20 (2018), 42-54 doi:10.1038/gim.2017.70 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
17.Čulo Čagalj, Ivana; Skelin Glavaš, Ana; Lozić, BernardaHripavac u dojenačkoj dobi // Paediatria Croatica, 62 (2018), 171-175 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
18.Petković Ramadža, Danijela; Sarnavka, Vladimir; Vuković, Jurica; Krželj, Vjekoslav; Lozić, Bernarda; Pušeljić, Silvija; Žigman, Tamara; Čulo Čagalj, Ivana; Pereira, Hana; Silva, Maria João et al.Galaktozemija u Republici Hrvatskoj: klinički izražaj i genotip // Paediatria Croatica. 2018 ; 62(4) / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2018. str. 179-180 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
19.Krželj, Vjekoslav; Papazovska Cherepnalkovski, Anet; Čulo Čagalj, Ivana; Markić, Joško; Skelin Glavaš, Ana; Majstorović, Tina; Terzić, Janoš; Lozić, BernardaKliničke manifestacije nedostatne aktivnosti enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze u Dalmaciji // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2018. str. 176-176 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
20.Marić, Ivana; Lozić, Bernarda; Čulo Čagalj, Ivana; Skelin Glavaš, Ana; Krželj, VjekoslavBENIGNA PROLAZNA HIPERFOSFATAZEMIJA - PRIKAZ TRIJU SLUČAJA // PAEDIATRIA CROATICA - Vol. 62 Listopad/October 2018. Suppl 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2018. str. 204-204 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
21.Čulo Čagalj, Ivana; Skelin Glavaš, Ana; Lozić, Bernarda; Radonić, Marija; Brgodac, Ela; Vrkić Boban, Ivona; Krželj, VjekoslavCrigler-Najjarov sindrom Tip I. kao rijedak uzrok nekonjugirane hiperbilirubinemije u novorođenčadi // 13. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva i 12. kongres Pedijatrijskog društva Hrvatske udruge medicinskih sestara / Paediatria Croatica, 62(Suppl.2) / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2018. str. 201-202 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
22.Skelin Glavaš, Ana; Čulo Čagalj, Ivana; Lozić, Bernarda; Bilalić, Samira; Markić, Joško; Krželj, VjekoslavNASLJEDNA NEPODNOŠLJIVOST FRUKTOZE – PRIKAZ BOLESNIKA // PAEDIATRIA CROATICA - Vol. 62 Listopad/October 2018. Suppl 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2018. str. 200-201 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
23.Jurić-Kavelj, Mara; Čulo Čagalj, Ivana; Bucat, Marija; Papazovska Cherepnalkovski, Anet; Skelin Glavaš, Ana; Škrabić, Veselin; Unić Šabašov, Ivana; Lozić, Bernarda; Krželj, VjekoslavKlasična galaktozemija i prolazna tercijarna hipotireoza – prikaz dvaju slučaja // 13. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva i 12. kongres Pedijatrijskog društva Hrvatske udruge medicinskih sestara / Paediatria Croatica, 62(Suppl.2) / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2018. str. 200-200 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
24.Krželj, Vjekoslav; Čulo Čagalj, Ivana; Lozić, Bernarda; Skelin Glavaš, Ana.TREATMENT OF INFANTILE HEMANGIOMAS WITH NONSELECTIVE Β- ADRENERGIC RECEPTOR BLOCKERS AT THE CLINIC FOR CHILDREN’S DISEASES OF THE CLINICAL HOSPITAL CENTER SPLIT IN THE PERIOD 2010 - 2018 // Book of Abstracts ; Invited and Introductory Lectures
Vrnjačka Banja: Pediatric Association of Serbia, 2018. str. 17-18 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
25.Petković Ramadža*, Danijela; Sarnavka, Vladimir; Vuković, Jurica; Fumić, Ksenija; Krželj, Vjekoslav; Lozić, Bernarda; Pušeljić, Silvija; Pereira, Hana; João Silva, Maria; Tavares de Almeida, Isabel et al.Molecular basis and clinical presentation of classic galactosemia in a Croatian population. // Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 31 (2018), 1; 71-75 doi:10.1515/jpem-2017-0302 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
26.Šumanović-Glamuzina, Darinka; Lozić, Bernarda; Iwanowski, Piotr S.; Zemunik, Tatijana; Bilinovac, Zeljka; Stasiewicz-Jarocka, Beata; Panasiuk, Barbara; Midro, Alina T.Limited survivability of unbalanced progeny of carriers of a unique t(4 ; 19)(p15.32 ; p13.3): a study in multiple generations // Molecular Cytogenetics, 10 (2017), 1; 29, 9 doi:10.1186/s13039-017-0330-8 (međunarodna recenzija, članak, ostalo)
-
27.Matana, Antonela; Torlak, Vesela; Brdar, Dubravka; Popović, Marijana; Gunjača, Ivana; Lozić, Bernarda; Punda, Ante; Polašek, Ozren; Boraska Perica, Vesna; Barbalić Maja et al.What do we know about genetic susceptibility of thyroid and parathyroid function in general population? // Genetic analysis of thyroid and parathyroid function: Workshop proceedings
Split, Hrvatska, 2017. str. 4-4 (radionica, sažetak, znanstveni) -
28.Matana, Antonela; Torlak, Vesela; Brdar, Dubravka; Popović, Marijana; Lozić, Bernarda; Barbalić, Maja; Perica, Vesna Boraska; Punda, Ante; Polašek, Ozren; Hayward, Caroline; Zemunik, TatijanaDietary Factors Associated with Plasma Thyroid Peroxidase and Thyroglobulin Antibodies // Nutrients, 9 (2017), 11; 1186, 8 doi:10.3390/nu9111186 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
29.Kristina Crkvenac Gornik, Ivana Tonkovic Durisevic, Sanda Huljev Frkovic, Iva Kolombo, Ela Brgodac, Vjekoslav Krzelj, Bernarda Lozic.RUSSELL - SILVER SYNDROME - clinical and molecular perspective // 10th ISABS Conference Program and Abstracts / Primorac Dragan i sur. (ur.).
Zagreb: Internationa Society for Applied Biological Sciences (ISABS), 2017. str. 306-306 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
30.Klančnik, Marisa; Grgec, Maja; Lozić, Bernarda; Sunara, DavorPovezanost alergija i kroničnog sekretornog otitisa u djece // Paediatria Croatica, 60 (2016), 58-62 doi:10.13112/PC.2016.9 (domaća recenzija, članak, znanstveni)
-
31.Karadža-Lapić, Ljerka; Korošec, Peter; Šilar, Mira; Košnik, Mitja; Cikojević, Draško; Lozić, Bernarda; Rijavec, MatijaFrequent life-threatening laryngeal attacks in two Croatian families with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency harbouring a novel frameshift mutation in SERPING1 // Annals of medicine, 48 (2016), 485-491 doi:10.1080/07853890.2016.1185144 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
32.Boljat, Antonela; Gunjača, Ivana; Vidan, Nikolina; Torlak, Vesela; Brdar, Dubravka; Punda, Ante; Lozić, Bernarda; Boraska Perica, Vesna; Polašek, Ozren; Barbalić, Maja et al.Identification of new genetic loci and environmental factors associated with parathyroid hormone levels. // European Journal of Human Genetics
Barcelona, Španjolska: Nature Publishing Group, 2016. P18.086, 1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
33.Brdar, Dubravka; Boljat, Antonela; Torlak, Vesela; Punda, Ante; Boraska, Vesna; Gunjaca, Ivana; Vidan, Nikolina; Lozic, Bernarda; Polasek, Ozren; Hayward, Caroline et al.Identification of novel genetic loci associated with thyroid function // Endocrine Abstracts
München, Njemačka, 2016. 41, 1 doi:10.1530/endoabs.41.OC8.3 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
34.Lozić, Bernarda; Johansson, Stefan; Lovrić Kojundžić, Sanja; Markić, Joško; Knappskog, Per Morten; Hahn, Angelika F.; Boman, HelgeNovel NALCN variant: altered respiratory and circadian rhythm, anesthetic sensitivity // Annals of clinical and translational neurology, 3 (2016), 11; 876-883 doi:10.1002/acn3.362 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
35.Ivona Vrkić Boban, Ingeborg Barišić, Ivona Sansović, Vjekoslav Krželj, Bernarda LozićTeško globalno zaostajanje, epilepsija, hipospadija s kriptorhizmom i bulozna epidermoliza povezane s de novo delecijom 2q22.2-q22.3: prikaz slučaja // Paediatria Croatica. Supplement / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 152-153 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
36.Antonia Jeličić Kadić, Kata Dodig, Vjekoslav Krželj, Bernarda Lozić13q-delecijski sindrom - prikaz slučaja // 12. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva i 11. kongres Pedijatrijskog društva Hrvatske udruge medicinskih sestara / Paediatria Croatica, 60(Suppl.3) / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 150-151 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
37.Dodig, Kata; Krželj, Vjekoslav; Lozić, BernardaSindrom Emanuel-Prikaz četverogodišnje djevojčice // Paediatria Croatica Suplement / Barišić Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 149-149 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
38.Bjeliš Neda, Jakov Todorić, Klaudio Pjer Milunović, Jadranka Vela Ljubić, Radenka Kuzmanić-Šamija, Eugenija Marušić, Branka Polić, Bernarda Lozić, Katica Gabrić, Vjekoslav KrželjPareza nervusa rekurensa nakon operacije atrezije jednjaka s traheoezofagealnom fistulom - prikaz slučaja // 12. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva i 11. kongres Pedijatrijskog društva Hrvatske udruge medicinskih sestara / Paediatria Croatica, 60(Suppl.3) / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 142-143 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
39.Riviera I, Angelo S, Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Petković-Ramadža, Danijela; Sarnavka, Vlado; Vuković, Jurica; Fumić, Ksenija; Krželj, Vjekoslav; Lozić, Bernarda; Puseljić, Silvija; Barić IvoUnveiling the mutational spectrum of classic galactosemia in Croatia // Journal of Inherited Metabolic Disease 2016 ; 39: (Suppl 1): S35-S284
Rim, Italija, 2016. str. 147-147 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
40.Sabljić, Jelena; Papazovska Cherepnalkovski, Anet; Marušić, Eugenija; Skelin, Ana; Lozić, Bernarda; Krželj, VjekoslavNEDOSTATNA AKTIVNOST GLUKOZA-6-FOSFAT DEHIDROGENAZE KAO UZROK NOVOROĐENAČKE ŽUTICE // Zbornik radova XXVII. sastanak pedijatar Dalmacije / Bralić, Irena (ur.).
Šibenik: Hrvatsko pedijatrijsko društvo-Ogranak Split, 2016. str. 14-14 (predavanje, sažetak, stručni) -
41.Vrkić, Ivona; Lozić, Bernarda; Metličić, Vitomir; Stričević, Luka; Polić, Branka; Markić, Joško; Kovačević, Tanja; Meštrović, Julije; Kuzmić-Prusac, Ivana; Krželj, VjekoslavPHACE(S) sindrom - prikaz 2 slučaja // Zbornik radova - XXVII. sastanak pedijatara Dalmacije / /// (ur.).
Skradin: ///, 2016. str. 17-17 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
42.Lozić, Bernarda; Nonković, Martin; Vuletić, Antonija; Mladineo Brničević, Melis; Krželj VjekoslavKONSTITUCIJSKE KROMOSOMSKE ABERACIJE KAO ČIMBENICI RIZIKA ZLOĆUDNIH BOLESTI HEMATOLOŠKOG SUSTAVA, 2015. (međunarodna recenzija, ostali članci/prilozi).
-
43.Zemunik, Tatijana; Boljat, Antonela; Vidan, Nikolina; Gunjača, Ivana; Torlak, Vesela; Brdar, Dubravka; Punda, Ante; Lozić, Bernarda; Boraska Perica, Vesna; Polašek, Ozren et al.Genetic loci implicated in regulation of thyroid function // Knjiga sažetaka
Split, Hrvatska, 2015. str. 24-24 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
44.Šimunović, Marko; Lozić, Bernarda; Lovrić Kojundžić S; Krželj, VjekoslavInfantile Hemangiomatosis Associated With Spondylocostal Dysostosis Syndrome: a case report. // VI. Hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, 2015. str. 77-77 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
45.Bernarda Lozić, Vjekoslav Krželj, Ivana Kuzmić Prusac, Radenka Kuzmanić Šamija, Ružica Lasan, Tatijana ZemunikPOLIMORFIZMI GENA HOXA1, FOXF1, OSR1 i MTRR KAO ČIMBENICI RIZIKA PRIROĐENIH MALFORMACIJA // VI. Hrvatski kongres humane genetike
Split: Hrvatsko društvo za humanu genetiku, 2015. str. 49-49 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
46.Lozić, Bernarda; Unić Šabašov, Ivana; Škrabić, Veselin; Šimunović, Marko; Krželj, Vjekoslav Refetoff S.THREE YEARS FOLLOW UP OF CHILD WITH A RARE MUTATIOM OF THRYOID HORMONE RECEPTOR // VI. Hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split: Hrvatsko društvo za humanu genetiku, 2015. str. 71-71 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
47.Bernarda Lozić, Martin Nonković, Antonija Vuletić, Melis Mladineo Brničević, Vjekoslav KrželjKONSTITUCIJSKE KROMOSOMSKE ABERACIJE KAO ČIMBENICI RIZIKA ZLOĆUDNIH BOLESTI HEMATOLOŠKOG SUSTAVA // VI. Hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split: Hrvatsko društvo za humanu genetiku, 2015. str. 57-57 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
48.Kovačević, Tanja; Vuletić, A; Polić, Branka; Markić, Joško; Meštrović, Julije; zur Stadt, Udo; Krželj, Vjekoslav; Lozić, BernardaNova mutacija gena SH2D1A s vrlo teškim fenotipom X-vezane limfoproliferativne bolesti – prikaz bolesnika // Knjiga sažetaka VI. hrvatskog kongresa humane genetike / Barišić, Ingeborg (ur.).
Split, 2015. str. 69-69 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
49.Papazovska Cherepnalkovski, Anet; Marusic, Eugenija; Piperkova, Katica; Lozic, Bernarda; Skelin, Ana; Gruev, Todor; Krzelj, VjekoslavInfluence of the Inherited Glucose-6-phosphate Dehydrogenase Deficiency on the Appearance of Neonatal Hyperbilirubinemia in Southern Croatia. // Acta Informatica Medica, 23 (2015), 264-267 doi::10.5455/aim.2015.23.264-267 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
50.Lozić, BernardaPOLIMORFIZMI GENA HOXA1, FOXF1, OSR1 i MTRR KAO ČIMBENICI RIZIKA PRIROĐENIH MALFORMACIJA, 2014., doktorska disertacija, Medicinski, Split
-
51.Cikojević, Draško; Čolović, Zaviša; Lozić, Bernarda; Klančnik, MarisaAggressive middle turbinate osteoblastoma with intracranial extension: a case report // Journal of medical case reports, 8 (2014), 161-164 doi:10.1186/1752-1947-8-161 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, stručni)
-
52.Skelin, Ana; Lozić, Bernarda; Murat-Sušić, Slobodna; Krželj, VjekoslavNethertonov sindrom: prikaz bolesnika // Paediatria Croatica / Barišić I. (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2014. str. 105-105 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
53.Krželj, Vjekoslav; Majstorović, Tina; Papazovska-Cherepnalkovski, Anet; Markić, Joško; Skelin, Ana; Lozić, Bernarda.Clinical manifestations of the glucose -6- phosphate dehydrogenase deficiency in Dalmatia // Drugi kongres pedijatara Srbije sa međunarodnim učešćem. Zbornik Sažetaka / Janić D, Bogdanović R (ur.).
Beograd: Udruženje pedijatara Srbije, 2014. str. 140-140 (predavanje, sažetak, stručni) -
54.Kuzmanić Šamija, Radenka; Primorac, Dragan; Rešić, Biserka; Pavlov, Vesna; Čapkun, Vesna; Punda, Hrvoje; Lozić, Bernarda; Zemunik, TatijanaAssociation of NOS3 gene variants and clinical contributors of hypoxic-ischemic encephalopathy // Brazilian journal of medical and biological research, 47 (2014), 869-875 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
55.Lozić, Bernarda; Krželj, Vjekoslav; Kuzmić-Prusac, Ivana; Kuzmanić-Šamija, Radenka; Čapkun, Vesna; Lasan, Ružica; Zemunik, TatijanaThe OSR1 rs12329305 polymorphism contributes to the development of congenital malformations in cases of stillborn/neonatal death. // Medical science monitor, 20 (2014), 1531-1538 doi:10.12659/MSM.890916 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
56.Kuzmanić Šamija, Radenka; Kolić, Krešimir; Markić, Joško; Polić, Branka; Kalebić Jakupčević, Katija; Lozić, Bernarda; Lazibat, Ines; Unić, Ivana; Zemunik, TatijanaCorrelation of serial MRI findings and clinical outcome in the first Croatian patient with acute necrotizing encephalopathy // Croatian medical journal, 55 (2014), 4; 431-433 doi:10.3325/cmj.2014.55.431 (podatak o recenziji nije dostupan, pismo uredniku, znanstveni)
-
57.Lasan Trčić, Ružica; Kardum-Skelin, Ika; Konja, Josip; Rajić, Ljubica; Bilić, Ernest; Femenić, Ranka; Pavlović, Maja; Lozić, Bernarda; Čulić, Srđana; Jelić-Puškarić, Biljana; Begović, DavorCitogenetske karakteristike limfoma // Paediatria Croatica, 57 (2013), 226-232 (domaća recenzija, članak, znanstveni)
-
58.Pavlov, Neven; Pavlov, Vesna; Čulić, Srđana; Armanda, Višnja; Siebert, Reiner; Lozić, Bernarda; Forempoher, Gea; Lukšić, Boris; Perić, Irena; Goić-Barišić, IvanaEndobronchial ALK+ anaplastic large-cell lymphoma resembling asthma in a 13-year-old girl // Journal of pediatric hematology/oncology, 35 (2013), 1; 4-6 doi:10.1097/MPH.0b013e31827076c4 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
59.Lozić, Bernarda; Zemunik, TatijanaKlinički značaj citogenetike u leukemijama dječije dobi // Pediatria Croatica, 57, Suppl 1 (2013), 150-157 (recenziran, pregledni rad, stručni)
-
60.Kuzmanić Šamija, Radenka; Lozić, Bernarda; Fradelić, Dragana; Kolić, KrešimirAkutna nekrotizirajuća encefalopatija // Paediatria Croatica, 56 (2012), 143-146 (domaća recenzija, članak, ostalo)
-
61.Gunjača, I; Kaštelan, T; Lozić, B; Čulić, VDe Novo Chromosome Breakage // Abstracts of the 37th European Congress of Cytology
Cavtat, Hrvatska; Dubrovnik, Hrvatska, 2012. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
62.Lozić, Bernarda; Culić, Vida; Lasan, Ružica; Tomasović, Maja; Kuzmanić Šamija, Radenka; Zemunik, TatijanaComplete trisomy 10p resulting from an extra stable telocentric chromosome // American journal of medical genetics. Part A, 158A (2012), 7; 1778-1781 doi:10.1002/ajmg.a.35384 (međunarodna recenzija, pismo, znanstveni)
-
63.Lozić, Bernarda; Ljubković, Jelena; Gabrić Pandurić, Dragana; Saltvig, I.; Kutsche, K.; Krželj, Vjekoslav; Zemunik, TatijanaOculo-facio-cardio-dental syndrome in three succeeding generations : genotypic data and phenotypic features // Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 45 (2012), 12; 1315-1319 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
64.Kuzmanić-Šamija, Radenka; Primorac, Dragan; Rešić, Biserka; Lozić, Bernarda; Krželj, Vjekoslav; Tomasović, Maja; Stojini, Eugenio; Pehlić, Marina; Boraska, Vesna; Zemunik; TatijanaAssociation of NOS3 tag polymorphisms with hypoxic-ischemic encephalopathy // Final program and abstracts, The seventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo Clinic lectures in translational medicine / ISABS and Croatian Academy of Science and Arts (ur.).
Zagreb: International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 186-186 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
65.Lozić, Bernarda; Primorac, Dragan; Glavinić, Robert; Kuzmanić Šamija, Radenka; Zemunik, TatijanaAnalysis of the C609T polymorphism of NQO1 gene in South Croatian patients with hematological malignancies // Collegium antropologicum, 35 (2011), 2; 385-388 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
66.Kuzmanić Šamija, Radenka; Primorac, Dragan; Rešić, Biserka; Lozić, Bernarda; Krželj, Vjekoslav; Tomasović, Maja; Stoini, Eugenio; Šamanović, Ljubo; Benzon, Benjamin; Pehlić, Marina et al.Association of NOS3 tag polymorphisms with hypoxic-ischemic encephalopathy // Croatian medical journal, 52 (2011), 3; 396-402 doi:10.3325/cmj.2011.52.396 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
67.Kuzmanić-Šamija, Radenka; Lozić, Bernarda; Rešić, Biserka; Tomasović, Maja; Vlastelica, Željka; Metličić, Vitomir; Sedlačkova, JanaInfantilni oblik facioskapulohumeralne mišićne distrofije // Paediatria Croatica, 53 (2009), 153-156 (domaća recenzija, članak, ostalo)
-
68.Hećimović, Silva; Malnar, Martina; Košiček, Marko; Čulić, Vida; Lozić, Bernarda; Barišić, IngeborgThe fragile X syndrome : a Croatian perspective // Abstracts of the 8th Balkan Meetng on Human Genetics ; / Paediatria Croatica, 53 (2009) S2
Cavtat, Hrvatska, 2009. str. 56-56 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
69.Kuzmanić-Šamija, Radenka; Lozić, Bernarda; Čulić, Vida; Rešić, Biserka; Gabrić Pandurić, Dragana; Tomasović, Maja; Rešić, Jasminka; Peterlin, BorutDiagnosis and follow up in three cases of incontinentia pigmenti // European Journal of Paediatric Neurology / Zuberi, SM (ur.).
Varšava, Poljska: Elsevier, 2008. str. S26-S26 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
70.Đokić, Helena; Barišić, Ingeborg; Čulić, Vida; Lozić, Bernarda; Hećimović, SilvaHaplotype and AGG Interspersion Analysis of the FMR1 Alleles in Croatian Population: no founder effect detected in patients with fragile X syndrome // Human biology, 80 (2008), 5; 581-587 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
71.Lozić, BernardaPovezanost genetskih sindroma s malignim bolestima dječje dobi // Paediatria Croatica, 50 (2006), 249-253 (domaća recenzija, članak, znanstveni)
-
72.Lozić, Bernarda; Čulić, Vida; Čulić, Srđana; Mišković, S.; Jakl, Rudolf; Stipoljev, Feodora; Rešić, Biserka; Tomasović, MajaAsocijacija Turnerovog sindroma (45X) i konatalne diseminirane citomegalovirusne infekcije // Paediatria Croatica, 44 (2000), 3; 201-201 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopćenje, sažeci, znanstveni)
-
73.Mišković, S.; Čulić, Vida; Čulić, Srđana; Lozić, Bernarda; Armanda, Višnja; Kuljiš, Dubravka; Rešić, Biserka; Primorac, Dragan; Malčić, Ivan; Lasan, Ružica; Peterlin, BorisHyperploidy in acute lymphoblastic leucaemia Williams Syndrome Patient // ..... : knjiga sažetaka ; u: Paediatria Croatica 44 (2000) (3), 2000. str. 200-200 (poster, sažetak, stručni)
-
74.Armanda, Višnja; Čulić, Srđana; Kuljiš, Dubravka; Čulić, Vida; Lozić, Bernarda; Malčić, Ivan; Lasan, Ružica; Primorac, DraganWilliams-Beuren Sindrom i akutna limfoblastična leukemija : rijetka asocijacija // ..... : knjiga sažetaka ; u: Liječnički vjesnik 121 (1999) (S3), 1999. str. 152-152 (poster, sažetak, stručni)
-
75.Čulić, Vida; Čulić, Srđana; Lozić, Bernarda; Malčić, Ivan; Lasan, Ružica; Hitrec, Vlasta; Kuljiš, Dubravka; Armanda, VišnjaAkutna limfatična leukemija kod tri različita genetska sindroma // ..... : knjiga sažetaka ; u: Liječnički vjesnik 121 (1999) ) (S3), 1999. str. 152-152 (poster, sažetak, znanstveni)
-
76.Čulić, Vida; Rešić, Biserka; Čulić, Srđana; Jakl, Rudolf; Lozić, BernardaPraćenje djece i obitelji s Downovim Sindromom od 0-18 god. života // Paediatria Croatica, 42 (1998), Suppl 2; 33-33 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopćenje, sažeci, stručni)
