Pregled po CROSBI profilu: Ivona Sansović (CROSBI Profil: 30909, MBZ: 328473)
Pronađeno 62 radova
-
1.Bašković, Marko; Zaninović, Luca; Sansović, Ivona; Meašić, Ana Maria; Katušić Bojanac, Ana; Ježek, DavorTrends in the treatment of undescended testes: a pediatric tertiary care center experience from Croatia // World Journal of Pediatric Surgery, 5 (2022), 4; e000461, 6 doi:10.1136/wjps-2022-000461 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
2.Bašković, Marko; Zaninović, Luca; Sansović, Ivona; Meašić, Ana Maria; Katušić Bojanac, Ana; Ježek, DavorDo we treat undescended testes on a time!? // Frontiers in Pediatrics, Event abstracts (2022)
online ; Barcelona, Španjolska, 2022. str. 3594-3595 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
3.Bašković, Marko; Zaninović, Luca; Sansović, Ivona; Meašić, Ana Maria; Katušić Bojanac, Ana; Ježek, DavorDo we treat undescended testes on a time!? // 7th World Congress of Pediatric Surgery
Prag, Češka Republika, 2022. (poster, međunarodna recenzija, neobjavljeni rad, znanstveni) -
4.Vulin, Katarina; Odak, Ljubica; Morožin Pohovski, Leona; Đaković, Ivana; Tripalo Batoš, Ana; Meašić, Ana-Maria; Kero, Mijana; Sansović, Ivona; Bobinec, Adrana; Barišić, IngeborgChromosomal microarray in clinical diagnosis of cerebral palsy // Journal of Bioanthropology ; vol.2, no.1, 2022. Program and abstracts: The Twelfth ISABS Conference on Forensic and Anthropological Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine ; June 22-27, 2022, Dubrovnik, Croatia. / Marjanović, D (ur.).
Zagreb: Institut za antropologiju, 2022. str. 308-308 doi:10.54062/jb (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
5.Odak, Ljubica; Meašić, Ana-Marija; Bobinec, Adriana; Kero, Mijana; Sansović, Ivona; Vulin, Katarina; Tomić, Mirko; Barišić, Ingeborg.Clinical exome sequencing in the diagnosis of autism spectrum disorder // WebArchives of Disease in Childhood
Zagreb, Hrvatska, 2021. str. A41-A41 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
6.Morozin Pohovski, Leona; Bobinec, Adriana; Measic, Ana-Maria; Sansovic, Ivona; Barisic, IngeborgA new case of intragenic deletion of the TCF4 gene without features of Pitt-Hopkins syndrome // Molecular and experimental biology in medicine, 3 (2020), 2; 56-58 doi:10.33602/mebm.3.2.8 (recenziran, članak, stručni)
-
7.Barisic, Ingeborg; Boban, Ljubica; Akhmedzhanova, Diana; Bergman, Jorieke E.H.; Cavero-Carbonell, Clara; Grinfelde, Ieva; Materna-Kiryluk, Anna; Latos-Bieleńska, Anna; Randrianaivo, Hanitra; Zymak-Zakutnya, Natalya et al.Beckwith Wiedemann syndrome: A population-based study on prevalence, prenatal diagnosis, associated anomalies and survival in Europe // European Journal of Medical Genetics, 61 (2018), 9; 499-507 doi:10.1016/j.ejmg.2018.05.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
8.Bobinec, Adriana; Ivankov, Ana-Maria; Kero, Mijana; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgGenotipsko-fenotipska korelacija rijetke mikrodelecije 17q24.1-q24.3 // Paediatria Croatica, 61 (2017), 2; 84-89 doi:10.13112/PC.2017.13 (domaća recenzija, prikaz, ostalo)
-
9.Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Boban, Ljubica; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgDe novo složena kromosomska preraspodjela u regiji 2q32q35 // Paediatria Croatica, 61 (2017), 2; 78-83 doi:10.13112/PC.2017.12 (domaća recenzija, prikaz, ostalo)
-
10.Dumic, Katja K.; Grubic, Zorana; Yuen, Tony; Wilson, Robert C.; Kusec, Vesna; Barisic, Ingeborg; Stingl, Katarina; Sansovic, Ivona; Skrabic, Veselin; Dumic, Miroslav; New, Maria I.Molecular genetic analysis in 93 patients and 193 family members with classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in Croatia // The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 165 (2017), 51-56 doi:10.1016/j.jsbmb.2016.03.035 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
11.Sansović, Ivona; Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Kero, Mijana; Barišić, IngeborgChromosomal microarray in clinical diagnosis: a study of 337 patients with congenital anomalies and developmental delays or intellectual disability // Croatian Medical Journal, 58 (2017), 3; 231-238 doi:10.3325/cmj.2017.58.231 (recenziran, članak, znanstveni)
-
12.Gagro, Alenka; Roić, Goran; Sansović, Ivona; Ivankov, AM; Bobinec, A; Antičević, Darko; Barišić, IngeborgInflammatory polyarthritis in patient with 18q deletion syndrome. // Program and abstracts Book of 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic lectures in Individualized Medicine.
Dubrovnik, Hrvatska, 2017. str. 309-309 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
13.Dumić, Katja K.; Grubić, Zorana; Yuen, Tony; Wilson, Robert C.; Kušec, Vesna; Barišić, Ingeborg; Stingl, Katarina; Sansović, Ivona; Škrabić, Veselin; Dumić, Miroslav; New, Maria I.Molecular genetic analysis in 93 patients and 193 family members with classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in Croatia // Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 165 (2017), Part A; 51-56 doi:10.1016/j.jsbmb.2016.03.035 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, znanstveni)
-
14.Sansović, Ivona; Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Barišić, IngeborgRazlike u broju kopija u genomu kao uzrok razvojnih poremećaja, kongenitalnih anomalija i autističkog spektra poremećaja // Paediatria Croatica. Supplement, 60 (Suppl 3) (2016), 35-44 (domaća recenzija, članak, znanstveni)
-
15.Sansović, Ivona; Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Barišić, IngeborgKROMOSOMSKI MICROARRAY U KLINIČKOJ DIJAGNOSTICI OSOBA S RAZVOJNIM POREMEĆAJIMA // Paediatria Croatica. Supplement, 60 (Suppl 1) (2016), 58-64 (domaća recenzija, pregledni rad, znanstveni)
-
16.Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Boban, Ljubica; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgMikrodelecija 8q23.3-q24.11 povezana sa sindromima Langer- Giedion i Cornelia de Lange-4 // Paediatria Croatica, 60 (2016), 3; 106-110 (domaća recenzija, članak, stručni)
-
17.Bobinec, Adriana; Ivankov, Ana-Maria; Čule, Marina; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgSekvenca kaudalne regresije i delecija 7q34-q36.3 // Paediatria Croatica, 60 (2016), 3; 112-115 doi:10.13112/PC.2016.17 (domaća recenzija, članak, stručni)
-
18.Ivona Vrkić Boban, Ingeborg Barišić, Ivona Sansović, Vjekoslav Krželj, Bernarda LozićTeško globalno zaostajanje, epilepsija, hipospadija s kriptorhizmom i bulozna epidermoliza povezane s de novo delecijom 2q22.2-q22.3: prikaz slučaja // Paediatria Croatica. Supplement / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 152-153 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
19.Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, IngeborgMetoda višestrukog umnažanja vezanih sondi u dijagnostici kongenitalne adrenalne hiperplazije uzrokovane deficitom 21-hidroksilaze // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 109-109 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
20.Sansović, I; Morožin Pohovski, L; Barišić, IMicroduplication of Xp22.31 region involving the STS gene in two males with intellectual disability // European journal of human genetics
Milano, Italija: Nature Publishing Group, 2014. str. 163-164 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
21.Sansović, IvonaMetoda višestrukog umnažanja vezanih sondi u molekularnoj dijagnostici cistične fibroze // „Dani humane genetike. prof. dr. sc. Ljiljane Zergollern –Čupak“
Zagreb, Hrvatska, 2014. (predavanje, neobjavljeni rad, stručni) -
22.Sansović, Ivona; Morožin Pohovski, Leona; Barišić, IngeborgMicroduplication of Xp22.31 region involving the STS gene in two males with intellectual disability // European Journal of Human Genetics, Volume 22, Supplement 1, May 2014 / G-J B van Ommen (ur.).
Milano, Italija: Nature Publishing Group, 2014. str. 163-164 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
23.Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, IngeborgMetoda višestrukog umnažanja vezanih sondi u dijagnostici kongenitalne adrenalne hiperplazije uzrokovane deficitom 21-hidroksilaze // PAEDIATRIA CROATICA, Vol. 58, Suppl 2 / Prof.dr.sc. Ingeborg Barišić, dr.med. (ur.).
Zagreb, 2014. str. 111-111 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
24.Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, IngeborgMolekularna analiza gena MECP2 u bolesnica sa sindromom Rett // Paediatria Croatica, 57 (2013), 4; 408-415 doi:10.13112/PC.2013.14 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
25.Kero, Mijana; Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Odak, Ljubica; Dumić, Katja; Barišić, IngeborgCongenital anomalies in patients with submicroscopic chromosome abnormalities // Book of abstracts of 12th European Symposium on Congenital Anomalies
Zagreb: European Surveillance of Congenital Anomalies Association, 2013. str. 69-69 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)
