Pregled po CROSBI profilu: Jasenka Wagner (CROSBI Profil: 29820, MBZ: 268083)
Pronađeno 132 radova
-
26.Škrlec, Ivana; Florijancic, Mirela; Steiner, Robert; Wagner Kostadinovic , JasenkaHereditary hemochromatosis gene mutations in patients with myocardial infarction // Molecular and Experimental Biology in Medicine, 2 (2019), 1; 24-28 doi:0.33602/mebm.2019 (2).1.4 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
27.Škrlec, Ivana; Milić, Jakov; Cilenšek, Ines; Petrovič, Daniel; Wagner, Jasenka; Peterlin, BorutCircadian clock genes and myocardial infarction in patients with type 2 diabetes mellitus // Gene, 701 (2019), 98-103 doi:10.1016/j.gene.2019.03.038 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
28.Škrlec, Ivana; Milić, Jakov; Heffer, Marija; Wagner, Jasenka; Peterlin, BorutCircadian clock genes and circadian phenotypes in patients with myocardial infarction // Advances in Medical Sciences, 64 (2019), 2; 224-229 doi:10.1016/j.advms.2018.12.003 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
29.Stanić, Patrik; Bokulić, Adriana; Bolanča, Ivan; Knezović, Zorica; Marijančević, Domagoj; Krtanjek, Sanja; Wagner Kostadinović, Jasenka; Coen Herak, Desiree; Zec, Ivana; Vučić Lovrenčić, Marijana; Herman Mahečić, DavorkaPlaniranje i nadzor trudnoće-multidisciplinarni pristup / Marijančević, Domagoj (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2018 -
30.Škrlec, Ivana; Barišić, Karmela; Wagner, JasenkaValidation of a Screening Method for Dynamic Mutations in the FMR1 Gene // Annals of clinical and laboratory science, 48 (2018), 6; 810-813 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
31.Canecki-Varžić, Silvija; Prpić-Križevać, Ivana; Mihaljević, Silvio; Bilić-Ćurčić, Ines; Alkhamis, Tamara; Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Barbić, JerkoAssociation between interleukin-10 gene (-1082G/A) polymorphism and type 2 diabetes, diabetes-related traits, and microvascular complications in the Croatian population // Acta clinica Croatica, 57 (2018), 1; 71-81 doi:10.20471/acc.2018.57.01.08 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
32.Pašalić, Daria; Ćelap, Ivana; Barišić, Karmela; Kardum Paro, Mirjana Mariana; Kožaj, Sanja; Ganoci, Lana; Pavičić, Tomislav; Radić Antolic, Margareta; Šamija, Ivan; Wagner, JasenkaHDMBLM-Radna grupa za molekularnu dijagnostiku: preliminarni podaci o molekularnoj dijagnostici medicinskih laboratorija u Hrvatskoj // Biochemia medica, 28 (2018), Suppl 1 / Pašalić, Daria (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu (HDMBLM), 2018. str. S138-S139 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
33.Ćelap, Ivana; Barišić, Karmela; Kardum Paro, Mirjana Mariana; Kožaj, Sanja; Ganoci, Lana; Pavičić, Tomislav; Radić Antolic, Margareta; Šamija, Ivan; Wagner, Jasenka; Pašalić, DariaMolekularna dijagnostika u laboratorijima u RH: istraživanje Radne grupe za molekularnu dijagnostiku HDMBLM-a // Biochemia medica, 28 (2018), Suppl 1
Zagreb: Hrvatsko društvo za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu (HDMBLM), 2018. str. S131-S133 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
34.Šarčević, Anton; Wagner, Jasenka; Škrlec Ivana; Peterlin, BorutVariation in ARNTL1 gene in patients with myocardial infarction. // Signa Vitae / Barišin, Stjepan ; Bradić, Nikola ; Gospić, Ivan (ur.).
Zagreb: Signa Vitae, 2018. P5, 1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
35.Škrlec, IvanaVarijabilnost gena cirkadijalnog ritma u osoba s infarktom miokarda, 2018., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Osijek
-
36.Škrlec, Ivana; Milić, Jakov; Heffer, Marija; Steiner, Robert; Peterlin, Borut; Wagner, JasenkaAssociation of Circadian Rhythm with Myocardial Infarction // Acta clinica Croatica, 57 (2018), 3; 480-486 doi:10.20471/acc.2018.57.03.11 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
37.Škrlec, Ivana; Milić, Jakov; Heffer, Marija; Peterlin, Borut; Wagner, JasenkaGenetic Variations in Circadian Rhythm Genes and Susceptibility for Myocardial Infarction // Genetics and molecular biology, 41 (2018), 2; 403-409 doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0147 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
38.Kadivnik, Mirta; Muller, Andrijana; Milić Vranješ, Iva; Šijanović, Siniša; Wagner, JasenkaPROGINS Mutation of Progesterone Receptors and Its Role in Premature Birth – An Overview // Southeastern European medical journal, 1 (2017), 2; 55-70 (međunarodna recenzija, članak, stručni)
-
39.Kadivnik, Mirta; Muller, Andrijana; Milić Vranješ, Iva; Šijanović, Siniša; Wagner, JasenkaPROGINS Mutation of Progesterone Receptors and Its Role in Premature Birth – An Overview // Southeastern European Medical Journal : SEEMEDJ, 1 (2017), 2; 55-70 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)
-
40.Danolic, Damir; Heffer, Marija; Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Alvir, Ilija; Mamic, Ivica; Susnjar, Lucija; Banovic, Marija; Puljiz, MarioRole of ST3GAL5 polymorphism (rs72842068) in cervical cancer development // International Journal of Gynecological Cancer
Beč, Austrija, 2017. str. 728-728 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
41.Tomac, Višnja; Pušeljić, Silvija; Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Anđelić, Mirna; Čokolić-Petrović, Dunja; Kos, Martina; Pušeljić, Nora; Milas, Diana; Milas, VesnaA rare de novo duplication 21q22.3 syndrome – case report // 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine
Dubrovnik, Hrvatska: 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine, 2017. CSHG 10, 1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
42.Lekić, Ivan; Škrlec, Ivana; Štibi, Sanela; Wagner, JasenkaMolecular Genetic Analysis of AR Gene Among Patients With Androgen Insensitivity Syndrome // Program and abstracts / Primorac, Dragan ; Schanfield, Moses ; Vuk-Pavlović, Stanimir ; Kayser, Manfred ; Ordog, Tamas (ur.).
Zagreb: International Society for Applied Biological Sciences, 2017. CSHG 8, 1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
43.Škrlec, Ivana; Tomac, Višnja; Pušeljić, Silvija; Galić, Mia; Barišić, Karmela; Wagner, JasenkaValidation of the Screening Method for Dynamic Mutations in the FMR1 Gene. // 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine
Dubrovnik, Hrvatska: 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine, 2017. CSHG 17, 1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
44.Škrlec, Ivana; Anđelić, Mirna; Teran, Nataša; Hodžić, Alenka; Tomac, Višnja; Štibi, Sanela; Pušeljić, Silvija; Peterlin, Borut; Wagner, JasenkaMLPA analysis in a cohort of patients with intellectual disabilities // Meeting abstracts from the 11th European Cytogenetics Conference
Firenca, Italija: Molecular Cytogenetics, 2017. str. 17-17 doi:10.1186/s13039-017-0319-3 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
45.Tomac, Višnja; Pušeljić, Silvija; Škrlec, Ivana; Anđelić, Mirna; Kos, Martina; Wagner, JasenkaEtiology and the Genetic Basis of Intellectual Disability in the Pediatric Population // Southeastern European Medical Journal, 1 (2017), 1; 144-153 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)
-
46.Selak, NikicaPOLIMORFIZAM GENA B4GALNT1 I ST3GAL5 U KARCINOMU VRATA MATERNICE, 2017., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
-
47.Pfeifer, VilmaPolimorfizam CLOCK gena kod pacijenata s infarktom miokarda, 2017., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet Osijek, Osijek
-
48.Šarčević, AntonVarijabilnost ARNTL1 gena kod pacijenata s infarktom miokarda, 2017., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet Osijek, Osijek
-
49.Fučić, Aleksandra; Guszak, Vedrana; Keser, Toma; Wagner, Jasenka; Juretić, Emilija; Plavec, Davor; Stojković, Ranko; Gornik, Olga; Lauc, GordanMicronucleus, cell-free DNA and plasma glycan composition in the newborns of healthy and diabetic mothers // Mutation research. Genetic toxicology and environmental mutagenesis, 815 (2017), 6-15 doi:10.1016/j.mrgentox.2017.01.002 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
50.Škrlec, Ivana; Štibi, Sanela; Pušeljić, Silvija; Tomac, Višnja; Wagner, JasenkaPrikaz de novo rijetkog mozaičnog translokacijskog slučaja trisomije kromosoma 21 // 4. hrvatski simpozij o rijetkim bolestima, Nacionalna konferencija o rijetkim bolestima s međunarodnim sudjelovanjem
Zagreb, Hrvatska, 2016. P24, 1 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)
