Pregled po CROSBI profilu: Jadranka Vraneković (CROSBI Profil: 29422, MBZ: 270140)
Pronađeno 74 radova
-
51.ŠTEFANEC JOSIPA; TUDEK IVAN; BAN SNJEŽANA; ŠKALIĆ NATALIJA; VULIĆ IVANA; VRANEKOVIĆ IVADRUGAČIJE NEGO SADA, 2011. (podatak o recenziji nije dostupan, ostalo).
-
52.Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, BojanaMTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // The seventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine
Zagreb: ISABS, 2011. str. 241-241 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
53.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, BojanaDown syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age // 7th ISAB conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine
Zagreb: ISABS, 2011. str. 275-275 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
54.Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaHFE MUTACIJE I C1/C2 POLIMORFIZAM GENA ZA TRANSFERIN U HRVATSKIH BOLESNIKA SA SHIZOFRENIJOM I SHIZOAFEKTIVNIM POREMEĆAJEM // The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine ; Final Program and Abstracts / Schanfield, Moses ; Primorac, Dragan ; Vuk-Pavlović, Stanimir (ur.).
Bol, Hrvatska, 2011. str. 246-246 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
55.Pereza, Nina; Buretić-Tomljanović, Alena; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka; Bićanić, Nenad; Kapović, MiljenkoIzodicentrični X kromosom i složeni mozaicizam 45, X/46, X, idic(X)(q28)/46, XX u bolesnice sa sekundarnom amenorejom, visokim rastom i pretilošću // Medicina Fluminensis, 47 (2011), 1; 107-114 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
56.Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, BojanaMTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // Pediatrics international, 53 (2011), 4; 546-550 doi:10.1111/j.1442-200X.2010.03310.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
57.Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaHFE mutations and transferrin C1/C2 polymorphism among Croatian patients with schizophrenia and schizoaffective disorder // Molecular biology reports, 39 (2011), 3; 2253-2258 doi:10.1007/s11033-011-0974-0 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
58.Pereza, Nina; Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Ostojić, Saša; Kapović, MiljenkoSindrom prstenastog kromosoma 18 // Medicina Fluminensis, 46 (2010), 2; 208-213 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
59.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović- Milić, BojanaFunctional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia // Disease markers, 28 (2010), 5; 293-298 doi:10.3233/DMA-2010-0704 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
60.Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Babić-Božović, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Riegel, MariluceDe novo balanced translocation t(18 ; 20)(q21.3 ; q12) in a mentally retarded girl // Chromosome Research / Macgregor, Herbert (ur.).
Stockholm, Švedska: Springer, 2009. str. 49-49 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
61.Jadranka Vraneković, Bojana Brajenović-Milić, Zlata Modrušan-Mozetić, Ivana Babić, Miljenko KapovićSevere psychomotor retardation in a boy with a small supernumerary marker chromosome 19p // Cytogenetic and Genome Research, 121 (2008), 3-4; 298-301 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
62.Nadalin, Sergej; Rubeša, Gordana; Giacometti, Jasminka; Vulin, Mirjana; Tomljanović, Draško; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Buretić-Tomljanović, AlenaBanI polymorphism of cytosolic phospholipase A2 gene is associated with age at onset in male patients with schizophrenia and schizoaffective disorder // Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids, 78 (2008), 6; 351-360 doi:10.1016/j.plefa.2008.04.006 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
63.Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, MiljenkoPregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results // Women's Health Issues, 18 (2008), 2; 79-84 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
64.Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, MiljenkoPregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska, Hrvatska: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2007. str. 127-127 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
65.Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, MiljenkoIdentification of supernumerary marker chromosome derived from chromosome 19p // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska, Hrvatska: Klinika za dječje bolesti zagreb, 2007. str. 157-157 (poster, sažetak, znanstveni) -
66.Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaMolekularno citogenetička analiza de novo recipročnih translokacija // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti zagreb, 2007. str. 155-155 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
67.Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Haller, Herman; Kapović, MiljenkoOrganizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti zagreb, 2007. str. 154-154 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
68.Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, MiljenkoIdentification of supernumerary marker chromosome derived from chromosome 19p // Abstracts of the 6th ECC in Chromosome Research. Supplement
Istanbul, Turska, 2007. str. 29-29 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
69.Buretić-Tomljanović, Alena; Vlastelić, Ivan; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka; Randić Ljiljana , Kapović, Miljenko; Radojčić Badovinac, AnđelkaCytogenetic and chromosome Y microdeletion analysis of infertile men from North-Adriatic region of Croatia // European Journal of Human Genetics, vol 13 - suppl 1
Prag, Češka Republika, 2005. str. 107-107 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
70.Vranekovic Jadranka, Brajenović-Milić Bojana, Modrušan-Mozetić Zlata, Kapović MiljenkoDe novo balansirana recipročna translokacija:Prikaz dva slučaja // Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka, 40 (2004), 286-289 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, stručni)
-
71.Vraneković, JadrankaPrimjena tehnika molekularne citogenetike u detekciji kromosomskih promjena // Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka, 42 (2004), 247-255 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)
-
72.Vraneković, JadrankaPrimjena tehnika molekularne citogenetike u detekciji kromosomskih promjena, 2004., magistarski rad, Prirodoslovno - matematički fakultet ; Biološki odsjek, Zagreb
-
73.Paravić, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Kapović, Miljenko; Botica, Anđelko; Jurcan, Vlatka; Milotti, SanjaMaternal serum screening for Down syndrome: A survey of pregnant women's views // Community Genetics, 2 (1999), 109-112 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
74.Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Bačić, Josip; Paravić, Jadranka; Slivar, Anđelo; Kapović, Miljenko; Košec, Vesna; Ristić, Smiljana; Rajhvajn, BrankoScreening for Down's syndrome and neural tube defect in Croatia : A regional prospective study // Fetal diagnosis and therapy, 13 (1998), 367-371 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
