Pregled po CROSBI profilu: Feodora Stipoljev (CROSBI Profil: 27291, MBZ: 231504)
Pronađeno 88 radova
-
26.Stipoljev, Feodora; Vičić, Ana; Matijević, RatkoPrenatal diagnosis of pericentric inversion homozygosity for chromosome 9 // Journal of obstetrics and gynaecology, 32 (2014), 2; 189-190 doi:10.3109/01443615.2013.837038 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
27.Vlatković Bekavac, Ivanka; Hafner, Tomislav; Mišković, Berivoj; Vičić, Ana; Poljak, Borna; Stipoljev, FeodoraPrenatal diagnosis of sex chromosome aneuploidies and disorders of sex development-a retrospective analysis of 11-year data // Journal of perinatal medicine, 42 (2014), 4; 529-534 doi:10.1515/jpm-2013-0279 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
28.Vičić, Ana; Hafner, Tomislav; Wagner, Jasenka; Stipoljev, FeodoraPrenatal Diagnosis of 18p Deletion and Isochromosome 18q Mosaicism in a Fetus with a Cystic Hygroma // Collegium antropologicum, 38 (2014), 3; 1059-1062 (recenziran, članak, stručni)
-
29.Škrlec, Ivana; Wagner, Jasenka; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Stipoljev, FeodoraPartial Monosomy 2p and Partial Trisomy 4q due to Paternal Translocation t(2 ; 4)(p25.1 ; q31.3) // Collegium antropologicum, 38 (2014), 2; 762-762 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, znanstveni)
-
30.Škrlec, Ivana; Wagner, Jasenka; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Stipoljev, FeodoraDe novo case of a partial trisomy 4p and a partial monosomy 8p // Collegium antropologicum, 38 (2014), 1; 319-323 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, znanstveni)
-
31.Vičić, Ana; Stipoljev, FeodoraBiopsija korionskih resica // Paediatria Croatica, 57 (2013), 392-399 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
32.Vičić, Ana; Zudenigob, Damir; Korać, Petra; Liehre, Thomas; Stipoljev, FeodoraPrenatally detected interstitial deletion 13q12.3– q22 in a fetus with a cystic hygroma // Gene, 531 (2013), 1; 90-91 doi:10.1016/j.gene.2013.08.029 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
33.Vičić, Ana; Mišković, B; Korać, Petra; Jandrić, D; Stipoljev, FeodoraPrenatally diagnosed case of mosaic trisomy 13 associated with Currarino triad // European Journal of Human Genetics / ESHG (ur.).
Pariz: Nature Publishing Group, 2013. str. 584-584 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
34.Tislarić-Medenjak D; Kosec V; Tonković-Durisević I; Zec I; Sabolović-Rudman S; Kuna K; Herman R; Ivicević-Bakulić T; Soljacić-Vranes H; Tuckar N et al.Biochemical screening of fetal aneuploidies and neural tube defects by "double-test" in Croatia: a 10 years' experience // Collegium antropologicum, 35 (2011), 3; 957-962 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
35.Wagner, Jasenka; Stipoljev, Feodora; Pušeljić, Silvija; Škrlec, Ivana; Heffer, Marija; Liehr, ThomasCharacterization of a familial case with complex chromosome rearrangement involving chromosomes 1, 10, 11, 13 and 18 // Chromosome research
Porto, Portugal, 2011. str. S87-S88 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
36.Škrlec, Ivana; Wagner, Jasenka; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Stipoljev, FeodoraDe novo case of a partial trisomy 4p and a partial monosomy 8p // Chromosome Research
Porto, Portugal, 2011. str. S58-S58 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
37.Tišlarić-Medenjak, Dubravka; Košec, Vesna; Tonković-Đurišević, Ivana; Zec, Ivana; Sabolović- Rudman, Senka; Kuna, Krunoslav; Herman, Radoslav; Ivičević-Bakulić, Tomislav; Soljačić-Vraneš, Hrvojka; Tučkar, Neven et al.Biochemical Screening of Fetal Aneuploidies and Neural Tube Defects by »Double-Test« in Croatia: A 10 Years’ Experience // Collegium Antropologicum, 35 (2011), 3; 957-962 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)
-
38.Škrlec, Ivana; Wagner, Jasenka; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Stipoljev, FeodoraPartial monosomy 2p and partial trisomy 4q due to paternal translocation t(2 ; 4)(p25.1 ; q31.3) // 2nd ‘AnEUploidy’ Workshop
Split, Hrvatska, 2010. str. 68-68 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
39.Wagner, J; Dorner, S; Stipoljev, F; Skrlec, I; Lauc, G; Weise, A; Mrasek, K; Liehr, T; Brecevic, LPartial monosomy 4q and partial trisomy 13q: phenotype and molecular mapping of the breakpoints // Chromosome Research / Herbert C. Macgregor (ur.).
Stockholm, Švedska: Springer, 2009. str. S32-S32 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
40.Petković Ramadža, Danijela; Stipoljev, Feodora; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Potočki, Kristina; Fumić, Ksenija; Mornet, Etienne; Barić, Ivo.Hypophosphatasia: phenotypic variability and possible Croatian origin of the c.1402G>A mutation of TNSALP gene // Collegium antropologicum, 33 (2009), 4; 1255-1260 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
41.Vičić, Ana; Roje, Damir; Strinić, Tomislav; Stipoljev, FeodoraTrisomy 1 in an early pregnancy failure // American journal of medical genetics. Part A, 146 (2008), 18; 2439-2441 (podatak o recenziji nije dostupan, pismo, stručni)
-
42.Misković, B; Stipoljev, F; Hadzisejdić, I; Grahovac; BPrenatal genotyping of the RhD locus by polymerase chain reaction in fetus at risk of hemolytic disease // Liječnički vjesnik, 130 (2008), 1-2; 4-6 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
43.Mišković, Berivoj; Sertić, Jadranka; Stavljenić- Rukavina, Ana; Stipoljev, FeodoraAssociation of angiotensin-converting enzyme insertion-deletion polymorphism with preeclampsia // Collegium antropologicum, 32 (2008), 2; 339-343 (recenziran, članak, stručni)
-
44.Tišlarić-Medenjak, Dubravka; Košec, Vesna; Kos, Milan; Latin, Višnja; Harni, Vesna; Lovrić, Boris; Tučkar, Neven; Sabolović-Rudman, Senka; Herman, Radoslav; Končar, Mišo et al.Kombinirani ultrazvučno-biokemijski probir fetalnih aneuploidija od 10. – 14. tjedna trudnoće: prvi rezultati primjene testa u Hrvatskoj // Gynaecologia et perinatologia : journal for gynaecology, perinatology, reproductive medicine and ultrasonic diagnostics, 17 (2008), 4; 195-200 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
45.Pavlinić, Dinko; Džijan, Snježana; Stipoljev, Feodora; Wagner, Jasenka; Ćurić, Goran; Lauc, GordanQuantitative Fluorescent PCR : A Rapid Approach to Prenatal Diagnostics of Common Autosomal Aneuploidies // Croatica Chemica Acta, 81 (2008), 1; 219-222 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
46.Stipoljev, FeodoraGenetski uzroci neplodnosti // Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka, 43 (2007), 279-284 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)
-
47.Canki-Klain, Nina; Quijano-Roy, Susana; Antun Sasso; Telarović, Srđana; Lessel, Davor; Stiglmayer, Neda; Juri, Jelena; Žagar, Marija; Gjergja, Romana; Stipoljev, Feodora et al.PRAKTIČKI ASPEKTI GENETSKOG SAVJETOVANJA / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007 -
48.Canki-Klain, Nina; Bošnjak, Ivan; Kvakić, Milka; Sepčić, Juraj; Marković, Dubravko; Gjergja Juraški, Romana; Jokić-Begić, Nataša; Stipoljev, Feodora; Lessel, Davor; Vranješ, Davorka et al.Praktični aspekti genetskog savjetovanja / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, 2007 -
49.Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Štibi, Sanela; Viljetić, Barbara; Pušeljić, Silvija; Stipoljev, Feodora; Heffer-Lauc, MarijaSindrom potpune neosjetljivosti na androgene // Medicinski vjesnik, 39 (2007), 1-4; 35-44 (recenziran, pregledni rad, stručni)
-
50.Stipoljev, Feodora; Vujisić, Sanja; Parazajder, Josip; Hafner, Daria; Ježek, Davor; Sertić, JadrankaCytogenetic analysis of azoospermic patients : karyotype comparison of peripheral blood lymphocytes and testicular tissue // European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 124 (2006), 2; 197-203 doi:10.1016/j.ejogrb.2005.05.020 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
