Pregled po CROSBI profilu: Nada Starčević Čizmarević (CROSBI Profil: 27203, MBZ: 269874)
Pronađeno 95 radova
-
1.Ristić, Smiljana; Milić, Sandra; Tatalović, Tanja; Bilobrk, Matea; Rončević, Dobrica; Ćurko-Cofek, Božena; Barac-Latas, Vesna; Starčević Čizmarević, NadaThe Influence of Hemochromatosis Gene (HFE) Mutations on SARS-CoV-2 Susceptibility and COVID- 19 Severity // Balkan Medical Journal, 40 (2023), 229-231 doi:10.4274/balkanmedj.galenos.2023.2023-1-39 (međunarodna recenzija, pismo, znanstveni)
-
2.Starčević Čizmarević, Nada; Ćurko-Cofek, Božena; Barac-Latas, Vesna; Peterlin, Borut; Ristić, SmiljanaLack of association between C282Y and H63D polymorphisms in the hemochromatosis gene and risk of multiple sclerosis: A meta‑analysis // Biomedical reports, 16 (2022), 1-6 doi:10.3892/br.2021.1495 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
3.Brajenović - Milić, Bojana; Starčević Čizmarević, Nada; Vraneković, JadrankaPriručnik za vježbe iz predmeta Biologija / Brajenović - Milić, Bojana (ur.).
Rijeka: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci, 2021 -
4.Starčević Čizmarević, Nada; Kapović, Miljenko; Rončević, Dobrica; Ristić, SmiljanaCould the CCR5-Δ32 Mutation be Protective in SARS-CoV-2 Infection? // Physiological research, 70 (2021), Suppl. 2; S249-S252 doi:10.33549/physiolres.934725 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
5.Mladenić, Tea; Barišić, Anita; Liehr, Thomas; Starčević Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Vraneković, JadrankaFluorescence in situ hybridization: a Gold Standard in Identification of Small Supernumerary Marker Chromosome in Prenatal Diagnostics // The 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis
online conference, 2021. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
6.Zečkanović, Aida; Maver, Aleš; Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Peterlin, Borut; Lovrečić, LucaPotential protective role of a NOD2 polymorphism in the susceptibility to multiple sclerosis is not associated with interferon therapy // Biomedical Reports, 15 (2021), 6; 1-5 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
7.Starčević Čizmarević, Nada; Tota, Marin; Ristić, SmiljanaCOVID-19 prevalence and mortality is associated with the allele frequency of CCR5-Delta 32 Reply // Croatian medical journal, 62 (2021), 3; 305-306 doi:10.3325/cmj.2021.62.305 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
8.Pešut, IvaUtjecaj gena za vitamin D receptor u razvoju celijakije, 2021., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
-
9.Ristić, Smiljana; Dević Pavlić, Sanja; Nadalin, Sergej; Starčević Čizmarević, NadaACE I/D polymorphism and epidemiological findings for COVID-19: One year after the pandemic outbreak in Europe // The Journal of infection, 83 (2021), 3; 381-412 doi:10.1016/j.jinf.2021.06.002 (međunarodna recenzija, pismo uredniku, znanstveni)
-
10.Barišić, Anita; Buretić Tomljanović, Alena; Starčević Čizmarević, Nada; Ostojić, Saša; Romac, Pavle; Vraneković, JadrankaA rare Y-autosome translocation found in a patient with nonobstructive azoospermia: Case report // Systems Biology in Reproductive Medicine, 1 (2021), 1-7 doi:10.1080/19396368.2021.1898701 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
11.Starčević Čizmarević, Nada; Tota Marin; Ristić, SmiljanaDoes the CCR5-Δ32 mutation explain the variable coronavirus-2019 pandemic statistics in Europe? // Croatian medical journal, 61 (2020), 6; 525-526 doi:10.3325/cmj.2020.61.525 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
12.Dević Pavlić, Sanja; Nadalin, Sergej; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Radojčić Badovinac, Anđelka; Ristić, SmiljanaCould angiotensin-converting enzyme 1 I/D polymorphism be a modificator of COVID-19 response in different populations, diseases, and/or conditions? // Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system, 21 (2020), 3; 3, 2 doi:10.1177/1470320320957157 (međunarodna recenzija, pismo uredniku, znanstveni)
-
13.Pešut, IvaGen za angiotenzin I-konvertirajući enzim u bolesnika s alkoholnom cirozom jetre, 2019., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
14.Lorencin Pucić, AnikaGen za CC kemokinski receptor 5 u oboljelih od celijakije, 2019., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
15.Starčević Čizmarević N, Lovrečić L, Gašparović- Curtini I, Janko-Labinac D, Kapović M, Peterlin B, RistićCCR5 Δ32 and CTLA-4 +49A/G gene polymorphisms and interferon-β treatment response in multiple sclerosis patients // 11th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics / Croatian congress of human genetics
Zagreb, 2019. str. 352-352 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
16.Barišić, Anita; Finderle, Aleks; Petrović, Oleg; Starčević Čizmarević, Nada; Ostojić, Saša; Vraneković, JadrankaBifid cardiac apex in Pallister Killian syndrome: case report // Molecular Cytogenetics
Salzburg, Austrija, 2019. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
17.Iskra, AnjaUtjecaj gena za transferin i transferinski receptor u razvoju multiple skleroze, 2018., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
18.Grubić Kezele, Tanja; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, Vesna; Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Ćurko-Cofek, BoženaGender-related differences in hepcidin and matallothionein I/II expression in spinal cord of iron-overloaded EAE rats // The 12th Annual Symposium of the Croatian Physiological Society with internationl participation "Homeostasis - From Cell to Organ"
Rijeka, Hrvatska, 2018. str. 25-25 (predavanje, recenziran, sažetak, znanstveni) -
19.Starčević Čizmarević, Nada; Ćurko-Cofek, Božena; Barac-Latas, Vesna; Peterlin, Borut; Ristić, SmiljanaHemochromatosis gene polymorphisms in multiple sclerosis: a meta-analysis // European Human Genetics Conference 2018.
Milano, Italija, 2018. str. 8-8 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
20.Lavtar, Polona; Rudolf, Goražd; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Starčević Čizmarević, Nada; Živković, Maja; Šega Jazbec, Saša; Klemenc Ketiš, Zalika; Kapović, Miljenko; Dinčić, Evica et al.Association of circadian rhythm genes ARNTL/BMAL1 and CLOCK with multiple sclerosis // PLoS One, 13 (2018), 1; e0190601, 7 doi:10.1371/journal.pone.0190601 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
21.Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Lavtar, Polona; Lovrečić, Luca; Perković, Olivio; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.Angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D gene polymorphism and IFN-β treatment response in multiple sclerosis patients. // 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics
Dubrovnik, Hrvatska, 2017. str. 295-295 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
22.Maver, Aleš; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana; Stopinjšek, Sanja; Simčič, Saša; Hočevar, Keli; Sepčić, Juraj; Drulović, Jelena; Pekmezović, Tatjana; Novaković, Ivana et al.Identification of rare genetic variation of NLRP1 gene in familial multiple sclerosis // Scientific Reports, 7 (2017), 1; 3715-1 doi:10.1038/s41598-017-03536-9 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
23.Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Lavtar, Polona; Lovrečić, Luca; Perković, Olivio; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism and interferon-β treatment response in multiple sclerosis patients: a preliminary report. // Pharmacogenetics and Genomics, 27 (2017), 6; 232-235 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
24.Nadalin, Sergej; Buretić-Tomljanović, Alena; Lavtar, Polona; Starčević Čizmarević, Nada; Hodžić, Alenka; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, SmiljanaThe lack of association between angiotensin- converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and nicotine dependence in multiple sclerosis // Brain and Behavior, 7 (2017), 1; e00600-e00600 doi:: 10.1002/brb3.600. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
25.Ćurko-Cofek, Božena; Grubić Kezele, Tanja; Marinić, Jelena; Tota, Marin; Starčević Čizmarević, Nada; Milin, Čedomila; Ristić, Smiljana; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, VesnaIron overload induces gender-dependent changes in lipid peroxidation and in clinical course of experimental autoimmune encephalomyelits in rats // TRANSLATION OF BASIC IMMUNOLOGY AND NEUROSCIENCE TOOLS TO THERAPIES: Where Are We Now? / Rukavina, Daniel ; Munitic, Ivana ; Kriz, Jasna ; Mladinic, Miranda (ur.).
Rijeka, 2016. str. 10-10 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
26.Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutAngiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in multiple sclerosis : a meta-analysis // Neurological sciences, 37 (2016), 12; 1955-1959 doi:10.1007/s10072-016-2698-3 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
27.Milinović, Marina; Mijandrušić Sinčić, Brankica; Palčevski, Goran; Licul, Vanja; Milić, Sandra; Jurišić Eržen, Dubravka; Novak, Srđan; Starčević Čizmarević, Nada; Obrovac Glišić, Maja; Ferk, Karla et al.Tisuću lica celijakije, 2016. (podatak o recenziji nije dostupan, ostalo).
-
28.Ćurko-Cofek, Božena; Grubić Kezele, Tanja; Marinić, Jelena; Tota, Marin; Starčević Čizmarević, Nada; Milin, Čedomila; Ristić, Smiljana; Radošević-Stašić, Biserka; Barac- Latas, VesnaChronic iron overload induces gender-dependent changes in iron homeostasis, lipid peroxidation and clinical course of experimental autoimmune encephalomyelitis // Neurotoxicology, 57 (2016), 1-12 doi:10.1016/j.neuro.2016.08.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
29.Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Ćurko-Cofek, Božena; Barac-Latas, Vesna; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana.Effect of genes in iron metabolism on multiple sclerosis development // European Journal of Human Genetics, Vol 24, Supplement 1
Barcelona, Španjolska: Nature publishing group, 2016. str. 200-200 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
30.Mijandrušić Sinčić, Brankica; Starčević Čizmarević, Nada; Licul, Vanja; Crnić-Martinović, Marija; Ristić, Smiljana; Kapović, MiljenkoHLA-DQA1 i HLADQB1 geni u pacijenata s celijakijom // Medicina fluminensis, 52 (2016), 87-94 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
31.Ćurko-Cofek, Božena; Grubić-Kezele, Tanja; Marinić, Jelena; Tota, Marin; Starčević Čizmarević, Nada; Milin, Čedomila; Ristić, Smiljana; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, VesnaChronic iron overload induces gender-specific changes in iron homeostasis, lipid peroxidation and clinical course of experimental autoimmune encephalomyelitis // Interactive-program, The 10th International Congress on Autoimmunity, Leipzig
Leipzig, Njemačka, 2016. str. EP09 E-Posters (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
32.Milić, Sandra; Mikolašević, Ivana; Orlić, Lidija; Devčić, Edita; Starčević-Čizmarević, Nada; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaThe Role of Iron And Iron Overload in Chronic Liver Disease // Medical science monitor, 22 (2016), 2144-2151 doi:10.12659/MSM.896494 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
33.Matija KarajićČimbenik nekroze tumora kao rizični čimbenik u alkoholnoj cirozi jetre, 2015., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
34.Martina JurčićPolimorfizam C1/C2 gena za transferin kao rizični čimbenik u alkoholnoj cirozi jetre, 2015., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
35.Bundalo, Maja; Živković, Maja; Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Babić Božović, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Stanković, Aleksandra.Global DNA hypomethylation in white blood cells represents a feature of multiple sclerosis. // Book of abstracts, FEBS3+ Meeting „Molecules of Life“
Portorož, Slovenija, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
36.Starčević Čizmarević, Nada; Mijandrušić-Sinčić, Brankica; Licul, Vanja; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaGeni i celijakija // Paediatria Croatica, 59 (2015), 2; 88-94 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)
-
37.Ristić, Smiljana; Mikulčić, Mateja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Lavtar, Polona; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutInfluence of CCR5Δ32 gene mutation on interferon-beta treatment response in multiple sclerosis // Book of abstracts, 11th Balkan Congress of Human Genetics
Beograd, Srbija, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
38.Gašparović, Iva; Starčević-Čizmarević, Nada; Perković, Olivio; Lovrečić, Luca; Miljenko, Kapović; Peterlin, Borut; Ristić, SmiljanaPolimorfizmi gena matriksmetaloproteinaze-2 i matriksmetaloproteinaze-9 u multiploj sklerozi // Knjiga sažetaka VI hrvatskog kongresa humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 86-86 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
39.Gasparović, Iva; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Perković, Olivio; Lavtar, Polona; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, SmiljanaMMP-2-1575 G/A polymorphism modifies the onset of optic neuritis as a first presenting symptom in MS? // Journal of neuroimmunology, 286 (2015), 13-15 doi:10.1016/j.jneuroim.2015.06.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
40.Starčević Čizmarević, Nada; Licul, Vanja; Pleša, Ivana; Sinčić Mijandrušić, Brankica; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaPolimorfizmi CTLA-4 i TNF-a gena u bolesnika s celijakijom // 2.Dani humane genetike - prof. dr. sc. Ljiljana Zergollern Čupak
Zagreb, Hrvatska, 2014. (predavanje, neobjavljeni rad, ostalo) -
41.Licul, Vanja; Mijandrušić Sinčić, Brankica; Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Štimac, DavorCTLA-4 and TNF-a gene polymorphisms in celiac disease // Poster abstarcts Falk symposium 193
Amsterdam, 2014. str. 62-62 (poster, sažetak, ostalo) -
42.Šalinović, ValentinaBiotički bodovni indeks rijeke “Rječine”, 2014., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
43.Živković, Maja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Klupka-Sarić, Inge; Stanković, Aleksandra; Gašparović, Iva; Lavtar, Polona; Dinčić, Evica; Stojković, Ljiljana; Rudolf, Gorazd et al.The Role of TPA I/D and PAI-1 4G/5G Polymorphisms in Multiple Sclerosis // Disease markers, / (2014), 362780-1 doi:10.1155/2014/362708 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
44.Ćurko-Cofek, Božena; Grubić-Kezele, Tanja; Tota, Marin; Marinić, Jelena; Starčević-Čizmarević, Nada; Milin, Čedomila; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, Vesna.Effects of iron-induced lipid peroxIdation on the experimental autoimmune encephalomyelitis in rats // Book of Abstracts / Polić, Bojan (ur.).
Krk: The Croatian Immunological Society, 2014. str. 61-61 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
45.Licul, VanjaUtjecaj polimorfizama gena autoimunosnoga odgovora na predispoziciju i kliničku ekspresiju celijakije, 2014., doktorska disertacija, Medicinski Fakultet u Rijeci, Rijeka
-
46.Licul, Vanja; Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Mikolašević, Ivana; Mijandrušić Sinčić, BrankicaCTLA-4 +49 and TNF-alfa-308 Gene Polymorphisms in Celiac Patients with Exocrine Pancreatic Insufficiency // Collegium antropologicum, 37 (2013), 4; 1191-1194 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
47.Lavtar, Polona; Rudolf, Goražd; Maver, Aleš; Lovrečić, Luca; Starčević Čizmarević, Nada; Živković, Maja; Šega Jazbec, Saša; Klemenc Ketiš, Zalika; Kapović, Miljenko; Dinčič, Evica et al.Association of circadian rhythm genes ARNTL and CLOCK with multiple sclerosis (MS). // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 115-115 (poster, sažetak, ostalo) -
48.Lavtar, Polona; Maver, Aleš; Rudolf, Goražd; Starčević Čizmarević, Nada; Živković, Maja; Šega Jazbec, Saša; Klemenc Ketiš, Zalika; Kapović, Miljenko; Dinčić, Evica; Raičević, Ranko et al.Signal transducers and activators of transcription genes (STAT genes)and Multiple sclerosis (MS). // Eur J Hum Genet
Pariz, Francuska: npg, 2013. str. 228-228 (poster, sažetak, znanstveni) -
49.Gašparović, Iva; Starčević-Čizmarević, Nada; Perković, Olivio; Antončić, Igor; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana.Genetika neurodegenerativnih bolesti // Medicina Fluminensis, 49 (2013), 2; 144-156 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, znanstveni)
-
50.Kaligari, IrenaUčestalost kromosomskih aberacija u osoba profesionalno izloženih ionizirajućem zračenju, 2012., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
51.Ana MuževićBIOLOŠKO-KEMIJSKA PROCJENA KVALITETE VODE RIJEKE RJEČINE, 2012., diplomski rad, preddiplomski, MEDICINSKI FAKULTET, Rijeka
-
52.Emilija PetriškaBIOCENOLOŠKI SASTAV MEDIOLITORALA UVALE SVEŽANJ I ŽURKOVO, 2012., diplomski rad, diplomski, MEDICINSKI FAKULTET, Rijeka
-
53.Lavtar, Polona; Rudolf, Goražd; Maver, Aleš; Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Stačević Čizmarević, Nada; Kapović, Miljenko; Sepčić, Juraj; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja et al.Circadian rhythm genes and multiple sclerosis (MS). // Eur J Hum Genet
Nürnberg, Njemačka, 2012. str. 236-236 (poster, sažetak, ostalo) -
54.Viceić, TeaGen za matriksmetaloproteinazu-9 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara, 2012., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
55.Đuradić, JelenaAnaliza CCR5 gena u oboljelih od multiple skleroze na podruju Gorskog kotara, 2012., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
56.Starčević Čizmarević, NadaGenetika multiple skleroze // 2nd International School of Psychiatry and Cognitive Neuroscience - Book of proceedings / Šendula-Jengić, Vesna et al. (ur.).
Rab, Hrvatska, 2011. str. 30-36 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni) -
57.Stanković, Aleksandra; Gašparović, Iva; Peterlin, Borut; Klupka-Sarić, Inge; Živković, Maja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Sinanović, Osman; Dinčić, Evica; Perković, Olivio et al.Angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D gene polymorphism in multiple sclerosis // Multiple Sclerosis Journal, Supplement / Thompson, Alan J (ur.).
Amsterdam, Nizozemska, 2011. str. S115-S115 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
58.Starčević Čizmarević, Nada; Gašparović, Iva; Peterlin, Borut; Sepčić, Juraj; Rudolf, Gorazd; Kapović, Miljenko; Lavtar, Polona; Ristić, SmiljanaCTLA-4 +49 A/G gene polymorphism in Croatian and Slovenian multiple sclerosis patients // The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine ; Final Program and Abstracts / Schanfield, Moses ; Primorac, Dragan ; Vuk-Pavlović, Stanimir (ur.).
Zagreb: ISABS, 2011. str. 273-273 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
59.Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Živković, Maja; Stanković, Aleksandra; Klupka-Šarić, Inge; Lovrečić, Luca; Peterlin, Borut.Polimorfizmi PAI i TPA gena u multiploj sklerozi // The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine ; Final Program and Abstracts / Schanfield, Moses ; Primorac, Dragan ; Vuk-Pavlović, Stanimir (ur.). (ur.).
Zagreb: ISABS, 2011. str. 274-274 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
60.Starčević Čizmarević, Nada; Gašparović, Iva; Peterlin, Borut; Sepčić, Juraj; Rudolf, Gorazd; Kapović, Miljenko; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana.CTLA-4 +49 A⁄G gene polymorphism in Croatian and Slovenian multiple sclerosis patients // International journal of immunogenetics, 38 (2011), 5; 419-426 doi:10.1111/j.1744-313X.2011.01027.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
61.Klupka-Sarić, Inge; Peterlin, Borut; Lovrečić, Luca; Sinanović, Osman; Vidović, Marija; Šehanović, Aida; Starčević Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaAngiotensin-Converting Enzyme Gene Polymorphism in Patients with Multiple Sclerosis from Bosnia and Herzegovina // Genetic testing and molecular biomarkers, 15 (2011), 11; 835-838 doi:10.1089/gtmb.2010.0257 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
62.Milić, Sandra; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, Boris; Štimac, DavorLow frequency of HFE gene mutations in Croatian patients suspected of having hereditary hemochromatosis // Medical science monitor, 17 (2011), 10; 552-556 doi:10.12659/MSM.881980 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
63.Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, BojanaMTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // The seventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine
Zagreb: ISABS, 2011. str. 241-241 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
64.Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, BojanaMTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // Pediatrics international, 53 (2011), 4; 546-550 doi:10.1111/j.1442-200X.2010.03310.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
65.Sepčić, Juraj; Ristić, Smiljana; Perković, Olivio; Brinar, Vesna; Lipozenčić, Jasna; Crnić-Martinović, Marija; Starčević Čizmarević, Nada; Janko Labinac, Dolores; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutA case of lichen planus in a patient with familial multiple sclerosis // Journal of international medical research, 38 (2010), 5; 1856-1860 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
66.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović- Milić, BojanaFunctional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia // Disease markers, 28 (2010), 5; 293-298 doi:10.3233/DMA-2010-0704 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
67.Stanković, Aleksandra; Dinčić, Evica; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Starčević Čizmarević, Nada; Djurić, Tamara; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Raičević, Ranko; Peterlin, Borut et al.Interleukin 7 receptor alpha polymorphism rs6897932 and susceptibility to multiple sclerosis in the Western Balkans // Multiple Sclerosis, 16 (2010), 5; 533-536 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
68.Šikanić, NatašaAnaliza polimorfizma +49 A/G CTLA-4 gena u oboljelih od multiple skleroze, 2009., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
69.Milić, Sandra; Ristić, S; Starčević Čizmarević, N; Štimac, DavorThe interaction of hemochromatosis gene mutations and transferrin gene polymorphism to phenotypic expression in patients with iron overload // 5. Kongres Hrvatskog gastroenterološkog društva s međunarodnim sudjelovanjem - knjiga sažetaka
Dubrovnik, Hrvatska, 2009. str. 27-27 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
70.Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Lovrečić, Luca; Janko-Labinac, Dolores; Šega Jazbec, S; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutGenetička analiza multiple skleroze // Sažetci V.hrvatski neurološki kongres.Neurol Croat 58(Suppl.3): 1-104. / Hajnšek, Sanja ; Petravić, Damir ; Petelin Gadže, Željka (ur.).
Zagreb: Hrvatsko neurološko društvo, 2009. str. 82-82 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
71.Stanković, Aleksandra; Živković Maja, Dinčić, Evica; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca, Starčević Čizmarević, Nada; Djurić, Tamara; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Raičević, Ranko; Peterlin, Borut; Alavantić, DraganIL7RA polymorphism rs6897932 and susceptibility to multiple sclerosis in West Balkan region // Paediatria Croatica
Zagreb, 2009. str. 4-4 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
72.Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Sepčić, Juraj, Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutTNF-α -238 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients // Paediatria Croatica
Cavtat, Hrvatska, 2009. str. 75-75 (poster, sažetak, znanstveni) -
73.Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Kapovic, Miljenko; Peterlin, BorutPolymorphisms of hemochromatosis and transferrin genes in multiple sclerosis // European Journals of Human Genetics
Beč, Austrija, 2009. str. 249-250 (poster, sažetak, znanstveni) -
74.Buretić-Tomljanović, Alena; Vlastelić, Ivan; Radojčić Badovinac, Anđelka; Starčević Čizmarević, Nada; Nadalin, Sergej; Ristić, SmiljanaThe impact of hemochromatosis mutations and transferrin genotype on gonadotropin serum levels in infertile men // Fertility and Sterility, 91 (2009), 5; 1793-1800 doi:10.1016/j.fertnstert.2008.02.129 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
75.Starčević-Čizmarević, NadaPolimorfizmi gena za hemokromatozu, transferin i čimbenik nekroze tumora u multiploj sklerozi, 2008., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
76.Vidulić, TomislavPolimorfizmi HFE i TF gena kao rizični čimbenici u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara., 2008., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
-
77.Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutPAI and TPA gene polymorphisms in multiple sclerosis // Multiple Sclerosis, 14 (2008), 2; 243-247 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
78.Mujić, AidaUloga čimbenika nekroze tumora-α u ekspresiji hemokromatoze, 2007., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
-
79.Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutTumor Necrosis Factor-alpha-308 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients // European Neurology, 57 (2007), 4; 203-207 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
80.Buretić-Tomljanović, Alena; Vlastelić, Ivan; Radojčić Badovinac, Anđelka; Starčević Čizmarević, Nada; Nadalin, Sergej; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaAnaliza gena za transferin i hemokromatozu u idiopatskoj neplodnosti muškaraca // Pediatria Croatica, vol.51 (3) / Barišić, Ingeborg ; Mardešić, Duško (ur.).
Zagreb, 2007. str. 133-134 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
81.Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutPlasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genetic polymorphism and its role in the progression of multiple sclerosis // Abstract of the European Human Genetics Conference 2006, Eur J Hum Genet
Amsterdam, Nizozemska, 2006. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
82.Starčević Eizmerević, Nada; Stepec, Srećko; Ristić, Smiljana; Milić, Sandra; Brajenović -Milić, Bojana; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutHemochromatosis gene mutations in patients with alcoholic cirrhosis // Clinical genetics, 70 (2006), 3; 257-259 (međunarodna recenzija, pismo, znanstveni)
-
83.Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutAngiotensin-converting enzyme I/D gene polymorphism and risk of multiple sclerosis // Acta Neurologica Scandinavica, 114 (2006), 6; 374-377 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
84.Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Barac-Latas, Vesna; Vejnović, Danilo; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutNo association of CCR5D32 gene mutation with multiple sclerosis in Croatian and Slovenian patients // Multiple sclerosis, 12 (2006), 3; 360-362 doi:10.1191/135248506ms1305sr (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
85.Čop, SanjinInhibitor aktivatora plazminogena-1 kao rizični čimbenik za cerebrovaskularni inzult u Gorskom kotaru., 2005., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
-
86.Starčević Čizmarević, Nada; Stepec, Srećko; Ristić, Smiljana; Milić, Sandra; Brajenović-Milić, Bojana; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutC282Y, H63D and S65C mutations of the hemochromatosis gene (HFE) in patients with alcoholic cirrhosis // Abstract of the European Human genetics Conference, Eur J Hum Gen
Prag, 2005. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
87.Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, MiljenkoThe frequency of CCR5 gene 32-basepair deletion in Croatian normal population // Croatian medical journal, 46 (2005), 4; 693-694 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
88.Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis // Neuroscience letters, 383 (2005), 3; 301-304 doi:10.1016/j.neulet.2005.04.045 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
89.Nada Starčević ČizmarevićAnaliza mutacija gena koje dovode do hemokromatoze u bolesnika s alkoholnom cirozom jetre, 2004., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
-
90.Starčević-Čizmarević, N; Milić, Sandra; Ristić, Smiljana; Štimac, Davor; Kapović, MiljenkoMutacije gena za hemokromatozu u bolesnika s povišenim vrijednostima serumskog željeza // Medicina : glasilo Hrvatskoga lije� ni� koga zbora, Podru� nica Rijeka, 42 (2004), 265-270 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
91.Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ostojić, Saša; Kapović, MiljenkoCitogenetička analiza kromosomskih aberacija u osoba profesionalno izloženih ionizirajućem zračenju // Medicina - Glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, Podružnica Rijeka, 40 (2004), 4; 305-309 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)
-
92.Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Rudež, Josip; Crnić-Martinović, Marija; Barac-Latas, Vesna; Kapović, MiljenkoPolimorfizam 4G/5G u promotorskoj regiji gena za inhibitor aktivatora plazminogena-1 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi // Medicina, 40 (2004), 4; 271-275 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
93.Ristić, Smiljana; Makuc, Jana; Starčević, Nada; Logar, Nataša; Brajenović-Milić, Bojana; Stepec, Srećko; Pleša, Ivana; Kapović, Miljenko; Milić, Sandra; Štimac, Davor et al.Hemochromatosis gene mutations in the Croatian and Slovenian populations // Clinical genetics, 64 (2003), 5; 444-446 doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00169.x (podatak o recenziji nije dostupan, pismo uredniku, znanstveni)
-
94.Radojčić Badovinac, Anđelka; Buretić-Tomljanović, Alena; Starčević, Nada; Kapović, Miljenko; Vlastelić, Ivan; Randić, LjiljanaChromosome studies in patients with defective reproductive success // American journal of reproductive immunology, 44 (2000), 5; 279-283 doi:10.1111/j.8755-8920.2000.440505.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
95.Radojčić Badovinac, Anđelka; Buretić-Tomljanović, Alena; Starčević, Nada; Kapović, Miljenko; Vlastelić, Ivica; Randić, LjiljanaChromosome Studies in Patients with a Defective Reproductive Fitness // European Meeting of Immunology and Reproduction Joint meeting with the 5th Congress of the Alps Adria Society of Immunology of Reproduction : Abstracts Book / Lenzi, Andrea (ur.).
Rim: ASSIR, 1999. str. 46-46 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
