Pregled po CROSBI profilu: Bojana Brajenović-Milić (CROSBI Profil: 25867, MBZ: 133586)
Pronađeno 100 radova
-
26.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaGlobal DNA methylation and trisomy 21 // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 156-156 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
27.Babić Božović, IvanaGlobalna DNA metilacija i trisomija 21, 2013., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
28.Vraneković, JadrankaPolimorfizmi gena uključenih u metabolizam folata kao rizični čimbenici trisomije 21, 2012., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
29.Petrović, Oleg; Frančišković, Vedran; Štifter, Sanja; Brajenović-Milić, BojanaVery early prenatal diagnosis of large isolated thoracic enteric cysts and review of the literature : case report // Journal of obstetrics and gynaecology, 32 (2012), 1; 92-98 doi:10.3109/01443615.2011.626090 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
30.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Dahoun, Sophie; Bena, Frederique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, BojanaDown Syndrome: Parental Origin, Recombination, and Maternal Age // Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 16 (2012), 1; 70-73 doi:10.1089/gtmb.2011.0066. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
31.Malnar, Martina; Košiček, Marko; Bene, Raphael; Petek Tarnik, Iva; Pavelin, Sanda; Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Hećimović, Hrvoje; Titlić, Marina; Trkanjec, Zlatko et al.Use of cerebrospinal fluid biomarker analysis and apolipoprotein E genotyping for improving Alzheimer’s disease diagnosis in a non-specialized setting // Acta neurobiologiae experimentalis, 72 (2012), 3; 264-271 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
32.Brajenović-Milić, BojanaPrenatalno testiranje i genetika reprodukcije // Emeryjeve Osnove medicinske genetike/Peter Turnpenny, Sian Ellard / Bulić-Jakuš, Floriana ; Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2011. str. 325-338 -
33.Milić, Sandra; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, Boris; Štimac, DavorLow frequency of HFE gene mutations in Croatian patients suspected of having hereditary hemochromatosis // Medical science monitor, 17 (2011), 10; 552-556 doi:10.12659/MSM.881980 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
34.Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, BojanaMTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // The seventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine
Zagreb: ISABS, 2011. str. 241-241 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
35.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, BojanaDown syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age // 7th ISAB conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine
Zagreb: ISABS, 2011. str. 275-275 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
36.Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, BojanaMTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // Pediatrics international, 53 (2011), 4; 546-550 doi:10.1111/j.1442-200X.2010.03310.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
37.Brajenović-Milić, Bojana; Martinac Dorčić, Tamara; Kuljanić, Karin; Petrović, OlegStress and anxiety in relation to amniocentesis: do women who perceive their partners to be more involved in pregnancy feel less stressed and anxious? // Croatian Medical Journal, 51 (2010), 2; 137-143 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
38.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović- Milić, BojanaFunctional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia // Disease markers, 28 (2010), 5; 293-298 doi:10.3233/DMA-2010-0704 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
39.Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Babić-Božović, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Riegel, MariluceDe novo balanced translocation t(18 ; 20)(q21.3 ; q12) in a mentally retarded girl // Chromosome Research / Macgregor, Herbert (ur.).
Stockholm, Švedska: Springer, 2009. str. 49-49 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
40.Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Kapovic, Miljenko; Peterlin, BorutPolymorphisms of hemochromatosis and transferrin genes in multiple sclerosis // European Journals of Human Genetics
Beč, Austrija, 2009. str. 249-250 (poster, sažetak, znanstveni) -
41.Sasso, Antun; Paucić-Kirincić, Ela; Kamber-Makek, Silvija; Sindičić, Nada; Brajnović-Zaputović, Sanja; Brajenović-Milić, BojanaMowat–Wilson syndrome: The clinical report with the novel mutation in ZFHX1B (exon 8: c.2372del C ; p.T791fsX816) // Child's nervous system, 24 (2008), 5; 615-618 doi:10.1007/s00381-007-0557-5 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
42.Sasso, Antun; Paučić-Kirinčić, Ela; Kamber-Makek, Silvija; Sindičić, Nada; Brajnović-Zaputović, Sanja; Brajenović-Milić, BojanaMowat-Wilson syndrome: the clinical report with the novel mutation in ZFHX1B (exon 8: c.2373del C ; p.T791fsX816) // Child's Nervous System, 24 (2008), 5; 615-618 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
43.Jadranka Vraneković, Bojana Brajenović-Milić, Zlata Modrušan-Mozetić, Ivana Babić, Miljenko KapovićSevere psychomotor retardation in a boy with a small supernumerary marker chromosome 19p // Cytogenetic and Genome Research, 121 (2008), 3-4; 298-301 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
44.Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutPAI and TPA gene polymorphisms in multiple sclerosis // Multiple Sclerosis, 14 (2008), 2; 243-247 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
45.Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, MiljenkoPregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results // Women's Health Issues, 18 (2008), 2; 79-84 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
46.Brajenović-Milić, Bojana; Prpić, Igor; Petrović, Oleg; Ristić, Smiljana; Brumini, Gordana; Kapović, MiljenkoThe prevalence of live birth Down syndrome in the region of Primorsko-goranska County in Croatia, 1996-2005: The impact of screening and amniocentesis // Maternal and Child Health Journal, 12 (2008), 620-623 doi:10.1007/s10995-007-0272'6 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
47.Crnić-Martinović, Marija; Grahovac, Blaženka; Vidan Jeras, Blanka; Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana, Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutHLA Class II Polymorphism in Autochthonous Population of Gorski kotar, Croatia // Collegium Antropologicum, 31 (2007), 3; 853-858 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
48.Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutTumor Necrosis Factor-alpha-308 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients // European Neurology, 57 (2007), 4; 203-207 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
49.Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, MiljenkoPregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska, Hrvatska: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2007. str. 127-127 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
50.Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, MiljenkoIdentification of supernumerary marker chromosome derived from chromosome 19p // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska, Hrvatska: Klinika za dječje bolesti zagreb, 2007. str. 157-157 (poster, sažetak, znanstveni)
