Pregled po CROSBI profilu: Bojana Brajenović-Milić (CROSBI Profil: 25867, MBZ: 133586)
Pronađeno 100 radova
-
1.Vraneković, Jadranka; Barišić, Anita; Majstorović, Dijana; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva Brajenović Milić, BojanaDNA METHYLTRANSFERASE GENES AND CONGENITAL HEART DEFECTS IN DOWN SYNDROME // 13th European Cytogenomics Conference (ECA 2021)
online, 2021. str. 36-37 (poster, sažetak, znanstveni) -
2.Brajenović - Milić, Bojana; Starčević Čizmarević, Nada; Vraneković, JadrankaPriručnik za vježbe iz predmeta Biologija / Brajenović - Milić, Bojana (ur.).
Rijeka: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci, 2021 -
3.Mladenić, Tea; Barišić, Anita; Liehr, Thomas; Starčević Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Vraneković, JadrankaFluorescence in situ hybridization: a Gold Standard in Identification of Small Supernumerary Marker Chromosome in Prenatal Diagnostics // The 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis
online conference, 2021. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
4.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva; Brajenović-Milić, BojanaMethylenetetrahydrofolate Reductase Dimer Configuration as a Risk Factor for Maternal Meiosis I-Derived Trisomy 21 // Human heredity, 30 (2021), 1-5 doi:10.1159/000515121 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
5.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Živković, Maja; Stanković, Aleksandra; Brajenović Milić, BojanaLINE-1 DNA methylation and congenital heart defects in Down syndrome // Molecular and experimental biology in medicine, 2 (2019), 1; 34-37 (recenziran, članak, znanstveni)
-
6.Vraneković Jadranka, Ivana babić Božović, Goran Slivšek, Iva Bilić Čače, Bojana Brajenović MilićPolymorphisms in folate pathway genes as risk factors for congenital heart defects in Down syndrome // Genetics and Applications / Bajrović Kasim (ur.).
Sarajevo: Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju, 2019. str. 14-14 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
7.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Živković, Maja: Stanković, Aleksandra; Brajenović-Milić, BojanaLINE-1 Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome // Molecular and experimental biology in medicine, 2 (2019), 1; 34-37 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
8.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Mahulja- Stamenković, Vesna; Brajenović-Milić, BojanaMaternal LINE-1 Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome // Frontiers in genetics, 10 (2019), 41; 1-8 doi:10.3389/fgene.2019.00041 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
9.Jadranka Vraneković, Ivana Babić-Božović, Maja Živković, Aleksandra Stanković, Iva Bilić-Čače, Bojana Brajenović-MilićDNA METILACIJA I PRIROĐENE SRČANE GREŠKE U DJECE S DOWN SINDROMOM // ZBORNIK SAŽETAKA 13. HRVATSKOG BIOLOŠKOG KONGRESA BOOK OF ABSTRACTS OF THE 13 th CROATIAN BIOLOGICAL CONGRESS / Petar Kružić ; Katarina Caput Mihalić ; Sanja Gottstein ; Dubravko Pavoković ; Mladen Kučinić (ur.).
Zagreb: Hrvatsko biološko društvo SOCIETAS BIOLOGORUM CROATICA Croatian Biological Society, 2018. str. 179-180 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
10.Jadranka Vraneković, Ivana Babić Božović, Bojana Brajenović MilićMethylenetetrahydrofolate reductase dimer configuration and chromosome 21 nondisjunction // "Peti dani humane genetike- prof.dr.sc.Ljiljana Zergollern-Čupak",
Dubrovnik, Hrvatska, 2017. (poster, domaća recenzija, neobjavljeni rad, ostalo) -
11.Brajenović-Milić, Bojana; Martinac Dorčić, TamaraMen’s knowledge about maternal serum screening for Down syndrome and their attitude toward amniocentesis // Journal of Genetic Counseling, 26 (2017), 141-149 doi:10.1007/s10897-016-9989-y (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
12.Stipoljev, Feodora; Crkvenac-Gornik, Kristina; Huljev Frković, Sanda; Gjergja-Juraški, Romana; Brajenović-Milić, BojanaSeven false-positive cases from non-invasive cell- free fetal DNA testing: Data obtained from three referring centres in Croatia // 4th Central Eastern European Symposium on Free Nucleic Acids in Non-Invasive Prenatal Diagnosis / Paediatria Croatica, 60(Suppl.2) / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 24-24 (predavanje, sažetak, stručni) -
13.Brajenović-Milić, BojanaMetoda brze prenatalne dijagnostike fluorescentnom in situ hibridizacijom // Genetičko informiranje u praksi / Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2016. str. 184-185 -
14.Brajenović-Milić, BojanaAmniocenteza // Genetičko informiranje u praksi / Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2016. str. 280-281 -
15.Brajenović-Milić, BojanaOsnove nasljeđivanja // Genetičko informiranje u praksi / Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2016. str. 1-5 -
16.Bundalo, Maja; Živković, Maja; Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Babić Božović, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Stanković, Aleksandra.Global DNA hypomethylation in white blood cells represents a feature of multiple sclerosis. // Book of abstracts, FEBS3+ Meeting „Molecules of Life“
Portorož, Slovenija, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
17.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaLINE-1 metilacija u majki djece sa sindromom Down i prirođenom srčanom grješkom // Knjiga sažetaka VI. Hrvatski kongres humane genetike
Split, Hrvatska, 2015. (predavanje, sažetak, znanstveni) -
18.Brajenović-Milić, Bojana; Martinac Dorčić, Tamara; Kuljanić, Karin; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, IvanaPsihosocijalni aspekti prenatalnog probira za sindrom Down iz perspektive majki i očeva // Knjiga sažetaka, VI Hrvatski kongres humane genetike
Split, Hrvatska, 2015. str. 52-- (predavanje, sažetak, znanstveni) -
19.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Brumini, Gordana; Katunarić, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaMaternal MTHFR C677T polymorphism: a risk factor for meiotic I nondisjunction of chromosome 21 // Chromosome Research, 23, Supplement 1
Strasbourg, Francuska: Springer, 2015. str. 51-51 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
20.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Mahulja- Stamenković, Vesna; Brajenović-Milić, BojanaMaternal LINE-1 methylation and congenital heart defects in Down syndrome // Chromosome Research
Strasbourg, Francuska: Springer, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
21.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaAltered LINE-1 methylation in Mothers of Children with Down Syndrome // PLoS One, 10 (2015), 5; e0127423-1 doi:10.1371/journal.pone.0127423 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
22.Brajenović-Milić, BojanaBibliometrijski pokazatelji znanstvenog odjeka autora i časopisa // Medicina Fluminensis, 50 (2014), 4; 425-432 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)
-
23.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Brajenović-Milić, BojanaRekombinacija i MTHFR C677T polimorfizam, rizični čimbenici za nerazdvajanje kromosoma 21 // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2013. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
24.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaGlobalna DNA metilacija i trisomija 21 // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2013. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
25.Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Buretić-Tomljanović, Alena.Određivanje kvalitete citogenetičkih pretraga u Europi // Paediatria Croatica, 57 (2013), 4; 383-386 (recenziran, članak, stručni)
