Pregled po CROSBI profilu: Katja Dumić Kubat (CROSBI Profil: 25102, MBZ: 316874)
Pronađeno 56 radova
Prikaz po CROSBI kategorijama
-
1.Dumić, Katja; Krušlin, BožoMuški spolni sustav // Patologija – priručnik za pripremu ispita iz patologije / Nola, Marin ; Dmajanov, Ivan (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2009. str. 377-389 -
1.Dumić, Katja; Grubic, Zorana; Kušec, Vesna; Braovac, Duje; Gotovac, Kristina; Vinkovic, Maja; Vučinić, Maja; Dumić, MiroslavPrevalence and genotype of 21-hydroxylase deficiency in Croatian Romani population // Frontiers in endocrinology (Lausanne), XX (2023), XX; 1170449, 6 doi:10.3389/fendo.2023.1170449 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
2.Dohr, Katrin A.; Tokic, Silvija; Gastager-Ehgartner, Magdalena; Stojakovic, Tatjana; Dumic, Miroslav; Plecko, Barbara; Dumic, Katja K.Two Single Nucleotide Deletions in the ABCD1 Gene Causing Distinct Phenotypes of X-Linked // International Journal of Molecular Sciences, 24 (2023), 6; 5957, 11 doi:10.3390/ijms24065957 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
3.Zhang, Chaofan; Jolly, Angad; Shayota, Brian; Mazzeu, Juliana; Du, Haowei; Dawood, Moez; Celestino, Patricia; Ramalho, Ariadne; Merfort, Bárbara; Coban-Akdemir, Zeynep et al.Novel pathogenic variants and quantitative phenotypic analyses of Robinow syndrome: WNT signaling perturbation and phenotypic variability // HGG Advances, 3 (2022), 1; 100074-100093 doi:10.1016/j.xhgg.2021.100074 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
4.Andrews, Afiya; Maharaj, Avinaash; Cottrell, Emily; Chatterjee, Sumana; Shah, Pratik; Denvir, Louise; Dumic, Katja; Bossowski, Artur; Mushtaq, Talat; Vukovic, Rade et al.Genetic Characterization of Short Stature Patients With Overlapping Features of Growth Hormone Insensitivity Syndromes // The Journal of Clinical Endocrinology & ; Metabolism, 106 (2021), 11; 4716-4733 doi:10.1210/clinem/dgab437 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
5.Kortüm, Fanny; Niceta, Marcello; Magliozzi, Monia; Dumic Kubat, Katja; Robertson, Stephen P.; Moresco, Angelica; Dentici, Maria Lisa; Baban, Anwar; Leoni, Chiara; Onesimo, Roberta et al.Cantú syndrome versus Zimmermann-Laband syndrome: Report of nine individuals with ABCC9 variants // European Journal of Medical Genetics, 63 (2020), 9; 103996-103999 doi:10.1016/j.ejmg.2020.103996 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
6.van Schie, Janne J. M.; Faramarz, Atiq; Balk, Jesper A.; Stewart, Grant S.; Cantelli, Erika; Oostra, Anneke B.; Rooimans, Martin A.; Parish, Joanna L.; de Almeida Estéves, Cynthia; Dumic, Katja et al.Warsaw Breakage Syndrome associated DDX11 helicase resolves G- quadruplex structures to support sister chromatid cohesion // Nature Communications, 11 (2020), 1; 4287-4305 doi:10.1038/s41467-020-18066-8 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
7.Dumić Kumbat, Katja; Antičević, Darko; Petrinović-Dorešić, Jelena; Žigman, Tamara; Žarković, Kamelija; Rokić, Filip; Vugrek, OliverLowe syndrome - Old and new evidence of secondary mitochondrial dysfunction // European journal of medical genetics, 63 (2020), 10; 104022, 4 doi:10.1016/j.ejmg.2020.104022 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
8.Krnić, Nevena; Rojnić Putarek, Nataša; Dumić Kubat, Katja; Strelec, Mihajlo; Špehar Uroić, Anita; Macan, Marija; Škrgatić, Lana; Kušec, VesnaSevere virilization in adolescent girl with Sertoli-Leydig cell tumor – case report and review of the literature // Central European journal of paediatrics, 14 (2018), 1; 92-97 doi:10.5457/p2005-114.205. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
9.Khattab, Ahmed; Haider, Shozeb; Kumar, Ameet; Dhawan, Samarth; Alam, Dauood; Romero, Raquel; Burns, James; Li, Di; Estatico, Jessica; Rahi, Simran et al.Clinical, genetic, and structural basis of congenital adrenal hyperplasia due to 11β- hydroxylase deficiency // Proceedings of the National Academy of Sciences, 114 (2017), 10; 1933-1940 doi:10.1073/pnas.1621082114 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
10.Grubić, Zorana; Maskalan, Marija; Štingl Janković, Katarina; Zvečić, Sabina; Dumić Kubat, Katja; Krnić, Nevena; Žunec, Renata; Ille, Jasminka; Kušec, Vesna; Dumić, MiroslavAssociation of HLA alleles and haplotypes with CYP21A2 gene p.V282L mutation in the Croatian population // HLA, 88 (2016), 5; 239-244 doi:10.1111/tan.12907 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
11.Dumic, Katja; Yuen, Tony; Grubic, Zorana; Kusec, Vesna; Barisic, Ingeborg; New, Maria I.Two Novel CYP11B1 Gene Mutations in Patients from Two Croatian Families with 11β-Hydroxylase Deficiency // International Journal of Endocrinology, 2014 (2014), 1-6 doi:10.1155/2014/185974 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
12.Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, IngeborgMolekularna analiza gena MECP2 u bolesnica sa sindromom Rett // Paediatria Croatica, 57 (2013), 4; 408-415 doi:10.13112/PC.2013.14 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
13.Morožin-Pohovski, Leona; Dumić Kubat, Katja, Odak, Ljubica; Barišić, IngeborgMultiplex ligation-dependent probe amplification workflow for the detection of submicroscopic chromosomal abnormalities in patients with developmental delay/intellectual disability // Molecular cytogenetics, 6 (2013), 1; 7-7 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
14.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Dumić Kubat, KatjaImproved detection of deletions and duplications in the DMD gene using the multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) method // Biochemical genetics, 51 (2013), 3/4; 189-201 doi:10.1007/s10528-012-9554-9 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
15.Dumić, Katja; Wilson, Robert; Thanasawat, Pavinee; Grubić, Zorana; Kušec, Vesna; Štingl, Katarina; New Iandolo, MariaSteroid 11-beta hydroxylase deficiency caused by compound heterozygosity for a novel mutation in intron 7 (IVS 7 DS+4A to G) in one CYP11B1 allele and R448H in exon 8 in the other // European journal of pediatrics, 169 (2010), 7; 891-894 doi:10.1007/s00431-009-1110-1 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
16.Krnić, Nevena; Dumić, Katja; Radoš, Marko; Putarek Rojnić, Nataša; Stanimirović, AndrijaDvostruka hipofiza // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 131 (2009), 5-6; 130-132 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
17.Dumić, Katja; Krnić, Nevena; Škrabić, Veselin; Stipančić, Gordana; Cvijović, Katarina; Kušec, Vesna; Štingl, KatarinaClassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in Croatia between 1995 and 2006 // Hormone research, 72 (2009), 4; 247-251 doi:10.1159/000236086 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
1.Dumić, Katja; Barišić, Ingeborg; Poročki, Kristina; Sansović, IvonaHypochondroplasia due to FGFR3 gene mutation (N540K) and mosaic form of Down syndrome in the same patient // Journal of applied genetics, 52 (2011), 2; 209-212 doi:10.1007/s13353-010-0024-y (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, znanstveni)
-
1.Filipović-Grčić, Boris; Mustapić, Željka; Rodin, Urelija; Bartoniček, Dorotea; Grizelj, Ruža; Stpanović-Kastelić, Jasminka; Kniewald, Hrvoje; Ninković, Dorotea; Benjak, Vesna; Dumić Kubat, Katja et al.Smrtnost novorođenčadi do otpusta iz bolnice u Republici Hrvatskoj u 2014. godini // Gynaecologia et Perinatologia 2015 ; 24(Suppl. 1)
Zagreb, Hrvatska, 2015. str. S26-S32 (ostalo, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni) -
1.Filipović-Grčić, Maja; Stipanović, Jasminka; Duić, Željko; Vidak, Zoran; Juka Kožul, Gorana; Bojanić, Katarina; Vukasović, Marko; Stipančić, Gordana; La Grasta Sabolić, Lavinia; Dumić Kubat, KatjaTrudnica i novorođenče s neonatalnim dijabetes melitusom – prikaz slučaja . . . // XXXIV. PERINATALNI DANI „ANTE DRAŽANČIĆ” XXXIV. PERINATAL DAYS ”ANTE DRAŽANČIĆ” ZBORNIK RADOVA CONFERENCE PROCEEDINGS / Juras., Josip (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo za perinatalnu medicinu Hrvatskog liječničkog zbora, 2023. str. 94-94 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
2.Matej Dobrošević; Vinko Michael Dodig; Lara Fotez; Katja Dumić Kubat; Sanda Huljev FrkovićPallister-Hall syndrome- a case report // OSCON book of abstracts / Pavlović, Vedrana (ur.).
Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, 2023. str. 56-56 (poster, recenziran, sažetak, stručni) -
3.Kos, Ivanka; Dumić Kubat, Katja; Bartoniček, Dorotea; Lehman, Ivan; Ban, Maja; Matković, Hana; Lamot, Lovro; Kristina, VrljičakPersistent multiple post - COVID complications with autonomic dysfunction in a 16- year old girl with end-stage renal disease // Pediatric Nephrology
Ljubljana, Slovenija, 2022. str. 2878-2879 doi:10.1007/s00467-022-05630-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
4.Aničić, Mirna Natalija; Todorić, Ivana; Marčinković, Nedo; Kovačić, Matea; Dumić Kubat, Katja; Špehar Uroić, Anita; Krnić, Nevena; Omerza, Lana; Senečić Čala, Irena; Tješić-Drinković, Duška; Vuković, JuricaImportance of gamma-glutamyl transferase in type 1 diabetes mellitus in children // Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 72 (2021), 1
online, 2021. str. 876-876 doi:10.1097/mpg.0000000000003177 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
5.Braovac, Duje; Krnić, Nevena; Dumić Kubat, Katja; Špehar Uroić, Anita; Marjanac, Igor; Vuković, JuricaUse of GLP-1 analog in a patient with Prader-Willi syndrome // Archives of disease in childhood, 106 (2021), Suppl 2
Zagreb, Hrvatska, 2021. str. A88-A88 doi:10.1136/archdischild-2021-europaediatrics.208 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
6.Vukšić, Iva; Dumić Kubat, Katja; Ćaleta, Tomislav; Matić, Toni; Cigrovski, Nevenka; Kelečić, Jadranka; Pasini, Miram; Luetić, Tomislav; Vuković, Jurica; Sindičić Dessardo, Nada; Grizelj, RužaMultiple intestinal atresia with combined immunodeficiendy due to TTC7A gene mutation - case report // Archives of disease in childhood, 106 (2021), Suppl 2
Zagreb, Hrvatska, 2021. str. A51-A52 doi:10.1136/archdischild-2021-europaediatrics.122 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
7.Braovac, Duje; Dumić Kubat, Katja; Matković, Hana; Ćaleta, Tomislav; Aničić, Mirna Natalija; Gotovac Jerčić, Kristina; Vuković, Jurica; Sindičić Dessardo, Nada; Grizelj, RužaNovel presentation of neonatal-onset hereditary coproporphyria // Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 72 (2021), Suppl 1
Beč, Austrija, 2021. str. 895-895 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
8.Krnic, Nevena; Huljev Frkovic, Sanda; Dumic Kubat, Katja; Braovac, Duje; Spehar Uroic, AnitaUnusual Case of Patient with Klinefelter Syndrome With Shox Deletion Born to the Mother With LeriWeill Dyschondrosteosis // Hormone Research in Paediatrics
Beč, Austrija: Karger Publishers, 2019. str. 444-444 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
9.Dumic Kubat, Katja; Kusec, Vesna; Spehar Uroic, Anita; Vinkovic, Maja; Krnic, NevenaFunctional adrenocortical oncocytoma – a rare cause of progressive virilization and secondary amenorrhea // Hormone Research in Paediatrics
Beč, Austrija: Karger Publishers, 2019. str. 364-364 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
10.Krnić, Nevena; Špehar Uroić, Anita; Bogdanić, Ana; Dumić Kubat, Katja; Pavić, Eva; Rojnić Putarek, NatašaWeight Loss Outcomes in Two-Year Multidisciplinary Lifestyle Intervention Program Involving Obese Children and their Parents // Hormone Research in Paediatrics / Chrousos, George P. (ur.).
Atena, Grčka: S. Karger, 2018. str. 328-328 doi:10.1159/000492307 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
11.Grubic, Zorana; Maskalan, Marija; Stingl Jankovic, Katarina; Zvecic, Sabina; Dumic Kubat, Katja; Krnic, Nevena; Zunec, Renata; Dumic, MiroslavAssociation of the CYP21A2 gene p. V282L mutation with HLA alleles and haplotypes in the Croatian population // Abstracts for the 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI) 25th Annual Meeting of the German Society for Immunogenetics (DGI) Mannheim/Heidelberg, Germany 30 May-2 June 2017 / Steven GE Marsh (ur.).
Mannheim, Njemačka: John Wiley & Sons, 2017. str. 448-448 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
12.Dumić Kubat, Katja; Šeremet, Jasmina; Čančarević, Gabrijela; Omerza, Lana; Aničić, Mirna; Merkler, Ana; Kelečić, Jadranka; Malčić, Ivan; Sertić, Jadranka; Grizelj, Ruža; Vuković, JuricaShwachman-Diamondov sindrom - nova mutacija gena SBDS // Paediatria Croatica 2016 ; 60(Suppl. 3)
Opatija, Hrvatska, 2016. str. 152-152 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
13.Rojnić Putarek, Nataša; Novak, Milivoj; Špehar Uroić, Anita, Krnić, Nevena; Dumić Kubat, Katja; Slaviček, Jasna; Vuković, JuricaPROLAZNA, TEŠKA INZULINSKA REZISTECIJA U DJETETA S NOVOOTKRIVENIM DIJABETESOM MELITUSOM TIP 1, DIJABETIČKOM KETOACIDOZOM, HIPERLIPIDEMIJOM I AKUTNIM PANKREATITISOM // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2016. str. 118-118 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
14.Rojnić Putarek, Nataša; Novak, Milivoj; Špehar Uroić, Anita, Krnić, Nevena; Dumić Kubat, KatjaTransient extreme insulin resistance in childhood onset diabetes mellitus type 1 presenting with severe diabetic ketoacidosis, hyperlipidemia and acute pancreatitis // Pediatric Diabetes
Valencia, Španjolska: Wiley Online Library, 2016. str. 130-130 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
15.Dumić Kubat, Katja; Fumić, Ksenija; Škarić, Ivančica; Barišić, IngeborgPoremeća ciklusa ureje - rijedak uzrok iznenadne smrti dojenčeta // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
16.Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, IngeborgMetoda višestrukog umnažanja vezanih sondi u dijagnostici kongenitalne adrenalne hiperplazije uzrokovane deficitom 21-hidroksilaze // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 109-109 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
17.Dumić Kubat, Katja; Grubić, Zorana; Barišić, Ingeborg; Štingl, Katarina; Yuen, Tony; Wilson, Robert; Dumić, Miroslav; Škrabic, Veselin; Kušec, Vesna; I New, MariaMolekularno-genetička analiza gena CYP21A2 i korelacija genotipa i fenotipa u bolesnika s klasičnim oblikom kongenitalne adrenalne hiperplazije u Hrvatskoj // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 100-101 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
18.Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, IngeborgMetoda višestrukog umnažanja vezanih sondi u dijagnostici kongenitalne adrenalne hiperplazije uzrokovane deficitom 21-hidroksilaze // PAEDIATRIA CROATICA, Vol. 58, Suppl 2 / Prof.dr.sc. Ingeborg Barišić, dr.med. (ur.).
Zagreb, 2014. str. 111-111 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
19.Dumić Kubat, Katja; Morava, Eva; Barišić, IngeborgPatient with autosomal recessive cutis laxa type 2B due to PYCR1 gene mutation // The Eighth ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine, Book of Abstracts
Split, Hrvatska, 2013. str. 244-244 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
20.Kero, Mijana; Dumić Kubat, Katja; Antičević, Darko; Barišić, IngeborgSindrom poplitealnog pterigija // Paediatria Croatica
Zagreb, Hrvatska, 2013. str. 303-303 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
21.Dumić Kubat, KatjaGentički aspekti kongenitalne adrenalne hiperplazije u Hrvatskoj // Paediatria Croatica
Zagreb, Hrvatska, 2013. str. 306-306 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
22.Dumić Kubat, Katja; Grubić, Zorana; Krnić, Nevena; Škrabić, Veselin; Stipančić, Gordana; Kušec, Vesna; Štingl, Katarina; Barišić, IngeborgClassical Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-hydroxylase Deficiency in Croatia Between 1995 and 2012 // Book of abstracts of 12th European Symposium on Congenital Anomalies /
Zagreb: European Surveillance of Congenital Anomalies Association, 2013. str. 95-96 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
23.Dumić Kubat, Katja; Barišić, IngeborgDvije nove mutacije (c133delG i R151Q) i R448H mutacija gena CYP11B u bolesnika s kongenitalnom adrenalnom hiperplazihjom zbog manjka 11beta-hidroksilaze // Paediatria Croatica
Pula, Hrvatska, 2012. str. 226-226 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
24.Barišić, Ingeborg; Dumić Kubat, Katja; Morožin Pohovski, Leona; Petković, Iskra; Riegel M, Schinzel, AlbertArray CGH characterisation of ring chromosome 9 formation due to inverted duplication and terminal deletion in a patient with sex- reversal // European Journal of Human Genetics
Nürnberg, Njemačka, 2012. str. 127-127 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
25.Dumić, Katja; Barišić, Ingeborg; Garg, AA patient with atypical progeria syndrome due to heterozygous E159 mutation in LMNA gene // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
26.Dumić, Katja; Krnić, Nevena; Škrabć, Veselin; Stipančić, Gordana; Kušec, Vesna; Štingl, Katarina; Barišić, IngeborgClassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in Croatia between 1995 and 2010 // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 252-252 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
27.Dumić, Katja; Morožin-Pohovski, Leona; Barišić, IngeborgDuplication of pseudoautosomal region 1 and SHOX gene could be linked with characteristic phenotype // Europan Journal of Human Genetics. Supplement 2
Amsterdam: Nature Publishing Group, 2011. str. 121-121 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
28.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Dumić, KatjaNovel triple deletion of the MECP2 gene in atypical Rett syndrome patient // European journal of human genetics. Supplement 2
Amsterdam: Nature Publishing Group, 2011. str. 118-118 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
29.Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Dumić, Katja; Jakušić, Nenad; Klobučar, Aleksandra; Grgurić, JosipDiagnostic algorithm for children with autism // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 261-261 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
30.Dumić, Katja; Morožin Pohovski, Leona; Barišić, IngeborgKlinička i molekularna analiza nasljedne duplikacije gena SHOX i evolucijski očuvane sekvence u SHOX3' regiji // Paediatria Croatica. Supplement 2. / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 80-80 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
31.Dumić, Katja; Potočki, Kristina; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgDownov sindrom i hipohondroplazija // Paediatria croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 80-80 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
32.Dumić, Miroslav; Barišić, Nina; Rojnić-Putarek, Nataša; Kušec, Vesna; Dumić, Katja; Huebner, A; Ille, JasenkaTwo siblings with triple A syndrome and novel AAAS mutation presenting as hereditary polyneuropathy due to early neurological dysfunction. // Hormone Research / Czernichow, P. (Paris) (ur.).
Basel: Karger Publishers, 2009. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
33.Dumić, Katja; Krnić, Nevena; Škrabić, Veselin; Stipančić, Gordana; Cvijović, Katarina; Kušec Vesna; Grubić, ZoranaClassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in Croatia between 1995. and 2005. // Hormone Reseach
Helsinki, Finska, 2007. str. P01-151 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
1.Dumic, M; Barisic, N; Rojnic-Putarek, N; Kusec, V; Dumic, K; Huebner, A; Ille, J.Two siblings with triple A syndrome and novel AAAS mutation presenting as hereditary polyneuropathy due to early neurological dysfunction. // 8th Joint meeting of the Lawson Wilkins pediatric endocrine society / European society for pediatric endocrinology
Sjedinjene Američke Države, 2009. str. PO1-023 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
1.Dumić Kubat, KatjaKliničke, molekularne i biokemijske karakteristike bolesnka s kongenitalnoma adrenalnom hiperplazijom zbog nedostatka 21- hidroksilaze, 2012., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Zagreb
-
1.Antičević, Darko; Dumić Kubat, KatjaIzvještaj sa Sekcije za rijetke b9olesti Hrvatskog Ortopedskog Kongresa, Lovran 2012., 2012. (izvještaj).
