Pregled po CROSBI profilu: Silva Katušić Hećimović (CROSBI Profil: 24514, MBZ: 187522)
Pronađeno 174 radova
-
126.Utjecaj lipidnih splavi i kolesterola na metabolizam proteina APP, 2007., diplomski rad, Prirodoslovno-matematički, Zagreb
-
127.Increased formation of Aβ in CHO-NPC1 KO cells is not related to cholesterol levels solely // Book of Abstracts - 2nd Summer Course on Mass Spectrometry in Biotechnology and Medicine / Kirsch, Stephan (ur.).
Dubrovnik, Hrvatska, 2007. str. 63-63 (poster, sažetak, znanstveni) -
128.Oxidative stress parameters in plasma of Huntington's disease patients, asymptomatic Huntington's disease gene carriers and healthy subjects // Journal of Neurology, 254 (2007), 12; 1676-1683 doi:10.1007/s00415-007-0611-y (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
129.Metode u molekularnoj biologiji / Ambriović Ristov, Andreja ; Brozović, Anamaria ; Bruvo Mađarić, Branka ; Ćetković, Helena ; Herak Bosnar, Maja ; Hranilović, Dubravka ; Katušić Hećimović, Silva ; Meštrović Radan, Nevenka ; Mihaljević, Snježana ; Slade, Neda ; Vujaklija, Dušica (ur.). Zagreb: Institut Ruđer Bošković, 2007 (prirucnik)
-
130.Sindrom fragilnog X kromosoma: analiza haplotipa i nestabilnosti slijeda tripleta CGG u genu FMR1, 2006., diplomski rad, Prirodoslovno-matematički, Zagreb
-
131.Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005 -
132.Cholesterol levels modulate formation of AICD as well as Abeta // 7th International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Disease
Sorrento, Italija, 2005. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
133.Kliničke indikacije za analizu Huntingtonove bolesti metodama molekularne dijagnostike // Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 89-94 -
134.Racionalno korištenje metoda molekularne genetike u dijagnostici nasljednih ataksija // Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 81-88 -
135.Molekularna genetika u dijagnostici miotonične distrofije // Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 75-79 -
136.Molekularna genetika u dijagnostici mišićne distrofije Duchenne/Becker // Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 71-74 -
137.Sindrom fragilnog kromosoma X // Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 51-54 -
138.Presenilin 2 familial Alzheimer's disease mutations decrease A beta and CTF gamma while differentially affecting NICD production // Abstracts from the 9th International Conference on Alzheimer's Disease and Related Disorders ; u: Neurobiology of Aging 25 (2004) (S2) ; P4-309
Philadelphia (PA), Sjedinjene Američke Države, 2004. str. S563-S563 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
139.Alzheimer’s Disease // Encyclopedia of Molecular Cell Biology and Molecular Medicine / Meyers, Robert A. (ur.).
New York (NY): John Wiley & Sons, 2004. str. 214-230 -
140.Mutagenesis of APP reveals no correlation between Abeta and AICD production // Abstracts from the 9th International Conference on Alzheimer's disease and Related Disorders ; u: Neurobiology of Aging 25 (2004) (S2) ; P4-271 / Coleman, Paul D (ur.).
Philadelphia (PA), Sjedinjene Američke Države: Elsevier, 2004. str. S552-S552 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
141.Characterization of N-terminal processing of group VIA phospholipase A2 and of potential cleavage sites of amyloid precursor protein constructs by automated identification of signature peptides in LC/MS/MS analyses of proteolytic digests // Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 15 (2004), 1780-1793 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
142.Mutations in APP have independent effects on Abeta and CTFgamma generation // Neurobiology of disease, 17 (2004), 205-218 doi:10.1016/j.nbd.2004.04.018 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
143.The LDL receptor-related protein 1B retains APP at the cell surface and reduces amyloid-beta peptide production // The Journal of biological chemistry, 279 (2004), 29639-29646 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
144.Conserved "PAL" sequence in presenilins is essential for gamma-secretase activity, but not required for formation or stabilization of gamma-secretase complex // Neurobiology of disease, 15 (2004), 654-666 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
145.Klničke osobitosti miotonične distrofije (DM1) // Neurologia Croatica. Supplement, 53 (2004), Suppl 3; 114-115 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
146.Dijagnostika sindroma fragilnog X kromosoma metodama molekularne medicine // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
147.A presenilin dimer at the core of the gamma-secretase enzyme : insights from parallel analysis of Notch 1 and APP proteolysis // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100 (2003), 22; 13075-13080 doi:10.1073/pnas.1735338100 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
148.APP intracellular domain (CTFgamma/AICD) is generated by BACE1-dependent pathway, but is independent of Abeta generation // Society for Neuroscience, program No. 406.14
Washington (MD), 2003. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
149.Presenilin-1 V96 is important for gamma-secretase activity // Society for Neuroscience
Washington (MD), 2003. (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
150.Evaluacija genetičkih uzroka mentalne retardacije // Liječnički Vjesnik, 125 (2003), 3-4; 71-77 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)
