Pregled po CROSBI profilu: Miljenko Kapović (CROSBI Profil: 20816, MBZ: 95972)
Pronađeno 203 radova
-
26.Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Smirčić, Anamarija; Hodžić, Alenka; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutThe -2549 insertion/deletion polymorphism in the promoter region of the VEGFA gene in couples with idiopathic recurrent spontaneous abortion // Journal of assisted reproduction and genetics, 32 (2015), 12; 1789-1794 doi:10.1007/s10815-015-0593-0 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
27.Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Volk, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutInsercijsko-delecijski polimorfizmi ACE, NOS3 i VEGFA gena u žena s idiopatskim ponavljajućim spontanim pobačajima // Šesti hrvatski kongres humane genetike
Split, Hrvatska, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
28.Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Smirčić, Anamarija; Volk, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutThe -2549 insertion/deletion polymorphism in the promoter region of the VEGFA gene in couples with idiopathic recurrent spontaneous abortion. // 11th Balkan Congress of Human Genetics
Beograd, Srbija, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
29.Nadalin, Sergej; Jonovska, Suzana; Kapović, Miljenko; Buretić-Tomljanović, AlenaPolimorfizmi gena PLA2G6 i PLA2G4C za kalcij-neovisnu i citosolnu fosfolipazu A2 u shizofreniji i shizoafektivnom poremećaju: utjecaj na etiologiju, kliničku ekspresiju i oslabljenu niacinsku reakciju kože // Zbornik sažetaka Šestog hrvatskog kongresa humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 27-27 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
30.Starčević Čizmarević, Nada; Mijandrušić-Sinčić, Brankica; Licul, Vanja; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaGeni i celijakija // Paediatria Croatica, 59 (2015), 2; 88-94 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)
-
31.Ristić, Smiljana; Mikulčić, Mateja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Lavtar, Polona; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutInfluence of CCR5Δ32 gene mutation on interferon-beta treatment response in multiple sclerosis // Book of abstracts, 11th Balkan Congress of Human Genetics
Beograd, Srbija, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
32.Gašparović, Iva; Starčević-Čizmarević, Nada; Perković, Olivio; Lovrečić, Luca; Miljenko, Kapović; Peterlin, Borut; Ristić, SmiljanaPolimorfizmi gena matriksmetaloproteinaze-2 i matriksmetaloproteinaze-9 u multiploj sklerozi // Knjiga sažetaka VI hrvatskog kongresa humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 86-86 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
33.Pereza, Nina; Severinski, Srećko; Ostojić, Saša; Volk, Marija; Maver, Aleš; Dekanić, Kristina Baraba; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutCornelia de Lange syndrome caused by heterozygous deletions of chromosome 8q24: comments on the article by Pereza et al. [2012] // American journal of medical genetics. Part A, 167 (2015), 6; 1426-1427 doi:10.1002/ajmg.a.36974 (podatak o recenziji nije dostupan, pismo uredniku, znanstveni)
-
34.Pereza, Nina; Peterlin, Borut; Volk, Marija; Kapović, Miljenko; Ostojić, SašaA critical update on endothelial nitric oxide synthase gene variations in women with idiopathic recurrent spontaneous abortion: genetic association study, systematic review and meta-analyses // Molecular human reproduction, 21 (2015), 5; 466-478 doi:10.1093/molehr/gav008 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
35.Gasparović, Iva; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Perković, Olivio; Lavtar, Polona; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, SmiljanaMMP-2-1575 G/A polymorphism modifies the onset of optic neuritis as a first presenting symptom in MS? // Journal of neuroimmunology, 286 (2015), 13-15 doi:10.1016/j.jneuroim.2015.06.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
36.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaAltered LINE-1 methylation in Mothers of Children with Down Syndrome // PLoS One, 10 (2015), 5; e0127423-1 doi:10.1371/journal.pone.0127423 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
37.Starčević Čizmarević, Nada; Licul, Vanja; Pleša, Ivana; Sinčić Mijandrušić, Brankica; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaPolimorfizmi CTLA-4 i TNF-a gena u bolesnika s celijakijom // 2.Dani humane genetike - prof. dr. sc. Ljiljana Zergollern Čupak
Zagreb, Hrvatska, 2014. (predavanje, neobjavljeni rad, ostalo) -
38.Licul, Vanja; Mijandrušić Sinčić, Brankica; Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Štimac, DavorCTLA-4 and TNF-a gene polymorphisms in celiac disease // Poster abstarcts Falk symposium 193
Amsterdam, 2014. str. 62-62 (poster, sažetak, ostalo) -
39.Pereza, Nina; Pleša, Ivana; Peterlin, Ana; Jan, Žiga; Tul, Nataša; Kapović, Miljenko; Ostojić, Saša; Peterlin, BorutFunctional Polymorphisms of Matrix Metalloproteinases 1 and 9 Genes in Women with Spontaneous Preterm Birth // Disease markers, 2014 (2014), 171036-1 doi:10.1155/2014/171036 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
40.Živković, Maja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Klupka-Sarić, Inge; Stanković, Aleksandra; Gašparović, Iva; Lavtar, Polona; Dinčić, Evica; Stojković, Ljiljana; Rudolf, Gorazd et al.The Role of TPA I/D and PAI-1 4G/5G Polymorphisms in Multiple Sclerosis // Disease markers, / (2014), 362780-1 doi:10.1155/2014/362708 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
41.4. Internacionalni simpozij psihijatrije i kognitivne neuroznanosti. Strah - od stanice do uma / Šendula Jengić, Vesna ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut ; Zalar, Bojan (ur.). Rab: Psihijatrijska bolnica Rab, 2013 (zbornik)
-
42.Lavtar, Polona; Rudolf, Goražd; Maver, Aleš; Lovrečić, Luca; Starčević Čizmarević, Nada; Živković, Maja; Šega Jazbec, Saša; Klemenc Ketiš, Zalika; Kapović, Miljenko; Dinčič, Evica et al.Association of circadian rhythm genes ARNTL and CLOCK with multiple sclerosis (MS). // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 115-115 (poster, sažetak, ostalo) -
43.Pereza, Nina; Volk, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ostojić, SašaSingle nucleotide polymorphisms of tissue inhibitors of metalloproteinases genes in couples with idiopathic recurrent spontaneous abortion // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 118-118 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
44.Pereza, Nina; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Ostojić, SašaDirect and potential (epi)genetic causes of recurrent spontaneous abortion: advances and controversies // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 35-35 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
45.Lavtar, Polona; Maver, Aleš; Rudolf, Goražd; Starčević Čizmarević, Nada; Živković, Maja; Šega Jazbec, Saša; Klemenc Ketiš, Zalika; Kapović, Miljenko; Dinčić, Evica; Raičević, Ranko et al.Signal transducers and activators of transcription genes (STAT genes)and Multiple sclerosis (MS). // Eur J Hum Genet
Pariz, Francuska: npg, 2013. str. 228-228 (poster, sažetak, znanstveni) -
46.Gašparović, Iva; Starčević-Čizmarević, Nada; Perković, Olivio; Antončić, Igor; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana.Genetika neurodegenerativnih bolesti // Medicina Fluminensis, 49 (2013), 2; 144-156 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, znanstveni)
-
47.Nadalin, Sergej; Giacometti, Jasminka; Jonovska, Suzana; Kapović, Miljenko; Tomljanović, Draško; Buretić-Tomljanović, AlenaUtjecaj deficita polinezasićenih masnih kiselina u membranama eritrocita na oslabljen niacinski odgovor kože u bolesnika sa shizofrenijom i shizoafektivnim poremećajem // 1. Dani humane genetike prof.dr.sc Ljiljana Zergollern-Čupak
Zagreb, Hrvatska, 2013. str. 392-392 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
48.Flego, Veljko; Ristić, Smiljana; Dević Pavlić, Sanja; Matanić Lender, Dubravka; Bulat-Kardum, Ljiljana; Kapović, Miljenko; Radojčić Badovinac, AnđelkaTumor necrosis factor-alpha gene promoter -308 and -238 polymorphisms in patients with lung cancer as a second primary tumor. // Medical science monitor, 19 (2013), 846-851 doi:10.12659/MSM.889554 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
49.Pereza, Nina; Volk, Marija; Zrakić, Nikolina; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ostojić, SašaGenetic variation in tissue inhibitors of metalloproteinases as a risk factor for idiopathic recurrent spontaneous abortion // Fertility and sterility, 99 (2013), 7; 1923-1929 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
50.Pereza, Nina; Črnjar, Ksenija; Buretić-Tomljanović, Alena; Volk, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ostojić, SašaY chromosome azoospermia factor region microdeletions are not associated with idiopathic recurrent spontaneous abortion in Slovenian population: association study and literature review // Fertility and sterility, 99 (2013), 6; 1663-1667 doi:10.1016/j.fertnstert.2013.01.101 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
