Pregled po CROSBI profilu: Miljenko Kapović (CROSBI Profil: 20816, MBZ: 95972)
Pronađeno 203 radova
-
1.Starčević Čizmarević, Nada; Kapović, Miljenko; Rončević, Dobrica; Ristić, SmiljanaCould the CCR5-Δ32 Mutation be Protective in SARS-CoV-2 Infection? // Physiological research, 70 (2021), Suppl. 2; S249-S252 doi:10.33549/physiolres.934725 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
2.Nadalin, Sergej; Flego, Veljko; Dević Pavlić, Sanja; Volarić, Darian; Radojčić Badovinac, Anđelka; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaAssociation between the ACE‑I/D polymorphism and nicotine dependence amongst patients with lung cancer // Biomedical Reports, 13 (2020), 6; 58, 7 doi:10.3892/br.2020.1365 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
3.Starčević Čizmarević N, Lovrečić L, Gašparović- Curtini I, Janko-Labinac D, Kapović M, Peterlin B, RistićCCR5 Δ32 and CTLA-4 +49A/G gene polymorphisms and interferon-β treatment response in multiple sclerosis patients // 11th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics / Croatian congress of human genetics
Zagreb, 2019. str. 352-352 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
4.Lavtar, Polona; Rudolf, Goražd; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Starčević Čizmarević, Nada; Živković, Maja; Šega Jazbec, Saša; Klemenc Ketiš, Zalika; Kapović, Miljenko; Dinčić, Evica et al.Association of circadian rhythm genes ARNTL/BMAL1 and CLOCK with multiple sclerosis // PLoS One, 13 (2018), 1; e0190601, 7 doi:10.1371/journal.pone.0190601 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
5.5. internacionalni simpozij psihijatrije i kognitivne neuroznanosti: Um u zamci između neuralnih i društvenih mreža / Šendula Jengić, Vesna ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut ; Zalar, Bojan (ur.). Rab: Psihijatrijska bolnica Rab, 2017 (zbornik)
-
6.Nadalin, Sergej; Rebić, Jelena; Ružić, Klementina; Kapović, Miljenko; Buretić-Tomljanović, AlenaAn association between PLA2G4A and PLA2G6 gene polymorphisms with smoking risk and illness severity in schizophrenia patients // The 13th International Neuroscience and BioPsychiatry ISBS Regional (S. America) conference - Program and Proceedings
Rio de Janeiro, Brazil, 2017. str. 11-12 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
7.Nadalin, Sergej; Rebić, Jelena; Ružić, Klementina; Prpić, Ante, Kapović, Miljenko; Buretić-Tomljanović, AlenaPolymorphisms in the PLA2G4A and PLA2G6 genes and nicotine dependence in schizophrenia patients // The Tenth ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine / Primorac, Dragan ; Schanfield, Moses ; Vuk-Pavlović, Stanimir ; Kayser Manfred ; Tamas Ordog (ur.).
Zagreb: Grafički zavod Hrvatske, 2017. str. 300-300 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
8.Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Lavtar, Polona; Lovrečić, Luca; Perković, Olivio; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.Angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D gene polymorphism and IFN-β treatment response in multiple sclerosis patients. // 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics
Dubrovnik, Hrvatska, 2017. str. 295-295 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
9.Peterin, Ana; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena; Novaković, Ivana; Pekmezović, Tatjana; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko, Peterlin, Borut.The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS). // European Journal of Human Genetics
Kopenhagen, Danska, 2017. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
10.Maver, Aleš; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana; Stopinjšek, Sanja; Simčič, Saša; Hočevar, Keli; Sepčić, Juraj; Drulović, Jelena; Pekmezović, Tatjana; Novaković, Ivana et al.Identification of rare genetic variation of NLRP1 gene in familial multiple sclerosis // Scientific Reports, 7 (2017), 1; 3715-1 doi:10.1038/s41598-017-03536-9 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
11.Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Lavtar, Polona; Lovrečić, Luca; Perković, Olivio; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism and interferon-β treatment response in multiple sclerosis patients: a preliminary report. // Pharmacogenetics and Genomics, 27 (2017), 6; 232-235 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
12.Barišić, Anita; Pereza, Nina; Hodžić, Alenka; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ostojić, SašaFunctional single nucleotide polymorphisms of matrix metalloproteinase 7 and 12 genes in idiopathic recurrent spontaneous abortion // Journal of assisted reproduction and genetics, 34 (2017), 3; 365-371 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
13.Nadalin, Sergej; Gudeljević, Marija; Severec, Josipa; Rebić, Jelena; Kapović, Miljenko; Buretić-Tomljanović, Alena.Etiopatogeneza metaboličkog sindroma u shizofreniji – najnovije spoznaje // Medicina Fluminensis, 53 (2017), 1; 27-42 doi:10.21860/medflum2017_173383 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, znanstveni)
-
14.Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutSystematic review and meta-analysis of genetic association studies in idiopathic recurrent spontaneous abortion // Fertility and sterility, 107 (2017), 1; 150-159e2 doi:10.1016/j.fertnstert.2016.10.007 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
15.Nadalin, Sergej; Buretić-Tomljanović, Alena; Lavtar, Polona; Starčević Čizmarević, Nada; Hodžić, Alenka; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, SmiljanaThe lack of association between angiotensin- converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and nicotine dependence in multiple sclerosis // Brain and Behavior, 7 (2017), 1; e00600-e00600 doi:: 10.1002/brb3.600. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
16.Nadalin, Sergej; Ristić, Smiljana; Rebić, Jelena; Šendula Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Buretić-Tomljanović, AlenaThe insertion/deletion polymorphism in the angiotensin-converting enzyme gene and nicotine dependence in schizophrenia patients // Journal of neural transmission, 124 (2017), 4; 511-518 doi:10.1007/s00702-016-1670-y (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
17.Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutAngiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in multiple sclerosis : a meta-analysis // Neurological sciences, 37 (2016), 12; 1955-1959 doi:10.1007/s10072-016-2698-3 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
18.Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena; Novaković, Ivana; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Pekmezović, Tatjana; Peterlin, Borut.Sequencing in patients with familial and sporadic multiple sclerosis reveals the possible etiological role of rare and highly penetrant genetic variation. // European Journal of Human Genetics
Barcelona, Španjolska, 2016. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
19.Peterlin, Ana; Maver Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena; Novaković, Ivana; Pekmezović, Tatjana; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.Are rare coding mutations in the genes related to genetic peripheral neuropathies risk factors in multiple sclerosis (MS). // European Journal of Human Genetics
Barcelona, Španjolska, 2016. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
20.Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Ćurko-Cofek, Božena; Barac-Latas, Vesna; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana.Effect of genes in iron metabolism on multiple sclerosis development // European Journal of Human Genetics, Vol 24, Supplement 1
Barcelona, Španjolska: Nature publishing group, 2016. str. 200-200 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
21.Šarac, Jelena, Šarić, Tena; Havaš Auguštin, Dubravka; Novokmet, Natalija; Vekarić, Nenad; Mustač, Mate; Grahovac, Blaženka; Kapović, Miljenko; Nevajda, Branimir; Glasnović, Anton; Missoni, Saša; Rootsi, Siiri, Rudan, PavaoGenetic Heritage of Croatians in the Southeastern European Gene Pool—Y Chromosome Analysis of the Croatian Continental and Island Population // American journal of human biology, 28 (2016), 6; 837-845 doi:10.1002/ajhb.22876 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
22.Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutGenetika ponavljajućih spontanih pobačaja: napredci i prijepori // Medicina-fluminensis, 52 (2016), 203-210 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, znanstveni)
-
23.Mijandrušić Sinčić, Brankica; Starčević Čizmarević, Nada; Licul, Vanja; Crnić-Martinović, Marija; Ristić, Smiljana; Kapović, MiljenkoHLA-DQA1 i HLADQB1 geni u pacijenata s celijakijom // Medicina fluminensis, 52 (2016), 87-94 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
24.Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Zdravčević, Matea; Volk, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutInsertion/deletion polymorphism in intron 16 of ACE gene in idiopathic recurrent spontaneous abortion: case-control study, systematic review and meta-analysis // Reproductive biomedicine online, 32 (2016), 2; 237-246 doi:10.1016/j.rbmo.2015.11.003 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
25.Milić, Sandra; Mikolašević, Ivana; Orlić, Lidija; Devčić, Edita; Starčević-Čizmarević, Nada; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaThe Role of Iron And Iron Overload in Chronic Liver Disease // Medical science monitor, 22 (2016), 2144-2151 doi:10.12659/MSM.896494 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
26.Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Smirčić, Anamarija; Hodžić, Alenka; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutThe -2549 insertion/deletion polymorphism in the promoter region of the VEGFA gene in couples with idiopathic recurrent spontaneous abortion // Journal of assisted reproduction and genetics, 32 (2015), 12; 1789-1794 doi:10.1007/s10815-015-0593-0 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
27.Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Volk, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutInsercijsko-delecijski polimorfizmi ACE, NOS3 i VEGFA gena u žena s idiopatskim ponavljajućim spontanim pobačajima // Šesti hrvatski kongres humane genetike
Split, Hrvatska, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
28.Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Smirčić, Anamarija; Volk, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutThe -2549 insertion/deletion polymorphism in the promoter region of the VEGFA gene in couples with idiopathic recurrent spontaneous abortion. // 11th Balkan Congress of Human Genetics
Beograd, Srbija, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
29.Nadalin, Sergej; Jonovska, Suzana; Kapović, Miljenko; Buretić-Tomljanović, AlenaPolimorfizmi gena PLA2G6 i PLA2G4C za kalcij-neovisnu i citosolnu fosfolipazu A2 u shizofreniji i shizoafektivnom poremećaju: utjecaj na etiologiju, kliničku ekspresiju i oslabljenu niacinsku reakciju kože // Zbornik sažetaka Šestog hrvatskog kongresa humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 27-27 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
30.Starčević Čizmarević, Nada; Mijandrušić-Sinčić, Brankica; Licul, Vanja; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaGeni i celijakija // Paediatria Croatica, 59 (2015), 2; 88-94 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)
-
31.Ristić, Smiljana; Mikulčić, Mateja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Lavtar, Polona; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutInfluence of CCR5Δ32 gene mutation on interferon-beta treatment response in multiple sclerosis // Book of abstracts, 11th Balkan Congress of Human Genetics
Beograd, Srbija, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
32.Gašparović, Iva; Starčević-Čizmarević, Nada; Perković, Olivio; Lovrečić, Luca; Miljenko, Kapović; Peterlin, Borut; Ristić, SmiljanaPolimorfizmi gena matriksmetaloproteinaze-2 i matriksmetaloproteinaze-9 u multiploj sklerozi // Knjiga sažetaka VI hrvatskog kongresa humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 86-86 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
33.Pereza, Nina; Severinski, Srećko; Ostojić, Saša; Volk, Marija; Maver, Aleš; Dekanić, Kristina Baraba; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutCornelia de Lange syndrome caused by heterozygous deletions of chromosome 8q24: comments on the article by Pereza et al. [2012] // American journal of medical genetics. Part A, 167 (2015), 6; 1426-1427 doi:10.1002/ajmg.a.36974 (podatak o recenziji nije dostupan, pismo uredniku, znanstveni)
-
34.Pereza, Nina; Peterlin, Borut; Volk, Marija; Kapović, Miljenko; Ostojić, SašaA critical update on endothelial nitric oxide synthase gene variations in women with idiopathic recurrent spontaneous abortion: genetic association study, systematic review and meta-analyses // Molecular human reproduction, 21 (2015), 5; 466-478 doi:10.1093/molehr/gav008 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
35.Gasparović, Iva; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Perković, Olivio; Lavtar, Polona; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, SmiljanaMMP-2-1575 G/A polymorphism modifies the onset of optic neuritis as a first presenting symptom in MS? // Journal of neuroimmunology, 286 (2015), 13-15 doi:10.1016/j.jneuroim.2015.06.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
36.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaAltered LINE-1 methylation in Mothers of Children with Down Syndrome // PLoS One, 10 (2015), 5; e0127423-1 doi:10.1371/journal.pone.0127423 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
37.Starčević Čizmarević, Nada; Licul, Vanja; Pleša, Ivana; Sinčić Mijandrušić, Brankica; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaPolimorfizmi CTLA-4 i TNF-a gena u bolesnika s celijakijom // 2.Dani humane genetike - prof. dr. sc. Ljiljana Zergollern Čupak
Zagreb, Hrvatska, 2014. (predavanje, neobjavljeni rad, ostalo) -
38.Licul, Vanja; Mijandrušić Sinčić, Brankica; Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Štimac, DavorCTLA-4 and TNF-a gene polymorphisms in celiac disease // Poster abstarcts Falk symposium 193
Amsterdam, 2014. str. 62-62 (poster, sažetak, ostalo) -
39.Pereza, Nina; Pleša, Ivana; Peterlin, Ana; Jan, Žiga; Tul, Nataša; Kapović, Miljenko; Ostojić, Saša; Peterlin, BorutFunctional Polymorphisms of Matrix Metalloproteinases 1 and 9 Genes in Women with Spontaneous Preterm Birth // Disease markers, 2014 (2014), 171036-1 doi:10.1155/2014/171036 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
40.Živković, Maja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Klupka-Sarić, Inge; Stanković, Aleksandra; Gašparović, Iva; Lavtar, Polona; Dinčić, Evica; Stojković, Ljiljana; Rudolf, Gorazd et al.The Role of TPA I/D and PAI-1 4G/5G Polymorphisms in Multiple Sclerosis // Disease markers, / (2014), 362780-1 doi:10.1155/2014/362708 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
41.4. Internacionalni simpozij psihijatrije i kognitivne neuroznanosti. Strah - od stanice do uma / Šendula Jengić, Vesna ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut ; Zalar, Bojan (ur.). Rab: Psihijatrijska bolnica Rab, 2013 (zbornik)
-
42.Lavtar, Polona; Rudolf, Goražd; Maver, Aleš; Lovrečić, Luca; Starčević Čizmarević, Nada; Živković, Maja; Šega Jazbec, Saša; Klemenc Ketiš, Zalika; Kapović, Miljenko; Dinčič, Evica et al.Association of circadian rhythm genes ARNTL and CLOCK with multiple sclerosis (MS). // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 115-115 (poster, sažetak, ostalo) -
43.Pereza, Nina; Volk, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ostojić, SašaSingle nucleotide polymorphisms of tissue inhibitors of metalloproteinases genes in couples with idiopathic recurrent spontaneous abortion // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 118-118 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
44.Pereza, Nina; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Ostojić, SašaDirect and potential (epi)genetic causes of recurrent spontaneous abortion: advances and controversies // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 35-35 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
45.Lavtar, Polona; Maver, Aleš; Rudolf, Goražd; Starčević Čizmarević, Nada; Živković, Maja; Šega Jazbec, Saša; Klemenc Ketiš, Zalika; Kapović, Miljenko; Dinčić, Evica; Raičević, Ranko et al.Signal transducers and activators of transcription genes (STAT genes)and Multiple sclerosis (MS). // Eur J Hum Genet
Pariz, Francuska: npg, 2013. str. 228-228 (poster, sažetak, znanstveni) -
46.Gašparović, Iva; Starčević-Čizmarević, Nada; Perković, Olivio; Antončić, Igor; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana.Genetika neurodegenerativnih bolesti // Medicina Fluminensis, 49 (2013), 2; 144-156 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, znanstveni)
-
47.Nadalin, Sergej; Giacometti, Jasminka; Jonovska, Suzana; Kapović, Miljenko; Tomljanović, Draško; Buretić-Tomljanović, AlenaUtjecaj deficita polinezasićenih masnih kiselina u membranama eritrocita na oslabljen niacinski odgovor kože u bolesnika sa shizofrenijom i shizoafektivnim poremećajem // 1. Dani humane genetike prof.dr.sc Ljiljana Zergollern-Čupak
Zagreb, Hrvatska, 2013. str. 392-392 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
48.Flego, Veljko; Ristić, Smiljana; Dević Pavlić, Sanja; Matanić Lender, Dubravka; Bulat-Kardum, Ljiljana; Kapović, Miljenko; Radojčić Badovinac, AnđelkaTumor necrosis factor-alpha gene promoter -308 and -238 polymorphisms in patients with lung cancer as a second primary tumor. // Medical science monitor, 19 (2013), 846-851 doi:10.12659/MSM.889554 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
49.Pereza, Nina; Volk, Marija; Zrakić, Nikolina; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ostojić, SašaGenetic variation in tissue inhibitors of metalloproteinases as a risk factor for idiopathic recurrent spontaneous abortion // Fertility and sterility, 99 (2013), 7; 1923-1929 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
50.Pereza, Nina; Črnjar, Ksenija; Buretić-Tomljanović, Alena; Volk, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ostojić, SašaY chromosome azoospermia factor region microdeletions are not associated with idiopathic recurrent spontaneous abortion in Slovenian population: association study and literature review // Fertility and sterility, 99 (2013), 6; 1663-1667 doi:10.1016/j.fertnstert.2013.01.101 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
