Pregled po CROSBI profilu: Iskra Petković (CROSBI Profil: 19082, MBZ: 36570)
Pronađeno 158 radova
-
26.Stepan, Jasminka; Ćepulić, Mladen; Petković, Iskra; Čizmić A; Nakić MelitaNefroblastom- Wimsov tumor // Solidni maligni tumori dječje dobi- odabir terapije uvjetovan čimbenicima rizika
Zagreb, 2008. str. 111-117 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni) -
27.Petković, IskraStečeni poremećaji genoma sekundarnih tumorskih bolesti // Paediatria Croatica, 52 (2008), 231-236 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)
-
28.Petković, Iskra; Konja, Josip; Nakić, MelitaChromosome patterns in children with acute nonlymphocytic leukemia at relapse // SIOP Abstract book 2008 International Society of Paediatric Oncology
Berlin, Njemačka, 2008. str. 123-123 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
29.Petković, IskraFISH analyses of replication timing of human subtelomeric regions // European Journal of Human Genetics / van Ommen G.-J.B. (ur.).
Leiden: Nature Publishing Group, 2008. str. 122-122 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
30.Petković, Iskra; Nakić, Melita; Konja, JosipSpontana prematurna kondenzacija kromosoma u djece s akutnom leukemijom // Paediatria Croatica, 52 (2008), 1-3 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
31.Barišić, Ingeborg; Morožin Pohovski, Leona; Petković, Iskra; Cvetko, Željko; Stipančić, Gordana; Bagatin, MarioScreening of patients at risk for 22q11.2 deletion // Collegium Antropologicum, 32 (2008), 1; 165-169 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
32.Stepan, Jasminka, Ćepulić, Mladen, Petković, Iskra, Čizmić, Ante, Nakić, MelitaNefroblastom- Wilmsov tumor // Pediatria Croatica, 51 (2007), 2; 92-97 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)
-
33.Petković, IskraGenetika i citogenetika u onkologiji // Paediatria Croatica, 51 (2007), Suppl 2; 11-20 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)
-
34.Petković, IskraPremature chromatid separation in a woman with carcinoma in situ of the uterine cervix and in her son with keratoacanthoma // Cancer Genetics and Cytogenetics, 179 (2007), 1; 66-68 doi:10.1016/j.cancergencyto.2007.08.005 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
35.Petković, Iskra; Konja, Josip; Nakić, MelitaPCC u djece s malignom bolesti // Paediatria Croatica / Ingeborg Barišić (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
36.Petković, Iskra; Barišić, IngeborgFISH metoda probira subtelomernih regija u djece s poremećajem u razvoju // Paediatria Croatica / Ingeborg Barišić (ur.).
Zagreb, 2007. str. 154-155 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
37.Barišić, Ingeborg; Petković, IskraPure terminal 14q deletion-case report // Chromosome Research / Herbert Macgregor (ur.).
Istanbul, Turska: Springer, 2007. str. 34-35 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
38.Petković, Iskra; Barišić, IngeborgTerminal trisomy 7p secondary to maternal 7p22 ; 8p23 translocation // Chromosome Research / Herbert Macgregor (ur.).
Exeter: Springer, 2007. str. 33-34 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
39.Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona; Petković, IskraPartial trisomy 12p and deletion 5p: an overlap of dysmorphic features // European Journal of Human Genetics / van Ommen, Gert-Jan B. (ur.).
Leiden: Nature Publishing Group, 2007. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
40.Lui-Peranić, Jadranka; Petković, Iskra; Sekelj-Fureš, JadrankaTrisomy 8: a case report // Acta Clinica Croatica, 45 (2006), Suppl. 1; 73-76 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)
-
41.Petković, IskraCitogenetika i tumorske bolesti // Paediatria Croatica, 50 (2006), 183-186 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)
-
42.Konja, Josip; Aničić, Mirna; Nakić, Melita; Petković, Iskra; Rajić, Ljubica; Feminić, RankaTreatment of childrens Hodgkin lymphoma in Croatia, 2006. str. 441-441 (poster, sažetak, znanstveni)
-
43.Petković, Iskra; Barečić, IngeborgSubtelomeric rearrangenets screening in 31 patients with developmental delay including rare loss of 14q // European Journal of Human Genetics, 14 (2006), 175-175 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
44.Petković, Iskra; Barišić, IngeborgSubmikroskopski poremećaji genoma u djece s mentalnom retardacijom, dismorfijom i/ili kongenitalnim anomalijama // Paediatria Croatica, 50 (2006), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
45.Konja, Josip; Aničić, Mirna; Glavaš, Blanka; Nakić, Melita; Petković, IskraLiječenje malignih lomfoma s abdominalnom lokalizacijom // Solidni maligni tumori abdomena dječje dobi - dijagnostički i terapijski algoritmi / Nakić, Melita ; Cepulić, Mladen ; Stepan, Jasminka (ur.).
Zagreb: Školska knjiga, 2005. -
46.Petković, Iskra; Barišić, IngeborgMolecular cytogenetic findings in children with developmental delay // The fourth European-American school in forensic genetics and Mayo Clinic course in advanced molecular and cellular medicine - final program and abstracts / x (ur.).
Dubrovnik, 2005. (poster, sažetak, znanstveni) -
47.Morožin-Pohovski, Leona; Petković, Iskra; Barišić, IngeborgPartial monosomy 18p : cytogenetic and clinical presentation in four patients // The fourth European-American school in forensic genetics and Mayo Clinic course in advanced molecular and cellular medicine - final program and abstracts
Dubrovnik, 2005. str. 139-139 (poster, sažetak, znanstveni) -
48.Barišić, Ingeborg; Morožin-Pohovski, Leona; Petković, IskraMajor congenital malformations and 22q11.2 microdeletion // Book of Abstracts of the 8th European Symposium on Prevention of Congenital Anomalies ; u: Archives of Perinatal Medicine. Supplement (2005) (S)
Poznań, Poljska, 2005. str. 19-19 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
49.Petković, Iskra; Nakić, Melita; Konja, Josip; Kaštelan, MajaSpontaneous PCC in childhood acute leukemia, 2005. str. 516-516 (poster, sažetak, znanstveni)
-
50.Nakić, Melita; Petković, Iskra; Konja, Josip; Kaštelan, MajaCytomorphologic, immunologic and cytogenetic analysis in two children with Down's syndrome and ALL // 37th Annual Conference of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP 2005) : Abstracts ; u: Pediatric blood & cancer 45 (2005) (S6) ; 365-608 ; P.H.002
Vancouver, Kanada, 2005. str. 516-516 (poster, sažetak, znanstveni)
