Pregled po CROSBI profilu: Nina Canki-Klain (CROSBI Profil: 16158, MBZ: 216671)
Pronađeno 87 radova
-
51.Canki-Klain, Nina; Llense, S.; Miličić, Davor; Potočki, Kristina; Richard, P.; Niel, F.; Leturcq, F.; Deburgrave, N.; Demay, L.; Kaplan, J.-C. et al.Diagnostic dilemma in an atypical X-linked Emery-Dreifuss family // Abstracts for the 9th International Congress of the World Muscle Society ; in: Neuromuscular Disorders. 14(8-9), 2004
Göteborg, Švedska, 2004. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
52.Canki-Klain, Nina; Milić, Astrid; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuska; Grgicevic, Damir; Zurak, Niko; Fardeau, Michel; Leturcq, France; Kaplan, Jean-Claude; Urtizberea, J. Andoni et al.Prevalence of the 550delA mutation in calpainopathy (LGMD 2A) in Croatia // American journal of medical genetics. Part A, 125A (2004), 2; 152-156 doi:10.1002/ajmg.a.20408 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
53.Bushby, Kate; Canki-Klain, Nina; Stiglmayer, Neda; Fučić, Aleksandra; Jurić, Gordana; Mitrović, Zoran; Milić, AstridNovosti u kliničkoj genetici: dijagnostički postupci u bolesnika s kongenitalnim miopatijama i mišićnim distrofijama / Canki-Klain , Nina (ur.).
Zagreb: Kolding, 2003 -
54.Canki-Klain, NinaEpidemiology and genetics of calpainopathy in Croatia // Neuromediterranee V. : Journee d'automne de la Societe marocaine de neurologie : resumes
Ouarzazat, Maroko, 2003. str. 35-35 (pozvano predavanje, sažetak, znanstveni) -
55.Canki-Klain, NinaThe impact of molecular diagnosis on management and counselling in major inherited neuromuscular disorders // Proceedings of GENETIKA 2003 / Javornik, Branka ; Luthar, Zlata (ur.).
Ljubljana: Genetic Society of Slovenia, 2003. str. 100-101 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
56.Canki-Klain, NinaHuman genome and human rights-clinical geneticist's point of view // Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights: Present Status and Future Perspectives. ABSTRACTS
Zagreb: Croatian Commission for UNESCO, Department of Medical Sciences, Croatian Academy of Sciences and Arts, 2003. (pozvano predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
57.Canki-Klain, NinaKamo idu genetika i prava čovjeka u novom mileniju // 2. Lošinjski dani bioetike : kjiga sažetaka = 2nd Lošinj days of bioethics : abstracts / Jurić, Hrvoje (ur.).
Zagreb: Hrvatsko filozofsko društvo ; Hrvatsko bioetičko društvo ; Grad Mali Lošinj, 2003. str. 39-40 (pozvano predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
58.Milić, Astrid; Zurak, Niko; Brinar, Vesna; Canki-Klein, NinaOculopharyngeal muscular dystrophy - genotype studies in Croatian population // European journal of human genetics, 11 (2003), Suppl. 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
59.Canki-Klain, NinaZnačenje citogenetike u kliničkoj praksi i istraživanju // Morfologijske metode istraživanja u biomedicinskim znanostima : priručnik : akademska godina 2001./2002. / Kostović-Knežević, Ljiljana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2002. str. 29-51 -
60.Milić, Astrid; Piluso, G., Ventriglia, V., D˘Amico, F.; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuska; Mitrović, Zoran; Zurak, Niko; Politano, L.; Canki-Klain, NinaMutation spectrum of CAPN3 gene in LGMD 2A patients in Croatia. // European Journal of Human Genetics, 10 (2002), Suppl.1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
61.Canki-Klain, Nina; Milić, Astrid; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuška; Grgičević, Damir; Zurak, Niko; Feingold, JosueCarrier frequency of 550 del A mutation of CAPN3 gene in Croatia. XXI: 73. // Acta Myologica, XXI (2002), April. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
62.Hećimović, Silva; Klepac, Nataša; Vlašić, Jelena; Vojta, Aleksandar; Janko, Dolores; Škarpa- Prpić, Ingrid; Canki-Klain, Nina; Marković, Dubravko; Božikov, Jadranka; Relja, Maja; Pavelić, KrešimirGenetic background of Huntington disease in Croatia: molecular analysis of CAG, CCG, and delta 642 (E2642del)polymorphisms // Human mutation, 20 (2002), 3; 233-241 doi:10.1002/humu.9055 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
63.Milić, AstridPojasne mišićne distrofije u Hrvatskoj uzrokovane mutacijama gena za kalpain 3 (CAPN3), 2002., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički, Zagreb
-
64.Canki-Klain, NinaZnačenje citogenetike u kliničkoj praksi i istraživanju // Morfologijske metode istraživanja u biomedicinskim znanostima / Kostović-Knežević, Ljiljana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2002. -
65.Canki-Klain , Nina; Milić , Astrid; Kovač , Biserka; Trlaja , Anuška; Grgičević , Damir; Zurak , Niko; Feingold , JCarrier frequency of 550delA mutation of CAPN3 gene in Croatia // Acta myologica, XXI (2002) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
66.Canki-Klain, Nina; Llense, Stephane; Miličić, Davor; Richard, P.; Niel, F.; Leturcq, France; Deburgrave, N.; Demay, L.; Kaplan, J-C.; Zurak, Niko et al.Diagnostic dilemma in an atypical X-linked Emery-Dreifuss family // 1eres Assises de Genetique Humaine et Medicale, 18, 19, 20 Janvier 2002, Marseille , France
Marseille, Francuska, 2002. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
67.Canki-Klain, NinaOd Erbove "juvenilne forme" progresivne mišićne distrofije do kalpainopatije // Acta medica saliniana, 31 (2002), 1; 9-10 (podatak o recenziji nije dostupan, pozvano predavanje, znanstveni)
-
68.Milić, Astrid; Piluso, G.; Ventriglia, V.; DeAmico, F.; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuška; Mitrović, Zoran; Zurak, Niko; Politano, L.; Canki-Klain, NinaMutation spectrum of CAPN3 gene in LGMD2A patients in Croatia // European journal of human genetics, 10 (2002), S1; 181-182 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
69.Milić, AstridPojasne mišićne distrofije u Hrvatskoj uzrokovane mutacijama gena za kalpain 3 (CAPN3), 2002., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
-
70.Canki-Klain, Nina; Richard, Pascale; Mitrović, Zoran; Milić, Astrid; Urtizberea, Jan Andoni; Zurak , NikoSevere form of oculopharyngeal muscular dystrophy in a Croatian family with compound heterozygote forthe (GCG)8 mutation and (GCG)7 allele in PABP2 gene // Neuromuscular disorders, 11 (2001), 6-7; 654-654 (podatak o recenziji nije dostupan, poster, znanstveni)
-
71.Canki-Klain , NinaSyndrome de Bardet-Biedl dans une fratrie de trois enfants atteints // XXVIemes Journees.Resumes des conferences. Musee Olympique
Lausanne, 2001. (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
72.Canki-Klain, Nina; Žagar, Marija; Lannoy, Nathalie; Verellen-Dumoulin, Christine; Zurak, NikoHomozygozyty for facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) gene // Neuromuscular disorders, 11 (2001), 6-7; 634-634 (podatak o recenziji nije dostupan, poster, znanstveni)
-
73.Milić, Astrid; Kovač, Biserka; Leturcq, France; Zurak, Niko; Canki-Klain, NinaHigh incidence of 550delA mutation in limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD 2A) in Croatia // European Journal of Human Genetics (1018-4813) 9 (2001), Suppl 1 ; 278, 2001. str. 278-278 (poster, sažetak, znanstveni)
-
74.Hećimović, Silva; Bago , R.; Čulić, V; Baraba, R; Bauer, Vladimir; Bučuk, Mira; Kovač, Biserka; Žagar, Marija; Mitrović , Zoran; Šoštarko, Marija et al.Molekularna analiza Steinert mišićne distrofije u zadnjih tri godine u Hrvatskoj // Neurologia Croatica, 49 (2000), 3; 102-103 (domaća recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
75.Canki-Klain NinaNapredak genetike i etika // IZAZOVI BIOETIKE / Čović A. (ur.).
Zagreb: Pergamena, 2000. str. 253-264
