Pregled po CROSBI profilu: Nina Canki-Klain (CROSBI Profil: 16158, MBZ: 216671)
Pronađeno 87 radova
-
26.Canki-Klain, Nina; Bošnjak, Ivan; Kvakić, Milka; Sepčić, Juraj; Marković, Dubravko; Gjergja Juraški, Romana; Jokić-Begić, Nataša; Stipoljev, Feodora; Lessel, Davor; Vranješ, Davorka et al.Praktični aspekti genetskog savjetovanja / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, 2007 -
27.Canki-Klain, Nina; Lessel, Davor; Šikić, Nada; Hećimović, Silva; Votava-Raić, Ana; Radoš, MarkoSpeech and Language Delay as Early Manifestations of Juvenile Huntington's Disease // Abstracts of the ..... ; u: Neurologia Croatica 56 (2007) (S2), 2007. str. 97-98 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)
-
28.Canki-Klain, NinaGoltz syndrome or focal dermal hypoplasia:family case report with affected mother and two stilborn daughters // Abstracts of the ..... ; u: European Journal of Human Genetics 15 (2007) (S1), 2007. str. 60-60 (poster, sažetak, znanstveni)
-
29.Tješić-Drinković, Dorian; Tješić-Drinković, Duška; Canki-Klain, NinaKlinička slika cistične fibroze i genetsko savjetovanje // Zbornik radova poslijediplomskog tečaja prve kategorije „ Praktični aspekti genetskog savjetovanja“
Zagreb, Hrvatska, 2007. (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni) -
30.Canki-Klain, NinaEtički problemi u medicinskoj genetici // MEDICINSKA ETIKA / Zurak, Niko (ur.).
Zagreb: Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu ; Merkur A.B.D., 2007. str. 01-14 -
31.Canki-Klain, NinaClinical, genetic and epidemiological study of calpainopathy (LGMD2A) in Croatia // Abstracts
Plovdiv, Bugarska, 2006. (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
32.Canki-Klain, NinaJuvenile huntington disease (JHD) presenting as progressive speech impairement // Neuromediterranee VIII. : Final Program and Abstracts
Balqa, Jordan, 2006. str. 40-41 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
33.Lalić, JasnaMutacija gena PABP2 odgovornog za okulofaringealnu mišićnu distrofiju, 2006., diplomski rad, Prirodoslovno matematički fakultet, Zagreb
-
34.Freixas , A; Canki-Klain, Nina; Olive, M; Rodriguez, M; Calaf, M; Colomer, J; Arteaga, R; Baiget, M; Gallano, PiaLimb girdle muscular dystrophy 2I in Spanish and Croatian population // European ournal of Human Genetics, 14 (2006), Suppl.1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
35.Freixas, Alba; Olive, Montserrat; Canki-Klain, Nina; Povedano, Monica; Jauma, S; Colomer, Jaume; Rodriguez, Maria Jose; Martinez Matos, JA; Baiget, Montserrat; Gallano, PiaLGMD2I in Spanish and Croatian Populations // Neuromuscular Disorders, 16 (2006), Suppl1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
36.Canki-Klain, Nina; Kovač, Biserka; Milić, Astrid; Malnar, MartinaEtude clinique, génétique et épidémiologique de la dystrophie des ceintures de type 2A (LGMD2A) en Croatie // Colloque Dystrophies Musculaires des Ceintures / Limb Girdle Muscular Dystrophies Symposium. Programme et Resumes /Programme and Abstracts / Urtizberea, Jan A. ; Richard, Isabelle (ur.).
Evry: Association Francaise contre les Myopathies, 2006. str. 43-43 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
37.Canki-Klain, Nina; Milić, Astrid; Malnar, MartinaClinical and non-invasive genetic study of first six Croatian patients with dysferlinopathy // Abstracts of the 10th International Congress of the World Muscle Society (WMS10) ; u: Neuromuscular disorders 15 (2005) (9/10) 653-751 ; Posters 6 ; L.P.2.06 / Dubowitz, V. (ur.).
slapovi Iguaçu, Brazil, 2005. str. 691-692 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
38.Piluso, Giulio; Politano, Luisa; Fanin, M.; Ricci , Enrico; Ventriglia, VM; Belsito, A.; Totaro, A.; Saccone, V.; Topaloglu, H.; Nascimbeni, AC et al.Extensive scanning of the calpain-3 gene broadens the spectrum of LGMD2A phenotypes // Journal of medical genetics, 42 (2005), 9; 686-693 doi:10.1136/jmg.2004.028738 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
39.Malnar, MartinaDijagnostika pojasne mišićne distrofije tip 2B analizom uzoraka periferne krvi, 2005., diplomski rad, Prirodoslovno matematički fakultet, Zagreb
-
40.Canki-Klain, Nina; Llense, S.; Miličić, Davor; Potočki, Kristina; Richard, Pascale; Niel, F.; Leturcq, France.; Deburgrave, Nathalie; Demay, L.; Kaplan, Jean-Claude et al.Diagnostic dilemma in an atypical X-linked Emery-Dreifuss family // Neuromuscular disorders, 14 (2004), 8-9; 592-592 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
41.Alfirević-Ungarov, Taida; Bilić, Erivna; Canki-Klain, Nina; Guicheney, Pascale; Kosi, Damir; Kovač, Biserka; Kovač, Branislav; Milić, Astrid; Mitrović, Zoran; Sinanović, Osman et al.Novosti u kliničkoj genetici: genetske mišićne bolesti u svakodnevnoj praksi / Canki-Klain , Nina (ur.).
Zagreb: Kolding, 2004 -
42.Canki-Klain, Nina; Fardeau, Michel; Jurčić, Dragan; Jurić, Gordana; Kovač, Ida; Ljubanović, Danica; Milić, Astrid; Sinanović, Osman; Stiglmayer, Neda; Tocilj-Šimunković, Gorana et al.Novosti u kliničkoj genetici: multidisciplinarni pristup dijagnostici, terapiji i prevenciji okulofarinegealne mišićne distrofije (OPMD) / Canki-Klain , Nina (ur.).
Zagreb: Kolding, 2004 -
43.Canki-Klain, NinaDownov sindrom- 45 godina nakon Lejeuneovog otkrića trisomije 21 // Prvi hrvatski simpozij o sindromu Down
Split, Hrvatska, 2004. (pozvano predavanje, sažetak, znanstveni) -
44.Ben Yaou, R; Llense, S; Deburgrave, N; Peccate, C; Canki-Klain, Nina; Amsallem, D : Journel, H; Laforet, P; Kaplan, JC; Leturcq, F; Recan, DExpression clinique des porteuses symptomatiques de mutations du gè ; ne EMD. A propos de 4 cas. // 2emes Assises de Génétique Humaine et Médicale
Angers, 2004. (poster, sažetak, znanstveni) -
45.Canki-Klain, NinaDijagnostička strategija genetskih mišićnih bolesti u Hrvatskoj // Neurologia Croatica. Supplement, 53 (2004), Suppl 3; 120-121 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
46.Bauer, Vladimir; Mitrović, Zoran; Sertić, Jadranka; Canki-Klain, Nina; Hećimović, Silva; Jurenić, Dubravka; Vranješ, Davorka; Žagar, Marija; Šoštarko, MarijaKlničke osobitosti miotonične distrofije (DM1) // Neurologia Croatica. Supplement, 53 (2004), Suppl 3; 114-115 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
47.Boban, Marina; Pažanin, Leo; Canki-Klain, Nina; Mitrović, ZoranCongenital myopathy with nemaline bodies: a case report // Neurologia Croatica. Supplement, 53 (2004), Suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
48.Milić, Astrid; Canki-Klain, NinaNeinvazivna dijagnostika disferlinopatija // Neurologia Croatica. Supplement, 53 (2004), Suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
49.Vranješ, Davorka; Mitrović, Zoran; Canki-Klain, Nina; Bilić, Ervina; Jurenić, Dubravka; Žagar, Marija; Šoštarko, MarijaKliničke i elektromiografske značajke facioskapulohumeralne mišićne distrofije (FSH) // Neurologia Croatica. Supplement, 53 (2004), Suppl 3; 131-132 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
50.Bauer-Šegvić, A; Milić, Astrid; Ljubanović, Danica; Canki-Klain, NinaOculopharyngeal muscular dystrophy-case report // 15th Ljudevit Jurak international symposium on comparative pathology
Zagreb, 2004. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
