Pregled po CROSBI profilu: Nina Canki-Klain (CROSBI Profil: 16158, MBZ: 216671)
Pronađeno 87 radova
-
1.Borovečki, Ana; Braš, Marijana; Brkljačić, Boris; Canki-Klain, Nina; Dedić Plavetić, Natalija; Grahovac, Blaženka; Haller, Herman; Jokić Begić, Nataša; Kirac, Iva; Levanat, Sonja et al.Smjernice za genetičko savjetovanje i testiranje na nasljedni rak dojke i jajnika // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 139 (2017), 5-6; 107-117 (domaća recenzija, članak, stručni)
-
2.Batinić, Drago; Borovečki, Fran; Božina, Nada; Božina, Tamara; Budimir, Ana; Bulić-Jakuš, Floriana; Canki- Klain, Nina; Furač, Ivana; Gajović, Srećko; Gotovac, Kristina et al.Metode molekularne biologije u medicini. Zagreb: Medicinska naklada, 2016 (prirucnik)
-
3.Juričić, Ljiljana; Merkler, Ana; Canki-Klain, Nina; Sertić, JadrankaMolecular diagnostics of spinal muscular atrophy by determination of copy numbers of SMN1, SMN2 and NAIP genes // The Eighth ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine
Split, Hrvatska, 2013. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
4.Canki-Klain, Nina; Vlahović, Maja; Gjergja Juraški, Romana; Lessel, Davor; ; Merkler, Ana; Juričić, Ljiljana; Sertić Jadranka; Jakovčević, Antonia; Lovrić, Dražen et al.NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: ZNAČENJE NOVIH TEHNOLOGIJA U DIJAGNOSTICI GENETSKIH BOLESTI / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2013 -
5.Canki-Klain, NinaHuntingtonova bolest-genetsko savjetovanje i testiranje, 2012. (podatak o recenziji nije dostupan, ostalo).
-
6.Canki-Klain, Nina; Žagar, Marija; Vranješ, Davorka; Žarkovi, Karmelija; Jakovčević, Antonija; Lovrić, Dražen; Janžek, Mirjana; Jokić-Begić, Nataša; Alfirević-Ungarov, Taida; Kovač, Ida et al.Novosti u kliničkoj genetici : molekularna dijagnostika, terapija i prevencija pojasnih mišićnih distrofija (LGMD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., 2012 -
7.Canki-Klain, NinaClinical, genetic and epidemiological study of prevalent autosomal recessive limb girdle muscular dystrophies (LGMD2) in Croatia // The 9th Balkan Congress of Medical Genetics (BMHG 2011) : abstract book ; u: Balkan Journal of Medical Genetics Genetics 14 (2011) (S)
Skopje, 2011. str. 3-3 (plenarno, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
8.Kovačić, Sanja; Canki-Klain, NinaPrikaz bolesnika iz obitelji oboljelih od facioskapulohumeralne mišićne distrofije // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. str. 118-120 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), ostalo) -
9.Canki-Klain, NinaGenetsko savjetovanje, genetsko testiranje i prenatalna dijagnostika FSHD // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. str. 121-127 (plenarno, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni) -
10.Canki-Klain, NinaKako prepoznati FSHD? // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. str. 60-62 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni) -
11.Canki-Klain, Nina; Sinanović, Osman; Kovač, Biserka; Vranješ, Davorka; Štifter, Sanja; Lovrić, Dražen; Stiglmayer Neda; Vukojević, Nenad; Alfirević-Ungarov, Taida; Kovač, Vladimir et al.NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI:MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011 -
12.Canki-Klain, NinaMonogenske bolesti (Mendelian Disorders) // Peter D. Turnpenny i Sian Ellard/ Emeryjeve osnove medicinske genetike / Bulić-Jakuš, Floriana i Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2011. str. 293-312 -
13.Milić, Astrid; Malnar, Martina; Canki-Klain, NinaNon-invasive protein analysis in the first dysferlinopathy Croatian families // Translational Neuroscience, 2 (2011), 3; 241-245 doi:10.2478/s13380-011-0028-z (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
14.Vranješ, Davorka; Canki-Klain, NinaPojasne mišićne distrofije (LGMD) uz posebni osvrt na kalpaiopatije // Neurologia Croatica.Sažeci/Abstracts. V.hrvatski neurološki kongres s međunarodnim sudjelovanjem VI.seminar Hrvatskog društva tehničara neurofiziologije 2009 ; 58(Suppl.3):45 / Sanja Hajnšek, Damir Petravić i Željka Petelin Gadže (ur.).
Zagreb: DENONA d.o.o., 2009. str. 45-45 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
15.Canki-Klain, NinaGenetsko testiranje monogenskih bolesti // Biochemia medica 19/Suppl 1
Zagreb, 2009. str. S46-S46 (pozvano predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
16.Canki-Klain, Nina; Beroud, Christophe; Clarke Nigel F.; Kovač, Ida; Chambert, Sophie; Guicheney PascaleThe adult phenotype of congenital muscular dystrophy (MDC1A) due to mutation of LAMA2 // Neuromuscular Disorders 19 (2009) (8/9) 511-674 Abstracts of the 14th International Congress of the World Muscle Society
Švicarska, 2009. str. 574-574 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
17.Canki-Klain, NinaThe impact of molecular diagnosis on management and counseling in prevalent Mendelian muscle and nerve disorders // NEUROMEDITERRANEAN 10
Durres: "EDLORA", 2009. str. 14-14 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
18.CANKI-KLAIN, Nina; PAVLIN, Katarina; AVANZO-VELKAVRH Mariija(Ljubljana , Slovenia), AUDREZET, Marie-Pierrre; FEREC, Claude (Brest, France)NEONATAL SCREENING FOR CYSTIC FIBROSIS USING IMMUNOREACTIVE TRYPSINOGEN AND DIRECT GENE ANALYSIS IN SLOVENIA // "What's New in the Diagnosis, Treatment and Prevention of Cystic Fibrosis?" First Eastern European CF Conference / Canki-Klain, Nina ; Kovačić, Sanja (ur.).
Zagreb: Medicinska knjiga, 2008. str. 44-44 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
19.Canki-Klain, Nina, Kovačić, Sanja(ur.)"What's new in diagnosis, treatment and prevention of cystic fibrosis?" First Eastern European Conference. Zagreb: Medicinska knjiga, 2008 (monografija)
-
20.Canki-Klain.NinaThe impact of molecular diagnosis on management and counselling in major inherited neuromuscular disorders // OMICS In The 21st Century.Fifth International Symposium on Genetics, Health and Disease
Amritsar: Guru Nanak Dev University, Amritsar, India, 2008. str. 8-8 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
21.Canki-Klain, Nina, Žagar, Marija, Lannoy N, Verellen-Dumoulin, ChristinePossible Mechanims Responsible for great Inter and Intra Familial Phenotypic Heterogeneity in FSHD // Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy [FSHD] International Research Consortium 2008 Tuesday, November 11, 2008 7:30 a.m. – 5:00 p.m. Philadelphia Marriott® ; Downtown 1201 Market Street, Philadelphia, Pennsylvania 19107 USA Salons A and B / Daniel Paul Perez, Kathryn Wagner, M.D., Ph.D., Silvè ; re van der Maarel, Ph.D. (ur.).
Watertown (MA): FSH Society, USA, AFM, NIH, 2008. str. 27-28 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni) -
22.Canki-Klain, NinaPRAKTIČKI ASPEKTI GENETSKOG SAVJETOVANJA / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007 -
23.Canki-Klain, Nina; Quijano-Roy, Susana; Antun Sasso; Telarović, Srđana; Lessel, Davor; Stiglmayer, Neda; Juri, Jelena; Žagar, Marija; Gjergja, Romana; Stipoljev, Feodora et al.PRAKTIČKI ASPEKTI GENETSKOG SAVJETOVANJA / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007 -
24.Lessel, Davor; Canki-Klain, Nina; Hečimović, Silva; Radoš, MarkoProgression of Juvenile Huntington's Disease (JGH) with Dysarthrophonia as Presenting Symptom:A Case Report // World Congress on Huntington's Disease, HD 2007, Dresden, Germany, September 8-11, 2007, Final Programme and Abstracts
Dresden, 2007. str. 114-115 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
25.Canki-Klain, Nina; Žagar, Marija; Alfirević –Ungarov, Tajda; Milić, Astrid; Malnar, Martina; Mitrović, Zoran; Vranješ, Davorka; Kovač, Biserka; Cvitanović-Šojat, LjerkaClinical, genetic and epidemiological study of prevalent autosoma recessive limb girdle muscular dystrophies in Croatia // Programme and Abstracts of the 12th International Congress of the World Muscle Society ; u: Neuromuscular disorders 17 (2001) (9/10) 810-811
Taormina, Italija, 2007. str. 810-811 (poster, sažetak, znanstveni)
