Pregled po CROSBI profilu: Nina Canki-Klain (CROSBI Profil: 16158, MBZ: 216671)
Pronađeno 87 radova
-
1.Borovečki, Ana; Braš, Marijana; Brkljačić, Boris; Canki-Klain, Nina; Dedić Plavetić, Natalija; Grahovac, Blaženka; Haller, Herman; Jokić Begić, Nataša; Kirac, Iva; Levanat, Sonja et al.Smjernice za genetičko savjetovanje i testiranje na nasljedni rak dojke i jajnika // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 139 (2017), 5-6; 107-117 (domaća recenzija, članak, stručni)
-
2.Batinić, Drago; Borovečki, Fran; Božina, Nada; Božina, Tamara; Budimir, Ana; Bulić-Jakuš, Floriana; Canki- Klain, Nina; Furač, Ivana; Gajović, Srećko; Gotovac, Kristina et al.Metode molekularne biologije u medicini. Zagreb: Medicinska naklada, 2016 (prirucnik)
-
3.Juričić, Ljiljana; Merkler, Ana; Canki-Klain, Nina; Sertić, JadrankaMolecular diagnostics of spinal muscular atrophy by determination of copy numbers of SMN1, SMN2 and NAIP genes // The Eighth ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine
Split, Hrvatska, 2013. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
4.Canki-Klain, Nina; Vlahović, Maja; Gjergja Juraški, Romana; Lessel, Davor; ; Merkler, Ana; Juričić, Ljiljana; Sertić Jadranka; Jakovčević, Antonia; Lovrić, Dražen et al.NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: ZNAČENJE NOVIH TEHNOLOGIJA U DIJAGNOSTICI GENETSKIH BOLESTI / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2013 -
5.Canki-Klain, NinaHuntingtonova bolest-genetsko savjetovanje i testiranje, 2012. (podatak o recenziji nije dostupan, ostalo).
-
6.Canki-Klain, Nina; Žagar, Marija; Vranješ, Davorka; Žarkovi, Karmelija; Jakovčević, Antonija; Lovrić, Dražen; Janžek, Mirjana; Jokić-Begić, Nataša; Alfirević-Ungarov, Taida; Kovač, Ida et al.Novosti u kliničkoj genetici : molekularna dijagnostika, terapija i prevencija pojasnih mišićnih distrofija (LGMD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., 2012 -
7.Canki-Klain, NinaClinical, genetic and epidemiological study of prevalent autosomal recessive limb girdle muscular dystrophies (LGMD2) in Croatia // The 9th Balkan Congress of Medical Genetics (BMHG 2011) : abstract book ; u: Balkan Journal of Medical Genetics Genetics 14 (2011) (S)
Skopje, 2011. str. 3-3 (plenarno, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
8.Kovačić, Sanja; Canki-Klain, NinaPrikaz bolesnika iz obitelji oboljelih od facioskapulohumeralne mišićne distrofije // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. str. 118-120 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), ostalo) -
9.Canki-Klain, NinaGenetsko savjetovanje, genetsko testiranje i prenatalna dijagnostika FSHD // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. str. 121-127 (plenarno, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni) -
10.Canki-Klain, NinaKako prepoznati FSHD? // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. str. 60-62 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni) -
11.Canki-Klain, Nina; Sinanović, Osman; Kovač, Biserka; Vranješ, Davorka; Štifter, Sanja; Lovrić, Dražen; Stiglmayer Neda; Vukojević, Nenad; Alfirević-Ungarov, Taida; Kovač, Vladimir et al.NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI:MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011 -
12.Canki-Klain, NinaMonogenske bolesti (Mendelian Disorders) // Peter D. Turnpenny i Sian Ellard/ Emeryjeve osnove medicinske genetike / Bulić-Jakuš, Floriana i Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2011. str. 293-312 -
13.Milić, Astrid; Malnar, Martina; Canki-Klain, NinaNon-invasive protein analysis in the first dysferlinopathy Croatian families // Translational Neuroscience, 2 (2011), 3; 241-245 doi:10.2478/s13380-011-0028-z (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
14.Vranješ, Davorka; Canki-Klain, NinaPojasne mišićne distrofije (LGMD) uz posebni osvrt na kalpaiopatije // Neurologia Croatica.Sažeci/Abstracts. V.hrvatski neurološki kongres s međunarodnim sudjelovanjem VI.seminar Hrvatskog društva tehničara neurofiziologije 2009 ; 58(Suppl.3):45 / Sanja Hajnšek, Damir Petravić i Željka Petelin Gadže (ur.).
Zagreb: DENONA d.o.o., 2009. str. 45-45 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
15.Canki-Klain, NinaGenetsko testiranje monogenskih bolesti // Biochemia medica 19/Suppl 1
Zagreb, 2009. str. S46-S46 (pozvano predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
16.Canki-Klain, Nina; Beroud, Christophe; Clarke Nigel F.; Kovač, Ida; Chambert, Sophie; Guicheney PascaleThe adult phenotype of congenital muscular dystrophy (MDC1A) due to mutation of LAMA2 // Neuromuscular Disorders 19 (2009) (8/9) 511-674 Abstracts of the 14th International Congress of the World Muscle Society
Švicarska, 2009. str. 574-574 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
17.Canki-Klain, NinaThe impact of molecular diagnosis on management and counseling in prevalent Mendelian muscle and nerve disorders // NEUROMEDITERRANEAN 10
Durres: "EDLORA", 2009. str. 14-14 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
18.CANKI-KLAIN, Nina; PAVLIN, Katarina; AVANZO-VELKAVRH Mariija(Ljubljana , Slovenia), AUDREZET, Marie-Pierrre; FEREC, Claude (Brest, France)NEONATAL SCREENING FOR CYSTIC FIBROSIS USING IMMUNOREACTIVE TRYPSINOGEN AND DIRECT GENE ANALYSIS IN SLOVENIA // "What's New in the Diagnosis, Treatment and Prevention of Cystic Fibrosis?" First Eastern European CF Conference / Canki-Klain, Nina ; Kovačić, Sanja (ur.).
Zagreb: Medicinska knjiga, 2008. str. 44-44 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
19.Canki-Klain, Nina, Kovačić, Sanja(ur.)"What's new in diagnosis, treatment and prevention of cystic fibrosis?" First Eastern European Conference. Zagreb: Medicinska knjiga, 2008 (monografija)
-
20.Canki-Klain.NinaThe impact of molecular diagnosis on management and counselling in major inherited neuromuscular disorders // OMICS In The 21st Century.Fifth International Symposium on Genetics, Health and Disease
Amritsar: Guru Nanak Dev University, Amritsar, India, 2008. str. 8-8 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
21.Canki-Klain, Nina, Žagar, Marija, Lannoy N, Verellen-Dumoulin, ChristinePossible Mechanims Responsible for great Inter and Intra Familial Phenotypic Heterogeneity in FSHD // Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy [FSHD] International Research Consortium 2008 Tuesday, November 11, 2008 7:30 a.m. – 5:00 p.m. Philadelphia Marriott® ; Downtown 1201 Market Street, Philadelphia, Pennsylvania 19107 USA Salons A and B / Daniel Paul Perez, Kathryn Wagner, M.D., Ph.D., Silvè ; re van der Maarel, Ph.D. (ur.).
Watertown (MA): FSH Society, USA, AFM, NIH, 2008. str. 27-28 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni) -
22.Canki-Klain, NinaPRAKTIČKI ASPEKTI GENETSKOG SAVJETOVANJA / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007 -
23.Canki-Klain, Nina; Quijano-Roy, Susana; Antun Sasso; Telarović, Srđana; Lessel, Davor; Stiglmayer, Neda; Juri, Jelena; Žagar, Marija; Gjergja, Romana; Stipoljev, Feodora et al.PRAKTIČKI ASPEKTI GENETSKOG SAVJETOVANJA / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007 -
24.Lessel, Davor; Canki-Klain, Nina; Hečimović, Silva; Radoš, MarkoProgression of Juvenile Huntington's Disease (JGH) with Dysarthrophonia as Presenting Symptom:A Case Report // World Congress on Huntington's Disease, HD 2007, Dresden, Germany, September 8-11, 2007, Final Programme and Abstracts
Dresden, 2007. str. 114-115 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
25.Canki-Klain, Nina; Žagar, Marija; Alfirević –Ungarov, Tajda; Milić, Astrid; Malnar, Martina; Mitrović, Zoran; Vranješ, Davorka; Kovač, Biserka; Cvitanović-Šojat, LjerkaClinical, genetic and epidemiological study of prevalent autosoma recessive limb girdle muscular dystrophies in Croatia // Programme and Abstracts of the 12th International Congress of the World Muscle Society ; u: Neuromuscular disorders 17 (2001) (9/10) 810-811
Taormina, Italija, 2007. str. 810-811 (poster, sažetak, znanstveni) -
26.Canki-Klain, Nina; Bošnjak, Ivan; Kvakić, Milka; Sepčić, Juraj; Marković, Dubravko; Gjergja Juraški, Romana; Jokić-Begić, Nataša; Stipoljev, Feodora; Lessel, Davor; Vranješ, Davorka et al.Praktični aspekti genetskog savjetovanja / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, 2007 -
27.Canki-Klain, Nina; Lessel, Davor; Šikić, Nada; Hećimović, Silva; Votava-Raić, Ana; Radoš, MarkoSpeech and Language Delay as Early Manifestations of Juvenile Huntington's Disease // Abstracts of the ..... ; u: Neurologia Croatica 56 (2007) (S2), 2007. str. 97-98 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)
-
28.Canki-Klain, NinaGoltz syndrome or focal dermal hypoplasia:family case report with affected mother and two stilborn daughters // Abstracts of the ..... ; u: European Journal of Human Genetics 15 (2007) (S1), 2007. str. 60-60 (poster, sažetak, znanstveni)
-
29.Tješić-Drinković, Dorian; Tješić-Drinković, Duška; Canki-Klain, NinaKlinička slika cistične fibroze i genetsko savjetovanje // Zbornik radova poslijediplomskog tečaja prve kategorije „ Praktični aspekti genetskog savjetovanja“
Zagreb, Hrvatska, 2007. (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni) -
30.Canki-Klain, NinaEtički problemi u medicinskoj genetici // MEDICINSKA ETIKA / Zurak, Niko (ur.).
Zagreb: Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu ; Merkur A.B.D., 2007. str. 01-14 -
31.Canki-Klain, NinaClinical, genetic and epidemiological study of calpainopathy (LGMD2A) in Croatia // Abstracts
Plovdiv, Bugarska, 2006. (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
32.Canki-Klain, NinaJuvenile huntington disease (JHD) presenting as progressive speech impairement // Neuromediterranee VIII. : Final Program and Abstracts
Balqa, Jordan, 2006. str. 40-41 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
33.Lalić, JasnaMutacija gena PABP2 odgovornog za okulofaringealnu mišićnu distrofiju, 2006., diplomski rad, Prirodoslovno matematički fakultet, Zagreb
-
34.Freixas , A; Canki-Klain, Nina; Olive, M; Rodriguez, M; Calaf, M; Colomer, J; Arteaga, R; Baiget, M; Gallano, PiaLimb girdle muscular dystrophy 2I in Spanish and Croatian population // European ournal of Human Genetics, 14 (2006), Suppl.1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
35.Freixas, Alba; Olive, Montserrat; Canki-Klain, Nina; Povedano, Monica; Jauma, S; Colomer, Jaume; Rodriguez, Maria Jose; Martinez Matos, JA; Baiget, Montserrat; Gallano, PiaLGMD2I in Spanish and Croatian Populations // Neuromuscular Disorders, 16 (2006), Suppl1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
36.Canki-Klain, Nina; Kovač, Biserka; Milić, Astrid; Malnar, MartinaEtude clinique, génétique et épidémiologique de la dystrophie des ceintures de type 2A (LGMD2A) en Croatie // Colloque Dystrophies Musculaires des Ceintures / Limb Girdle Muscular Dystrophies Symposium. Programme et Resumes /Programme and Abstracts / Urtizberea, Jan A. ; Richard, Isabelle (ur.).
Evry: Association Francaise contre les Myopathies, 2006. str. 43-43 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
37.Canki-Klain, Nina; Milić, Astrid; Malnar, MartinaClinical and non-invasive genetic study of first six Croatian patients with dysferlinopathy // Abstracts of the 10th International Congress of the World Muscle Society (WMS10) ; u: Neuromuscular disorders 15 (2005) (9/10) 653-751 ; Posters 6 ; L.P.2.06 / Dubowitz, V. (ur.).
slapovi Iguaçu, Brazil, 2005. str. 691-692 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
38.Piluso, Giulio; Politano, Luisa; Fanin, M.; Ricci , Enrico; Ventriglia, VM; Belsito, A.; Totaro, A.; Saccone, V.; Topaloglu, H.; Nascimbeni, AC et al.Extensive scanning of the calpain-3 gene broadens the spectrum of LGMD2A phenotypes // Journal of medical genetics, 42 (2005), 9; 686-693 doi:10.1136/jmg.2004.028738 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
39.Malnar, MartinaDijagnostika pojasne mišićne distrofije tip 2B analizom uzoraka periferne krvi, 2005., diplomski rad, Prirodoslovno matematički fakultet, Zagreb
-
40.Canki-Klain, Nina; Llense, S.; Miličić, Davor; Potočki, Kristina; Richard, Pascale; Niel, F.; Leturcq, France.; Deburgrave, Nathalie; Demay, L.; Kaplan, Jean-Claude et al.Diagnostic dilemma in an atypical X-linked Emery-Dreifuss family // Neuromuscular disorders, 14 (2004), 8-9; 592-592 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
41.Alfirević-Ungarov, Taida; Bilić, Erivna; Canki-Klain, Nina; Guicheney, Pascale; Kosi, Damir; Kovač, Biserka; Kovač, Branislav; Milić, Astrid; Mitrović, Zoran; Sinanović, Osman et al.Novosti u kliničkoj genetici: genetske mišićne bolesti u svakodnevnoj praksi / Canki-Klain , Nina (ur.).
Zagreb: Kolding, 2004 -
42.Canki-Klain, Nina; Fardeau, Michel; Jurčić, Dragan; Jurić, Gordana; Kovač, Ida; Ljubanović, Danica; Milić, Astrid; Sinanović, Osman; Stiglmayer, Neda; Tocilj-Šimunković, Gorana et al.Novosti u kliničkoj genetici: multidisciplinarni pristup dijagnostici, terapiji i prevenciji okulofarinegealne mišićne distrofije (OPMD) / Canki-Klain , Nina (ur.).
Zagreb: Kolding, 2004 -
43.Canki-Klain, NinaDownov sindrom- 45 godina nakon Lejeuneovog otkrića trisomije 21 // Prvi hrvatski simpozij o sindromu Down
Split, Hrvatska, 2004. (pozvano predavanje, sažetak, znanstveni) -
44.Ben Yaou, R; Llense, S; Deburgrave, N; Peccate, C; Canki-Klain, Nina; Amsallem, D : Journel, H; Laforet, P; Kaplan, JC; Leturcq, F; Recan, DExpression clinique des porteuses symptomatiques de mutations du gè ; ne EMD. A propos de 4 cas. // 2emes Assises de Génétique Humaine et Médicale
Angers, 2004. (poster, sažetak, znanstveni) -
45.Canki-Klain, NinaDijagnostička strategija genetskih mišićnih bolesti u Hrvatskoj // Neurologia Croatica. Supplement, 53 (2004), Suppl 3; 120-121 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
46.Bauer, Vladimir; Mitrović, Zoran; Sertić, Jadranka; Canki-Klain, Nina; Hećimović, Silva; Jurenić, Dubravka; Vranješ, Davorka; Žagar, Marija; Šoštarko, MarijaKlničke osobitosti miotonične distrofije (DM1) // Neurologia Croatica. Supplement, 53 (2004), Suppl 3; 114-115 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
47.Boban, Marina; Pažanin, Leo; Canki-Klain, Nina; Mitrović, ZoranCongenital myopathy with nemaline bodies: a case report // Neurologia Croatica. Supplement, 53 (2004), Suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
48.Milić, Astrid; Canki-Klain, NinaNeinvazivna dijagnostika disferlinopatija // Neurologia Croatica. Supplement, 53 (2004), Suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
49.Vranješ, Davorka; Mitrović, Zoran; Canki-Klain, Nina; Bilić, Ervina; Jurenić, Dubravka; Žagar, Marija; Šoštarko, MarijaKliničke i elektromiografske značajke facioskapulohumeralne mišićne distrofije (FSH) // Neurologia Croatica. Supplement, 53 (2004), Suppl 3; 131-132 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
50.Bauer-Šegvić, A; Milić, Astrid; Ljubanović, Danica; Canki-Klain, NinaOculopharyngeal muscular dystrophy-case report // 15th Ljudevit Jurak international symposium on comparative pathology
Zagreb, 2004. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
51.Canki-Klain, Nina; Llense, S.; Miličić, Davor; Potočki, Kristina; Richard, P.; Niel, F.; Leturcq, F.; Deburgrave, N.; Demay, L.; Kaplan, J.-C. et al.Diagnostic dilemma in an atypical X-linked Emery-Dreifuss family // Abstracts for the 9th International Congress of the World Muscle Society ; in: Neuromuscular Disorders. 14(8-9), 2004
Göteborg, Švedska, 2004. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
52.Canki-Klain, Nina; Milić, Astrid; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuska; Grgicevic, Damir; Zurak, Niko; Fardeau, Michel; Leturcq, France; Kaplan, Jean-Claude; Urtizberea, J. Andoni et al.Prevalence of the 550delA mutation in calpainopathy (LGMD 2A) in Croatia // American journal of medical genetics. Part A, 125A (2004), 2; 152-156 doi:10.1002/ajmg.a.20408 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
53.Bushby, Kate; Canki-Klain, Nina; Stiglmayer, Neda; Fučić, Aleksandra; Jurić, Gordana; Mitrović, Zoran; Milić, AstridNovosti u kliničkoj genetici: dijagnostički postupci u bolesnika s kongenitalnim miopatijama i mišićnim distrofijama / Canki-Klain , Nina (ur.).
Zagreb: Kolding, 2003 -
54.Canki-Klain, NinaEpidemiology and genetics of calpainopathy in Croatia // Neuromediterranee V. : Journee d'automne de la Societe marocaine de neurologie : resumes
Ouarzazat, Maroko, 2003. str. 35-35 (pozvano predavanje, sažetak, znanstveni) -
55.Canki-Klain, NinaThe impact of molecular diagnosis on management and counselling in major inherited neuromuscular disorders // Proceedings of GENETIKA 2003 / Javornik, Branka ; Luthar, Zlata (ur.).
Ljubljana: Genetic Society of Slovenia, 2003. str. 100-101 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
56.Canki-Klain, NinaHuman genome and human rights-clinical geneticist's point of view // Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights: Present Status and Future Perspectives. ABSTRACTS
Zagreb: Croatian Commission for UNESCO, Department of Medical Sciences, Croatian Academy of Sciences and Arts, 2003. (pozvano predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
57.Canki-Klain, NinaKamo idu genetika i prava čovjeka u novom mileniju // 2. Lošinjski dani bioetike : kjiga sažetaka = 2nd Lošinj days of bioethics : abstracts / Jurić, Hrvoje (ur.).
Zagreb: Hrvatsko filozofsko društvo ; Hrvatsko bioetičko društvo ; Grad Mali Lošinj, 2003. str. 39-40 (pozvano predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
58.Milić, Astrid; Zurak, Niko; Brinar, Vesna; Canki-Klein, NinaOculopharyngeal muscular dystrophy - genotype studies in Croatian population // European journal of human genetics, 11 (2003), Suppl. 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
59.Canki-Klain, NinaZnačenje citogenetike u kliničkoj praksi i istraživanju // Morfologijske metode istraživanja u biomedicinskim znanostima : priručnik : akademska godina 2001./2002. / Kostović-Knežević, Ljiljana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2002. str. 29-51 -
60.Milić, Astrid; Piluso, G., Ventriglia, V., D˘Amico, F.; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuska; Mitrović, Zoran; Zurak, Niko; Politano, L.; Canki-Klain, NinaMutation spectrum of CAPN3 gene in LGMD 2A patients in Croatia. // European Journal of Human Genetics, 10 (2002), Suppl.1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
61.Canki-Klain, Nina; Milić, Astrid; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuška; Grgičević, Damir; Zurak, Niko; Feingold, JosueCarrier frequency of 550 del A mutation of CAPN3 gene in Croatia. XXI: 73. // Acta Myologica, XXI (2002), April. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
62.Hećimović, Silva; Klepac, Nataša; Vlašić, Jelena; Vojta, Aleksandar; Janko, Dolores; Škarpa- Prpić, Ingrid; Canki-Klain, Nina; Marković, Dubravko; Božikov, Jadranka; Relja, Maja; Pavelić, KrešimirGenetic background of Huntington disease in Croatia: molecular analysis of CAG, CCG, and delta 642 (E2642del)polymorphisms // Human mutation, 20 (2002), 3; 233-241 doi:10.1002/humu.9055 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
63.Milić, AstridPojasne mišićne distrofije u Hrvatskoj uzrokovane mutacijama gena za kalpain 3 (CAPN3), 2002., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički, Zagreb
-
64.Canki-Klain, NinaZnačenje citogenetike u kliničkoj praksi i istraživanju // Morfologijske metode istraživanja u biomedicinskim znanostima / Kostović-Knežević, Ljiljana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2002. -
65.Canki-Klain , Nina; Milić , Astrid; Kovač , Biserka; Trlaja , Anuška; Grgičević , Damir; Zurak , Niko; Feingold , JCarrier frequency of 550delA mutation of CAPN3 gene in Croatia // Acta myologica, XXI (2002) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
66.Canki-Klain, Nina; Llense, Stephane; Miličić, Davor; Richard, P.; Niel, F.; Leturcq, France; Deburgrave, N.; Demay, L.; Kaplan, J-C.; Zurak, Niko et al.Diagnostic dilemma in an atypical X-linked Emery-Dreifuss family // 1eres Assises de Genetique Humaine et Medicale, 18, 19, 20 Janvier 2002, Marseille , France
Marseille, Francuska, 2002. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
67.Canki-Klain, NinaOd Erbove "juvenilne forme" progresivne mišićne distrofije do kalpainopatije // Acta medica saliniana, 31 (2002), 1; 9-10 (podatak o recenziji nije dostupan, pozvano predavanje, znanstveni)
-
68.Milić, Astrid; Piluso, G.; Ventriglia, V.; DeAmico, F.; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuška; Mitrović, Zoran; Zurak, Niko; Politano, L.; Canki-Klain, NinaMutation spectrum of CAPN3 gene in LGMD2A patients in Croatia // European journal of human genetics, 10 (2002), S1; 181-182 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
69.Milić, AstridPojasne mišićne distrofije u Hrvatskoj uzrokovane mutacijama gena za kalpain 3 (CAPN3), 2002., magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
-
70.Canki-Klain, Nina; Richard, Pascale; Mitrović, Zoran; Milić, Astrid; Urtizberea, Jan Andoni; Zurak , NikoSevere form of oculopharyngeal muscular dystrophy in a Croatian family with compound heterozygote forthe (GCG)8 mutation and (GCG)7 allele in PABP2 gene // Neuromuscular disorders, 11 (2001), 6-7; 654-654 (podatak o recenziji nije dostupan, poster, znanstveni)
-
71.Canki-Klain , NinaSyndrome de Bardet-Biedl dans une fratrie de trois enfants atteints // XXVIemes Journees.Resumes des conferences. Musee Olympique
Lausanne, 2001. (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
72.Canki-Klain, Nina; Žagar, Marija; Lannoy, Nathalie; Verellen-Dumoulin, Christine; Zurak, NikoHomozygozyty for facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) gene // Neuromuscular disorders, 11 (2001), 6-7; 634-634 (podatak o recenziji nije dostupan, poster, znanstveni)
-
73.Milić, Astrid; Kovač, Biserka; Leturcq, France; Zurak, Niko; Canki-Klain, NinaHigh incidence of 550delA mutation in limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD 2A) in Croatia // European Journal of Human Genetics (1018-4813) 9 (2001), Suppl 1 ; 278, 2001. str. 278-278 (poster, sažetak, znanstveni)
-
74.Hećimović, Silva; Bago , R.; Čulić, V; Baraba, R; Bauer, Vladimir; Bučuk, Mira; Kovač, Biserka; Žagar, Marija; Mitrović , Zoran; Šoštarko, Marija et al.Molekularna analiza Steinert mišićne distrofije u zadnjih tri godine u Hrvatskoj // Neurologia Croatica, 49 (2000), 3; 102-103 (domaća recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
75.Canki-Klain NinaNapredak genetike i etika // IZAZOVI BIOETIKE / Čović A. (ur.).
Zagreb: Pergamena, 2000. str. 253-264 -
76.Canki-Klain, Nina; Miličić, Davor; Hećimović, Silva; Tanačković, Goranka; Récan, Dominique; Llense, Stephane; Barbot, Jean-Claude; Leturcq, F.; Kaplan, Jean-Claude; Šoštarko, Marija et al.DNA analysis : contribution to diagnosis in advanced stages of DMD/BMD // Acta myologica, 19 (2000) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
77.Canki-Klain, Nina; Šoštarko, Marija; Vranješ, Davorka; Urtizberea Jan Andoni 2 Richard Pascale; Zurak, NiksaOCULOPHARYNGEAL MUSCULAR DYSTROPHY IN A CROATIAN FAMILY WITH A SHORT GCG EXPANSION (GCG)9 IN PABP2 GENE: A CASE REPORT // Acta Myologica, XIX (2000), September; 149-150 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
78.Canki-Klain, Nina; Šostarko, Marija; Lannoy, Nathalie; Verellen-Dumoulin, ChristineEXUDATIVE RETINAL DETACHMENT IN A SEVERELY AFFECTED BOY FROM A FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR DYSTROPHY FAMILY // Myology 2000.International Congress of Myology. Acropolis-Nice-France, March 27-31, 2000 / Fardeau M , (ur.).
Pariz: Association Francaise contre les Myopathies, 2000. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
79.Canki-Klain, Nina; Recan, Dominique; Miličić, Davor; Llense, Stephane; Leturcq, France; Deburgrave, Nathalie; Kaplan, Jean-Claude; Debevec, Marija; Zurak, NikoClinical Variability and Molecular Diagnosis in a Four-generation family with X-linked Emery-Dreifuss muscular Dystrophy // Croatian Medical Journal, 41 (2000), 4; 389-395 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
80.Canki-Klain NinaInformed consent in genetic testing // INFORMED CONSENT IN EUROPEAN REALITY.INTERNATIONAL SYMPOSIUN ON BIOMEDICAL ETHICS / Belicza B. (ur.).
Zagreb: Hrvatska akademija znanosti i umjetnosti (HAZU), 1999. str. 37-38 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
81.Canki-Klain NinaGenetika i psihološka medicina // PSIHOLOŠKA MEDICINA / Klain E. (ur.).
Zagreb: Golden marketing - Tehnička knjiga, 1999. str. 421-429 -
82.Canki-Klain, Nina; Zurak, Niko; Leturcq, France; Forner, Julien; Urtizberea, Jan AndoniSTRATEGIE DETUDE DES DYSTROPHIES MUSCULAIRES EN CROATIE // XXIV eme Journees du Club de Conseil Genetique de Langue Francaise, Petit Palais, 26 Rue Marechal Joffre, AIX EN PROVENCE, du 23 au 25 Septembre 99
Aix-en-Provence, Francuska, 1999. (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni) -
83.Canki-Klain, Nina; Zurak, Nikša; Leturcq, Francoise; Recan , Dominique; Kaplan, Jean -Claude; Urtizberea , Jan Andoni; Potocki, Kristina; Milicic, DavorLimb-girdle muscular dystrophy with calpain deficiency(LGMD 2A) in Croatia: a survey in a small rural community // Neuromuscular Disorders, 9 (1999), 6-7; 502-503, D.P.7 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
84.Canki-Klain, Nina; Miličić, Davor; Šoštarko, Marija; Urtizberea Andoni, Jan; Zurak, NikoClinical study of a family with autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy and cardiomyopathy // Neuromuscular disorders, 8 (1998), 3-4; 238-239 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
85.Canki-Klain, Nina; Recan, D.; Llense, S.; Barbot, J.C.; Leturcq, F.; Deburgrave, N.; Kaplan, J.C.; Debevec, M.; Zurak, NikoDirect molecular genetic diagnosis and carrier identification in one Emery-Dreifuss muscular dystrophy family // European journal of human genetics, 6 (1998), Suppl. 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
86.Barišić, Nina; Sertić, Jadranka; Grubić, Marina; Čačić, Melita; Malčić, Ivan; Matišić, Danica; Canki, NinaFluocortolon Treatment in Duchenne boys // Neurologia Croatica. Supplement, 45 (1996), S; 95-106 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
87.Barišić, Nina; Sertić, Jadranka; Grubić, Marina; Malčić, Ivan; Vitulić, V.; Canki, NinaFluocortolon treatment and DNA studies in Duchenne boys // Acta cardiomiologica, 5 (1993), 235-244 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
