Pregled po CROSBI profilu: Nina Barišić (CROSBI Profil: 13935, MBZ: 173366)
Pronađeno 228 radova
-
51.Barišić, NinaAutoimune encefalopatije u djece // 42. Simpozij HDDN
Zagreb, Hrvatska, 2013. (poster, sažetak, ostalo) -
52.Barišić, NinaNeurološke manifestacije reumatskih bolesti // Pedijatrijska reumatologija / Jelušić, Marija ; Malčić, Ivan (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2013. str. 100-106 -
53.Bladen, Catherine L.; Rafferty, Karen; Straub, Volker; Monges, Soledad; Moresc, Angélica; Daekins, Hugh; Roy, Anna; Chamova, Teodora; Guergueltcheva, Velina; Korngut, Lawrence et al.The TREAT-NMD Duchenne Muscular Dystrophy Registries : Conception, Design, and Utilization by Industry and Academia // Human mutation, 34 (2013), 11; 1449-1457 doi:10.1002/humu.22390 (recenziran, članak, stručni)
-
54.Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Bunoza, Branka; Ivanović, Vanja; Grđan, Petradijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti u djece duchenneova mišićna distrofija – novosti i dileme u terapiji
Zagreb: Medicinska naklada, 2013 -
55.Barišić, Nina; Ivanović, Vanja; Bunoza, Branka; Jakovčević, Antonia; Slaviček, Jasna; Sasso, Anto; Sertić, Jadranka; Novak, MilivojNasljedne i stečene bolesti neuromuskularne spojnice u djece - novosti i smjernice u dijagnostici i terapiji // Paediatria Croatica, 57 (2013), 129-134 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
56.Barišić, Nina; Trbojević-Čepe, M; Kelečić, Jadranka; Ivanović Vanja; Jelušić Marija; Sentić M.Neurološke manifestacije autoimunih bolesti // Paediatria Croatica, 57 (2013), 23-28 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
57.Barišić, Nina; Grđan, Petra; Ivanović, Vanja; Lehman, Ivan; Sertić, Jadranka; Novak MilivojSpinalna mišićna atrofija- novosti u dijagnostici i terapiji // Paediatria Croatica, 57 (2013), 66-70 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
58.Suls, Arvid; Jaehn, Johanna; Kecskés, Angela; Weber, Yvonne; Weckhuysen, Sarah; Craiu, Dana; Siekierska, Aleksandra; Djémié, Tania; Afrikanova, Tatiana; Gormley, Padhraig et al.De Novo Loss-of-Function Mutations in CHD2 Cause a Fever-Sensitive Myoclonic Epileptic Encephalopathy Sharing Features with Dravet Syndrome // The American Journal of Human Genetics, 93 (2013), 5; 967-975 doi:10.1016/j.ajhg.2013.09.017 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
59.Zimon, Magdalena; Baets, Jonathan; Almeida-Souza, Leonardo; De Vriendt, Els; Nikodinović, Jelena; Parman, Yesim; Battaloglu, Esra; Matur, Zeliha; Guergueltcheva, Velina; Tournev, Ivailo et al.Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia // Nature genetics, 44 (2012), 10; 1080-1083 doi:10.1038/ng.2406 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
60.Konja, Josip; Rajić, Ljubica; Femenić, Ranka; Bilić, Ernest; Pavlović, Maja; Krnić, Nevena; Aničić, Mirna; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Zibar, Karin et al.Pedijatrija danas ; novosti u nas i u svijetu / Tješić-Drinković, Duška ; Vuković, Jurica ; Barišić, Nina (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2012 -
61.Barišić, Nina; Kuzmanić-Šamija RadenkaSmjernice Hrvatskog društva za dječju neurologiju za dijagnostiku sindroma mlohavog dojenčeta // Paediatria Croatica, 52 (2012), 165-169 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
62.Cvitanović Šojat Ljerka, Gjergja Juraški Romana, Prpić Igor; Barišić, NinaSmjernice Hrvatskog društva za dječju neurologiju za dijagnostiku i terapiju febrilnih konvulzija. // Paediatria Croatica, 56 (2012), 171-174 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
63.Barišić, Nina; Prpić, Igor; Lehman, Ivan; Grđan Petra, Rešić BiserkaSmjernice Hrvatskog društva za dječju neurologiju za dijagnostiku i liječenje glavobolja u djece // Paediatria Croatica, 56 (2012), 147-155 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
64.Bunoza, Branka; Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Grđan, Petra; Vincent, Angela; Galić, Slobodan; Novak, Milivoj; Puretić, Z.; Slaviček, Jasna; Bosnić, DubravkaMijastenija gravis udružena s autoimunom kanalopatijom i miješanom bolešću vezivnog tkiva // Paediatria Croatica, 56 (2012), 129-131 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
65.Bunoza Branka; Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Grđan, Petra; Vincent Angela, Galić Slobodan, Novak Milivoj, Puretić Z., Slaviček Jasna, Bosnić DubravakaMijastenija gravis udružena s autoimunom kanalopatijom i miješanom bolešću vezivnog tkiva // Paediatria Croatica, Vol. 56, No 2 (2012), 1-2 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
66.Sabol, Zlatko; Sabol, Filip; Kovač Šižgorić, Matilda; Kipke Sabol, Ljiljana; Bela Klancir, Svjetlana; Gjergja, Zdravka; Gjergja Juraški, Romana; Cvitanović Šojat, Ljerka; Krakar, Goran; Rešić, Biserka et al.Neurofibromatoze: II. Kliničke upute za dijagnozu, liječenje i multidisciplinarno praćenje bolesnika s neurofibromatozom tip 2 i švanomatozom // Paediatria Croatica, 56 (2012), 187-194 (recenziran, članak, stručni)
-
67.Trbojević, Tena; Rastovac, Martina; Miklić, Lea; Bunoza, Branka; Tešović, Goran; Bilić, Ernest; Barišić, NinaUdruženost polimorfizma gena za inhibitor aktivatora plazminogena-1 i gena za metilentetrahidrofolat reduktaze s povišenim vrijednostima homocisteina u 14-godišnje djevojčice s ishemijskim moždanim udarom // Paediatria Croatica, 56 (2012), 133-136 (recenziran, članak, stručni)
-
68.Dumić, Miroslav; Barišić, Nina; Kušec, Vesna; Štingl, Katarina; Skegro, Mate; Stanimirović, Andrija; Koehler, Katrin; Huebner, AngelaLong-term clinical follow-up and molecular genetic findings in eight patients with triple A syndrome // European journal of pediatrics, 171 (2012), 10; 1453-1459 doi:10.1007/s00431-012-1745-1 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
69.Sabol, Zlatko; Gjergja Juraški, Romana; Kovač Šižgorić, Matilda; Sabol, Filip; Kipke Sabol, Ljiljana; Mejaški Bošnjak, Vlatka; Cvitanović Šojat, Ljerka; Rešić, Biserka; Sasso, Antun; Hafner, Krasanka et al.Neurofibromatoze: I. Kliničke upute za dijagnozu, liječenje I multidisciplinarno praćenje djece s neurofibromatozom tip 1 // Paediatria Croatica, 56 (2012), 2; 177-185 (recenziran, članak, stručni)
-
70.Šimić Klarić, Andrea; Vezmar, Vesna; Drkulec, Vlado; Gotovac, Nikola; Gotovac, Marta; Barišić, NinaRazvojna venska anomalija kao uzrok epilepsije u dječjoj dobi // X. hrvatski simpozij o epilepsiji, 27.-30. lipnja 2012.Neurol Croat 2012 61(suppl 3):1-76.
Opatija, Hrvatska, 2012. str. 23-23 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
71.Jednačak, Hrvoje; Miklić, Pavle; Paladino, Josip; Mrak, Goran; Barišić, Nina; Jurin, Maja; Ščap, Miroslav; Pavliša, Goran; Lupret, VelimirSurgical management of pediatric cerebral cavernomas. Report of 18 cases // Acta Clinica Croatica, 50 (2011) (2011), 68-68 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
72.Petković Ramadža, Danijela; Pažanin, Leo; Malčić, Ivan; Mayr, J.; Sperl, W.; Barišić, NinaMultiple mitochondrial DNA deletions in a patient with isolated myopathy // Abstracts of The 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2001) (S1) ; P04.10
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S48-S48 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
73.Grubić, Marina; Bogdanić, Ana; Jurin, Maja; Bunoza, Branka; Čačić Hribljan, Melita; Barišić, NinaPsychological adjustment to illness and health- related quality of life in children with epilepsy // Abstracts of The 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2001) (S1) ; P02.18
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S41-S41 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
74.Lehman, Ivan; Eggermann, T.; Lochmüller, Hanns; Sertie, J.; Barišić, NinaClinical and genetic findings in an unusual pedigree with infantile spinal muscular atrophy caused by a compound heterozygous mutation in the SMN1 gene // Abstracts of The 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2001) (S1) ; P15.10
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S94-S94 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
75.Čuljat, Marko; Grđan, Petra; Bunoza, Branka; Bešenski, Nada; Tešović, Goran; Barišić, NinaPseudotumor cerebri associated with neuroborreliosis and intracranial sinus hypoplasia // Abstracts of The 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2001) (S1) ;
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S119-S119 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)
