Pregled po CROSBI profilu: Nina Barišić (CROSBI Profil: 13935, MBZ: 173366)
Pronađeno 228 radova
-
26.Čeri, Andrea; Coen Herak, Desiree; Leniček Krleža, Jasna; Radić Antolic, Margareta; Horvat, Ivana; Đuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Zadro, RenataAre inherited prothrombotic gene polymorphisms associated with lesion location in pediatric arterial ischemic stroke? // 12th European Paediatric Neurology Society Congress (EPNS 2017) : abstracts ; u: European Journal of Paediatric Neurology 21 (2017) (S1)
Lyon, Francuska: Elsevier, 2017. str. e161-e162 doi:10.1016/j.ejpn.2017.04.1199 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
27.Barišić, Nina; Prpić, Igor; Sabol, Zlatko; Cvitanović-Šojat, Ljerka; Gjerga Juraški, Romana; Novak, Milivoj; Pavliša, GoranEpileptički napadaji - dijagnostički i terapijski postupci i razine zbrinjavanja u pedijatriji // Paediatria Croatica. Supplement, 60 (2016), 3; 52-66 (domaća recenzija, članak, znanstveni)
-
28.Coen Herak, Desiree; Čeri, Andrea; Grzunov, Ana; Leniček Krleža, Jasna; Radić Antolic, Margareta; Horvat, Ivana; Đuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Zrinski Topić, Renata; Zadro, RenataGender specific effect of the FXIII-A Val34Leu polymorpshism on the risk for childhood and perinatal arterial ishemic stroke // Abstract Book and Program
Hévíz, Mađarska, 2016. str. 45-45 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
29.Lujić, Lucija; Đuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Tešović, Goran; Tripalo Batoš, Ana; Grmoja, Tonći; Pejić Roško, Sanja; Sekelj Fureš, Jadranka; Vulin, Katarina; Đaković, Ivana et al.Rasmussenov encefalitis // XII hrvatski kongres o epilepsiji s međunarodnim sudjelovanjem / Neurologia Croatica, 65(Suppl. 3) / Sporiš, Davor ; Prpić, Igor ; Gjergja Juraški, Romana ; Bašić, Silvio (ur.).
Zadar, Hrvatska, 2016. str. - (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
30.Ban, Maja; Petković Ramadža, Danijela; Sarnavka, Vladimir; Barišić, Nina; Bartoniček, Dorotea; Žigman, Tamara; Levković Petrić, Davorka; Pavliša, Goran; Škaričić, Ana; Zekušić, Marija et al.Metabolički moždani udar u sindromu MELAS – prikaz bolesnika i preporuke za liječenje // 12.Kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva
Opatija, Hrvatska, 2016. (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
31.Petković Ramadža, Danijela; Majić, Željka; Ćuk, Mario; Prutki M, Brčić L, Zekušić Marija; Lochmüller, Hanns; Pažanin, Lidija; Žarković, K; Bilić, Karmen; Sarnavka, Vladimir; Barišić, Nina et al.Muscle disease in S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency:dystrophy as a consequence of dysmethylation? // J Inherit Metab Dis (2015) 38 (Suppl 1):S35–S378
Lyon, Francuska, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
32.Larsen, J.; Johannesen, K.M.; Ek, J.; Tang, S.; Marini, C.; Blichfeldt, S.; Weber, Y.G.; Barišić, NinaThe role of SLC2A1 mutations in myoclonic astatic epilepsy and absence epilepsy, and the estimated frequency of GLUT1 deficiency syndrome // Human molecular genetics, 56 (2015), 203-208 doi:10.1111/epi.13222 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
33.Hardies, K.; May, P.; Djémié, T.; Tarta Arsene, O.; Deconinck, T.; Craiu, .; Helbig, I.; Suls, A.; Balling, R.; Weckhuysen, S. et al.Recessive loss-of-function mutations in AP4S1 cause mild fever-sensitive seizures, developmental delay and spastic paraplegia through loss of AP-4 complex assembly // Human molecular genetics, 24 (2015), 2218-2227 doi:10.1093/hmg/ddu740 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
34.Barišić, Nina; Mustapić, Matej; Lehman, Ivan; Zvonar, V; Vrsaljko, N; Lochmuller, H; Grđan, Petra; Straub, VMutacije gena kolagena VI:korelacija kliničkih obilježja i slikovnog prikaza MR mišića // 44. Simpozij HDDN
Split, Hrvatska, 2015. (poster, sažetak, ostalo) -
35.Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Bunoza, Branka; Grđan, Petra; Rašić, D; Romić, T; Kukulj, I Tešović G.Varijante atipičnog Guillain Barreova sindroma- spektar ili prirodni tijek bolesti. // 44. Simpozij HDDN
Split, Hrvatska, 2015. (poster, sažetak, ostalo) -
36.Rudnik Schöneborn, S,; Barišić, Nina; Eggermann, K.; Ortiz Brüchle, N.; Grđan, Petra; Zerres, K.Distally pronounced infantile spinal muscular atrophy with severe axonal and demyelinating neuropathy associated with the S230L mutation of SMN1 // Neuromuscular disorders, 26 (2015), 132-135 doi:10.1016/j.nmd.2015.12.003 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
37.Hardies, K.; de Kovel, C.G.; Weckhuysen, S.; Asselbergh, B.; Geuens, T.; Deconinck, T.; Azmi, A.; May, P.; Brilstra, E.; Becker, F. et al.Recessive mutations in SLC13A5 result in a loss of citrate transport and cause neonatal epilepsy, developmental delay and teeth hypoplasia // Brain, 138 (2015), 3238-3250 doi:10.1093/brain/awv263 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
38.Bladen, CL; Salgado, D; Monges, S; Foncuberta, ME; Kekou, K; Kosma, K; Dawkins, H; Lamont, L; Roy, AJ; Chamova, T et al.The TREAT-NMD DMD Global Database: analysis of more than 7, 000 Duchenne muscular dystrophy mutations // Human mutation, 36 (2015), 395-402 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
39.Barišić, NinaNeurološke manifestacije u reumatskim bolestima // Pedijatrijska reumatologija / Jelušić marija ; malčić, Ivan (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2014. str. 333-338 -
40.Barišić, NinaThe role of sodium channels : from SCN1A negative epileptic encephaloapthy with early onset to SCN8A channelopathy // , 43. Tematski Simpozij HDDN Dravet sindrom
Zagreb, Hrvatska, 2014. (poster, sažetak, ostalo) -
41.Barisic, NinaNajčešća neurološka kazuistika u pedijatrijskoj praksi - razine zbrinjavanja i smjernice u pedijatrijskoj neurologiji // Paediatria Croatica, 58 (2014), 33-39 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
42.Barišić, Nina; Vrsaljko, Nina; Zvonar, Vanja; Tešović, GoranAutoimune encefalopatije u djece: klasifikacija, dijagnostika i liječenje // Paediatria Croatica, 58 (2014), 270-277 doi:10.13112/PC.2014.47 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)
-
43.Brandsma, R.; ...; Barišić, Nina; ...Ataxia rating scales are age-dependent in healthy children // Developmental medicine and child neurology, 56 (2014), 6; 556-563 doi:10.1111/dmcn.12369 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
44.Caroline, Nava; Carine, Dalle; Agnès, Rastetter; Pasquale, Striano; Carolien G.F., de Kovel; Rima, Nabbout; Claude; Cancès; Dorothée, Ville; Eva, H Brilstra et al.De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy // Nature genetics, 46 (2014), 6; 640-645 doi:10.1038/ng.2952 (recenziran, članak, stručni)
-
45.Appenzeller, S; ...; Barišić, Nina; ...; Pal, Đorđe; ...De Novo Mutations in Synaptic Transmission Genes Including DNM1 Cause Epileptic Encephalopathies // The American journal of human genetica, 95 (2014), 4; 360-370 (recenziran, članak, stručni)
-
46.Bunoza, Branka; barišić, NinaHitna stanja u pedijatrijskoj neurologiji // Hitna medicina / Gašparović Vladimir (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2014. str. 405-401 -
47.Grđan, Petra; Barišić, NinaElektroencefalografija (eeg) razvojne dobi: fokalna kortikalna dislpazija – uzrok farmakorezistentne epilepsije
Zagreb: Medicinska naklada, 2014 -
48.Lehman, Ivan; Barišić, Nina; Krasanka, HaffnerElektroencefalografija (eeg) u razvojnoj dobi: kirurško liječenje epilepsije iz temporalnog reţnja uzrokovane fokalnom kortikalnom displazijom – prikaz slučaja.
Zagreb: Medicinska naklada, 2014 -
49.Bunoza, Branka; Barišić, Nina; Prpić IgorElektroencefalografija (eeg) u razvojnoj dobi: temporalna mezijalna skleroza-indikacija za operativno liječenje
Zagreb: Medicinska naklada, 2014 -
50.Ramadža, Danijela P; Mayr, JA; Sarnavka, Vladimir: Ćuk, Mario; Paležac, Lidija; Fumić, Ksenija; Bilić, Karmen; Malčić, Ivan; Barišić, Nina, Grubić, Marina; Vuković, Jurica; Žarković, Kamelija et al.Early clinical presentation of Danon disease in a boy with a novel mutation of the LAMP2 gene // Journal of inherited metabolic disease
Innsbruck, Austrija, 2014. str. S151-S151 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
