Pregled po CROSBI profilu: Nina Barišić (CROSBI Profil: 13935, MBZ: 173366)
Pronađeno 228 radova
-
1.Babić, Marija; Banović, Maria; Berečić, Ivana; Španić, Ena; Vukić, Vana; Vogrinc, Željka; Sertić, Jadranka; Barišić, Nina; Šimić, GoranChange of total tau protein in cerebrospinal fluid of patients with spinal muscular atrophy after nusinersen treatment // NeuRi Abstract Book / Kužnik Pokorn, Jona ; Krmpotić, Rea (ur.).
Rijeka: FOSS MEDRI, 2023. str. 39-40 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
2.Banović, Maria; Berečić, Ivana; Babić, Marija; Španić, Ena; Vukić, Vana; Vogrinc, Željka; Sertić, Jadranka; Barišić, Nina; Šimić, GoranLevels of neurofilament light chain protein in cerebrospinal fluid of spinal muscular atrophy patients treated with nusinersen // NeuRi Abstract Book / Kužnik Pokorn, Jona ; Krmpotić, Rea (ur.).
Rijeka: FOSS MEDRI, 2023. str. 41-41 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
3.Berečić, Ivana; Babić, Marija; Banović, Maria; Španić, Ena; Vukić, Vana; Vogrinc, Željka; Sertić, Jadranka; Barišić, Nina; Šimić, GoranS100 calcium-binding protein B in cerebrospinal fluid of spinal atrophy patients patients treated with nusinersen // NeuRi Abstract Book / Kužnik Pokorn, Jona ; Krmpotić, Rea (ur.).
Rijeka: FOSS MEDRI, 2023. str. 42-43 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
4.Mercuri, Eugenio; Deconinck, Nicolas; Mazzone, Elena S; Nascimento, Andres; Oskoui, Maryam; Saito, Kayoko; Vuillerot, Carole; Baranello, Giovanni; Boespflug-Tanguy, Odile; Goemans, Nathalie et al.Safety and efficacy of once-daily risdiplam in type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SUNFISH part 2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial // The Lancet Neurology, 21 (2022), 1; 42-52 doi:10.1016/s1474-4422(21)00367-7 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
5.Barišić, Nina; Turudić, Daniel; Stemberger Marić, Lorna; Tešović, GoranVaccination in pediatric acquired inflammatory immune-mediated neuromuscular disorders // European Journal of Paediatric Neurology, 36 (2022), 159-176 doi:10.1016/j.ejpn.2021.12.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
6.Šimić, Goran; Vukić, Vana; Babić, Marija; Banović, Maria; Berečić, Ivana; Španić, Ena; Zubčić, Klara; Golubić, Anja Tea; Barišić Kutija, Marija; Merkler Šorgić, Ana et al.Total tau in cerebrospinal fluid detects treatment responders among spinal muscular atrophy types 1–3 patients treated with nusinersen // CNS Neuroscience & Therapeutics (2022) doi:10.1111/cns.14051 (međunarodna recenzija, online first)
-
7.Blažeković, Antonela; Gotovac Jerčić, Kristina; Meglaj, Sarah; Đuranović, Vlasta; Prpić, Igor; Lozić, Bernarda; Malenica, Maša; Markovic, Silvana; Lujić, Lucija; Petelin Gadže, Željka et al.Genetics of Pediatric Epilepsy: Next-Generation Sequencing in Clinical Practice // Genes, 13 (2022), 8; 1466, 10 doi:10.3390/genes13081466 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
8.Barišić, Nina; Trbojević, Tena; Stemberger Marić, Lorna; Tešović, GoranGuillain-Barré Syndrome and Atypical Variants in Children: A Croatian Single Tertiary Center Experience // Acta medica Croatica, 75 (2021), 2; 149-155 (domaća recenzija, članak, stručni)
-
9.Bunoza, Branka; Barišić, Nina; Grđan Stevanović, Petra; Bogdanić, Ana; Benjak, Vesna; Grizelj, Ruža; Turudić, Daniel; Milošević, Danko; Radoš, MarkoThe visibility of the periventricular crossroads of pathways in preterm infants as a predictor of neurological outcome and occurrence of neonatal epileptic seizures // Croatian medical journal, 62 (2021), 2; 165-172 doi:10.3325/cmj.2021.62.165 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
10.Bašić, Silvio; Petelin Gadže, Željka; Prpić, Igor; Poljaković, Zdravka; Malenica, Maša; Gjergja Juraški, Romana; Marković, Ivana; Šušak Sporiš, Ivana; Šarić Jurić, Jelena; Sporiš, Davor et al.Smjernice za farmakološko liječenje epilepsije // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 143 (2021), 11-12; 429-450 doi:10.26800/lv-143-11-12-4 (međunarodna recenzija, pregledni rad, stručni)
-
11.Begovac, Ivan; Barišić, NinaNeuropedijatrijska (neurološka) anamneza i pregled // Dječja i adolescentna psihijatrija / Begovac, Ivan (ur.).
Zagreb: Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2021. str. 333-339 -
12.Töpf, Ana; Johnson, Katherine; Bates, Adam; Phillips, Lauren; Chao, Katherine R.; England, Eleina M.; Laricchia, Kristen M.; Mullen, Thomas; Valkanas, Elise; Xu, Liwen et al.genetic diagnosis; limb-girdle weakness; neuromuscular disease; next-generation sequencing; targeted exome analysisweakness // Genetics in Medicine, 22 (2020), 9; 1478-1488 doi:10.1038/s41436-020-0840-3 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
13.Filipović-Grčić, Boris; Niseteo, Tena; Barišić, Nina; Tješić-Drinković, Duška; Žaja, Orjena; Jukić, TomislavUloga i suplementacija omega-3 dugolančanih višestruko nezasićenih masnih kiselina u isključivo dojene djece // Gynaecologia et perinatologia, 29 (2020), 3-4; 57-65 (domaća recenzija, pregledni rad, znanstveni)
-
14.Čeri, Andrea; Leniček Krleža, Jasna; Coen Herak, Desiree; Miloš, Marija; Pavić, Marina; Barišić, Nina; Đuranović, Vlasta; Zadro, RenataRole of platelet gene polymorphisms in ischemic pediatric stroke subtypes: a case-control study. // Croatian medical journal, 61 (2020), 1; 18-27 doi:10.3325/cmj.2020.61.18 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
15.Ninković, Dorotea; Mustapić, Željka; Bartoniček, Dorotea; Benjak, Vesna; Ćuk, Mario; Dasović Buljević, Andrea; Grčić, Boris; Fumić, Ksenija; Grizelj, Ruža; Lehman, Ivan et al.The Therapeutic Hypothermia in Treatment of Hyperammonemic Encephalopathy due to Urea Cycle Disorders and Organic Acidemias // Klinische Pädiatrie, 231 (2019), 02; 74-79 doi:10.1055/a-0855-4001 (međunarodna recenzija, članak, stručni)
-
16.Draušnik, Željka; Cerovečki, Ivan; Štefančić, Vesna; Mihel, Sandra; Stevanović, Ranko; Barišić, Nina; Matković, Hana; Melša, Matea; Mirić, Marica; Pjevač, Neda; Benjak, TomislavThe prevalence of muscular dystrophy and spinal muscular atrophy in Croatia: data from national and non-governmental organization registries // Croatian Medical Journal, 60 (2019), 6; 488-493 doi:10.3325/cmj.2019.60.488 (recenziran, članak, znanstveni)
-
17.Gjergja Juraški Romana, Barišić Nina, Kovač Šižgorić Matilda, Prpić IgorSmjernice za farmakoterapiju epilepsija u djece i adolescenata Hrvatskog društva za dječju neurologiju HLZ-a // Liječnički vjesnik, 141 (2019), 7-8; 181-195 doi:10.26800/lv-141-7-8-23 (domaća recenzija, članak, stručni)
-
18.Stemberger Marić, Lorna; Židovec Lepej, Snježana; Gorenec, Lana; Grgić, Ivana; Trkulja, Vladimir; Đaković Rode, Oktavija; Roglić, Srđan; Grmoja, Tonči; Barišić, Nina; Tešović, GoranChemokines CXCL10, CXCL11, and CXCL13 in acute disseminated encephalomyelitis, non-polio enterovirus aseptic meningitis, and neuroborreliosis: CXCL10 as initial discriminator in diagnostic algorithm? // Neurological sciences, 39 (2018), 3; 471-479 doi:10.1007/s10072-017-3227-8 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
19.Čeri, Andrea; Coen Herak, Desiree; Grzunov, Ana; Leniček Krleža, Jasna; Zrinski Topić, Renata; Radić Antolic, Margareta; Horvat, Ivana; Vulin, Katarina; Đuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Zadro, RenataApolipoprotein E ε2-4 polymorphism in the etiology of perinatal ischemic stroke // Annals of Neurology
Chicago (IL), Sjedinjene Američke Države, 2018. str. S76-S77 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
20.Čeri, Andrea; Coen Herak, Desiree, Pavić, Marina; Zrinski Topic, Renata; Lenicek Krleza, Renata; Horvat, Ivana; Djuranovic, Vlasta; Barisic, Nina; Zadro, RenataSignificance of GPIbα -5T>C, GPIbα VNTR, GPVI T13254C polymorphisms and HPA-2 in the etiology of pediatric arterial ischemic stroke // Research and practice in thrombosis and haemostasis / Cushman, Mary (ur.).
Dublin, Irska, 2018. str. 295-296 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
21.Sertić, Jadranka; Barišić, Nina; Merkler, Ana; Špehar Uroić, Anita; Dušek, Tina; Božina, Tamara; Bazina Martinović, Antonela; Lovrić, Tena; Ljubić, Hana; Caban, Domagoj et al.Molekularna dijagnostika i terapijski pristupi nasljednim bolestima u Kliničkom bolničkom centru Zagreb // Molekularna genetika – novosti u dijagnostici i terapiji / Sertić, Jadranka ; Gamulin, Stjepan ; Sedlić, Filip (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2018. str. 58-76 -
22.Nenadić-Baranašić, Nataša; Gjergja-Juraski, Romana; Lehman, Ivan; Turkalj, Mirjana; Nogalo, Boro; Barišić, NinaOvernight Video-Polysomnographic Studies in Children with Intractable Epileptic Encephalopathies. // Medical science monitor, 24 (2018), 5405-5411 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
23.Coen Herak, Desiree; Pavić, Marina; Čeri, Andrea; Leniček Krleža, Jasna; Djuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Zadro, RenataHuman Platelet Alloantigens and P-Selectin Gene Polymorphisms in Pediatric Arterial Ischemic Stroke // Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
Berlin, Njemačka, 2017. str. 330-330 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
24.Čeri, Andrea; Coen Herak, Desiree; Grzunov, Ana; Leniček Krleža, Jasna; Djuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Zadro, RenataIs There a Difference in Inherited Prothrombotic Polymorphisms between Arterial Ischemic Stroke and Cerebral Sinus Venous Thrombosis in Children? // Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
Berlin, Njemačka, 2017. str. 338-338 doi:10.1002/rth2.12012 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
25.Batinić, Danica; Milošević, Danko; Filipović-Grčić, Boris; Topalović-Grković, Marija; Barišić, Nina; Turudić, DanielNeurotoxicity of cyclosporine A in children with steroid-resistant nephrotic syndrome : is cytotoxic edema really an unfavorable predictor of permanent neurological damage? // Wiener klinische Wochenschrift, 129 (2017), 15/16; 579-582 doi:10.1007/s00508-017-1221-z (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
26.Čeri, Andrea; Coen Herak, Desiree; Leniček Krleža, Jasna; Radić Antolic, Margareta; Horvat, Ivana; Đuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Zadro, RenataAre inherited prothrombotic gene polymorphisms associated with lesion location in pediatric arterial ischemic stroke? // 12th European Paediatric Neurology Society Congress (EPNS 2017) : abstracts ; u: European Journal of Paediatric Neurology 21 (2017) (S1)
Lyon, Francuska: Elsevier, 2017. str. e161-e162 doi:10.1016/j.ejpn.2017.04.1199 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
27.Barišić, Nina; Prpić, Igor; Sabol, Zlatko; Cvitanović-Šojat, Ljerka; Gjerga Juraški, Romana; Novak, Milivoj; Pavliša, GoranEpileptički napadaji - dijagnostički i terapijski postupci i razine zbrinjavanja u pedijatriji // Paediatria Croatica. Supplement, 60 (2016), 3; 52-66 (domaća recenzija, članak, znanstveni)
-
28.Coen Herak, Desiree; Čeri, Andrea; Grzunov, Ana; Leniček Krleža, Jasna; Radić Antolic, Margareta; Horvat, Ivana; Đuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Zrinski Topić, Renata; Zadro, RenataGender specific effect of the FXIII-A Val34Leu polymorpshism on the risk for childhood and perinatal arterial ishemic stroke // Abstract Book and Program
Hévíz, Mađarska, 2016. str. 45-45 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
29.Lujić, Lucija; Đuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Tešović, Goran; Tripalo Batoš, Ana; Grmoja, Tonći; Pejić Roško, Sanja; Sekelj Fureš, Jadranka; Vulin, Katarina; Đaković, Ivana et al.Rasmussenov encefalitis // XII hrvatski kongres o epilepsiji s međunarodnim sudjelovanjem / Neurologia Croatica, 65(Suppl. 3) / Sporiš, Davor ; Prpić, Igor ; Gjergja Juraški, Romana ; Bašić, Silvio (ur.).
Zadar, Hrvatska, 2016. str. - (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
30.Ban, Maja; Petković Ramadža, Danijela; Sarnavka, Vladimir; Barišić, Nina; Bartoniček, Dorotea; Žigman, Tamara; Levković Petrić, Davorka; Pavliša, Goran; Škaričić, Ana; Zekušić, Marija et al.Metabolički moždani udar u sindromu MELAS – prikaz bolesnika i preporuke za liječenje // 12.Kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva
Opatija, Hrvatska, 2016. (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
31.Petković Ramadža, Danijela; Majić, Željka; Ćuk, Mario; Prutki M, Brčić L, Zekušić Marija; Lochmüller, Hanns; Pažanin, Lidija; Žarković, K; Bilić, Karmen; Sarnavka, Vladimir; Barišić, Nina et al.Muscle disease in S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency:dystrophy as a consequence of dysmethylation? // J Inherit Metab Dis (2015) 38 (Suppl 1):S35–S378
Lyon, Francuska, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
32.Larsen, J.; Johannesen, K.M.; Ek, J.; Tang, S.; Marini, C.; Blichfeldt, S.; Weber, Y.G.; Barišić, NinaThe role of SLC2A1 mutations in myoclonic astatic epilepsy and absence epilepsy, and the estimated frequency of GLUT1 deficiency syndrome // Human molecular genetics, 56 (2015), 203-208 doi:10.1111/epi.13222 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
33.Hardies, K.; May, P.; Djémié, T.; Tarta Arsene, O.; Deconinck, T.; Craiu, .; Helbig, I.; Suls, A.; Balling, R.; Weckhuysen, S. et al.Recessive loss-of-function mutations in AP4S1 cause mild fever-sensitive seizures, developmental delay and spastic paraplegia through loss of AP-4 complex assembly // Human molecular genetics, 24 (2015), 2218-2227 doi:10.1093/hmg/ddu740 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
34.Barišić, Nina; Mustapić, Matej; Lehman, Ivan; Zvonar, V; Vrsaljko, N; Lochmuller, H; Grđan, Petra; Straub, VMutacije gena kolagena VI:korelacija kliničkih obilježja i slikovnog prikaza MR mišića // 44. Simpozij HDDN
Split, Hrvatska, 2015. (poster, sažetak, ostalo) -
35.Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Bunoza, Branka; Grđan, Petra; Rašić, D; Romić, T; Kukulj, I Tešović G.Varijante atipičnog Guillain Barreova sindroma- spektar ili prirodni tijek bolesti. // 44. Simpozij HDDN
Split, Hrvatska, 2015. (poster, sažetak, ostalo) -
36.Rudnik Schöneborn, S,; Barišić, Nina; Eggermann, K.; Ortiz Brüchle, N.; Grđan, Petra; Zerres, K.Distally pronounced infantile spinal muscular atrophy with severe axonal and demyelinating neuropathy associated with the S230L mutation of SMN1 // Neuromuscular disorders, 26 (2015), 132-135 doi:10.1016/j.nmd.2015.12.003 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
37.Hardies, K.; de Kovel, C.G.; Weckhuysen, S.; Asselbergh, B.; Geuens, T.; Deconinck, T.; Azmi, A.; May, P.; Brilstra, E.; Becker, F. et al.Recessive mutations in SLC13A5 result in a loss of citrate transport and cause neonatal epilepsy, developmental delay and teeth hypoplasia // Brain, 138 (2015), 3238-3250 doi:10.1093/brain/awv263 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
38.Bladen, CL; Salgado, D; Monges, S; Foncuberta, ME; Kekou, K; Kosma, K; Dawkins, H; Lamont, L; Roy, AJ; Chamova, T et al.The TREAT-NMD DMD Global Database: analysis of more than 7, 000 Duchenne muscular dystrophy mutations // Human mutation, 36 (2015), 395-402 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
39.Barišić, NinaNeurološke manifestacije u reumatskim bolestima // Pedijatrijska reumatologija / Jelušić marija ; malčić, Ivan (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2014. str. 333-338 -
40.Barišić, NinaThe role of sodium channels : from SCN1A negative epileptic encephaloapthy with early onset to SCN8A channelopathy // , 43. Tematski Simpozij HDDN Dravet sindrom
Zagreb, Hrvatska, 2014. (poster, sažetak, ostalo) -
41.Barisic, NinaNajčešća neurološka kazuistika u pedijatrijskoj praksi - razine zbrinjavanja i smjernice u pedijatrijskoj neurologiji // Paediatria Croatica, 58 (2014), 33-39 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
42.Barišić, Nina; Vrsaljko, Nina; Zvonar, Vanja; Tešović, GoranAutoimune encefalopatije u djece: klasifikacija, dijagnostika i liječenje // Paediatria Croatica, 58 (2014), 270-277 doi:10.13112/PC.2014.47 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)
-
43.Brandsma, R.; ...; Barišić, Nina; ...Ataxia rating scales are age-dependent in healthy children // Developmental medicine and child neurology, 56 (2014), 6; 556-563 doi:10.1111/dmcn.12369 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
44.Caroline, Nava; Carine, Dalle; Agnès, Rastetter; Pasquale, Striano; Carolien G.F., de Kovel; Rima, Nabbout; Claude; Cancès; Dorothée, Ville; Eva, H Brilstra et al.De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy // Nature genetics, 46 (2014), 6; 640-645 doi:10.1038/ng.2952 (recenziran, članak, stručni)
-
45.Appenzeller, S; ...; Barišić, Nina; ...; Pal, Đorđe; ...De Novo Mutations in Synaptic Transmission Genes Including DNM1 Cause Epileptic Encephalopathies // The American journal of human genetica, 95 (2014), 4; 360-370 (recenziran, članak, stručni)
-
46.Bunoza, Branka; barišić, NinaHitna stanja u pedijatrijskoj neurologiji // Hitna medicina / Gašparović Vladimir (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2014. str. 405-401 -
47.Grđan, Petra; Barišić, NinaElektroencefalografija (eeg) razvojne dobi: fokalna kortikalna dislpazija – uzrok farmakorezistentne epilepsije
Zagreb: Medicinska naklada, 2014 -
48.Lehman, Ivan; Barišić, Nina; Krasanka, HaffnerElektroencefalografija (eeg) u razvojnoj dobi: kirurško liječenje epilepsije iz temporalnog reţnja uzrokovane fokalnom kortikalnom displazijom – prikaz slučaja.
Zagreb: Medicinska naklada, 2014 -
49.Bunoza, Branka; Barišić, Nina; Prpić IgorElektroencefalografija (eeg) u razvojnoj dobi: temporalna mezijalna skleroza-indikacija za operativno liječenje
Zagreb: Medicinska naklada, 2014 -
50.Ramadža, Danijela P; Mayr, JA; Sarnavka, Vladimir: Ćuk, Mario; Paležac, Lidija; Fumić, Ksenija; Bilić, Karmen; Malčić, Ivan; Barišić, Nina, Grubić, Marina; Vuković, Jurica; Žarković, Kamelija et al.Early clinical presentation of Danon disease in a boy with a novel mutation of the LAMP2 gene // Journal of inherited metabolic disease
Innsbruck, Austrija, 2014. str. S151-S151 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
