Pregled po CROSBI profilu: Nina Barišić (CROSBI Profil: 13935, MBZ: 173366)

1.

Babić, Marija; Banović, Maria; Berečić, Ivana; Španić, Ena; Vukić, Vana; Vogrinc, Željka; Sertić, Jadranka; Barišić, Nina; Šimić, Goran

Change of total tau protein in cerebrospinal fluid of patients with spinal muscular atrophy after nusinersen treatment // NeuRi Abstract Book / Kužnik Pokorn, Jona ; Krmpotić, Rea (ur.).
Rijeka: FOSS MEDRI, 2023. str. 39-40 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

2.

Banović, Maria; Berečić, Ivana; Babić, Marija; Španić, Ena; Vukić, Vana; Vogrinc, Željka; Sertić, Jadranka; Barišić, Nina; Šimić, Goran

Levels of neurofilament light chain protein in cerebrospinal fluid of spinal muscular atrophy patients treated with nusinersen // NeuRi Abstract Book / Kužnik Pokorn, Jona ; Krmpotić, Rea (ur.).
Rijeka: FOSS MEDRI, 2023. str. 41-41 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

3.

Berečić, Ivana; Babić, Marija; Banović, Maria; Španić, Ena; Vukić, Vana; Vogrinc, Željka; Sertić, Jadranka; Barišić, Nina; Šimić, Goran

S100 calcium-binding protein B in cerebrospinal fluid of spinal atrophy patients patients treated with nusinersen // NeuRi Abstract Book / Kužnik Pokorn, Jona ; Krmpotić, Rea (ur.).
Rijeka: FOSS MEDRI, 2023. str. 42-43 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

4.

Mercuri, Eugenio; Deconinck, Nicolas; Mazzone, Elena S; Nascimento, Andres; Oskoui, Maryam; Saito, Kayoko; Vuillerot, Carole; Baranello, Giovanni; Boespflug-Tanguy, Odile; Goemans, Nathalie et al.

Safety and efficacy of once-daily risdiplam in type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SUNFISH part 2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial // The Lancet Neurology, 21 (2022), 1; 42-52 doi:10.1016/s1474-4422(21)00367-7 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

5.

Barišić, Nina; Turudić, Daniel; Stemberger Marić, Lorna; Tešović, Goran

Vaccination in pediatric acquired inflammatory immune-mediated neuromuscular disorders // European Journal of Paediatric Neurology, 36 (2022), 159-176 doi:10.1016/j.ejpn.2021.12.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.researchgate.net

6.

Šimić, Goran; Vukić, Vana; Babić, Marija; Banović, Maria; Berečić, Ivana; Španić, Ena; Zubčić, Klara; Golubić, Anja Tea; Barišić Kutija, Marija; Merkler Šorgić, Ana et al.

Total tau in cerebrospinal fluid detects treatment responders among spinal muscular atrophy types 1–3 patients treated with nusinersen // CNS Neuroscience & Therapeutics (2022) doi:10.1111/cns.14051 (međunarodna recenzija, online first)

doi onlinelibrary.wiley.com

7.

Blažeković, Antonela; Gotovac Jerčić, Kristina; Meglaj, Sarah; Đuranović, Vlasta; Prpić, Igor; Lozić, Bernarda; Malenica, Maša; Markovic, Silvana; Lujić, Lucija; Petelin Gadže, Željka et al.

Genetics of Pediatric Epilepsy: Next-Generation Sequencing in Clinical Practice // Genes, 13 (2022), 8; 1466, 10 doi:10.3390/genes13081466 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.mdpi.com

8.

Barišić, Nina; Trbojević, Tena; Stemberger Marić, Lorna; Tešović, Goran

Guillain-Barré Syndrome and Atypical Variants in Children: A Croatian Single Tertiary Center Experience // Acta medica Croatica, 75 (2021), 2; 149-155 (domaća recenzija, članak, stručni)

hrcak.srce.hr

9.

Bunoza, Branka; Barišić, Nina; Grđan Stevanović, Petra; Bogdanić, Ana; Benjak, Vesna; Grizelj, Ruža; Turudić, Daniel; Milošević, Danko; Radoš, Marko

The visibility of the periventricular crossroads of pathways in preterm infants as a predictor of neurological outcome and occurrence of neonatal epileptic seizures // Croatian medical journal, 62 (2021), 2; 165-172 doi:10.3325/cmj.2021.62.165 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi hrcak.srce.hr

10.

Bašić, Silvio; Petelin Gadže, Željka; Prpić, Igor; Poljaković, Zdravka; Malenica, Maša; Gjergja Juraški, Romana; Marković, Ivana; Šušak Sporiš, Ivana; Šarić Jurić, Jelena; Sporiš, Davor et al.

Smjernice za farmakološko liječenje epilepsije // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 143 (2021), 11-12; 429-450 doi:10.26800/lv-143-11-12-4 (međunarodna recenzija, pregledni rad, stručni)

doi lijecnicki-vjesnik.hlz.hr urn.nsk.hr hrcak.srce.hr

11.

Begovac, Ivan; Barišić, Nina

Neuropedijatrijska (neurološka) anamneza i pregled // Dječja i adolescentna psihijatrija / Begovac, Ivan (ur.).
Zagreb: Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2021. str. 333-339

urn.nsk.hr

12.

Töpf, Ana; Johnson, Katherine; Bates, Adam; Phillips, Lauren; Chao, Katherine R.; England, Eleina M.; Laricchia, Kristen M.; Mullen, Thomas; Valkanas, Elise; Xu, Liwen et al.

genetic diagnosis; limb-girdle weakness; neuromuscular disease; next-generation sequencing; targeted exome analysisweakness // Genetics in Medicine, 22 (2020), 9; 1478-1488 doi:10.1038/s41436-020-0840-3 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

13.

Filipović-Grčić, Boris; Niseteo, Tena; Barišić, Nina; Tješić-Drinković, Duška; Žaja, Orjena; Jukić, Tomislav

Uloga i suplementacija omega-3 dugolančanih višestruko nezasićenih masnih kiselina u isključivo dojene djece // Gynaecologia et perinatologia, 29 (2020), 3-4; 57-65 (domaća recenzija, pregledni rad, znanstveni)

14.

Čeri, Andrea; Leniček Krleža, Jasna; Coen Herak, Desiree; Miloš, Marija; Pavić, Marina; Barišić, Nina; Đuranović, Vlasta; Zadro, Renata

Role of platelet gene polymorphisms in ischemic pediatric stroke subtypes: a case-control study. // Croatian medical journal, 61 (2020), 1; 18-27 doi:10.3325/cmj.2020.61.18 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada doi www.cmj.hr

15.

Ninković, Dorotea; Mustapić, Željka; Bartoniček, Dorotea; Benjak, Vesna; Ćuk, Mario; Dasović Buljević, Andrea; Grčić, Boris; Fumić, Ksenija; Grizelj, Ruža; Lehman, Ivan et al.

The Therapeutic Hypothermia in Treatment of Hyperammonemic Encephalopathy due to Urea Cycle Disorders and Organic Acidemias // Klinische Pädiatrie, 231 (2019), 02; 74-79 doi:10.1055/a-0855-4001 (međunarodna recenzija, članak, stručni)

doi www.thieme-connect.com

16.

Draušnik, Željka; Cerovečki, Ivan; Štefančić, Vesna; Mihel, Sandra; Stevanović, Ranko; Barišić, Nina; Matković, Hana; Melša, Matea; Mirić, Marica; Pjevač, Neda; Benjak, Tomislav

The prevalence of muscular dystrophy and spinal muscular atrophy in Croatia: data from national and non-governmental organization registries // Croatian Medical Journal, 60 (2019), 6; 488-493 doi:10.3325/cmj.2019.60.488 (recenziran, članak, znanstveni)

doi www.cmj.hr

17.

Gjergja Juraški Romana, Barišić Nina, Kovač Šižgorić Matilda, Prpić Igor

Smjernice za farmakoterapiju epilepsija u djece i adolescenata Hrvatskog društva za dječju neurologiju HLZ-a // Liječnički vjesnik, 141 (2019), 7-8; 181-195 doi:10.26800/lv-141-7-8-23 (domaća recenzija, članak, stručni)

doi hrcak.srce.hr

18.

Stemberger Marić, Lorna; Židovec Lepej, Snježana; Gorenec, Lana; Grgić, Ivana; Trkulja, Vladimir; Đaković Rode, Oktavija; Roglić, Srđan; Grmoja, Tonči; Barišić, Nina; Tešović, Goran

Chemokines CXCL10, CXCL11, and CXCL13 in acute disseminated encephalomyelitis, non-polio enterovirus aseptic meningitis, and neuroborreliosis: CXCL10 as initial discriminator in diagnostic algorithm? // Neurological sciences, 39 (2018), 3; 471-479 doi:10.1007/s10072-017-3227-8 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi link.springer.com

19.

Čeri, Andrea; Coen Herak, Desiree; Grzunov, Ana; Leniček Krleža, Jasna; Zrinski Topić, Renata; Radić Antolic, Margareta; Horvat, Ivana; Vulin, Katarina; Đuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Zadro, Renata

Apolipoprotein E ε2-4 polymorphism in the etiology of perinatal ischemic stroke // Annals of Neurology
Chicago (IL), Sjedinjene Američke Države, 2018. str. S76-S77 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

20.

Čeri, Andrea; Coen Herak, Desiree, Pavić, Marina; Zrinski Topic, Renata; Lenicek Krleza, Renata; Horvat, Ivana; Djuranovic, Vlasta; Barisic, Nina; Zadro, Renata

Significance of GPIbα -5T>C, GPIbα VNTR, GPVI T13254C polymorphisms and HPA-2 in the etiology of pediatric arterial ischemic stroke // Research and practice in thrombosis and haemostasis / Cushman, Mary (ur.).
Dublin, Irska, 2018. str. 295-296 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

21.

Sertić, Jadranka; Barišić, Nina; Merkler, Ana; Špehar Uroić, Anita; Dušek, Tina; Božina, Tamara; Bazina Martinović, Antonela; Lovrić, Tena; Ljubić, Hana; Caban, Domagoj et al.

Molekularna dijagnostika i terapijski pristupi nasljednim bolestima u Kliničkom bolničkom centru Zagreb // Molekularna genetika – novosti u dijagnostici i terapiji / Sertić, Jadranka ; Gamulin, Stjepan ; Sedlić, Filip (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2018. str. 58-76

22.

Nenadić-Baranašić, Nataša; Gjergja-Juraski, Romana; Lehman, Ivan; Turkalj, Mirjana; Nogalo, Boro; Barišić, Nina

Overnight Video-Polysomnographic Studies in Children with Intractable Epileptic Encephalopathies. // Medical science monitor, 24 (2018), 5405-5411 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

www.ncbi.nlm.nih.gov

23.

Coen Herak, Desiree; Pavić, Marina; Čeri, Andrea; Leniček Krleža, Jasna; Djuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Zadro, Renata

Human Platelet Alloantigens and P-Selectin Gene Polymorphisms in Pediatric Arterial Ischemic Stroke // Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
Berlin, Njemačka, 2017. str. 330-330 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

24.

Čeri, Andrea; Coen Herak, Desiree; Grzunov, Ana; Leniček Krleža, Jasna; Djuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Zadro, Renata

Is There a Difference in Inherited Prothrombotic Polymorphisms between Arterial Ischemic Stroke and Cerebral Sinus Venous Thrombosis in Children? // Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
Berlin, Njemačka, 2017. str. 338-338 doi:10.1002/rth2.12012 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

doi

25.

Batinić, Danica; Milošević, Danko; Filipović-Grčić, Boris; Topalović-Grković, Marija; Barišić, Nina; Turudić, Daniel

Neurotoxicity of cyclosporine A in children with steroid-resistant nephrotic syndrome : is cytotoxic edema really an unfavorable predictor of permanent neurological damage? // Wiener klinische Wochenschrift, 129 (2017), 15/16; 579-582 doi:10.1007/s00508-017-1221-z (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)

doi link.springer.com doi.org

26.

Čeri, Andrea; Coen Herak, Desiree; Leniček Krleža, Jasna; Radić Antolic, Margareta; Horvat, Ivana; Đuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Zadro, Renata

Are inherited prothrombotic gene polymorphisms associated with lesion location in pediatric arterial ischemic stroke? // 12th European Paediatric Neurology Society Congress (EPNS 2017) : abstracts ; u: European Journal of Paediatric Neurology 21 (2017) (S1)
Lyon, Francuska: Elsevier, 2017. str. e161-e162 doi:10.1016/j.ejpn.2017.04.1199 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

doi doi.org www.ejpn-journal.com

27.

Barišić, Nina; Prpić, Igor; Sabol, Zlatko; Cvitanović-Šojat, Ljerka; Gjerga Juraški, Romana; Novak, Milivoj; Pavliša, Goran

Epileptički napadaji - dijagnostički i terapijski postupci i razine zbrinjavanja u pedijatriji // Paediatria Croatica. Supplement, 60 (2016), 3; 52-66 (domaća recenzija, članak, znanstveni)

28.

Coen Herak, Desiree; Čeri, Andrea; Grzunov, Ana; Leniček Krleža, Jasna; Radić Antolic, Margareta; Horvat, Ivana; Đuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Zrinski Topić, Renata; Zadro, Renata

Gender specific effect of the FXIII-A Val34Leu polymorpshism on the risk for childhood and perinatal arterial ishemic stroke // Abstract Book and Program
Hévíz, Mađarska, 2016. str. 45-45 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

29.

Lujić, Lucija; Đuranović, Vlasta; Barišić, Nina; Tešović, Goran; Tripalo Batoš, Ana; Grmoja, Tonći; Pejić Roško, Sanja; Sekelj Fureš, Jadranka; Vulin, Katarina; Đaković, Ivana et al.

Rasmussenov encefalitis // XII hrvatski kongres o epilepsiji s međunarodnim sudjelovanjem / Neurologia Croatica, 65(Suppl. 3) / Sporiš, Davor ; Prpić, Igor ; Gjergja Juraški, Romana ; Bašić, Silvio (ur.).
Zadar, Hrvatska, 2016. str. - (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

30.

Ban, Maja; Petković Ramadža, Danijela; Sarnavka, Vladimir; Barišić, Nina; Bartoniček, Dorotea; Žigman, Tamara; Levković Petrić, Davorka; Pavliša, Goran; Škaričić, Ana; Zekušić, Marija et al.

Metabolički moždani udar u sindromu MELAS – prikaz bolesnika i preporuke za liječenje // 12.Kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva
Opatija, Hrvatska, 2016. (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)

Pristup cjelovitom tekstu rada www.pedijatrijski-kongres.org

31.

Petković Ramadža, Danijela; Majić, Željka; Ćuk, Mario; Prutki M, Brčić L, Zekušić Marija; Lochmüller, Hanns; Pažanin, Lidija; Žarković, K; Bilić, Karmen; Sarnavka, Vladimir; Barišić, Nina et al.

Muscle disease in S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency:dystrophy as a consequence of dysmethylation? // J Inherit Metab Dis (2015) 38 (Suppl 1):S35–S378
Lyon, Francuska, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

www.ssiem2015.org

32.

Larsen, J.; Johannesen, K.M.; Ek, J.; Tang, S.; Marini, C.; Blichfeldt, S.; Weber, Y.G.; Barišić, Nina

The role of SLC2A1 mutations in myoclonic astatic epilepsy and absence epilepsy, and the estimated frequency of GLUT1 deficiency syndrome // Human molecular genetics, 56 (2015), 203-208 doi:10.1111/epi.13222 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

33.

Hardies, K.; May, P.; Djémié, T.; Tarta Arsene, O.; Deconinck, T.; Craiu, .; Helbig, I.; Suls, A.; Balling, R.; Weckhuysen, S. et al.

Recessive loss-of-function mutations in AP4S1 cause mild fever-sensitive seizures, developmental delay and spastic paraplegia through loss of AP-4 complex assembly // Human molecular genetics, 24 (2015), 2218-2227 doi:10.1093/hmg/ddu740 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.ncbi.nlm.nih.gov

34.

Barišić, Nina; Mustapić, Matej; Lehman, Ivan; Zvonar, V; Vrsaljko, N; Lochmuller, H; Grđan, Petra; Straub, V

Mutacije gena kolagena VI:korelacija kliničkih obilježja i slikovnog prikaza MR mišića // 44. Simpozij HDDN
Split, Hrvatska, 2015. (poster, sažetak, ostalo)

35.

Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Bunoza, Branka; Grđan, Petra; Rašić, D; Romić, T; Kukulj, I Tešović G.

Varijante atipičnog Guillain Barreova sindroma- spektar ili prirodni tijek bolesti. // 44. Simpozij HDDN
Split, Hrvatska, 2015. (poster, sažetak, ostalo)

36.

Rudnik Schöneborn, S,; Barišić, Nina; Eggermann, K.; Ortiz Brüchle, N.; Grđan, Petra; Zerres, K.

Distally pronounced infantile spinal muscular atrophy with severe axonal and demyelinating neuropathy associated with the S230L mutation of SMN1 // Neuromuscular disorders, 26 (2015), 132-135 doi:10.1016/j.nmd.2015.12.003 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

37.

Hardies, K.; de Kovel, C.G.; Weckhuysen, S.; Asselbergh, B.; Geuens, T.; Deconinck, T.; Azmi, A.; May, P.; Brilstra, E.; Becker, F. et al.

Recessive mutations in SLC13A5 result in a loss of citrate transport and cause neonatal epilepsy, developmental delay and teeth hypoplasia // Brain, 138 (2015), 3238-3250 doi:10.1093/brain/awv263 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi academic.oup.com

38.

Bladen, CL; Salgado, D; Monges, S; Foncuberta, ME; Kekou, K; Kosma, K; Dawkins, H; Lamont, L; Roy, AJ; Chamova, T et al.

The TREAT-NMD DMD Global Database: analysis of more than 7, 000 Duchenne muscular dystrophy mutations // Human mutation, 36 (2015), 395-402 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

39.

Barišić, Nina

Neurološke manifestacije u reumatskim bolestima // Pedijatrijska reumatologija / Jelušić marija ; malčić, Ivan (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2014. str. 333-338

40.

Barišić, Nina

The role of sodium channels : from SCN1A negative epileptic encephaloapthy with early onset to SCN8A channelopathy // , 43. Tematski Simpozij HDDN Dravet sindrom
Zagreb, Hrvatska, 2014. (poster, sažetak, ostalo)

41.

Barisic, Nina

Najčešća neurološka kazuistika u pedijatrijskoj praksi - razine zbrinjavanja i smjernice u pedijatrijskoj neurologiji // Paediatria Croatica, 58 (2014), 33-39 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

42.

Barišić, Nina; Vrsaljko, Nina; Zvonar, Vanja; Tešović, Goran

Autoimune encefalopatije u djece: klasifikacija, dijagnostika i liječenje // Paediatria Croatica, 58 (2014), 270-277 doi:10.13112/PC.2014.47 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)

doi dx.doi.org

43.

Brandsma, R.; ...; Barišić, Nina; ...

Ataxia rating scales are age-dependent in healthy children // Developmental medicine and child neurology, 56 (2014), 6; 556-563 doi:10.1111/dmcn.12369 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

44.

Caroline, Nava; Carine, Dalle; Agnès, Rastetter; Pasquale, Striano; Carolien G.F., de Kovel; Rima, Nabbout; Claude; Cancès; Dorothée, Ville; Eva, H Brilstra et al.

De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy // Nature genetics, 46 (2014), 6; 640-645 doi:10.1038/ng.2952 (recenziran, članak, stručni)

doi www.nature.com

45.

Appenzeller, S; ...; Barišić, Nina; ...; Pal, Đorđe; ...

De Novo Mutations in Synaptic Transmission Genes Including DNM1 Cause Epileptic Encephalopathies // The American journal of human genetica, 95 (2014), 4; 360-370 (recenziran, članak, stručni)

46.

Bunoza, Branka; barišić, Nina

Hitna stanja u pedijatrijskoj neurologiji // Hitna medicina / Gašparović Vladimir (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2014. str. 405-401

47.

Grđan, Petra; Barišić, Nina

Elektroencefalografija (eeg) razvojne dobi: fokalna kortikalna dislpazija – uzrok farmakorezistentne epilepsije
Zagreb: Medicinska naklada, 2014

48.

Lehman, Ivan; Barišić, Nina; Krasanka, Haffner

Elektroencefalografija (eeg) u razvojnoj dobi: kirurško liječenje epilepsije iz temporalnog reţnja uzrokovane fokalnom kortikalnom displazijom – prikaz slučaja.
Zagreb: Medicinska naklada, 2014

49.

Bunoza, Branka; Barišić, Nina; Prpić Igor

Elektroencefalografija (eeg) u razvojnoj dobi: temporalna mezijalna skleroza-indikacija za operativno liječenje
Zagreb: Medicinska naklada, 2014

50.

Ramadža, Danijela P; Mayr, JA; Sarnavka, Vladimir: Ćuk, Mario; Paležac, Lidija; Fumić, Ksenija; Bilić, Karmen; Malčić, Ivan; Barišić, Nina, Grubić, Marina; Vuković, Jurica; Žarković, Kamelija et al.

Early clinical presentation of Danon disease in a boy with a novel mutation of the LAMP2 gene // Journal of inherited metabolic disease
Innsbruck, Austrija, 2014. str. S151-S151 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

51.

Barišić, Nina

Autoimune encefalopatije u djece // 42. Simpozij HDDN
Zagreb, Hrvatska, 2013. (poster, sažetak, ostalo)

52.

Barišić, Nina

Neurološke manifestacije reumatskih bolesti // Pedijatrijska reumatologija / Jelušić, Marija ; Malčić, Ivan (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2013. str. 100-106

53.

Bladen, Catherine L.; Rafferty, Karen; Straub, Volker; Monges, Soledad; Moresc, Angélica; Daekins, Hugh; Roy, Anna; Chamova, Teodora; Guergueltcheva, Velina; Korngut, Lawrence et al.

The TREAT-NMD Duchenne Muscular Dystrophy Registries : Conception, Design, and Utilization by Industry and Academia // Human mutation, 34 (2013), 11; 1449-1457 doi:10.1002/humu.22390 (recenziran, članak, stručni)

doi onlinelibrary.wiley.com

54.

Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Bunoza, Branka; Ivanović, Vanja; Grđan, Petra

dijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti u djece duchenneova mišićna distrofija – novosti i dileme u terapiji
Zagreb: Medicinska naklada, 2013

55.

Barišić, Nina; Ivanović, Vanja; Bunoza, Branka; Jakovčević, Antonia; Slaviček, Jasna; Sasso, Anto; Sertić, Jadranka; Novak, Milivoj

Nasljedne i stečene bolesti neuromuskularne spojnice u djece - novosti i smjernice u dijagnostici i terapiji // Paediatria Croatica, 57 (2013), 129-134 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

56.

Barišić, Nina; Trbojević-Čepe, M; Kelečić, Jadranka; Ivanović Vanja; Jelušić Marija; Sentić M.

Neurološke manifestacije autoimunih bolesti // Paediatria Croatica, 57 (2013), 23-28 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

57.

Barišić, Nina; Grđan, Petra; Ivanović, Vanja; Lehman, Ivan; Sertić, Jadranka; Novak Milivoj

Spinalna mišićna atrofija- novosti u dijagnostici i terapiji // Paediatria Croatica, 57 (2013), 66-70 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

58.

Suls, Arvid; Jaehn, Johanna; Kecskés, Angela; Weber, Yvonne; Weckhuysen, Sarah; Craiu, Dana; Siekierska, Aleksandra; Djémié, Tania; Afrikanova, Tatiana; Gormley, Padhraig et al.

De Novo Loss-of-Function Mutations in CHD2 Cause a Fever-Sensitive Myoclonic Epileptic Encephalopathy Sharing Features with Dravet Syndrome // The American Journal of Human Genetics, 93 (2013), 5; 967-975 doi:10.1016/j.ajhg.2013.09.017 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

59.

Zimon, Magdalena; Baets, Jonathan; Almeida-Souza, Leonardo; De Vriendt, Els; Nikodinović, Jelena; Parman, Yesim; Battaloglu, Esra; Matur, Zeliha; Guergueltcheva, Velina; Tournev, Ivailo et al.

Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia // Nature genetics, 44 (2012), 10; 1080-1083 doi:10.1038/ng.2406 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)

doi www.nature.com

60.

Konja, Josip; Rajić, Ljubica; Femenić, Ranka; Bilić, Ernest; Pavlović, Maja; Krnić, Nevena; Aničić, Mirna; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Zibar, Karin et al.

Pedijatrija danas ; novosti u nas i u svijetu / Tješić-Drinković, Duška ; Vuković, Jurica ; Barišić, Nina (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2012

61.

Barišić, Nina; Kuzmanić-Šamija Radenka

Smjernice Hrvatskog društva za dječju neurologiju za dijagnostiku sindroma mlohavog dojenčeta // Paediatria Croatica, 52 (2012), 165-169 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

62.

Cvitanović Šojat Ljerka, Gjergja Juraški Romana, Prpić Igor; Barišić, Nina

Smjernice Hrvatskog društva za dječju neurologiju za dijagnostiku i terapiju febrilnih konvulzija. // Paediatria Croatica, 56 (2012), 171-174 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

63.

Barišić, Nina; Prpić, Igor; Lehman, Ivan; Grđan Petra, Rešić Biserka

Smjernice Hrvatskog društva za dječju neurologiju za dijagnostiku i liječenje glavobolja u djece // Paediatria Croatica, 56 (2012), 147-155 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

64.

Bunoza, Branka; Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Grđan, Petra; Vincent, Angela; Galić, Slobodan; Novak, Milivoj; Puretić, Z.; Slaviček, Jasna; Bosnić, Dubravka

Mijastenija gravis udružena s autoimunom kanalopatijom i miješanom bolešću vezivnog tkiva // Paediatria Croatica, 56 (2012), 129-131 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

65.

Bunoza Branka; Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Grđan, Petra; Vincent Angela, Galić Slobodan, Novak Milivoj, Puretić Z., Slaviček Jasna, Bosnić Dubravaka

Mijastenija gravis udružena s autoimunom kanalopatijom i miješanom bolešću vezivnog tkiva // Paediatria Croatica, Vol. 56, No 2 (2012), 1-2 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

66.

Sabol, Zlatko; Sabol, Filip; Kovač Šižgorić, Matilda; Kipke Sabol, Ljiljana; Bela Klancir, Svjetlana; Gjergja, Zdravka; Gjergja Juraški, Romana; Cvitanović Šojat, Ljerka; Krakar, Goran; Rešić, Biserka et al.

Neurofibromatoze: II. Kliničke upute za dijagnozu, liječenje i multidisciplinarno praćenje bolesnika s neurofibromatozom tip 2 i švanomatozom // Paediatria Croatica, 56 (2012), 187-194 (recenziran, članak, stručni)

67.

Trbojević, Tena; Rastovac, Martina; Miklić, Lea; Bunoza, Branka; Tešović, Goran; Bilić, Ernest; Barišić, Nina

Udruženost polimorfizma gena za inhibitor aktivatora plazminogena-1 i gena za metilentetrahidrofolat reduktaze s povišenim vrijednostima homocisteina u 14-godišnje djevojčice s ishemijskim moždanim udarom // Paediatria Croatica, 56 (2012), 133-136 (recenziran, članak, stručni)

68.

Dumić, Miroslav; Barišić, Nina; Kušec, Vesna; Štingl, Katarina; Skegro, Mate; Stanimirović, Andrija; Koehler, Katrin; Huebner, Angela

Long-term clinical follow-up and molecular genetic findings in eight patients with triple A syndrome // European journal of pediatrics, 171 (2012), 10; 1453-1459 doi:10.1007/s00431-012-1745-1 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada doi link.springer.com

69.

Sabol, Zlatko; Gjergja Juraški, Romana; Kovač Šižgorić, Matilda; Sabol, Filip; Kipke Sabol, Ljiljana; Mejaški Bošnjak, Vlatka; Cvitanović Šojat, Ljerka; Rešić, Biserka; Sasso, Antun; Hafner, Krasanka et al.

Neurofibromatoze: I. Kliničke upute za dijagnozu, liječenje I multidisciplinarno praćenje djece s neurofibromatozom tip 1 // Paediatria Croatica, 56 (2012), 2; 177-185 (recenziran, članak, stručni)

70.

Šimić Klarić, Andrea; Vezmar, Vesna; Drkulec, Vlado; Gotovac, Nikola; Gotovac, Marta; Barišić, Nina

Razvojna venska anomalija kao uzrok epilepsije u dječjoj dobi // X. hrvatski simpozij o epilepsiji, 27.-30. lipnja 2012.Neurol Croat 2012 61(suppl 3):1-76.
Opatija, Hrvatska, 2012. str. 23-23 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

71.

Jednačak, Hrvoje; Miklić, Pavle; Paladino, Josip; Mrak, Goran; Barišić, Nina; Jurin, Maja; Ščap, Miroslav; Pavliša, Goran; Lupret, Velimir

Surgical management of pediatric cerebral cavernomas. Report of 18 cases // Acta Clinica Croatica, 50 (2011) (2011), 68-68 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

72.

Petković Ramadža, Danijela; Pažanin, Leo; Malčić, Ivan; Mayr, J.; Sperl, W.; Barišić, Nina

Multiple mitochondrial DNA deletions in a patient with isolated myopathy // Abstracts of The 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2001) (S1) ; P04.10
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S48-S48 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

www.ejpn-journal.com www.ejpn-journal.com

73.

Grubić, Marina; Bogdanić, Ana; Jurin, Maja; Bunoza, Branka; Čačić Hribljan, Melita; Barišić, Nina

Psychological adjustment to illness and health- related quality of life in children with epilepsy // Abstracts of The 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2001) (S1) ; P02.18
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S41-S41 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

www.ejpn-journal.com www.ejpn-journal.com

74.

Lehman, Ivan; Eggermann, T.; Lochmüller, Hanns; Sertie, J.; Barišić, Nina

Clinical and genetic findings in an unusual pedigree with infantile spinal muscular atrophy caused by a compound heterozygous mutation in the SMN1 gene // Abstracts of The 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2001) (S1) ; P15.10
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S94-S94 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

www.ejpn-journal.com www.ejpn-journal.com

75.

Čuljat, Marko; Grđan, Petra; Bunoza, Branka; Bešenski, Nada; Tešović, Goran; Barišić, Nina

Pseudotumor cerebri associated with neuroborreliosis and intracranial sinus hypoplasia // Abstracts of The 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2001) (S1) ;
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S119-S119 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

76.

Pavlović, Maja; Rajić, Ljubica; Barišić, Nina; Ozretić, David; Tešović, Goran; Dušek, Davorka; Femenić, Ranka; Bilić, Ernest; Konja, Josip

Wernicke's encephalopathy in an adolescent after allogeneic stem cell transplantation : a case report // Abstracts of The 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2001) (S1) ; P17.12
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S102-S102 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

www.ejpn-journal.com www.ejpn-journal.com

77.

Hlebec, Boris; Vugrinec, Maja; Barišić, Nina; Pieper, Tom; Holthausen, Hans

Diagnostic procedures and surgical options in treating uncontrolled focal pharmacoresistant epilepsy of the frontal lobe // Abstracts of the 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2011) (S1) ; Poster sessions, P15.12
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S94-S94 (poster, sažetak, ostalo)

www.ejpn-journal.com

78.

Bunoza, Branka; Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Vincent, Angela; Galić, S.; Novak, Milivoj; Slaviček, Jasna; Puretić Zvonimir

Juvenile myasthenia gravis associated with autoimmune channelopathy and mixed connective // Abstracts of The 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2001) (S1) ; P06.3
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S55-S55 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

www.ejpn-journal.com www.ejpn-journal.com

79.

Lehman, Ivan; Barišić, Nina; Holthausen, Hans; Pieper, Tom; Polster, T.; Salamon, Mia; Bunoza, Branka; Petrović, Ana; Grđan, Petra; Pavliša, Goran

Increased photosensitivity in children with structural brain developmental abnormalites and intractable epilepsy after functional hemispherectomy // Abstracts of The 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2001) (S1) ; P15.10
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S94-S94 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

www.ejpn-journal.com www.ejpn-journal.com

80.

Grđan, Petra; Barišić, Nina; Čuljat, Marko; Bunoza, Branka; Bosnić, Dubravka; Ozretić, David; Ille, Jasenka; Bešenski, Nada

Central nervous system involvement in children with autoimmune thyroid diseases // Abstracts of The 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2001) (S1) ; P06.10
Cavtat, Hrvatska, 2011. str. S57-S57 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

www.ejpn-journal.com www.ejpn-journal.com

81.

Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Grđan, Petra

Translacijska istraživanja u dijagnostici i terapiji nasljednih mišićnih bolesti i nacionalni registar neuromuskularnih bolesti // Paediatria Croatica, 55 (2011), 26-31 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

82.

Barišić, Nina; Chaouchb, Amina; Müllerb, Juliane; Lochmüller, Hanns

Genetic heterogeneity and pathophysiological mechanisms in congenital myasthenic syndromes // European journal of paediatric neurology, 15 (2011), 3; 189-196 doi:10.1016/j.ejpn.2011.03.006 (recenziran, pregledni rad, stručni)

doi www.ejpn-journal.com

83.

Dumić, Miroslav; Barišić, Nina; Rojnić-Putarek, Nataša; Kušec, Vesna; Stanimirović, Andrija; Koehler, Katrin; Huebner, Angela

Two siblings with triple A syndrome and novel mutation presenting as hereditary polyneuropathy // European journal of pediatrics, 170 (2011), 3; 393-396 doi:10.1007/s00431-010-1314-4 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)

doi link.springer.com

84.

Rajić, Ljubica; Pavlović, Maja; Femenić, Ranka; Bilić, Ernest; Krnić, Nevena; Barišić, Nina; Tešović, Goran; Konja, Josip; Labar, Boris

Wernicke's encephalopathy in an adolescent after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report // Liječnički vjesnik / Anić Branimir (ur.).
Zagreb: Hrvatski liječnički zbor, 2011. str. 96-97 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

85.

Čuljat, Marko; Orđan, Petra; Bunoza, Branka; Bešenski, Nada; Tešović, Goran; Barišić, Nina

Pseudotumor cerebri associated with neuroborreliosis and intracranial sinus hypoplasia // European Paediatric Neurology Society Congress, 9th EPNS Congress
Cavtat, Hrvatska, 2011. (poster, sažetak, znanstveni)

86.

Grđan, Petra; Barišić, Nina

Neuromuskularne bolesti – novosti u dijagnostici i terapiji
Zagreb: Medicinska naklada, 2010

87.

Petković-Ramadža, Danijela; Barišić, Nina

Dijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti: neuromuskularne bolesti- novosti u dijagnostici i terapiji: Mioglobinurije / Barišić, Nina i sur. (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2010

88.

Lehman, Ivan; Barišić, Nina

Dijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti: neuromuskularne bolesti- novosti u dijagnostici i terapiji: Spinalna mišićna atrofija: genetika, standardi liječenje i prikaz bolesnika / Barišić, Nina i sur. (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2010

89.

Bunoza, Branka; Barišić, Nina

Dijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti: neuromuskularne bolesti- novosti u dijagnostici i terapiji: Neuropatije u nasljednim neurodegenerativnim i neurometaboličkim bolestima
Zagreb: Medicinska naklada, 2010

90.

Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Grđan, Petra

Dijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti: neuromuskularne bolesti- novosti u dijagnostici i terapiji:Molekularna dijagnostika i terapija nasljednih mišićnih bolesti
Zagreb: Medicinska naklada, 2010

91.

Zimoń, Magdalena; Baets, Jonathan; Auer-Grumbach, Michaela; Berciano J.; Garcia, Antonio; Lopez-Laso, Eduardo; Merlini, Luciano; Hilton-Jones, David; McEntagart, Merie; Crosby, Anrew et al.

Dominant mutations in the cation channel gene transient receptor potential vanilloid 4 cause an unusual spectrum of neuropathies // Brain, 133 (2010), 6; 1798-1809 doi:10.1093/brain/awq109 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

doi brain.oxfordjournals.org brain.oxfordjournals.org

92.

Barišić, Nina; Grković, Lana

Long term clinical and electrophysiological assessment of Croatian children with corticospinal tract involvement in Guillain-Barré syndrome (GBS) // European journal of paediatric neurology, 14 (2010), 5; 391-399 doi:10.1016/j.ejpn.2010.03.006 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.ejpn-journal.com

93.

Dumić, Miroslav; Barišić, Nina; Rojnić Putarek, Nataša; Kušec, Vesna; Koehler, Katrin; Huebner, Angela

Nova mutacija u brata i seste sa sindromom tri , u kojih se bolest očitovala kao nasljedna polineropatija zbog rane neurološke disfunkcije // Paediatria Croatica Vol. 54, Suppl 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: DENONA d.o.o., 2010. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

94.

Dumic, M; Barisic, N; Kusec, V; Stajnkler, B; Koehler, K; Huebner, A

Long-term clinical follow up and molecular genetic finding in 8 patients with triple A syndrome. // Endocrine Reviews
San Diego (CA), Sjedinjene Američke Države, 2010. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

95.

Popović miočinović, Ljiljana; Barišić, Nina; Paškov dugandžija, Gordana; Mladin Čikara, Mirjana; Bošnjak Nađ, Katarina

Udruženost epilepsije i sandiferovog sindroma u djeteta sa cerebralnom paralizom // Paediatria Croatica, 53 (2009), 125-129 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

96.

Barišić, Nina

Kronična demijelinizirajuća polineuropatija u djece – korelacija varijabilnosti kliničke slike i elektromioneurografskih nalaza // Paediatria Croatica, 53 (2009), 5-6 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

97.

Barišić, Nina; Kessler, S.; Bunoza, Branka; Pieper, T; Kudernatsch, M; Staudt, M; Holthausen, H

Simptomatska epilepsija frontalnog režnja uzrokovana fokalnom kortikalnom displazijom tip II u lijevoj precentralnoj regiji – preoperativna evaluacija // Paedagogica historica, 53 (2009), 6-7 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

98.

Bunoza, Branka; Barišić, Nina

Dijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti: neuromuskularne bolesti- novosti u dijagnostici i terapiji
Zagreb: Medicinska naklada, 2009

99.

Dumic, M; Barisic, N; Rojnic-Putarek, N; Kusec, V; Dumic, K; Huebner, A; Ille, J.

Two siblings with triple A syndrome and novel AAAS mutation presenting as hereditary polyneuropathy due to early neurological dysfunction. // 8th Joint meeting of the Lawson Wilkins pediatric endocrine society / European society for pediatric endocrinology
Sjedinjene Američke Države, 2009. str. PO1-023 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

100.

Begovac, Ivan; Majic, Gordan; Vidovic, Vesna; Barisic, Nina

Hiperkinetski poremecaj // Pedijatrijska neurologija / Barisic, Nina (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2009. str. 744-747