Pregled po CROSBI profilu: Ingeborg Barišić (CROSBI Profil: 13659, MBZ: 168183)

476.

Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Krešimir

DNA analysis of the fragile X syndrome in at risk pediatric population in Croatia // Paediatria Croatica, 42 (1998), Suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

477.

Tanacković, Goranka; Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Krešimir

Cystic fibroisis mutation screening program for Croatian CF patients // Paediatria Croatica, 42 (1998), Suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

478.

Barišić, Ingeborg; Mrsić, Sanja; Petković, Iskra; Gjergja-Matejić, Romana

48, XXYY sindrom // Paediatria Croatica, 42 (1998), Suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

479.

Schuffenhauer, Simone; Lichtner Peter; Peykar-Derakhshandeh, Popak; Murken, Jan; Haas, Oskar; Back, Elke; Wolff, Gerhard; Zabel, Bernhard; Barišić, Ingeborg; Rauch, Anita et al.

Deletion mapping on chromosome 10p and definition of a critical region for the second DiGeorge syndrome locus (DGS2). // European Journal of Human Genetics, 6 (1998), 3; 213-225 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

480.

Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Marković, Dubravko; Škarpa, Ingrid; Relja, Maja; Pavelić, Krešimir

Trinucleotide Repeat Diseases - DNA molecular analysis using a simple Expand Long PCR assay // Periodicum Biologorum, 100 (1998), 3; 353-360 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

481.

Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Krešimir

DNA Analysis of the Fragile X Syndrome in an at Risk Pediatric Population in Croatia: Simple Clinical Preselection Criteria Can Considerably Improve the Cost-Effectiveness of Fragile X Screening Studies // Human Heredity, 48 (1998), 5; 256-265 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

482.

Fumić, Ksenija; Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Sabadoš, Marija; Stavljenić-Rukavina, Ana

The first case of mucolipidosis III in Croatia // Medizinische Genetik, 1 (1997) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

483.

Schuffenhauer, Simone; Lichtner, Peter; Peykar-Derakhshandeh, Popak; Haas, Oskar; Back, Elke; Wolff, Gerhard; lipson, A, Zabel, Bernhard; Barišić, Ingeborg; Borochowitz, Zvi; Rauch, Anita et al.

Phenotype analysis and deletion mapping in patients with partial monosomy 10p - determination of a critical region for DiGeorge and velocardiofacial syndrome // Medizinische Genetik, 1 (1997) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

484.

Barišić, Ingeborg; Petković, Iskra

Severe limb deficiency in a child with dup(10)(q24.1->qter) syndrome // Medizinische Genetik, 9 (1997), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

485.

Flomen, Rachel H.; Vatcheva, Radost; Gorman, Patricia A.; Baptista, Pedro R.; Groet, Juergen; Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Nižetić, Dean

Rieger syndrome can be caused by haploinsufficiency of RIEG, but also by chromosome breaks at a distance of 70 kpb from this gene // Medizinische Genetik, 9 (1997), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

486.

Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Pavelić, Krešimir

Expand long PCR for fragile X mutation detection // Medizinische Genetik, 9 (1997), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

487.

Schuffenhauer, Simone; Lichtner, Peter; Derakhshander-Peykar, Popak; Haas, Oskar; Back, Elke; Wolff, Gerhard; Lipson, A.; Zabel, Bernhard; Barišić, Ingeborg; Borochowitz, Zvi et al.

Deletion mapping in patients with partial monosomy 10p - determinatnion of a critical region for DiGeorge and velocardiofacial syndrome // Medizinische Genetik, 9 (1997), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

488.

Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Kapitanović, Helena; Beer, Zlata; Modrušan-Mozetič, Zlata; Capar, Marijan; Žužek, Adela; Stanojević, Milan; Švel, Ivo; Hiršl-Hečej, Vlasta

Jedanaestogodišnje registriranje kongenitalnih anomalija u Hrvatskoj u sklopu međunarodnog projekta EUROCAT // Liječnički Vjesnik, 119 (1997), 47-53 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

489.

Modrušan-Mozetič, Zlata; Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Čekada, Senija; Mahulja-Stamenković, Vesna; Samardžija, Radojka; Girotto, Vlasta; Tomašić-Martinis, Elizabeta

EUROCAT - mogući utjecaj okoliša na kongenitalne anomalije // Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka, 33 (1997), 51-54 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

490.

Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Begović, Davor

Genetic services in Croatia // European Journal of Human Genetics, 5 (1997), S2; 46-50 (recenziran, članak, stručni)

repository.library.georgetown.edu

491.

Flomen, Rachel H.; Vatcheva, Radost; Gorman, Patricia A.; Baptista, Pedro R.; Groet, Juergen; Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Nižetić, Dean

Construction and analysis of a sequence-ready map in 4q25: Rieger syndrome can be caused by haploinsufficiency of RIEG, but also by chromosome breaks approximately 90 kb upstream of this gene // Genomics, 47 (1997), 3; 409-413 doi:10.1006/geno.1997.5127 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

492.

Flomen, Rachel; Gorman, Patricia; Vatcheva, Radost, Groet, Juergen; Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Sheer, Denise; Nižetić, Dean

Rieger syndrome locus: a new reciprocal translocation t(4;12)(q25;q15) and a deletion del(4)(q25q27) both break between markers D4S2945 and D4S193 // Journal of Medical Genetics, 34 (1997), 3; 191-195 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

493.

Flomen, Rachel; Vatcheva, Radost; Gorman, Patricia; Baptista, Pedro; Groet, Juergen; Barisic, Ingeborg; Ligutic, Ivo; Nizetic, Dean.

Construction and analysis of a sequence-ready map in 4q25: Rieger syndrome can be caused by haploinsufficiency of RIEG, but also by chromosome breaks approximately 90 kb upstream of this gene. // Genomics, 47 (1997), 3; 409-13 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

494.

Barišić, Ingeborg

Etičke dvojbe u suvremenoj medicinskoj genetici // Paediatria Croatica, 41 (1997), 145-150 (recenziran, pregledni rad, stručni)

495.

Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Mueller, Andreas; Petković, Iskra; Barić, Ivo; Ligutić, Ivo; Pavelić, Krešimir

Expand long PCR for fragile X mutation detection // Clinical genetics, 52 (1997), 3; 147-154 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

496.

Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Fumić, Ksenija; Sabadoš, Marija

Mukolipidoza tip III (prikaz bolesnika) // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 118 (1996), 17-20 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

497.

Barišić, Ingeborg; Zergollern, Ljiljana; Mužinić, Dubravka; Hitrec, Vlasta

Risk estimates for balanced reciprocal translocation carriers--prenatal diagnosis experience // Clinical Genetics, 49 (1996), 3; 145-151 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

498.

Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Zergollern, Ljiljana

Megalocornea mental retardation syndrome: Report of a new case // Journal of medical genetics, 33 (1996), 10; 882-883 doi:10.1136/jmg.33.10.882 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi jmg.bmj.com

499.

Petković, Iskra; de Capoa, Adriana; Giancotti, Paola; Barišić, Ingeborg

Unusual segregation of t(11 ; 22) resulting from crossing-over followed by 3:1 disjunction at meiosis I // Clinical Genetics, 50 (1996), 6; 515-519 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

500.

Petković, Iskra; de Capoa, Adriana; Giancotti, Paola; Barišić, Ingeborg

Unbalanced chromosome segregation of constitutional t(11:22) due to crossover followed by 3:1 disjunction at first meiosis // Medizinische Genetik, 2 (1995) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)