Pregled po CROSBI profilu: Ingeborg Barišić (CROSBI Profil: 13659, MBZ: 168183)

3.

Bobinec, Adriana; Ivankov, Ana-Maria; Kero, Mijana; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg

Genotipsko-fenotipska korelacija rijetke mikrodelecije 17q24.1-q24.3 // Paediatria Croatica, 61 (2017), 2; 84-89 doi:10.13112/PC.2017.13 (domaća recenzija, prikaz, ostalo)

Pristup cjelovitom tekstu rada doi

4.

Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Boban, Ljubica; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg

De novo složena kromosomska preraspodjela u regiji 2q32q35 // Paediatria Croatica, 61 (2017), 2; 78-83 doi:10.13112/PC.2017.12 (domaća recenzija, prikaz, ostalo)

doi

5.

Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg

Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) genetic testing in the diagnostics of children with developmental delay/intellectual disabilities. // Folia medica Facultatis medicinae Universitatis Saraeviensis, 49 (2014), 1; 15-21 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)

Pristup cjelovitom tekstu rada

6.

Taruscio, D; Arriola, L; Baldi, F; Barišić, I; Bermejo-Sánchez, E; Bianchi, F; Calzolari, E; Carbone, P; Curran, R; Garne, E et al.

European recommendations for primary prevention of congenital anomalies: a joined effort of EUROCAT and EUROPLAN projects to facilitate inclusion of this topic in the National Rare Disease Plans // Public Health Genomics, 17 (2014), 115-123 doi:10.1159/00036060 (podatak o recenziji nije dostupan, ostalo)

doi

7.

Barisic, I; Boban, L; Greenlees, R; Garne, E; Wellesley, D; Calzolari, E; Addor, MC; Arriola, L; Bergman, J; Braz, P et al.

Holt Oram syndrome: a registry-based study in Europe // Orphanet Journal of Rare Disease, 9 (2014), 156-156 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

8.

Zergollern-Čupak, Ljiljana; Barišić, Ingeborg; Morožin-Pohovski, Leona

Development of genetics in the world and in Croatia – forty years of the Croatian Society of Human Genetics of the Croatian Medical Association // Collegium antropologicum, 38 (2014), 3; 809-818 (podatak o recenziji nije dostupan, ostalo)

9.

Jaklin Kekez, Alemka; Batinica, Maja; Voskresensky Baričić, Tamara; Gagro, Alenka; Barišić, Ingeborg; Dumić, Katja; Kapović, Agneza Marija; La Grasta Sabolić, Lavinia

Stečena generalizirana lipodistrofija povezana s panikulitisom i autoimunim poremećajima – prikaz slučaja // Paediatria Croatica, 56 (2012), 115-116 (podatak o recenziji nije dostupan, ostalo, stručni)

10.

Dumić, Katja; Barišić, Ingeborg; Poročki, Kristina; Sansović, Ivona

Hypochondroplasia due to FGFR3 gene mutation (N540K) and mosaic form of Down syndrome in the same patient // Journal of applied genetics, 52 (2011), 2; 209-212 doi:10.1007/s13353-010-0024-y (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, znanstveni)

doi link.springer.com

11.

Boyd, P.A.; Haeusler, M.; Barišić, Ingeborg

EUROCAT Report 9: Surveillance of congenital anomalies in Europe 1980-2008 // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 91 (2011), Sp.I.; S1-S1 (podatak o recenziji nije dostupan, uvodnik, znanstveni)

onlinelibrary.wiley.com

12.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Morožin Pohovski, Leona; Riegl, M.; Schinzel, Albert

Novel duplication on chromosome 16 (q12.1-q21) associated with behavioral disorder, mild cognitive impairment, speech delay, and dysmorphic features: case report // Croatian Medical Journal, 52 (2011), 3; 415-422 doi:10.3325/cmj.2011.52.415 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, znanstveni)

doi www.cmj.hr

13.

Barišić, Ingeborg

Dijagnostički pristup djetetu s dismorfijom i razvojnim zaostajanjem // Pedijatrija danas, 4 (2008), 1; 1-11 (podatak o recenziji nije dostupan, revijalni članak, stručni)

14.

Barišić, Ingeborg; Marušić Della Marina, Branka

Genetske osnove razvojnog zaostajanja/mentalne retardacije // Paediatria Croatica, 51 (2007), 4; 191-200 (podatak o recenziji nije dostupan, znanstveni pregled, znanstveni)

15.

Barišić, Ingeborg; EUROCAT Working Group

EUROCAT - praćenje utjecaja okoliša na nastanak prirođenih mana u Europi // Paediatria Croatica, 50 (2006), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

16.

Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg

Parcijalna delecija 5p i trisomija 12p: prikaz bolesnika // Paediatria Croatica, 50 (2006), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

17.

Tokić, Višnja; Barišić, Ingeborg; Petković, Giorgie; Huzjak, Nevenka; Fumić, Ksenija; Paschke, Eduard

Enzimska nadomjesna terapija za mukopolisaharidozu tip I - rezultati trogodišnjeg praćenja dvoje bolesnika s teškim oblikom bolesti // Paediatria Croatica, 50 (2006), suppl 2; 97-98 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

18.

Barišić, Ingeborg

Kako prepoznati i liječiti Pompeovu bolest? // Paediatria Croatica, 50 (2006), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

19.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Antičević, Darko

Mutacije u genu FGFR3 u bolesnika s ahondroplazijom i hipohondroplazijom u Hrvatskoj // Paediatria Croatica, 50 (2006), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada

20.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Submikroskopski poremećaji genoma u djece s mentalnom retardacijom, dismorfijom i/ili kongenitalnim anomalijama // Paediatria Croatica, 50 (2006), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

21.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Vondraček, Nenad; Milevoj-Ražem, Mirna; Modrušan-Mozetič, Zlata; Magaš, Karmen; Furlan Antončić, Ivanka

Prevalencija prirođenih mana u Europi // Paediatria Croatica, 50 (2006), suppl 2; 57-57 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

22.

Barišić, Ingeborg; Dolk, Helen

Epidemiologic surveillance of congenital anomalies in Europe // Balkan Journal of Medical Genetics, 9 (2006), 3-4. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

23.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Loane, Maria; Bianchi, Fabrizio; Calzolari, Eliza; Garne, Ester; Dolk, Helen

Descriptive epidemiology of Cornelia de Lange syndrome // European Journal of Human Genetics, 14 (2006), 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

24.

Knežević, Jelena; Matijević, Tanja; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Jasminka

Sequence analysis of CFTR coding region in Croatian population // European journal of human genetics, 14 (2006), 296-296 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

25.

Barišić, Ingeborg

Naslijeđe - genetičko savjetovalište // Medix. Supplement, 61 (2004), 18-20 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)

26.

Barišić, Ingeborg; Petković, Giorgie; Mitrović, Zoran

Carey-Fineman-Ziterov sindrom: prikaz bolesnice // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

27.

Barišić, Ingeborg; Marn, Borut; Knežević, Jelena, Sansović, Ivona; Petković, Giorgie; Pavelić, Jasminka;

Gluhoća - etiologijski čimbenici i dijagnostički postupnik // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

28.

Barišić, Ingeborg; Huzjak, Nevenka; Petković, Giorgie; Tokić, Višnja; Fumić, Ksenija; Antičević, Darko; Mrsić, Mirando

Enzimska nadomjesna terapija u dvoje bolesnika s mukopolisaharidozom tip I // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

29.

Barišić, Ingeborg; Hasanhodžić, Mensuda; Fumić, Ksenija; Petković, Giorgie; Paschke, Eduard

GM1 gangliozidoza: prikaz djevojčice homozigotne za Y270 mutaciju // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

30.

Bago, Ružica; Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Jasminka

Dijagnostika sindroma fragilnog X kromosoma metodama molekularne medicine // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

31.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Istodobna detekcija multiplih lokusa za mikrodelecijske sindrome // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2; 27-28 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

32.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Probir subtelomernih regija metodom fluorescencijke in situ hibridizacije (FISH) u bolesnika sa smetnjama u razvoju // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

33.

Petković, Giorgie; Marušić Della Marina, Branka; Lui-Peranić, Jadranka; Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Angelmanov sindrom: prikaz dječaka s mikrodelecijom i blagom kliničkom slikom // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

34.

Knežević, Jelena; Tanacković, Goranka; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Jasminka

Dijagnostika cistične fibroze metodama molekularne medicine // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2; 23-24 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

35.

Knežević, Jelena; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Jasminka

Najčešće mutacije gena connexin-26 (GJB2) kod bolesnika s nesindromskom zamjedbenom gluhoćom u Hrvatskoj // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

36.

Herceg-Čavrak, Vesna; Cvetko, Željko; Tokić, Višnja; Barišić, Ingeborg

Kongenitalne srčane mane u djece s 22q11.2 mikrodelecijom // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

37.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Beer, Zlata; Modrušan-Mozetič, Zlata; Žužek Adele; Vondraček, Nenad; Milevoj-Ražem, Mirna; Mršić Toth, Maja; Ligutić, Ivo

Desetogodišnje praćenje prirođenih mana u sjeverozapadnoj Hrvatskoj // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

38.

Barišić, Ingeborg; Stipoljev, Feodora; Tokić, Višnja; Gjergja, Romana; Hafner, Tomislav

Perikoncepcijska primjena folne kiseline: znanje, stajališta i praksa žena u Hrvatskoj // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

39.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona

Djelomična duplikacija 16q: kliničko i citogenetičko ispitivanje // Biochemia medica, 13 (2003), suppl 1-2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

40.

Barišić, Ingeborg; Petković, Iskra; Morožin, Leona

Clinical and cytogenetic findings in a patient with partial 8p duplication // Annales de Genetique, 46 (2003), Suppl 2-3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

41.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Morožin, Leona

Diagnosis of microdeletion syndromes using the FISH method in Croatia // Annales de Genetique, 46 (2003), Suppl 2-3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

42.

Barišić, Ingeborg; Huzjak, Nevenka; Tokić, Višnja; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Mrsić, Mirando

Nadomjesna enzimska terapija rekombinantnom humanom alfa-L-iduronidazom kod djece oboljele od mukopolisaharidoze tipa 1 // Paediatria Croatica, 47 (2003), Suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

43.

Knežević, Jelena; Tanacković, Goranka; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Jasminka

Raspodjela polimorfnih biljega unutar gena CFTR // Paediatria Croatica, 47 (2003), Suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

44.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona

Monosomija kratkog kraka kromosoma 18 // Paediatria Croatica, 47 (2003), Suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

45.

Barišić, Ingeborg; Petković, Giorgie; Petković, Iskra

Parcijalna 8p duplikacija - korelacija kliničkog očitovanja i rezultata analize molekulske citogenetike // Paediatria Croatica, 47 (2003), Suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

46.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Beer, Zlata; Modrušan-Mozetič, Zlata; Žužek, Adele; Vondraček, Nenad; Milevoj Ražem, Mirna; Mršić-Toth, Maja

18-godišnje praćenje oralnih rascjepa u četiri hrvatske regije // Paediatria Croatica, 47 (2003), Suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

47.

Barišić, Ingeborg; Petković, Iskra; Sansović, Ivona

Two sibs with sensorineural deafness and apparently mild variant of Roberts syndrome // European Journal of Human Genetics, 11 (2003), Suppl 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

48.

Barišić, Ingeborg; Jadrešin, Oleg; Fumić, Ksenija; Ligutić, Ivo

Two siblings with sialidosis type II: clinical, biochemical and neuroradiological study // Neuropediatrics, 33 (2003), -. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

49.

Barišić, Ingeborg

Evaluacija genetičkih uzroka mentalne retardacije // Paediatria Croatica, 46 (2002), Suppl 3; 271-3 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

50.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Bago, Ružica; Sansović, Ivona

Cytogenetic, FISH and molecular analysis of the stable dicetric X chromosome // European journal of human genetics, 10 (2002), Suppl 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

51.

Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Gjergja, Romana; Beer, Zlata; Modrušan-Mozetič, Zlata; Žužek, Adele; Vondraček, Nenad

Epidemiological surveillance of congenital anomalies in north-western Croatia // European Journal of Human Genetics, 10 (2002), Suppl. 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

52.

Barišić, Ingeborg; Marušić Della Marina, Branka

Effect of maternal antiepileptic therapy on fetal growth // Neurologia Croatica, 51 (2002), Suppl.2; 5-6 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

53.

Antičević, Darko; Zergollern-Čupak, Ljiljana; Janković, Stipan; Potočki, Krunoslav; Barišić, Ingeborg; Huzjak, Nevenka; Bosnar, Alan; Anđelinović, Šimun; Ivkošić, Ante; Primorac, Dragan

Osteogensis imperfecta : a current overview of musculoskeletal radiology and new genetic concepts // Acta clinica Croatica, 41 (2002), 101-111 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

Pristup cjelovitom tekstu rada

54.

Barišić, Ingeborg; Peter, Branimir; Juretić, Emilija; Mikecin, Lili

Toriello-Carey syndrome:further delineation and report of three new cases // European Journal of Human Genetics, 9 (2001), 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

55.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Unusual mosaicism due to non-homologous postzygotic recombination involving chromosomes 6 and 10 in the mother, and 46,Xder(X)t(X;6) in her daughter // European Journal of Human Genetics, 9 (2001), 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

56.

Primorac, Dragan; Rowe, David, W; Mottes, Monica; Barišić, Ingeborg; Antičević, Darko; Mirandola, Stefania; Gomez Lira, Macarena; Kalajzić, Ivo; Kušec, Vesna; Glorieux, Francis, H

Osteogenesis imperfecta at the beginning of bone and joint decade // Croatian Medical Journal, 42 (2001), 4; 393-415 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)

57.

Barišić, Ingeborg; Haeusler, Martin; Clementi, Maurizio; Gjergja-Matejić, Romana; Stoll, Claude

Prenatal ultrasound detection of abdominal wall defects: associated malformations, chromosomal abnormalities and pregnancy outcome // European journal of human genetics, 1 (2000), 8. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

58.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Chromosome inactivation pattern study in an unbalanced X;6 translocation // European journal of human genetics, 1 (2000), 8. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

59.

Barišić, Ingeborg; Clementi, Maurizio; Haeusler, Martin; Gjergja-Matejić, Romana

Evaluation of routine prenatal ultrasound detection of fetal gastrointestinal malformations: European multicentric study // Ultrasound in obstetrics & gynecology, 16 (2000), 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

60.

Barišić, Ingeborg; Clementi, Maurizio; Haeusler, Martin; Gjergja, Romana; Modrušan-Mozetič, Zlata; Žužek, Adele; Stanojević, Milan; Beer, Zlata; Stoll, Claude; EUROSCAN Study Group

Evaluacija prenatalnog otkrivanja dijafragmalnih hernija rutinskim ultrazvučnim pregledom u 19 europskih centara // Paediatria Croatica, 44 (2000), 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

61.

Barišić, Ingeborg; Stoll, Claude; Clementi, Maurizio; Haeusler, Martin; Gjergja-Matejić, Romana; Modrušan-Mozetič, Zlata; Žužek, Adele; Stanojević, Milan; Beer, Zlata; EUROSCAN Study Group

Učinkovitost prenatalnog ultrazvučnog otkrivanja kongenitalnih malformacija: europsko multicentrično ispitivanje // Paediatria Croatica, 44 (2000), 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

62.

Barišić, Ingeborg

Osnove humane genetike // Paediatria Croatica, 43 (1999), suppl 2; 65-66 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

63.

Barišić, Ingeborg; Juretić, Emilija; Peter, Branimir; Mikecin, Lili; Gjergja-Matejić Romana

Toriello-Carey syndrome in two siblings: further delineation and confirmation of an autosomal recessive inheritance // European Journal of Human Genetics, 7 (1999), 1-2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

64.

Tanacković, Goranka; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Krešimir

The occurrence of the most common CFTR mutations among Croatian cystic fibrosis patients // European Journal of Human Genetics, 7 (1999), Suppl 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

65.

Barišić, Ingeborg; Petković, Iskra; Morožin, Leona

De novo interstitial deletion of 8p21-p23 in a patient with dysmorphic features and normal development // Cytogenetics and Cell Genetics, 85 (1999), 1-2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

66.

Barišić, Ingeborg; Lasan, Ružica; Petković, Iskra; Morožin, Leona

Interstitial del(11)(q14q21) associated with severe malformation syndrome // Cytogenetics and Cell Genetics, 85 (1999), 1-2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

67.

Hrešić Kršulović, Vilka; Löffler Badžek, Dagmar; Percl, Mirjana; Barišić, Ingeborg; Herceg Čavrak, Vesna; Grgić Jandriš, Dunja; Barčot, Lj.; Vukmanić, D.; Cetinić, L.

Bolničko i ambulantno zbrinjavanje bolesnika s cističnom fibrozom u našoj ustanovi // Paediatria Croatica, 42 (1998), Suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

68.

Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Krešimir

DNA analysis of the fragile X syndrome in at risk pediatric population in Croatia // Paediatria Croatica, 42 (1998), Suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

69.

Tanacković, Goranka; Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Krešimir

Cystic fibroisis mutation screening program for Croatian CF patients // Paediatria Croatica, 42 (1998), Suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

70.

Barišić, Ingeborg; Mrsić, Sanja; Petković, Iskra; Gjergja-Matejić, Romana

48, XXYY sindrom // Paediatria Croatica, 42 (1998), Suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

71.

Fumić, Ksenija; Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Sabadoš, Marija; Stavljenić-Rukavina, Ana

The first case of mucolipidosis III in Croatia // Medizinische Genetik, 1 (1997) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

72.

Schuffenhauer, Simone; Lichtner, Peter; Peykar-Derakhshandeh, Popak; Haas, Oskar; Back, Elke; Wolff, Gerhard; lipson, A, Zabel, Bernhard; Barišić, Ingeborg; Borochowitz, Zvi; Rauch, Anita et al.

Phenotype analysis and deletion mapping in patients with partial monosomy 10p - determination of a critical region for DiGeorge and velocardiofacial syndrome // Medizinische Genetik, 1 (1997) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

73.

Barišić, Ingeborg; Petković, Iskra

Severe limb deficiency in a child with dup(10)(q24.1->qter) syndrome // Medizinische Genetik, 9 (1997), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

74.

Flomen, Rachel H.; Vatcheva, Radost; Gorman, Patricia A.; Baptista, Pedro R.; Groet, Juergen; Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Nižetić, Dean

Rieger syndrome can be caused by haploinsufficiency of RIEG, but also by chromosome breaks at a distance of 70 kpb from this gene // Medizinische Genetik, 9 (1997), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

75.

Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Pavelić, Krešimir

Expand long PCR for fragile X mutation detection // Medizinische Genetik, 9 (1997), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

76.

Schuffenhauer, Simone; Lichtner, Peter; Derakhshander-Peykar, Popak; Haas, Oskar; Back, Elke; Wolff, Gerhard; Lipson, A.; Zabel, Bernhard; Barišić, Ingeborg; Borochowitz, Zvi et al.

Deletion mapping in patients with partial monosomy 10p - determinatnion of a critical region for DiGeorge and velocardiofacial syndrome // Medizinische Genetik, 9 (1997), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

77.

Petković, Iskra; de Capoa, Adriana; Giancotti, Paola; Barišić, Ingeborg

Unbalanced chromosome segregation of constitutional t(11:22) due to crossover followed by 3:1 disjunction at first meiosis // Medizinische Genetik, 2 (1995) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

78.

Kapitanović, Helena; Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo

EUROCAT registration of congenital anomalies from 83 to 1993 in Croatia // Medizinische Genetik, 2 (1995) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

79.

Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Zergollern, Ljiljana

Megalocornea - mental retardation syndrome: a new case // Medizinische Genetik, 2 (1995) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

80.

Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Škrinjarić, Ilija

Mucopolysaccharidosis IV C in brother and sister (with dental changes typical for mucopolysaccharidosis IV A) // Medizinische Genetik, 1 (1994) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

81.

Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Zergollern, Ljiljana;

Risk estimates for offspring of sturctural chromosomal aberrations carriers in comparison with outcome of pregnancies // Medizinische Genetik, 1 (1994) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

82.

Stavljenić-Rukavina, Ana; Sertić, Jadranka; Zergollern, Ljiljana; Barišić, Ingeborg; Matišić, Danica; Krajina, Andina

Additional polymorphism for Km-19 locus linked to cystic fibrosis including detection by DNA amplification in Croatian patients // Clinica e laboratorio, 18 (1994), 39-41 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

1.

Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona; Knežević, Jelena; Pavelić, Jasminka

Genetički uzroci oštećenja sluha // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Split: REPRINT d.o.o., 2004. str. 123-130 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni)

1.

Barišić Ingeborg

Dijagnostički algoritam za dijete s razvojnim zaostajanjem // Pedijatrija danas 2013: neki dijagnostički i terapijski prijepori
Zagreb, Hrvatska: Medicinska naklada, 2013. str. 11-17 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)

2.

Barišić, Ingeborg

Dijagnostički i terapijski postupnik kod mentalne retardacije djece // Preventivni, dijagnostički i terapijski postupnici u pedijatriji - svezak 2 / Grgurić, Josip (ur.).
Skrad: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2006. str. 28.-38. (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)

3.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Petković, Giorgie; Modrušan-Mozetič, Zlata; Beer, Zlata; Žužek, Adele; Vondraček, Nenad; Milevoj-Ražem, Mirna; Mršić Toth, Maja; Ligutić, Ivo

EUROCAT - važnost epidemiološkog praćenja prirođenih mana // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Split: REPRINT d.o.o., 2004. str. 210-219 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)

1.

Morožin-Pohovski, L; Barišić, I:

Multiple ligation-dependent proble amplification (MLPA) genetic testing in the diagnostics of children with developmental delay/intellectual disabilities // Folia Medica Facultatis Medicinae Universitatis Saraeviensis
Sarajevo, 2014. str. 15-21 (predavanje, cjeloviti rad (in extenso), ostalo)

1.

Cindrić, Ana; Vučković, Frano; Alić, Ivan; Gough, Gillian; Koschut, David; Borelli, Vincenzo; Petrović, Dražen; Bekavac, Ana; Spector, Tim; Mitrečić, Dinko et al.

Down syndrome biological age is accelerated on average by 19 years, beginning in early childhood, independent of co-morbidities, and trisomy of Down-syndrome-critical-region is a sufficient trigger // T21RS 4th International conference Book of abstracts
Long Beach (CA), Sjedinjene Američke Države, 2022. str. 273-274 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

2.

Vulin, Katarina; Odak, Ljubica; Morožin Pohovski, Leona; Đaković, Ivana; Tripalo Batoš, Ana; Meašić, Ana-Maria; Kero, Mijana; Sansović, Ivona; Bobinec, Adrana; Barišić, Ingeborg

Chromosomal microarray in clinical diagnosis of cerebral palsy // Journal of Bioanthropology ; vol.2, no.1, 2022. Program and abstracts: The Twelfth ISABS Conference on Forensic and Anthropological Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine ; June 22-27, 2022, Dubrovnik, Croatia. / Marjanović, D (ur.).
Zagreb: Institut za antropologiju, 2022. str. 308-308 doi:10.54062/jb (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada doi inantro.hr

3.

Odak, Ljubica; Meašić, Ana-Marija; Bobinec, Adriana; Kero, Mijana; Sansović, Ivona; Vulin, Katarina; Tomić, Mirko; Barišić, Ingeborg.

Clinical exome sequencing in the diagnosis of autism spectrum disorder // WebArchives of Disease in Childhood
Zagreb, Hrvatska, 2021. str. A41-A41 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

adc.bmj.com

4.

Krnjak, Goran; Đuranović, Vlasta; Barišić, Ingeborg; Pažanin, Leo; Vulin, Katarina; Đaković, Ivana

Makrofagni miofascitis u djevojčice s usporenim psihomotornim razvojem // 13. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva i 12. kongres Pedijatrijskog društva Hrvatske udruge medicinskih sestara / Paediatria Croatica, 62(Suppl.2) / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2018. str. 234-234 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

www.paedcro.com

5.

Gagro, Alenka; Roić, Goran; Sansović, Ivona; Ivankov, AM; Bobinec, A; Antičević, Darko; Barišić, Ingeborg

Inflammatory polyarthritis in patient with 18q deletion syndrome. // Program and abstracts Book of 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic lectures in Individualized Medicine.
Dubrovnik, Hrvatska, 2017. str. 309-309 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

6.

Vulin, Katarina; Marković, Silvana; Fumić, Ksenija; Marjanović, Josip; Đaković, Ivana; Barišić, Ingeborg; Đuranović, Vlasta

Krabbeova bolest - prikaz bolesnice // Paediatria Croatica, Vol. 60, Suppl 3, 12. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Opatija, 13.-16.10.2016.
Opatija, Hrvatska, 2016. str. 220-220 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

7.

Ivona Vrkić Boban, Ingeborg Barišić, Ivona Sansović, Vjekoslav Krželj, Bernarda Lozić

Teško globalno zaostajanje, epilepsija, hipospadija s kriptorhizmom i bulozna epidermoliza povezane s de novo delecijom 2q22.2-q22.3: prikaz slučaja // Paediatria Croatica. Supplement / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 152-153 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)

8.

Dumić Kubat, Katja; Fumić, Ksenija; Škarić, Ivančica; Barišić, Ingeborg

Poremeća ciklusa ureje - rijedak uzrok iznenadne smrti dojenčeta // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)

9.

Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, Ingeborg

Metoda višestrukog umnažanja vezanih sondi u dijagnostici kongenitalne adrenalne hiperplazije uzrokovane deficitom 21-hidroksilaze // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 109-109 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

10.

Kero, Mijana; Morožin-Pohovski, Leona; Čače, Neven; Barišić, Ingeborg

Sindrom Kleefstra: prikaz bolesnika s asimetričnom hipetrofičnom kardiomiopatijom // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 106-107 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

11.

Barišić Ingeborg; Boban, Ljubica; Loane, Maria; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Calzolari, Elisa; Dolk, Helen; EUROCAT radna skupina

Holt Oramov sindrom - europska populacijska studija // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 105-106 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

12.

Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert

Molekularna karakterizacija prstenastog kromosoma 9 primjenom tehnike komparativne genomske hibridizacije na mikropostroju // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

13.

Boban, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Loane, Maria; Garne, Rster; Wellesley, Diana; Calzolari, Elisa; Dolk, Helen; EUROCAT radna skupina

Ellis van Creveldov sindrom - epidemiološka studija u europskoj populaciji // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)

14.

Dumić Kubat, Katja; Grubić, Zorana; Barišić, Ingeborg; Štingl, Katarina; Yuen, Tony; Wilson, Robert; Dumić, Miroslav; Škrabic, Veselin; Kušec, Vesna; I New, Maria

Molekularno-genetička analiza gena CYP21A2 i korelacija genotipa i fenotipa u bolesnika s klasičnim oblikom kongenitalne adrenalne hiperplazije u Hrvatskoj // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 100-101 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)

15.

Morožin Pohovski, L; Barišić, I

Identification of microdeletion 8q23.3q24.11 by MLPA in patient with multiple hereditary exostoses // European journal of human genetics Supplement 1
Milano, Italija: Nature Publishing Group, 2014. str. 447-448 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

16.

Sansović, I; Morožin Pohovski, L; Barišić, I

Microduplication of Xp22.31 region involving the STS gene in two males with intellectual disability // European journal of human genetics
Milano, Italija: Nature Publishing Group, 2014. str. 163-164 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

17.

Sansović, Ivona; Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg

Microduplication of Xp22.31 region involving the STS gene in two males with intellectual disability // European Journal of Human Genetics, Volume 22, Supplement 1, May 2014 / G-J B van Ommen (ur.).
Milano, Italija: Nature Publishing Group, 2014. str. 163-164 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada

18.

Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, Ingeborg

Metoda višestrukog umnažanja vezanih sondi u dijagnostici kongenitalne adrenalne hiperplazije uzrokovane deficitom 21-hidroksilaze // PAEDIATRIA CROATICA, Vol. 58, Suppl 2 / Prof.dr.sc. Ingeborg Barišić, dr.med. (ur.).
Zagreb, 2014. str. 111-111 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)

Pristup cjelovitom tekstu rada

19.

Morožin Pohovski; Leona; Barišić, Ingeborg

Microdeletion syndromes: copy number aberrations in patients with developmental delay/intellectual disability detected by MLPA // Chromosome Research. Supplement 1
Dublin, Irska, 2013. str. 66-67 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

20.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Loane, Maria; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Calzolari, Elisa; Dolk, Helen

Meckel Gruber syndrome in Europe- population based study // The Eighth ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine, Book of Abstracts
Split, Hrvatska, 2013. str. 253-253 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

21.

Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg

Detection of subtelomeric copy number aberrations in patients with developmental delay/intellectual disability by MLPA // The Eighth ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine, Book of Abstracts
Split, Hrvatska, 2013. str. 290-290 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

22.

Dumić Kubat, Katja; Morava, Eva; Barišić, Ingeborg

Patient with autosomal recessive cutis laxa type 2B due to PYCR1 gene mutation // The Eighth ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine, Book of Abstracts
Split, Hrvatska, 2013. str. 244-244 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

23.

Petković, Giorgie; Barišić, Ingeborg

Fetal alcohol syndrome prevalence in rural Krapinsko –Zagorska county // The Eighth ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine, Book of Abstracts
Split, Hrvatska, 2013. str. 318-318 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

24.

Kero, Mijana; Dumić Kubat, Katja; Antičević, Darko; Barišić, Ingeborg

Sindrom poplitealnog pterigija // Paediatria Croatica
Zagreb, Hrvatska, 2013. str. 303-303 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, ostalo)

25.

Boban, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Loane, Maria; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Calzolari, Elisa; Dolk, Helen; EUROCAT Working group

Beckwith Wiedemannov sindrom - europska epidemiologijska studija // Paediatria Croatica
Zagreb, Hrvatska, 2013. str. 308-308 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, ostalo)

26.

Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg

Probir mikrodelecijskih/mikroduplikacijskih sindroma tehnikom višestrukog umnožavanja vezanih sondi (MLPA) // Paediatria Croatica
Zagreb, Hrvatska, 2013. str. 301-301 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, ostalo)

27.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Loane, M; Garne, E; Wellesley, D; Calzolari, E; Dolk, H; EUROCAT Working Group

Advancing rare disease research: the use of network of congenital anomaly registries in the study of rare genetic syndromes // Book of abstracts of 12th European Symposium on Congenital Anomalies
Zagreb: European Surveillance of Congenital Anomalies Association, 2013. str. 89-89 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

28.

Kero, Mijana; Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Odak, Ljubica; Dumić, Katja; Barišić, Ingeborg

Congenital anomalies in patients with submicroscopic chromosome abnormalities // Book of abstracts of 12th European Symposium on Congenital Anomalies
Zagreb: European Surveillance of Congenital Anomalies Association, 2013. str. 69-69 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

29.

Odak, Ljubica; Mahulja Stamenković, V; Vondraček, N; Magaš, K; Milevoj Ražem, M; Jurković, M; Kmet, R; Barišić, Ingeborg

Epidemiology of orofacial clefts in Northern Croatia // Book of abstracts of 12th European Symposium on Congenital Anomalies /
Zagreb: European Surveillance of Congenital Anomalies Association, 2013. str. 51-51 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

30.

Odak, LJubica; Mahulja Stamenković, V; Vondraček, N; Magaš, K; Milevoj Ražem, M; Jurković, M; Kmet, R; Barišić, Ingeborg

A study on congenital limb anomalies in Northern Croatia // Book of abstracts of 12th European Symposium on Congenital Anomalies /
Zagreb: European Surveillance of Congenital Anomalies Association, 2013. str. 50-50 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

31.

Dumić Kubat, Katja; Grubić, Zorana; Krnić, Nevena; Škrabić, Veselin; Stipančić, Gordana; Kušec, Vesna; Štingl, Katarina; Barišić, Ingeborg

Classical Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-hydroxylase Deficiency in Croatia Between 1995 and 2012 // Book of abstracts of 12th European Symposium on Congenital Anomalies /
Zagreb: European Surveillance of Congenital Anomalies Association, 2013. str. 95-96 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

32.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg

Molecular testing of FGFR3 gene in patients with achondroplasia and hypochondroplasia from Croatia // Book of abstracts of 12th European Symposium on Congenital Anomalies /
Zagreb: European Surveillance of Congenital Anomalies Association, 2013. str. 72-72 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

33.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg

Detection of full mutation FMR1 and AFF2 alleles by Methylation- Specific Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification method in male patients with intellectual disability // European Journal of Human Genetics
Pariz, Francuska: Nature Publishing Group, 2013. str. 171-171 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

34.

Barišić, I

Autistički spektar poremećaja // Zbornik radova XIII. simpozija preventivne pedijatrije
Skrad, Hrvatska, 2012. str. 18-24 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, ostalo)

35.

Jadrešin, Oleg; Jaklin Kekez, Alemka; Jakovljević, Gordana; Lohse, P; Mišak, Zrinjka; Hojsak, Iva; Barišić, Ingeborg; Kolaček, Sanja

Sindrom Shwachman-Diamond – serija slučajeva // Paediatria Croatica
Pula, Hrvatska, 2012. str. 97-97 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)

36.

Dumić Kubat, Katja; Barišić, Ingeborg

Dvije nove mutacije (c133delG i R151Q) i R448H mutacija gena CYP11B u bolesnika s kongenitalnom adrenalnom hiperplazihjom zbog manjka 11beta-hidroksilaze // Paediatria Croatica
Pula, Hrvatska, 2012. str. 226-226 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)

37.

Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg

MLPA as screening method in detection of submicroscopic rearrangements detected in patients with developmental delay/intellectual disability // European Journal of Human Genetics
Nürnberg, Njemačka: Nature Publishing Group, 2012. str. 123-123 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

38.

Barišić, Ingeborg; Dumić Kubat, Katja; Morožin Pohovski, Leona; Petković, Iskra; Riegel M, Schinzel, Albert

Array CGH characterisation of ring chromosome 9 formation due to inverted duplication and terminal deletion in a patient with sex- reversal // European Journal of Human Genetics
Nürnberg, Njemačka, 2012. str. 127-127 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

39.

Jadrešin, Oleg; Jaklin Kekez, Alemka; Jakovljević, Gordana; Lohse P; Mišak, Zrinjka; Hojsak, Iva; Barišić, Ingeborg; Kolaček, Sanja.

Sindrom Shwachman-Diamond – serija slučajeva // Paediatria Croatica
Pula, Hrvatska, 2012. (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)

40.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Loane, M; Calzolari, E; Garne, E; Wellesley, D; Dolk, H

Prenatal ultrasound diagnosis of oculoauriculovertebral spectrum disorder // Facts, Views & Vision in obGyn, Book of Abstracts
Antwerpen, Belgija, 2011. str. 32-32 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

41.

Dumić, Katja; Barišić, Ingeborg; Garg, A

A patient with atypical progeria syndrome due to heterozygous E159 mutation in LMNA gene // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

42.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg

Improved detection of deletions/duplications in the DMD gene using the multiplex-ligation-dependent probe amplification (MLPA) method // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 268-268 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

43.

Roganović, Jelena; Barišić, Ingeborg; Jonjić, Nives

Angiokeratoma in Fabry disease: diagnostic but not treatment effectiveness marker // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 266-266 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

44.

Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg

Screening of patients with mental retardation using subtelomeric MLPA assay // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: SABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 258-258 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

isabs.hr

45.

Dumić, Katja; Krnić, Nevena; Škrabć, Veselin; Stipančić, Gordana; Kušec, Vesna; Štingl, Katarina; Barišić, Ingeborg

Classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in Croatia between 1995 and 2010 // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 252-252 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

isabs.hr

46.

Dumić, Katja; Morožin-Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg

Duplication of pseudoautosomal region 1 and SHOX gene could be linked with characteristic phenotype // Europan Journal of Human Genetics. Supplement 2
Amsterdam: Nature Publishing Group, 2011. str. 121-121 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

47.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Dumić, Katja

Novel triple deletion of the MECP2 gene in atypical Rett syndrome patient // European journal of human genetics. Supplement 2
Amsterdam: Nature Publishing Group, 2011. str. 118-118 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

48.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Loane, M; Calzolari, E; Garne, E; Wellesley, D; Dolk, H

Epidemiological study of Beckwith Wiedemann syndrome in European population // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Amsterdam: Nature Publishing Group, 2011. str. 329-329 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

49.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg, Petković, Iskra; Riegel, M; Schinzel, A

Clinical and cytogenetic findings in a girl with dup16 (q12.1q21) // European journal of human genetics. Supplement 2
Amsterdam: Nature Publishing Group, 2011. str. 84-84 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

50.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Morožin Pohovski, Leona; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert

A novel de novo dir dup (16) (q12.1-q21) in a girl with behavioral disorder, mild cognitive impairment, speech delay, and dysmorphic features: case report and review of the literature // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 295-295 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

isabs.hr

51.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Dumić, Katja; Jakušić, Nenad; Klobučar, Aleksandra; Grgurić, Josip

Diagnostic algorithm for children with autism // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 261-261 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

isabs.hr

52.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Loane, M; Calzolari, E; Garne, E; Wellesey, D; Dolk, H; EUROCAT Working group

Beckwith Wiedemann syndrome: clinical and epidemiological study of a large series of patients in Europe // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 294-294 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

isabs.hr

53.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Petković, Giorgie

FISH screening for subtelomeric rearrangements revealed 4 different chromosomal anomalies in 55 children with intellectual deficit // Chromosome Research / Macgregor, Herbert (ur.).
Dordrecht: Springer, 2011. str. S48-S49 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

54.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Loane, M; Calzolari, E; Garne, E; Wellesey, D; Dolk, H; EUROCAT Working group

Treacher Collins syndrome- multicentrična studija u europskoj populaciji // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 54-54 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

55.

Odak, Ljubica; Milevoj Ražem, Mirna; Mahulja Stamenković, Vesna; Vondraček, Nenad; Magaš, Karmen; Barišić, Ingeborg

Prirođene srčane grješke u sjeverozapadnoj Hrvatskoj // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 82-83 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)

56.

Odak, Ljubica; Milevoj Ražem, Mirna; Mahulja Stamenković, Vesna; Vondraček, Nenad; Magaš, Karmen; Barišić, Ingeborg

Prenatalna dijagnoza Downovog sindroma u četiri Hrvatske regije // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 82-83 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

57.

Dumić, Katja; Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg

Klinička i molekularna analiza nasljedne duplikacije gena SHOX i evolucijski očuvane sekvence u SHOX3' regiji // Paediatria Croatica. Supplement 2. / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 80-80 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

58.

Morožin Pohovski, Leona; Ciglar, Željka; Barišić, Ingeborg

De novo mikrodelecija 4p16.3 u bolesnice s blagim fenotipom // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 81-81 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

59.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg

MLPA( multiplex ligation probe amplification) metoda u otkrivanju delecije gena MECP2-prikaz slučaja // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 82-82 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

60.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Jasminka

Analiza MLPA u dijagnostici DFNB1 gluhoće // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 82-82 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

61.

Dumić, Katja; Potočki, Kristina; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg

Downov sindrom i hipohondroplazija // Paediatria croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 80-80 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

62.

Palčić, Iva; Petković, Giorgie; Cvitković Roić, Andrea; Barišić, Ingeborg; Roić, Goran; Bastić, Mislav; Đelmiš, Jasna; Angelini F

Dentova bolest tip 1-prikaz dvaju bolesnika i nove H731P mutacije // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 80-80 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

63.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Loane, M; Bianchi, F; Calzolari, E

Prenatal ultrasound diangosis of genetic syndromes. // 10th European Symposium on Prevention of Congenital Anomalies, Book of Abstracts
Bilbao, 2009. str. 62-62 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

64.

Barišić, Ingeborg

EUROCAT – Epidemiological surveillance of congenital malformations in Europe // International Regional Conference on Medical Genetics, Book of Abstracts
Beograd, 2009. (poster, sažetak, ostalo)

65.

Barišić, Ingeborg

Genetics in Croatia // International Regional Conference on Medical Genetics, Book of Abstracts
Beograd, 2009. (poster, sažetak, znanstveni)

66.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

De novo unbalanced whole arm translocation resulting in 18p- syndrome // Chromosome Research / Macgregor, Herbert (ur.).
Dordrecht: Springer, 2009. str. S34-S34 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

67.

Jakovljević, Gordana; Gagro, Alenka; Barišić, Ingeborg; Stepan, Jasminka; Bonevski, Aleksandra; Rimac, Milan; Mikecin, Lily; Škarić, Ivančica; Nakić, Melita

Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 3 due to UNC13D mutation // Paediatria Croatica, Supplement 2 / Ingeborg Barišić (ur.).
Zagreb: Denona, 2009. str. 42-42 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

68.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg

Recessive mutations at the DFNB1 locus in patients with non-syndromic hearing loss from Croatia // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 74-74 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

69.

Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg

Evaluation of subtelomere imbalance in patients with mental retardation detected by MLPA screening // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 71-71 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

70.

Petković, Giorgie; Barišić, Ingeborg

Enzyme replacement therapy (ERT) in two patients with MPS VI // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 48-48 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

71.

Kušec, Vesna; Barišić, Ingeborg; Rešić, Arnes; Huzjak, Nevenka; Antičević, Darko

Osteogenesis imperfecta patient group - longitudinal follow up by bone markers // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 45-45 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

72.

Đapić, Tomislav; Antičević, Darko; Barišić, Ingeborg

Deformity correction in vitamin D resistant hypophosphatemic rickets // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 42-42 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

73.

Petković, Giorgie; Barišić, Ingeborg

Enzyme replacement therapy in three patients with MPS II // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 48-48 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

74.

Roganović, Jelena; Barišić, Ingeborg; Fumić, Ksenija; Jonjić, Nives

Fabry disease-case report // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 40-40 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

75.

Antičević, Darko; Đapić, Tomislav; Barišić, Ingeborg

Orthopaedic management of the most common skeletal dysplasia // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 40-40 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

76.

Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg

Molecular characterization of two patients with 9p-deletion // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 32-32 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

77.

Petković, Giorgie; Barišić, Ingeborg

Alcohol drinking and smoking habits during pregnancy in a sample of Croatian urban mothers // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 14-14 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

78.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Loane, Maria; Bianchi, Fabrizio; Calzolari, Elisa; Garne, Ester; Wellesley, Diane; Dolk, Helen and EUROCAT Working Group

Prenatal diagnisis od Fryns syndrome in Europe // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 24-24 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

79.

Barišić, Ingeborg; Odak, Ljubica; Loane, Maria; Bianchi, Fabrizio; Calzolari, Elisa; Garne, Ester; Wellesley, Diane; Dolk, Helen and EUROCAT Working Group

Congenital heart hefects in Cornelia de Lange syndrome // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 7-7 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

80.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Cytogenetic and fish studies in patients referred for suspected chromosomal aberrations // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Beč, Austrija: Nature Publishing Group, 2009. str. 104-104 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

81.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Cytogenetic and FISH studies in patients referred for suspected chromosomal aberrations // European Journal of Human Genetics / van Ommen G.-J.B. (ur.).
Leiden: Nature Publishing Group, 2009. str. 104-104 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

82.

Barišić, Ingeborg; Odak, Ljubica Loane, Maria; Bianchi, Fabrizio; Calzolari, Eliza; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Dolk, Helen and EUROCAT Working Group

Fryns syndrome: epidemiological data from 33 European birth registries // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Beč, Austrija: Nature Publishing Group, 2009. str. 267-267 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

83.

Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Petković, Iskra

Clinical, cytogenetic and molecular characterization of ring chromosome 9 formation due to inverted duplication and terminal deletion // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Beč, Austrija: Nature Publishing Group, 2009. str. 130-131 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

84.

Hećimović, Silva; Malnar, Martina; Košiček, Marko; Čulić, Vida; Lozić, Bernarda; Barišić, Ingeborg

The fragile X syndrome : a Croatian perspective // Abstracts of the 8th Balkan Meetng on Human Genetics ; / Paediatria Croatica, 53 (2009) S2
Cavtat, Hrvatska, 2009. str. 56-56 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

85.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Rare unbalanced translocation involving chromosome 15 and 18 in a patient with monosomy 18p // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 33-33 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

86.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Diagnostic strategy integrating clinical, cytogenetic, FISH and molecular studies in evaluation of patients with developmental delay // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 33-33 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

87.

Rešić, Arnes; Barišić, Ingeborg; Kušec, Vesna; Antičević, Darko; Dodig, Damir

Pamidronate treatment of osteogenesis imperfecta in Croatia // 10th International Conference on Osteogenesis Imperfecta, Book of Abstracts
Ghent, 2008. str. 70-70 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

88.

Petković, Giorgie; Barišić, Ingeborg

MPS VI enzyme replacement therapy in two Croatian patients // Abstracts of the 3rd Eastern European Conference on Rare Diseases and Orphan Drugs "Rare Diseases : prevention, diganosis, tretment"
Plovdiv, Bugarska, 2008. str. 23-23 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

89.

Petković, Giorgie; Barišić, Ingeborg

Jednogodišnje enzimsko nadomjesno liječenje dvoje bolesnika s MPS-om VI // VII. kongres Pedijatrijskog društva ; u Paediatria Croatica 52 (2008) / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2008. str. 114-114 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

90.

Dumic, Miroslav; Krnic, Nevena; Begovic, Davor; Barisic, Ingeborg; Stanjkler, Biserka; Batinica, Stipe

TWO SIBLINGS WITH 9p MONOSOMY AND 4p TRISOMY, ASSOCIATED WITH NORMAL PUBERTAL DEVELOPMENT IN 46, XX PATIENT, AND SEX REVERSAL, POSTNATAL VIRILIZATION, TRUE HERMAPHRODITISM AND BILATERAL GONADOBLASTOMA IN 46, XY PATIENT // Abstract book 2008 - The Endocrine Society's 90th Annual Meeting (San Francisco, 2008)
San Francisco (CA), Sjedinjene Američke Države, 2008. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

91.

Antičević, Darko; Bergovec, Marko; Josipović, Mario; Barišić, Ingeborg

Function and deformities of upper extremity in patients with osteogenesis imperfecta // Abstracts of the 10th International Conferenece on Osteogenesis imperfecta / De Paepe, Anne (ur.).
Ghent, 2008. str. 69-69 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

92.

Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Loane, Maria; Bianchi, Fabrizio; Calzolari, Elisa; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Dolk, Helen

Epidemiological study of Fraser syndrome in Europe // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Barcelona, Španjolska: Nature Publishing Group, 2008. str. 375-376 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

93.

Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona; Murat-Sušić, Slobodna; Aford Raye, Lynn; Minarik, Gabriel; Barišić, Freja

F142L mutation in GJB2 gene in a patient with uncommon skin disorders and deafness // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Barcelona, Španjolska: Nature Publishing Group, 2008. str. 99-99 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

94.

Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg

MLPA as a screening method for the detection of cryptic subtelomeric rearrangements in patients with idiopathic mental retardation // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Barcelona, Španjolska: Nature Publishing Group, 2008. str. 123-123 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

95.

Antičević, Darko; Šakić, Šimun; Barišić, Ingeborg; Đapić, Tomislav

Orthopaedic Management of Children and Adults with Down's Syndrome // Paediatrica Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Hrvatsko Pedijatrijsko društvo HLZ-a, 2007. str. 130-130 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni)

96.

Matijević, Tanja; Knežević, Jelena; Barišić, Ingeborg; Čulić, Vida; Rešić, Biserka; Pavelić, Jasminka

MECP2 gene mutation screening in Rett syndrome patients from Croatia // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2007. str. 148-148 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

97.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Antičević, Darko

Molekularna dijagnostika ahondroplazije i hipohondroplazije u Hrvatskoj // Četvrti hrvatski kongres iz humane genetike s međunadrodnim sudjelovanjem : Knjiga sažetaka ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X)
Malinska, Hrvatska, 2007. str. S148-S148 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

98.

Bilić, Karmen; Fumić, Ksenija; Tokić, Višnja; Barišić, Ingeborg

Mukolipidoza tipa II - prikaz slučaja s novim mutacijama // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

99.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Murat-Sušić, Slobodna; Alford, Raye L; Minarik, G

Mutaicja F142L u genu GJB2 kod djevojčice s teškom zamjedbenom gluhoćom i kožnim promjenama // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

100.

Barišić, Ingeborg; Petković, Giorgie; Tokić, Višnja

Naša iskustva u liječenju pacijenata s DMD/BMD-om Deflazacortom // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

101.

Petković, Giorgie; Barišić, Ingeborg

Konzumacija alkohola u populaciji hrvatskih trudnica // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

102.

Morožin-Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg;

Trisomija 12p i delecija 5p: sličnost kliničkog fenotipa // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

103.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Loane, Maria; Bianchi, Fabrizio; Calzolari, Elisa; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Dolk, Helen; EUROCAT Working Group

Prenatalni ultrazvučni pregled u otkrivanju rijetkih genetičkih sindroma u Europi // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

104.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Loane, Maria; Bianchi, Fabrizio; Calzolari, Elisa; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Dolk, Helen; EUROCAT Working Group

Klinička i epidemiologijska obiležja 17 slučajeva Fraserova sindroma // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

105.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Loane, Maria; Bianchi, Fabrizio; Calzolari, Elisa; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Dolk, Helen; EUROCAT Working Group

Okuloaurikulovertebralni spektrum (OAVS): analiza epidemiologijskih obilježja u europskoj populaciji // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, ostalo)

106.

Knežević, Jelena; Tanacković, Goranka; Matijević, Tanja; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Jasminka

Analiza mutacija gena za cističnu fibrozu i analiza povezanosti haplotipova // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. str. 134-134 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

107.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Jasminka

Molekularna analiza gena GJB2 kod osoba s nesindromskim oštećenjem sluha u Hrvatskoj // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska: Klinika za dječje bolesti, Zagreb, 2007. str. 146-146 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

108.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

FISH metoda probira subtelomernih regija u djece s poremećajem u razvoju // Paediatria Croatica / Ingeborg Barišić (ur.).
Zagreb, 2007. str. 154-155 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

109.

Barišić, Ingeborg; Petković, Iskra

Pure terminal 14q deletion-case report // Chromosome Research / Herbert Macgregor (ur.).
Istanbul, Turska: Springer, 2007. str. 34-35 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

110.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Terminal trisomy 7p secondary to maternal 7p22 ; 8p23 translocation // Chromosome Research / Herbert Macgregor (ur.).
Exeter: Springer, 2007. str. 33-34 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

111.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Jasminka

GJB2 mutations in Croatian patients with non-syndromic hearing loss // European Journal of Human Genetics / van Ommen, Gert-Jan B. (ur.).
Leiden: Nature Publishing Group, 2007. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

112.

Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona; Petković, Iskra

Partial trisomy 12p and deletion 5p: an overlap of dysmorphic features // European Journal of Human Genetics / van Ommen, Gert-Jan B. (ur.).
Leiden: Nature Publishing Group, 2007. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

113.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Loane, Maria; Bianchi, Fabrizio; Calzolari, Eliza; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Dolk, Helen

Epidemiology of oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS): a registry-based study on European population // European Journal of Human Genetics. Supplement 1 / van Ommen, Gert-Jan B (ur.).
Leiden: Nautre Publishing Group, 2007. str. 301-301 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

114.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Loane, Maria; Bianchi, Fabrizio; Calzolari, Eliza; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Dolk, Helen; EUROCAT Working Group

Congenital heart defects in Cornelia de Lange, Fraser and Goldenhar syndrome - epidemiological survey of EUROCAT registries // Prevention of Congenital Anomalies - 9th EUROCAT European Symposium - abstracts
Napulj: EUROCAT, 2007. str. 16-16 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

115.

Barišić, Ingeborg; Dolk, Helen

Epidemiologic surveillance of congenital anomalies in Europe // Balkan Journal of Medical Genetics / Eferemov, Georgi D ; Toncheva, Draga I (ur.).
Skopje: Makedonska akademija nauka i umetnosti (MANU), 2006. (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

Pregled po CROSBI profilu: Ingeborg Barišić (CROSBI Profil: 13659, MBZ: 168183)

Radovi u časopisima

Drugi radovi u časopisima

Radovi u zbornicima skupova

Znanstveni radovi u zbornicima skupova

Stručni radovi u zbornicima skupova

Drugi radovi u zbornicima skupova

Sažeci sa skupova

Sažeci u zbornicima i časopisima