Pregled po CROSBI profilu: Ivo Barić (CROSBI Profil: 12474, MBZ: 138536)

1.

Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana (ur.). Zagreb: Medicinska naklada, 2005 (Sveučilišni udžbenik)

1.

Couce Pico, Maria Luz; Baric, Ivo

Errores congénitos del metabolismo en el periodo neonatal // Diagnóstico y Tratamiento de las Enfermedades Metabólicas Hereditarias / Couce, Maria Luz ; Aldámiz-Echevarría, Luis ; García-Jiménez. Maria Concepcion ; González-Lamuño, Domingo (ur.).
Madrid: ERGON, 2022. str. 81-90

2.

Barić, Ivo; Kožich, Viktor; Fowler, Brian

Disorders of Sulfur Amino Acid and Hydrogen Sulfide Metabolism // Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases / Blau, Nenad ; Dionisi Vici, Carlo ; Ferreira, Carlos R ; Vianey-Saban, Christine ; van Karnebeek, Clara D. M. (ur.).
Izdavač ne navodi: Springer, 2022. str. 365-390 doi:10.1007/978-3-030-67727-5

doi

3.

Barić, Ivo

Hitna stanja zbog nasljednih metaboličkih bolesti // Hitna stanja u pedijatriji / Meštrović, Julije (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2022. str. 578-595

4.

Barić, Ivo

Hitna stanja zbog nasljednih metaboličkih bolesti // Hitna medicina / Gašparović, Vladimir (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2019. str. 424-432

5.

Barić, Ivo; Erdol, Sahin; Saglam, Halil; Lovrić, Mila; Belužić, Robert; Vugrek, Oliver; Blom, Henk J.; Fumić, Ksenija

Glycine N-Methyltransferase Deficiency: A Member of Dysmethylating Liver Disorders? // JIMD Reports, Volume 31 / Morava, Eva (ur.).
Berlin: Springer, 2016. str. 101-106 doi:10.1007/8904_2016_543

doi www.ncbi.nlm.nih.gov link.springer.com

6.

Macan, Darko; Krznarić, Željko; Pavlić-Renar, Ivana; Makar-Aušperger, Ksenija; Barić, Ivo

Probavni sustav i mijena tvari // Farmakološki priručnik, sedmo obnovljeno i dopunjeno izdanje / Francetić, Igor (glavni urednik) ; Makar-Aušperger, Ksenija ; Rainer, Željko (urednici) (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2015. str. 70-148

7.

Barić, Ivo

Prevencija rahitisa i manjka vitamina D // Prevencija bolesti u dječjoj dobi / Bralić, Irena (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2014. str. 244-251

8.

Barić, Ivo.

Novorođenački probir na metaboličke i endokrinološke bolesti // Prevencija bolesti u dječjoj dobi / Bralić, Irena (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2014. str. 172-183

9.

Barić, Ivo; Fowler, Brian

Sulphur Amino Acids // Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases / Blau, Nenad ; Duran, Marinus ; Gibson, K. Michael ; Dionisi-Vici, Carlo (ur.).
Heidelberg: Springer, 2014. str. 33-46

link.springer.com

10.

Barić, Ivo

Hitna stanja zbog nasljednih metaboličkih bolesti // Hitna medicina / Gašparović, Vladimir (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2013. str. 420-429

11.

Barić, Ivo

Hitna stanja zbog nasljednih metaboličkih bolesti // Hitna stanja u pedijatriji / Meštrović, Julije (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2011. str. 461-479

12.

Barić, Ivo

Dijete i cink // Nasljedne metaboličke bolesti 2011 / Barić I (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2011. str. 111-115

13.

Barić, Ivo

Nasljedne metaboličke bolesti- potencijalna opasnost uobičajene prehrane // Prilog spoznajama o značenju prehrane u prevenciji i liječenju bolesti / Delaš, Ivančica ; Čačić Hribljan, Melita (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2011. str. 13-19

14.

Barić, Ivo

Koža i nasljedne metaboličke bolesti // Odabrana poglavlja iz pedijatrijske dermatologije / Šitum, Mirna (ur.).
Zagreb: Naklada Slap, 2010. str. 127-133

15.

Barić, Ivo

Metabolički pristup hipotoničnom djetetu // Nasljedne metabličke bolesti 2010 / Barić I (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2010. str. 41-46

16.

Jelinić, Lucija; Barić, Ivo; Antičević, Darko

Prekomjerna pokretljivost zglobova // Nasljedne metaboličke bolesti 2010. Glavna tema: Česti pedijatrijski problemi - metabolički pristup / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2010. str. 78-82

17.

Barišić, Nina; Barić, Ivo

Neurometaboličke bolesti // Pedijatrijska neurologija / Barišić, Nina (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2009. str. 564-617

18.

Barić, Ivo

Poremećaji metabolizma aminokiselina // Interna medicina / Vrhovac, Božidar ; Jakšić, Branimir ; Reiner, Željko ; Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb: Naklada Ljevak, 2008. str. 1313-1316

19.

Barić, Ivo

Poremećaji metabolizma galaktoze i fruktoze // Interna medicina / Vrhovac, Božidar ; Jakšić, Branimir ; Reiner, Željko ; Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb: Naklada Ljevak, 2008. str. 1312-1313

20.

Barić, Ivo

Metabolička obrada djece s primarnim kardiomiopatijama // Pedijatrijska kardiologija / Ivan Malčić i suradnici (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2008. str. 103-108

21.

Barić, Ivo; Martin-Kleiner, Irena; Fumić, Ksenija; Boranić, Milivoj

Kliničke indikacije za analizu mitohondrijske DNA // Racionalna dijagnostika nasljedenih i prirođenih bolesti / Barić Ivo, Stavljenić-Rukavina Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 155-159

22.

Barić, Ivo

Nasljedne metaboličke bolesti // Pedijatrija / Mardešić, Duško (ur.).
Zagreb: Školska knjiga, 2003.

23.

Barić, Ivo

Nasljedni poremećaji mitohondrijskog stvaranja enregije kao uzrok bolesti srčanog mišića // Pedijatrijska kardiologija / Malčić, Ivan (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2003.

24.

Barić, Ivo

Nedostatak alfa-1-antitripsina // Gastroenterologija i hepatologija / Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2002.

25.

Barić, Ivo

Nasljedne metaboličke bolesti jetre // Gastroenterologija i hepatologija / Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2002.

1.

Anić, Branimir; Barbarić Babić, Vinka; Barić, Ivo; Baršić, Bruno; Begovac, Josip; Belev, Borislav; Beus, Antun; Bielen, Luka; Bilušić, Marinko; Bradamante, Vlasta et al.

Farmakoterapijski priručnik / Francetić, Igor (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2015

1.

Barić, Ivo; Bralić, Irena; Bituh, Martina; Vranešić Bender, Darija; Ćuk, Martin; Herceg Čavrak, Vesna; Frece, Jadranka; Đuranović, Vlasta; Galić, Kata; Gverić-Ahmetašević, Snježana et al.

Prehrana u općoj i kliničkoj pedijatriji / Sanja Kolaček, Iva Hojsak, Tena Niseteo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2016

2.

Filipović Grčić, Boris; Grizelj, Ruža; Starčević, Mirta; Barić, Ivo; Benjak, Vesna; Udovičić Mahmuljin, Darija; Alimović, Sonja; Honemeyer, Urlich; Vukojević, Nenad; Ćuk, Mario et al.

Neonatologija 2013. / Filipović Grčić, Boris (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2013

3.

Konja, Josip; Rajić, Ljubica; Femenić, Ranka; Bilić, Ernest; Pavlović, Maja; Krnić, Nevena; Aničić, Mirna; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Zibar, Karin et al.

Pedijatrija danas ; novosti u nas i u svijetu / Tješić-Drinković, Duška ; Vuković, Jurica ; Barišić, Nina (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2012

4.

Barić, Ivo

Laktacidoza. U: Barić I, ur. Nasljedne metaboličke bolesti 2012
Zagreb: Medicinska naklada, 2012

5.

Barić, Ivo

Organske acidurije- dijagnostički i terapijski izazov. U: Barić I, ur. Nasljedne metaboličke bolesti 2012 / Barić Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2012

6.

Barić, Ivo

Ketoacidoza drugih uzroka. U: Barić I, ur. Nasljedne metaboličke bolesti 2012 / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2012

7.

Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Zibar, Karin; Škaričić, Ana; Fumić, Ksenija

Novosti u novorođenačkom skriningu u Hrvatskoj- doba tandemske spektrometrije masa (Pedijatrija danas: novosti u nas i u svijetu) / Tješić-Drinković, Duška ; Vuković, Jurica ; Barišić, Nina (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2012

8.

Barić, Ivo i suradnici

Nasljedne metaboličke bolesti 2012 (Bubrezi i acidobazna ravnoteža)
Zagreb: Medicinska naklada, 2012

9.

Barić, Ivo

Hipotonično dijete - boluje li od nasljedne metaboličke bolesti? // Sekundarna prevencija u pedijatriji : zbornik radova / Aberle, Neda ; Bitunjac, Milan (ur.). / Aberle, Neda ; Bitunjac, Milan (ur.).
Slavonski Brod: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Medicinski fakultet ; Opća bolnica "Dr Josip Benčević" Slavonski Brod, 2011

10.

Andrijašević, Mirna; Barić, Ivo; Čačić Hribljan, Melita; Delaš, Ivančica; Dujmović, Mihela; Knezić, Koraljka; Lasić, Mirna; Maretić Dumić, Mirjana; Martinis, Irena; Omerza, Lana et al.

Prilog spoznajama o značenju prehrane u prevenciji i liječenju bolesti / Delaš, Ivančica ; Čačić Hribljan, Melita (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2011

11.

Barić, Ivo

Nasljedne metaboličke bolesti 2011
Zagreb: Medicinska naklada, 2011

12.

Jurčić, Zvonko; Omerza, Lana; Senečić-Čala, Irena; Tješić-Drinković, Duška; Vuković, Jurica; Dujšin, Margareta; Votava-Raić, Margareta; Štern-Padovan, Ranka; Žaja Franulović, Orjena; Barbarić, Irena et al.

Prepoznajmo jetrene bolesti na vrijeme / Tješić-Drinković, Duška ; Vuković, Jurica ; Barišić, Nina (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2010

13.

Barić, Ivo

Nasljedne metaboličke bolesti 2010
Zagreb: Medicinska naklada, 2010

14.

Barić, Ivo; i sur.

Nasljedne metaboličke bolesti 2009. Bolesti središnjeg živčanog sustava / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2009

15.

Barić, Ivo; i sur.

Nasljedne metaboličke bolesti 2008. Kosti i minerali / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2008

16.

Aganović, Izet; Anić, Branimir; Barbarić Babić, Vinka; Bakran, Ivan; Barić, Ivo; Baršić, Bruno; Begovac, Josip; Beus, Antun; Bilušić, Marinko; Bradamante, Vlasta et al.

Farmakoterapijski priručnik / Vrhovac, Božidar (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2007

17.

Barić, Ivo i suradnici

Nasljedne metaboličke bolesti 2007.(bolesti krvnih žila) / Ivo Barić (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2007

18.

Barić, Ivo; Reiner, Željko; Krželj, Vjekoslav; Muačević-Katanec, Dijana; Bilić, Ernest; Jelaković, Bojan; Radoš, Marko; Novak, Milivoj; Đuranović, Vlasta; Bašnec, Anica et al.

Nasljedne metaboličke bolesti 2007 ; Bolesti krvnih žila / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2007

19.

Barić, Ivo

Nasljedne metaboličke bolesti 2006. (bolesti mišića - nove spoznaje) / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2006

20.

Barić, Ivo

Nasljedne metaboličke bolesti 2005. (hitna stanja - nove spoznaje) / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005

21.

Alfirević, Žarko; Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Barišić, Nina; Begović, Davor; Boranić, Milivoj; Crkvenac-Gornik, Kristina; Čačev, Tamara; Čuković-Čavka, Silvija; Čečuk-Jeličić, Esma et al.

Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005

22.

Aganović, Izet; Anić, Branimir; Barbarić Babić, Vinka; Bakran, Ivan; Barić, Ivo; Baršić, Bruno; Begovac, Josip; Beus, Antun; Bilušić, Marinko; Bradamante, Vlasta et al.

Farmakoterapijski priručnik, 4. izd. / Vrhovac, Božidar (glavni urednik) ; Reiner, Željko ; Francetić, Igor (urednici) (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2003

23.

Barić, Ivo et al.

Nasljedne metaboličke bolesti / Barić, I. (ur.)., 2001

24.

Mardešić, Duško; Barić, Ivo; Batinić, Danica; Beck-Dvoržak, Maja; Boranić, Milivoj; Dekaris, Dragan; Dumić, Miroslav; Gjurić, Gorjana; Grubić, Marina; Kačić, Milivoj et al.

Pedijatrija / Mardešić, Duško (ur.).
Zagreb: Školska knjiga, 2000

1.

(Šmaguc, Ana; Petković Ramadža, Danijela; Sarnavka, Vladimir†; Krželj, Vjekoslav; Lozić, Bernarda; Pušeljić, Silvija; Rahelić, Valentina; Mesarić, Nikola; Grubić, Marina; Bogdanić, Ana et al.

Iskustva s galaktozemijom u Hrvatskoj // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 145 (2023), 1-11 doi:https://.org/10.26800/LV-145-1-2-1 (recenziran, članak, znanstveni)

doi

2.

Vogel, Georg F.; Mozer-Glassberg, Yael; Landau, Yuval E.; Schlieben, Lea D.; Prokisch, Holger; Feichtinger, René G.; Mayr, Johannes A.; Brennenstuhl, Heiko; Schröter, Julian; Pechlaner, Agnes et al.

Genotypic and phenotypic spectrum of infantile liver failure due to pathogenic TRMU variants // Genetics in Medicine, S1098-3600(22)00953-4 (2022), S1098-3600(22)00953-4; 100314, 16 doi:10.1016/j.gim.2022.09.015 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

3.

(European registry and network for Intoxication type Metabolic Diseases (E-IMD) Consortia Study Group) Scharre, Svenja; Posset, Roland; Garbade, Sven F.; Gleich, Florian; Seidl, Marie J.; Druck, Ann‐Catrin; Okun, Jürgen G.; Gropman, Andrea L.; Nagamani, Sandesh C. S.; Hoffmann, Georg F. et al.

Predicting the disease severity in male individuals with ornithine transcarbamylase deficiency // Annals of Clinical and Translational Neurology, 9 (2022), 11; 1715-1726 doi:10.1002/acn3.51668 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

4.

(International Congenital Hyperinsulinism Consortium) Wakeling, Matthew N.; Owens, Nick D. L.; Hopkinson, Jessica R.; Johnson, Matthew B.; Houghton, Jayne A. L.; Dastamani, Antonia; Flaxman, Christine S.; Wyatt, Rebecca C.; Hewat, Thomas I.; Hopkins, Jasmin J. et al.

Non-coding variants disrupting a tissue-specific regulatory element in HK1 cause congenital hyperinsulinism // Nature genetics, 54 (2022), 11; 1615-1620 doi:10.1038/s41588-022-01204-x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

5.

Mütze, Ulrike; Gleich, Florian; Barić, Ivo; Baumgartner, Mathias; Burlina, Alberto; Chapman, Kimberly A.; Chien, Yin‐Hsiu; Cortès‐ Saladelafont, Elisenda; De Laet, Corinne; Dobbelaere, Dries et al.

Impact of the SARS-CoV-2 pandemic on the health of individuals with intoxication-type metabolic diseases-Data from the E-IMD consortium // Journal of inherited metabolic disease, 46 (2022), 2; 220-231 doi:10.1002/jimd.12572 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

6.

Peters, Tessa M. A.; Merx, Jona; Kooijman, Pieter C.; Noga, Marek; de Boer, Siebolt; van Gemert, Loes A.; Salden, Guido; Engelke, Udo F. H.; Lefeber, Dirk J.; van Outersterp, Rianne E. et al.

Novel cerebrospinal fluid biomarkers of glucose transporter type 1 deficiency syndrome: Implications beyond the brain's energy deficit // Journal of inherited metabolic disease, 46 (2022), 1; 66-75 doi:10.1002/jimd.12554 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

7.

Burton, Barbara K.; Sanchez, Alejandra Consuelo; Kostyleva, Maria; Martins, Ana Maria; Marulkar, Sachin; Abel, Florian; Barić, Ivo

Long-Term Sebelipase Alfa Treatment in Children and Adults With Lysosomal Acid Lipase Deficiency // Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 74 (2022), 6; 757-764 doi:10.1097/mpg.0000000000003452 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

8.

Šikić, Katarina; Peters, Tessa M. A.; Marušić, Eugenija; Čulo Čagalj, Ivana; Petković Ramadža, Danijela; Žigman, Tamara; Fumić, Ksenija; Fernandez, Esperanza; Gevaert, Kris; Debeljak, Željko et al.

Abnormal concentrations of acetylated amino acids in cerebrospinal fluid in acetyl-CoA transporter deficiency // Journal of inherited metabolic disease, 45 (2022), 6; 1048-1058 doi:10.1002/jimd.12549 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

9.

Petković Ramadža, Danijela; Kuhtić, Ivana; Žarković, Kamelija; Lochmüller, Hanns; Čavka, Mislav; Kovač, Ida; Barić, Ivo; Prutki, Maja

Case Report: Advanced Skeletal Muscle Imaging in S-Adenosylhomocysteine Hydrolase Deficiency and Further Insight Into Muscle Pathology // Frontiers in Pediatrics, 10 (2022), 1, 8 doi:10.3389/fped.2022.847445 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi doi.org

10.

Blažeković, Antonela; Gotovac Jerčić, Kristina; Meglaj, Sarah; Đuranović, Vlasta; Prpić, Igor; Lozić, Bernarda; Malenica, Maša; Markovic, Silvana; Lujić, Lucija; Petelin Gadže, Željka et al.

Genetics of Pediatric Epilepsy: Next-Generation Sequencing in Clinical Practice // Genes, 13 (2022), 8; 1466, 10 doi:10.3390/genes13081466 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.mdpi.com

11.

Maver, Aleš; Žigman, Tamara; Rangrez, Ashraf Yusuf; Ćorić, Marijana; Homolak, Jan; Šarić, Dalibor; Skific, Iva; Udovičić, Mario; Zekušić, Marija; Saleem, Umber et al.

A biallelic loss-of-function variant in MYZAP is associated with a recessive form of severe dilated cardiomyopathy // Cold Spring Harbor Molecular Case Studies, 8 (2022), 4; 1-23 doi:10.1101/mcs.a006221 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi molecularcasestudies.cshlp.org molecularcasestudies.cshlp.org pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

12.

Koracin, Vanesa; Mlinarić, Matej; Barić, Ivo; Brincat, Ian; Djordjević, Maja; Drole Torkar, Ana; Fumić, Ksenija; Kocova, Mirjana; Milenković, Tatjana; Moldovanu, Florentina et al.

Current status of newborn screening in Southeastern Europe // Frontiers in Pediatrics, 9 (2021), 648939, 9 doi:10.3389/fped.2021.648939 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)

doi

13.

Lenz, Dominic; Pahl, Jens; Hauck, Fabian; Alameer, Seham; Balasubramanian, Meena; Barić, Ivo; Boy, Nikolas; Church, Joseph A.; Crushell, Ellen; Dick, Anke et al.

NBAS variants are associated with quantitative and qualitative NK and B cell deficiency // Journal of clinical immunology, 41 (2021), 8; 1781-1793 doi:10.1007/s10875-021-01110-7 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

14.

Paponja, Kristina; Rahelić, Valentina; Mesarić, Nikola; Žigman, Tamara; Škaričić, Ana; Bilandžija-Kuš, Iva; Pavić, Eva; Senečić- Čala, Irena; Peršić, Mladen; Vuković, Jurica et al.

Nasljedna nepodnošljivost fruktoze – pregled literature i prikaz dvoje bolesnika // Paediatria Croatica, 65 (2021), 1; 36-42 doi:10.13112/PC.2021.6 (domaća recenzija, pregledni rad, stručni)

doi hrcak.srce.hr

15.

Žigman, Tamara; Petković Ramadža, Danijela; Šimić, Goran; Barić, Ivo

Inborn errors of metabolism associated with autism spectrum disorders: approaches to intervention // Frontiers in neuroscience, 15 (2021), 673600, 11 doi:10.3389/fnins.2021.673600 (međunarodna recenzija, pregledni rad, stručni)

doi www.frontiersin.org

16.

Petković Ramadža, Danijela; Zekušić, Marija; Žigman, Tamara; Škaričić, Ana; Bogdanić, Ana; Mustać, Gordana; Bošnjak-Nađ, Katarina; Ozretić, David; Ohno, Kousaku; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Early initiation of ambroxol treatment diminishes neurological manifestations of type 3 Gaucher disease: A long-term outcome of two siblings // European journal of paediatric neurology, 32 (2021), 66-72 doi:10.1016/j.ejpn.2021.03.013 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

17.

(MetabERN collaboration group) Heard, Jean-Michel; the MetabERN collaboration group; Vrinten, Charlotte; Schlander, Michael; Bellettato, Cinzia Maria; van Lingen, Corine; Scarpa, Maurizio

Availability, accessibility and delivery to patients of the 28 orphan medicines approved by the European Medicine Agency for hereditary metabolic diseases in the MetabERN network // Orphanet Journal of Rare Diseases, 15 (2020), 1; 3, 10 doi:10.1186/s13023-019-1280-5 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

18.

(European registry and network for Intoxication type Metabolic Diseases (E-IMD) Consortia Study Group) Zielonka, Matthias; Garbade, Sven F.; Gleich, Florian; Okun, Jürgen G.; Nagamani, Sandesh C. S.; Gropman, Andrea L.; Hoffmann, Georg F.; Kölker, Stefan; Posset, Roland; Ah Mew, Nicholas et al.

From genotype to phenotype: Early prediction of disease severity in argininosuccinic aciduria // Human Mutation, 41 (2020), 5; 946-960 doi:10.1002/humu.23983 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

19.

(European registry and network for Intoxication type Metabolic Diseases (E-IMD)) Posset, Roland; Garbade, Sven F.; Gleich, Florian; Gropman, Andrea L.; de Lonlay, Pascale; Hoffmann, Georg F.; Garcia-Cazorla, Angeles; Nagamani, Sandesh C. S.; Baumgartner, Matthias R.; Schulze, Andreas et al.

Long-term effects of medical management on growth and weight in individuals with urea cycle disorders // Scientific Reports, 10 (2020), 1; 11948, 13 doi:10.1038/s41598-020-67496-3 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

20.

Staufner, Christian; Peters, Bianca; Wagner, Matias; Alameer, Seham; Barić, Ivo; Broué, Pierre; Bulut, Derya; Church, Joseph A.; Crushell, Ellen; Dalgıç, Buket et al.

Defining clinical subgroups and genotype–phenotype correlations in NBAS-associated disease across 110 patients // Genetics in Medicine, 22 (2020), 3; 610-621 doi:10.1038/s41436-019-0698-4 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

21.

Žigman, Tamara; Šikić, Katarina; Petković Ramadža, Danijela; Mayr, Johannes; Wortmann, Saskia; Prokisch, Holger; Ninković, Dorotea; Dilber, Daniel; Šarić, Dalibor; Rubić, Filip et al.

TP synthase deficiency due to m.8528T>C mutation – a novel cause of severe neonatal hyperammonemia requiring hemodialysis // Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 34 (2020), 3; 389-393 doi:10.1515/jpem-2020-0396 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

22.

(European registry and network for Intoxication type Metabolic Diseases (E-IMD)) Molema, Femke; Gleich, Florian; Burgard, Peter; van der Ploeg, Ans T.; Summar, Marshall L.; Chapman, Kimberly A.; Lund, Allan M.; Rizopoulos, Dimitris; Kölker, Stefan; Williams, Monique et al.

Decreased plasma l-arginine levels in organic acidurias (MMA and PA) and decreased plasma branched-chain amino acid levels in urea cycle disorders as a potential cause of growth retardation: Options for treatment // Molecular Genetics and Metabolism, 126 (2019), 4; 397-405 doi:10.1016/j.ymgme.2019.02.003 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

23.

(Urea Cycle Disorders Consortium and the European Registry and Network for Intoxication Type Metabolic Diseases Consortia Study Group) Posset, Roland; Gropman, Andrea L.; Nagamani, Sandesh C. S.; Burrage, Lindsay C.; Bedoyan, Jirair K.; Wong, Derek; Berry, Gerard T.; Baumgartner, Matthias R.; Yudkoff, Marc; Zielonka, Matthias et al.

Impact of Diagnosis and Therapy on Cognitive Function in Urea Cycle Disorders // Annals of Neurology, 86 (2019), 116-128 doi:10.1002/ana.25492 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

24.

(MetabERN collaboration group) Heard, Jean-Michel; the MetabERN collaboration group; Bellettato, Cinzia; van Lingen, Corine; Scarpa, Maurizio

Research activity and capability in the European reference network MetabERN // Orphanet Journal of Rare Diseases, 14 (2019), 1; 119, 8 doi:10.1186/s13023-019-1091-8 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

25.

Molema, Femke; Gleich, Florian; Burgard, Peter; van der Ploeg, Ans T.; Summar, Marshall L.; Chapman, Kimberly A.; Barić, Ivo; Lund, Allan M.; Kölker, Stefan; Williams, Monique et al.

Evaluation of dietary treatment and amino acid supplementation in organic acidurias and urea‐ cycle disorders: On the basis of information from a European multicenter registry // Journal of Inherited Metabolic Disease, 42 (2019), 6; 1162-1175 doi:10.1002/jimd.12066 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

26.

Keller, Rebecca; Chrastina, Petr; Pavlíková, Markéta; Gouveia, Sofía; Ribes, Antonia; Kölker, Stefan; Blom, Henk J.; Baumgartner, Matthias R.; Bártl, Josef; Dionisi‐Vici, Carlo et al.

Newborn screening for homocystinurias: Recent recommendations versus current practice // Journal of Inherited Metabolic Disease, 42 (2019), 1; 128-139 doi:10.1002/jimd.12034 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

27.

O'Byrne, James J.; Tarailo-Graovac, Maja; Ghani, Aisha; Champion, Michael; Deshpande, Charu; Dursun, Ali; Ozgul, Riza K.; Freisinger, Peter; Garber, Ian; Haack, Tobias B. et al.

The genotypic and phenotypic spectrum of MTO1 deficiency // Molecular Genetics and Metabolism, 123 (2018), 1; 28-42 doi:10.1016/j.ymgme.2017.11.003 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

28.

Žigman, Tamara; Petković Ramadža, Danijela; Lušić, Mario; Zekušić, Marija; Ninković, Dorotea; Gardijan, Danilo; Potočki, Kristina; Omerza, Lana; Beljan, Lucija; Žarković, Kamelija et al.

Hypogammaglobulinemia and imaging features in a patient with infantile free sialic acid storage disease (ISSD) and a novel mutation in the SLC17A5 gene // Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 31 (2018), 10; 1155-1159 doi:10.1515/jpem-2017-0397 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.degruyter.com

29.

Zekušić, Marija; Škaričić, Ana; Fumić, Ksenija; Rogić, Dunja; Žigman, Tamara; Petković Ramadža, Danijela; Vukojević, Nenad; Rüfenacht, Véronique; Uroić, Valentina; Barić, Ivo

Metabolic follow-up of a Croatian patient with gyrate atrophy and a new mutation in the OAT gene : a case report // Biochemia Medica: The journal of The Croatian Society of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine, 28 (2018), 3; 514-522 doi:10.11613/BM.2018.030801 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada doi www.biochemia-medica.com hrcak.srce.hr doi.org hrcak.srce.hr

30.

Bilandžija, Iva; Barić, Ivo; Škaričić, Ana; Zekušić, Marija; Križić, Ivana; Petković Ramadža, Danijela; Žigman, Tamara; Fumić, Ksenija.

Program proširenog novorođenačkog probira u Republici Hrvatskoj – zahtjevi i izazovi pravilnog uzimanja suhe kapi krvi // Paediatria Croatica. Supplement, 62 (2018), 1; 10-14 (domaća recenzija, pregledni rad, stručni)

www.hpps.com.hr

31.

Petković Ramadža*, Danijela; Sarnavka, Vladimir; Vuković, Jurica; Fumić, Ksenija; Krželj, Vjekoslav; Lozić, Bernarda; Pušeljić, Silvija; Pereira, Hana; João Silva, Maria; Tavares de Almeida, Isabel et al.

Molecular basis and clinical presentation of classic galactosemia in a Croatian population. // Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 31 (2018), 1; 71-75 doi:10.1515/jpem-2017-0302 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi doi.org

32.

Dvorakova, L.; Vlaskova, H.; Sarajlija, A.; Ramadza, D. P.; Poupetova, H.; Hruba, E.; Hlavata, A.; Bzduch, V.; Peskova, K.; Storkanova, G. et al.

Genotype-phenotype correlation in 44 Czech, Slovak, Croatian and Serbian patients with mucopolysaccharidosis type II // Clinical Genetics, 91 (2017), 5; 787-796 doi:10.1111/cge.12927 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

33.

Dvorakova, L.; Vlaskova, H.; Sarajlija, A.; Ramadza, D. P.; Poupetova, H.; Hruba, E.; Hlavata, A.; Bzduch, V.; Peskova, K.; Storkanova, G. et al.

Genotype-phenotype correlation in 44 Czech, Slovak, Croatian and Serbian patients with mucopolysaccharidosis type II // Clinical Genetics, 91 (2017), 5; 787-796 doi:10.1111/cge.12927 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

34.

Zekušić, Marija, Fumić, Ksenija; Bilić, Karmen; Škaričić, Ana; Petković Ramadža, Danijela; Žigman, Tamara; Sarnavka, Vladimir; Ćuk, Mario; Barić, Ivo; Rogić, Dunja

Put prema biobanci kultiviranih kožnih fibroblasta bolesnika s nasljednim metaboličkim poremećajima u Hrvatskoj // Paediatria Croatica, 61 (2017), 1; 26-32 doi:10.13112/PC.2017. (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

doi www.paedcro.com

35.

Ninković, Dorotea; Sarnavka, Vladimir; Bašnec, Anica; Ćuk, Mario; Ramadža, Danijela Petković; Fumić, Ksenija; Kušec, Vesna; Santer, René; Barić, Ivo

Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome: a de novo mutation of the GLUD1 gene in twins and a review of the literature // Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 29 (2016), 9; 1083-1088 doi:10.1515/jpem-2016-0086 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

36.

Kremer, Laura S.; Danhauser, Katharina; Herebian, Diran; Petkovic Ramadža, Danijela; Piekutowska-Abramczuk, Dorota; Seibt, Annette; Müller-Felber, Wolfgang; Haack, Tobias B.; Płoski, Rafał; Lohmeier, Klaus et al.

NAXE Mutations Disrupt the Cellular NAD(P)HX Repair System and Cause a Lethal Neurometabolic Disorder of Early Childhood // The American Journal of Human Genetics, 99 (2016), 4; 894-902 doi:10.1016/j.ajhg.2016.07.018 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

37.

Barić, Ivo; Staufner, Christian; Augoustides- Savvopoulou, Persephone; Chien, Yin-Hsiu; Dobbelaere, Dries; Grünert, Sarah C.; Opladen, Thomas; Petković Ramadža, Danijela; Rakić, Bojana; Wedell, Anna; Blom, Henk J.

Consensus recommendations for the diagnosis, treatment and follow-up of inherited methylation disorders // Journal of Inherited Metabolic Disease, 40 (2016), 1; 5-20 doi:10.1007/s10545-016-9972-7 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.ncbi.nlm.nih.gov

38.

Motzek, Antje; Knežević, Jelena; Switzeny, OJ; Cooper, Alexis; Barić, Ivo; Beluzić, Robert; Strauss, KA; Puffenberger, EG; Mudd, SH; Vugrek, Oliver; Zechner, Ulrich.

Abnormal Hypermethylation at Imprinting Control Regions in Patients with S-Adenosylhomocysteine Hydrolase (AHCY) Deficiency // PLoS One, 11 (2016), 3; 1-15 doi:10.1371/journal.pone.0151261 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi journals.plos.org

39.

(E-IMD) Kölker, Stefan; Cazorla, Angeles Garcia; Valayannopoulos, Vassili; Lund, Allan M.; Burlina, Alberto B.; Sykut-Cegielska, Jolanta; Wijburg, Frits A.; Teles, Elisa Leão; Zeman, Jiri; Dionisi-Vici, Carlo et al.

The phenotypic spectrum of organic acidurias and urea cycle disorders. Part 1: the initial presentation // Journal of Inherited Metabolic Disease, 38 (2015), 6; 1041-1057 doi:10.1007/s10545-015-9839-3 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

40.

(E-IMD) Kölker, Stefan; Valayannopoulos, Vassili; Burlina, Alberto B.; Sykut-Cegielska, Jolanta; Wijburg, Frits A.; Teles, Elisa Leão; Zeman, Jiri; Dionisi-Vici, Carlo; Barić, Ivo; Karall, Daniela et al.

The phenotypic spectrum of organic acidurias and urea cycle disorders. Part 2: the evolving clinical phenotype // Journal of Inherited Metabolic Disease, 38 (2015), 6; 1059-1074 doi:10.1007/s10545-015-9840-x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

41.

Grošelj, U.; Tansek, M.Z.; Smon, A.; Angelkova, N.; Anton, D.; Barić, Ivo; Đorđević, M.; Grimci, L.; Ivanova, M.; Kadam, A. et al.

Newborn screening in southeastern Europe // Molecular genetics and metabolism, 113 (2014), 1/2; 42-45 doi:10.1016/j.ymgme.2014.07.020 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.ncbi.nlm.nih.gov

42.

Haberlova, J.; Mitrović, Z.; Žarković, Kamelija; Lovrić, D.; Barić, V.; Berlengi, Lada; Bilić, Karlo; Fumić, Ksenija; Kranz, K.; Huebner, A. et al.

Psycho-organic symptoms as early manifestation of adult onset POMT1-related limb girdle muscular dystrophy : case report // Neuromuscular disorders, 24 (2014), 11; 990-992 doi:10.1016/j.nmd.2014.06.440 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.ncbi.nlm.nih.gov www.sciencedirect.com dx.doi.org

43.

Taylor, R.W.; ...; Barić, Ivo; ...; Chinnery, P.F.

Use of whole-exome sequencing to determine the genetic basis of multiple mitochondrial respiratory chain complex deficiencies // JAMA. Journal of the American Medical Association, 312 (2014), 1; 68-77 doi:10.1001/jama.2014.7184 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi jama.jamanetwork.com

44.

Horn, Denise; Wieczorek, Dagmar; Metcalfe, Kay; Barić, Ivo; Paležac, Lidija; Ćuk, Mario; Ramadza, Danijela Petkovic; Krueger, Ulrike; Demuth, Stephanie; Heinritz, Wolfram et al.

Delineation of PIGV mutation spectrum and associated phenotypes in hyperphosphatasia with mental retardation syndrome // European journal of human genetics, 22 (2014), 6; 762-767 doi:10.1038/ejhg.2013.241 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.nature.com

45.

Muačević-Katanec, Diana; Merkler, Ana; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo; Merkler, Marijan; Reiner, Željko

Homocistinurija u odraslih bolesnika - važnost ranog prepoznavanja u dječjoj i adolescentnoj dobi // Paediatria Croatica, 58 (2014), 208-215 doi:10.13112/PC.2014.37 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

doi www.paedcro.com

46.

Jones, S.A.; Parini, R.; Harmatz, P.; Giugliani, R.; Fang, J.; Mendelsohn, N.J.; ...; Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; ...

The effect of idursulfase on growth in patients with Hunter syndrome : data from the Hunter Outcome Survey (HOS) // Molecular genetics and metabolism, 109 (2013), 1; 41-48 doi:10.1016/j.ymgme.2013.03.001 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

47.

Kevelam, S.H.; ...; Barić, Ivo; ...; van der Knaap, M.S.

Exome sequencing reveals mutated SLC19A3 in patients with an early-infantile, lethal encephalopathy // Brain, 136 (2013), 5; 1534-1543 doi:10.1093/brain/awt054 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi dx.doi.org brain.oxfordjournals.org

48.

Zekušić, Marija; Majić, Željka; Ćuk, Mario; Dubravčić, Klara; Škaričić, Ana; Bilić, Karmen, Fumić; Ksenija, Fumić; Barić, Ivo

Stanična kultura humanih mioblasta - model za istraživanje metaboličkih miopatija // Paediatrica Croatica, 57 (2013), 39-42 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

49.

Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Petković Ramadža, Danijela; Sperl, W.; Zimmermann, F.A.; Muačević-Katanec, Diana; Mitrović, Zoran; Pažanin, Leo; Cvitanović Šojat, Ljerka; Kekez, Tihomir et al.

Mitochondrial myopathy associated with a novel 5522G>A mutation in the mitochondrial tRNA(Trp) gene // European journal of human genetics, 21 (2013), 8; 871-875 doi:10.1038/ejhg.2012.272 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.nature.com

50.

Haack, T.B.; ...; Barić, Ivo; ...; Prokisch, H.

Mutation screening of 75 candidate genes in 152 complex I deficiency cases identifies pathogenic variants in 16 genes including NDUFB9 // Journal of medical genetics, 49 (2012), 2; 83-89 doi:10.1136/jmedgenet-2011-100577 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi jmg.bmj.com

51.

Wortmann, S.B.; ...; Barić, Ivo; ...; de Brouwer , Arjan P.M.

Mutations in the phospholipid remodeling gene SERAC1 impair mitochondrial function and intracellular cholesterol trafficking and cause dystonia and deafness. // Nature genetics, 44 (2012), 7; 797-802 doi:10.1038/ng.2325 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.nature.com

52.

Barić, Ivo; Zibar, Karin; Vuković, Jurica

Jetreno zatajenje u novorođenčeta- preporuke u svjetlu moguće metaboličke bolesti // Paediatria Croatica, 56 (2012), x-x (recenziran, pregledni rad, stručni)

53.

Honzik, Tomas; Magner, Martin; Krijt, Jakub; Sokolova, Jitka; Vugrek, Oliver; Belužić, Robert; Barić, Ivo; Hansikova, Hana; Elleder, Milan; Vesela, Katerina et al.

Clinical picture of S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency resembles phosphomannomutase 2 deficiency // Molecular genetics and metabolism, 107 (2012), 3; 611-613 doi:10.1016/j.ymgme.2012.08.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

54.

Barić, Ivo; Zibar, Karin; Ćorić, Marijana; Santer, R.; Bonilla, S.; Bilić, Karmen; Buljević Dasović, Andrea; Benjak, Vesna; Fumić, Ksenija; Whitington, P.F.

Glyceroluria and neonatal hemochromatosis // Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 55 (2012), 4; e126-e128 doi:10.1097/MPG.0b013e3182347a26 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi journals.lww.com

55.

Sedić, Mirela; Kraljević Pavelić, Sandra; Cindrić, Mario; Vissers, Johannes; Peronja, Marija; Josić, Djuro; Ćuk, Mario; Fumić, Ksenija; Pavelić, Krešimir; Barić, Ivo

Plasma biomarker identification in S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency // Electrophoresis, 32 (2011), 15; 1970-1975 doi:10.1002/elps.201000556 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

56.

Barić, Ivo

Kako na vrijeme prepoznati i suzbiti nasljednu metaboličku bolest u novorođenčeta? // Paediatria Croatica. Supplement, 55 (2011), 167-172 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

57.

Fukao, Toshiyuki; Sass, Joern Oliver; Kursula, Petri; Thimm, Eva; Wendel, Udo; Ficicioglu, Can; Monastiri, Kamel; Guffon, Nathalie; Baric, Ivo; Zabot, Marie-Therese; Kondo, Naomi

Clinical and molecular characterization of five patients with succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase (SCOT) deficiency // Biochimica et biophysica acta, 1812 (2011), 5; 619-624 doi:10.1016/j.bbadis.2011.01.015 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada doi hal.archives-ouvertes.fr

58.

Juras, Karin; Fumić, Ksenija; Ižaković, Senka; Pušeljić, Silvija; Čulić, Vida; Galić, Slobodan; Dasović Buljević, Andrea; Benjak, Vesna; Čolić, Ana; Huljev Frković, Sanda et al.

Manjak vitamina B12 u djece – podcijenjena opasnost u svjetlu novih spoznaja. // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 133 (2011), 39-50 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

hrcak.srce.hr

59.

Burton, B.K.; Whiteman, D.A.; HOS investigators; Barišić, Ingeborg; Barić, Ivo

Incidence and timing of infusion-related reactions in patients with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) on idursulfase therapy in the real-world setting: a perspective from the Hunter Outcome Survey (HOS) // Molecular genetics and metabolism, 103 (2011), 2; 113-120 doi:10.1016/j.ymgme.2011.02.018 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi ac.els-cdn.com www.sciencedirect.com dx.doi.org

60.

Čuljat, Marko.; Benjak, Vesna; Dasović-Buljević, Andrea; Ozretić, David; Fumić, Ksenija; Acquaviva, C.; Barić, Ivo

Magnetic resonance findings in a neonate with nonketotic hyperglycinemia : case report // Journal of computer assisted tomography, 34 (2010), 5; 762-765 doi:10.1097/RCT.0b013e3181e846d7 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi journals.lww.com

61.

Steenwe, M.E.; Jakobs, C.; Errami, A.; van Dooren, S.J.; Adeva Bartolomé, M.T.; Aerssens, P.; Augoustides-Savvapoulou, P.; Barić, Ivo; Baumann, M.; Bonafé, L. et al.

An overview of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene (L2HGDH) variants: a genotype-phenotype study // Human mutation, 31 (2010), 4; 380-390 doi:10.1002/humu.21197 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

62.

Burton, B.K.; Guffon, N.; Roberts, J.; van der Ploeg, A.T.; Jones, S.A.; on behalf of the HOS investigators: Guelbert, N. ...; Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; ...; Ibrahim, J.

Home treatment with intravenous enzyme replacement therapy with idursulfase for mucopolysaccharidosis type II - data from the Hunter Outcome Survey // Molecular genetics and metabolism, 101 (2010), 2/3; 123-129 doi:10.1016/j.ymgme.2010.06.011 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi ac.els-cdn.com www.sciencedirect.com dx.doi.org

63.

Huljev Frković, Sanda; Tonković Đurišević, Ivana; Lasan Trčić, Ružica; Sarnavka, Vladimir; Crkvenac Gornik, Kristina; Mužinić, Dubravka; Letica, Ljiljana; Barić, Ivo; Begović, Davor

Pallister Killian Syndrome: Unusual Significant Postnatal Overgrowth in a Girl with otherwise Typical Presentation // Collegium antropologicum, 34 (2010), 1; 247-250 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

64.

Blau, N.; Bélanger-Quintana, A.; Demirkol, M.; Feillet, F.; Giovannini, M.; MacDonald, A.; Trefz, F.K.; van Spronsen, F.; ...; Barić, Ivo et al.

Management of phenylketonuria in Europe : survey results from 19 countries // Molecular genetics and metabolism, 99 (2010), 2; 109-115 doi:10.1016/j.ymgme.2009.09.005 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com www.sciencedirect.com

65.

Pangrazio, A.; Pusch, M.; Caldana, E.; Frattini, A.; Lanino, E.; Tamhankar, PM; Phadke, S.; Lopez, AG; Orchard, P.; Mihci, E. et al.

Molecular and clinical heterogeneity in CLCN7-dependent osteopetrosis: report of 20 novel mutations // Human mutation, 31 (2010), 1; E1071-E1080 doi:10.1002/humu.21167 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

66.

Lommel, M.; Cirak, S.; Willer, T.; Hermann, R.; Uyanik, G.; van Bokhoven, H.; Körner, C.; Voit, T.; Barić, Ivo; Hehr, U.; Strahl, S.

Correlation of enzyme activity and clinical phenotype in POMT1-associated dystroglycanopathies // Neurology, 74 (2010), 2; 157-164 doi:10.1212/WNL.0b013e3181c919d6 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.neurology.org

67.

Grubbs, Randolph; Vugrek, Oliver; Deisch, Jeremy; Wagner, Conrad; Stabler, Sally; Allen, Robert H.; Barić, Ivo; Radoš, Marko; Mudd, Harvey S.

S-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency : two siblings with fetal hydrops and fatal outcomes // Journal of inherited metabolic disease, 33 (2009), 6; 705-713 doi:10.1007/s10545-010-9171-x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada doi www.springerlink.com

68.

Petković Ramadža, Danijela; Stipoljev, Feodora; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Potočki, Kristina; Fumić, Ksenija; Mornet, Etienne; Barić, Ivo.

Hypophosphatasia: phenotypic variability and possible Croatian origin of the c.1402G>A mutation of TNSALP gene // Collegium antropologicum, 33 (2009), 4; 1255-1260 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

69.

Karačić, Iva; Meili, David; Sarnavka, Vladimir; Heintz, Caroline; Thöny, Beat; Petković Ramadža, Danijela; Fumić, Ksenija; Mardešić, Duško; Barić, Ivo; Blau, Nenad

Genotype-predicted tetrahydrobiopterin (BH4)-responsiveness and molecular 3 genetics in Croatian patients with phenylalanine hydroxylase (PAH) deficiency // Molecular genetics and metabolism, 97 (2009), 3; 165-171 doi:10.1016/j.ymgme.2009.03.009 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com www.sciencedirect.com

70.

Barić, Ivo

Inherited disorders in the conversion of methionine to homocysteine // Journal of inherited metabolic disease, 32 (2009), 4; 459-471 doi:10.1007/s10545-009-1146-4 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

doi link.springer.com

71.

Barić, Ivo

Kome treba karnitin? // Paediatria Croatica. Supplement, 53 (2009), 186-189 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

72.

Barić, Ivo

Akutno ugroženi bolesnici - kako prepoznati i suzbiti nasljedni metabolički poremećaj? // Paediatria Croatica. Supplement, 53 (2009), 133-137 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

73.

Inga Harting, Inga; Neumaier-Probst, Eva; Seitz, Angelika; Maier, Esther M.; Assmann, Birgit; Barić, Ivo; Troncoso, Monica; Mühlhausen, Chris; Zschocke, Johannes; Boy, Nikolas P.S. et al.

Dynamic changes of striatal and extrastriatal abnormalities in glutaric aciduria type I // Brain, 132 (2009), 7; 1764-1782 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

brain.oxfordjournals.org

74.

Judaš, Miloš; Sedmak, Goran; Radoš, Marko; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Willer, Tobias; Gross, Claudia; Hehr, Ute; Strahl, Sabine; Ćuk, Martin et al.

POMT-1 associated Walker-Warburg syndrome: A disorder of dendritic development of neocortical neurons // Neuropediatrics, 40 (2009), 6-14 doi:10.1055/s-0029-1224099 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

75.

Belužić, Robert; Ćuk, Mario; Pavkov, Tea; Barić, Ivo; Vugrek, Oliver

S-Adenosylhomocysteine hydrolase (AdoHcyase) deficiency: enzymatic capabilities of human AdoHcyase are highly effected by changes to codon 89 and its surrounding residues // Biochemical and biophysical research communications, 368 (2008), 1; 30-36 doi:10.1016/j.bbrc.2008.01.042 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

76.

Raimundo, N.; Ahtinen, J.; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo; Remes, A.M.; Renkonen, R.; Lapatto, R.; Suomalainen, A.

Differential metabolic consequences of fumarate hydratase and respiratory chain defects // Biochimica et biophysica acta-molecular basis of disease, 1782 (2008), 5; 287-294 doi:10.1016/j.bbadis.2008.01.008 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

77.

Fumić, Ksenija; Belužić, Robert; Ćuk, Mario; Pavkov, Tea; Kloor, Doris; Barić, Ivo; Mijić, Ivana; Vugrek, Oliver

Functional analysis of human S-adenosylhomocysteine hydrolase isoforms SAHH-2 and SAHH-3 // European journal of human genetics, 15 (2007), 3; 347-351 doi:10.1038/sj.ejhg.5201757 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada doi www.nature.com www.nature.com

78.

Petković, Danijela; Bilić, Karmen; Ninković, Dorotea; Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Prirođeni poremećaji glikozilacije i projekt "Euroglycanet" // Liječnički vjesnik, 129 (2007), 286-292 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

79.

Kloor, Doris; Fumić, Ksenija; Attig, Sebastian; Tete, Martina; Osswald, Hartmut; Barić, Ivo; Tomiuk, Jürgen; Kömpf, Jost

Studies of S-adenosylhomocysteine-hydrolase polymorphism in a Croatian population // Journal of Human Genetics, 51 (2006), 1; 21-24 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

80.

Belužić, Robert; Ćuk, Mario; Pavkov, Tea; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo; Mudd, Harvey S.; Jurak, Igor; Vugrek, Oliver

A single mutation at tyrosine (143) of human S-adenosylhomocysteine hydrolase renders the enzyme thermosensitive and effects the oxidation state of bound cofactor nicotinamide-adenine dinucleotide // Biochemical Journal, 400 (2006), 2; 245-253 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

www.pubmedcentral.nih.gov www.biochemj.org

81.

Buist, Neil R.M.; Glenn, Byron; Vugrek, Oliver; Wagner, Conrad; Stabler, Sally; Allen, Robert H.; Pogribny, Igor; Schulze, Andreas; Zeisel, Steven H.; Barić, Ivo; Mudd, Harvey S.

S-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency in a 26-year-old man // Journal of Inherited Metabolic Diseaseas, 29 (2006), 4; 538-545 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

www.springerlink.com

82.

Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Hansikova, Hana; Tesarova, Marketa; Wenchich, Laszlo; Dorner, Sanja; Sarnavka, Vladimir; Zeman, Jiri; Barić, Ivo

Fumaric aciduria: Mild phenotype in a 8-year-old girl with novel mutations // Journal of inherited metabolic disease, 29 (2005), 5; 683-683 doi:10.1007/s10545-006-0321-0 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)

doi www.springerlink.com

83.

Mercimek-Mahmutoglu, S.; Van der Knaap, M.; Barić, Ivo; Prayer, D.; Stoeckler-Ipsiroglu, S.

Hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum (H-ABC). Report of a new case. // Neuropediatrics, 36 (2005), 3; 223-236 doi:10.1055/s-2005-865715 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.thieme-connect.de

84.

Neas, K.; Bennetts, B.; Carpenter, K.; White, R.; Kirk, EP; Wilson, M.; Kelley, R.; Barić, Ivo Christodoulou, J.

OPA3 mutation screening in patients with unexplained 3-methylglutaconic aciduria // Journal of inherited metabolic disease, 28 (2005), 4; 525-532 doi:10.1007/s10545-005-0525-8 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi link.springer.com

85.

Barić, Ivo; Ćuk, Mario; Fumić, Ksenija; Vugrek, Oliver; Allen, R.H.; Glenn, Byron; Maradin, Miljenka; Pažanin, Leo; Pogribny, Igor; Radoš, Marko et al.

S-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency: a second patient, the younger brother of the index patient, and outcomes during therapy // Journal of Inherited Metabolic Disease, 28 (2005), 6; 885-902 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

86.

Barić, Ivo; Ćuk, Mario; Glenn, B.; Maradin, Miljenka; Sarnavka, Vladimir; Radoš, Marko; Vugrek, Oliver; Pažanin, Leo; Mudd, Harvey; Fumić, Ksenija

Manjak S-adenozilhomocistein hidrolaze - novootkrivena nasljedna bolest kao uzrok kongenitalne miopatije. // Neurologia Croatica, 53 (2004), 3. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

87.

Barić, Ivo; Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija

Racionalna dijagnostika nasljednih metaboličkih bolesti // Paediatria Croatica, 48 suppl 1 (2004), 155-159 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

88.

Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Glen, Byron; Ćuk, Mario; Schulze, Andreas; Finkelstein, James D.; James, Jill S.; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Pažanin, Leo; Pogribny, Igor P. et al.

S-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency in a human: A genetic disorder of methionine metabolism // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101 (2004), 12; 4234-4239 doi:10.1073/pnas.0400658101 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.pnas.org

89.

Kolker, S.; Hoffmann, G.F.; Shor, D.S.M.; Feyh, P.; Wagner, L.; Jeffrey, I.; Pourfarzam, M.; Okun, J.G.; Zschocke, J.; Barić, Ivo; Bain, M.D.

Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency: region-specific analysis of organic acids and acylcarnitines in post mortem brain predicts vulnerability of the putamen // Neuropediatrics, 34 (2003), 253-260 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

90.

Barić, Ivo; Baraka, Krešimir; Maradin, Miljenka; Bartoniček, Doroteja; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Fumić, Ksenija

Glutarička acidurija tipa 1: Primjer važnosti ranog prepoznavanja tvz. "cerebralnih" organskih acidurija // Liječnički vjesnik, 125 (2003), 312-316 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

91.

Zschocke, Johannes; Preusse, Astrid; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Mardešić, Duško; Hoffmann, Georg F.; Barić, Ivo

The molecular basis of phenylalanine hydroxylase deficiency in Croatia // Human mutation, 21 (2003), 4. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

92.

Kušec, Vesna; Huzjak, Nevenka; Barišić, Ingeborg; Rešić, Arnes; Barić, Ivo; Antičević, Darko

Bone markers reveal decreased collagen type I synthesis and change in bone turnover during bisphosphonate treatment in osteogenesis imperfecta // Calcified tissue international, 70 (2002), 4; 209-304 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

93.

Čolić, Ana; Čulić, V; Maradin, Miljenka; Rešić, B; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Metilmalonska acidurija kao dijagnostički smjerokaz u dojenčeta s teškim manjkom vitamina B12 // Paediatria Croatica, 46 (2002), suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

94.

Lamhonwah, Anne-Marie; Olpin, Simon E.; Pollitt, Rodney J.; Vianey-Saban, Christine; Divry, Priscille; Guffon, Nathalie; Besley, Guy T.; Onizuka, Rusell; De Meirleir, Linda J.; Cvitanović-Sojat, Ljerka et al.

Novel OCTN2 mutations: no genotype-phenotype correlations: early carnitine therapy prevents cardiomyopathy // American Journal of Medical Genetics, 111 (2002), 3; 271-84 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

95.

Barić, Ivo

Organske acidurije s neurološkim simptomima // Paediatria Croatica, 46 (2002), Supl 1; 131-135 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

96.

Has, C.; Seedorf, U.; Kannenberg, F.; Bruckner- Tuderman, L.; Folkers, E.; Fölster-Holst, R.; Barić, Ivo.; Traupe, H.

Gas chromatography- Mass spectrometry and molecular genetic studies in families with the Conradi-Hünerman-Happle syndrome // Journal of investigative dermatology, 118 (2002), 851-8 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

97.

Hećimović, Silva; Petek Tarnik, Iva; Barić, Ivo; Čakarun, Ž.; Pavelić, Krešimir

Screening for fragile X syndrome: results from a school for mentally retarded children // Acta Paediatrica, 91 (2002), 5; 535-539 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

98.

Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Hoffmann, Georg F.

Inborn errors of metabolism at the turn of the millennium // Croatian medical journal, 42 (2001), 4; 378-382 (recenziran, pregledni rad, stručni)

www.cmj.hr

99.

Sobacchi, C.; Frattini, A.; Orchard, P.; Porras, O.; Tezcan, I.; Andolina, M.; Babul-Hirji, R.; Barić, Ivo et al.

The mutational spectrum of human malignant autosomal recessive osteopetrosis // Human Molecular Genetics, 10 (2001), 17; 1767-1773 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

100.

Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka; Begović, Davor; Ruiter, J.P.N.; Wanders, R.J.A.

A new case of succinyl-CoA : acetoacetate transferase deficiency : Favourable course despite very low residual activity // Journal of Inherited Metabolic Disease, 24 (2001), 1; 81-2 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

101.

Barić, Ivo; Škrabić, Vesna; Begović, Davor; Sarnavka, Vladimir; Superti-Furga, Andrea

A 17-month-old boy with bowed legs // European journal of pediatrics, 159 (2000), 863-865 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

102.

Martin-Kleiner, Irena; Barić, Ivo; Boranić, Milivoj

Vrijednost mitohondrijske DNK u kliničkoj praksi // Paediatria Croatica, 44 (2000), 4; 145-140 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

103.

Barišić, Nina; Sertić, Jadranka; Billi, Christopher; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Babić, Tomislav; Hrabač, Pero; Begović, Davor; Florentin, Lina; Stavljenić-Rukavina, Ana

Molecilar analysis and electromyoneurographic abnormalities in Croatian children with proximal spinal muscular atrophies // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 36 (1998), 8; 667-669 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

104.

Begović, Davor; Hitrec, Vlasta; Lasan, Ružica; Letica, Ljiljana; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Galić, Slobodan

Partial Trisomy 13 in an Infant with a Mild Phenotype Application of Flourescence In Situ Hybridization in Cytogenetic Syndromes // Croatian medical journal, 39 (1998), 2; 212-215 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

105.

Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Mueller, Andreas; Petković, Iskra; Barić, Ivo; Ligutić, Ivo; Pavelić, Krešimir

Expand long PCR for fragile X mutation detection // Clinical genetics, 52 (1997), 3; 147-154 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

106.

Barić, Ivo; Rainer-Banovac, Željka; Verona, Eva; Sabioncello, Ante

Antibody-dependent cellular cytotoxicity, ingestion and digestion in Dermatophagoides pteronyssinus-sensitive asthmatic children // Acta medica Croatica, 49 (1995), 177-180 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

107.

Barić, Ivo; Reiner-Banovac, Željka; Verona, Eva; Sabioncello, Ante; Svoboda-Beusan, Ivna

T-cell subsets in asthmatic children // Acta medica Croatica, 47 (1993), 119-122 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

1.

Ninković, Dorotea; Mustapić, Željka; Bartoniček, Dorotea; Benjak, Vesna; Ćuk, Mario; Dasović Buljević, Andrea; Grčić, Boris; Fumić, Ksenija; Grizelj, Ruža; Lehman, Ivan et al.

The Therapeutic Hypothermia in Treatment of Hyperammonemic Encephalopathy due to Urea Cycle Disorders and Organic Acidemias // Klinische Pädiatrie, 231 (2019), 02; 74-79 doi:10.1055/a-0855-4001 (međunarodna recenzija, članak, stručni)

doi www.thieme-connect.com

2.

Ninković, Dorotea; Sarnavka, Vladimir; Bašnec, Anica; Ćuk, Mario; Ramadža, Danijela Petković; Fumić, Ksenija; Kušec, Vesna; Santer, René; Barić, Ivo

Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome : a de novo mutation of the GLUD1 gene in twins and a review of the literature // Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 29 (2016), 9; 1083-1088 doi:10.1515/jpem-2016-0086 (međunarodna recenzija, članak, stručni)

doi doi.org www.degruyter.com

3.

Petković Ramadža, Danijela; Ćuk, Mario; Zibar, Karin; Barić, Marina; Sarnavka, Vladimir; Bilić, Karmen; Fumić, Ksenija; Vuković, Jurica; Pušeljić, Silvija; Ćorić, Marijana et al.

Manjak lizosomske kisele lipaze u djece: vlastita iskustva i nova mogućnost enzimskoga nadomjesnog liječenja. // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 137 (2015), 3-4; 81-87 (domaća recenzija, članak, stručni)

lijecnicki-vjesnik.hlz.hr

4.

Petković Ramadža, Danijela; Sarnavka, Vladimir; Škaričić, Ana; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Novorođenački skrining u Hrvatskoj i u svijetu // Paediatria Croatica, 57 (2013), 4; 350-357 (recenziran, članak, stručni)

5.

Ćuk, Mario; Feske, S; Picard, C; Martinac, I; Lekić, S; Gagro, A; Horvath, R; Taylor, R; Tešović, G; Roglić, S et al.

Kanalopatija CRAC- rijetko, ali klinički prepoznatljivo i lječivo // Paediatria Croatica. Supplement, 56 (2012), 148-148 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

6.

Jumbo-Lucioni, P.P.; ...; Barić, Ivo; ...; Fridovich-Keil, J.L.

Diversity of approaches to classic galactosemia around the world: a comparison of diagnosis, intervention, and outcomes // Journal of inherited metabolic disease, 35 (2012), 6; 1037-1049 doi:10.1007/s10545-012-9477-y (recenziran, članak, stručni)

doi link.springer.com

7.

Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Juras, Krste; Sarnavka, Vladimir

Novorođenački probir na vratima ere tandemske spektrometrije masa // Paediatria Croatica, 54 (2010), 2; 19-24 (recenziran, članak, stručni)

8.

Petković, Danijela; Barić, Ivo

Liječenje mukopolisaharidoza // Paediatria Croatica, 49 (2005), 3; 175-80 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

9.

Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Begović, Davor

Genetic services in Croatia // European Journal of Human Genetics, 5 (1997), S2; 46-50 (recenziran, članak, stručni)

repository.library.georgetown.edu

10.

Barić, Ivo; Dujšin, Margareta; Kačić, Milivoj; Bradić, Ivan; Gašparov, Slavko; Šćukanec-Špoljar, Mira

HIV-negative CD4+ lymphocytopenia in a boy with idiopathic granulomatous hepatitis:new aspects of an old diagnostic challenge // Croatian medical journal, 36 (1995), 2; 126-129 (recenziran, članak, stručni)

1.

Škaričić, Ana; Zekušić, Marija; Fumić, Ksenija; Rogić, Dunja; Uroić, Valentina; Petković Ramadža, Danijela, Žigman, Tamara; Barić, Ivo

Diagnosis and the importance of early treatment of tyrosinemia type 1 // Clinical Mass Spectrometry, 12 (2019), 2019; 1-6 doi:10.1016/j.clinms.2019.01.005 (međunarodna recenzija, ostalo, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada doi reader.elsevier.com

2.

Lamhonwah, Anne-Marie; Barić, Ivo; Lamhonwah, Jessica; Grubić, Marina; Tein, Ingrid

Attention deficit/hyperactivity disorder as an associated feature in OCTN2 deficiency with novel deletion (p.T440-Y449) // Clinical Case Reports, 6 (2018), 4; 585-591 doi:10.1002/ccr3.1316 (međunarodna recenzija, prikaz, znanstveni)

doi

3.

Sakaguchi, Tomohiro; Žigman, Tamara; Petković Ramadža, Danijela; Omerza, Lana; Pušeljić, Silvija; Ereš Hrvaćanin, Zrinka; Miyake, Noriko; Matsumoto, Naomichi; Barić, Ivo

A novel PGAP3 mutation in a Croatian boy with brachytelephalangy and a thin corpus callosum // Human genome variation, 5 (2018), 18005, 4 doi:10.1038/hgv.2018.5 (međunarodna recenzija, prikaz, stručni)

doi www.ncbi.nlm.nih.gov

4.

Barić, Ivo

Comment on Teenaged siblings with progressive neurocognitive disease // Clinical chemistry (Baltimore, Md.), 59 (2013), 8; 1164-1164 doi:10.1373/clinchem.2013.202754 (podatak o recenziji nije dostupan, komentar, stručni)

doi www.clinchem.org

5.

Zibar, Karin; Barić, Ivo

Another Cause of Hyperglyceroluria : Aquaporin 7 Gene Mutation // Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 57 (2013), 3; e19-e19 doi:10.1097/MPG.0b013e31829a500d (podatak o recenziji nije dostupan, pismo uredniku, znanstveni)

doi journals.lww.com

6.

Martinac, Iva; Bogović, Marko; Batinica, Stipe; Sarnavka, Vladimir; Huljev Frković, Sanda; Matić, Toni; Jakić-Razumović, Jasminka; Rubin, Otmar; Luetić, Tomislav; Kušec, Vesna et al.

Kongenitalni hiperinzulinizam – novosti o nastanku, dijagnosticiranju i liječenju bolesti. // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 134 (2012), 9-10; 286-292 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)

7.

Ereš Hrvaćanin, Z; Fajdetić, D; Barić, Ivo; Dittich Mitrović, D; Ratković Blažević, V; Krajinović, G

Pompeova bolest: Prikaz dvaju slučajeva // Paediatria Croatica. Supplement, 54 (2010), 85-86 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

8.

Barić, Ivo

Methylmalonic aciduria : current faces of a "classical" organic aciduria // Journal of inherited metabolic disease, 31 (2008), 3; 293-294 doi:10.1007/s10545-008-9977-y (podatak o recenziji nije dostupan, uvodnik, znanstveni)

doi

9.

Barić, Ivo

Dosezi i perspektive enzimske nadomjesne terapije lizosomskih bolesti nakupljanja. // Pediatria Croatica, 50 (2006), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

10.

Dorčić, Dorotea; Fumić, Ksenija; Radoš, Marko, Judaš, Miloš; Bilić, Karmen; Petković, Danijela; Ćuk, Martin; Medlobi-Vinković, B.; Pažanin, Lao; Luetić, Tomislav; Sarnavka, Vladimir et al.

Prirođeni poremećaji O-glikozilacije kao uzroci mišićne distrofije, razvojnih anomalija mozga i oka // Pediatria Croatica, 50 (2006), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

11.

Petković, Danijela; Bilić, Karmen; Dorčić, Dorotea; Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

"Euroglycanet" - projekt istraživanja prirođenih poremećaja glikozilacija // Pediatria Croatica, 50 (2006), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

12.

Petković, Danijela; Fumić, Ksenija; Tambić, Lana; Femenić, Ranka; Jakovljević, Gordana; Sarnavka, Vladimir; Barić, Ivo

Gaucherova bolest - dijagnostičke poteškoće i enzimsko nadomjesno liječenje djece // Pediatria Croatica, 50 (2006), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

13.

Salomons, GS; van Dooren, SJM; van der Knapp, MS; Elting, MW; Ribes, A.; Barić, Ivo; Holton, A.; Neubauer, B.; Korman, S.; Rumenapf, T. et al.

L-2-hydroxyglutaric aciduria: novel mutations in the L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene // Journal of inherited metabolic disease, 28 (2005), suppl 1; 93-93 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

14.

Dorčić, Dorotea; Sarnavka, Vladimir; Bašnec, A; Škarpa, D; Ćuk, Martin; Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Sindrom hiperinzulinizam/hiperamonijemija-primjer bolesti zbog pojačane aktivnosti enzima // Paediatria Croatica, 48 suppl 2 (2004) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

15.

Ćuk, Mario; Meštrović, Julije; Maradin, Miljenka; Sarnavka, Vladimir; Radomić, M; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Manjak ornitin-transkarbamilaze: Važnost pravovremene dijagnoze // Paediatria Croatica, 48 supl 2 (2004) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

16.

Barić, Ivo; Ćuk, Mario; Maradin, Miljenka; Galić, Slobodan; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija

Homocistein: O važnosti za liječnika praktičara, posebnoj znanstvenoj zanimljivosti i našim dostignućima // Paediatria Croatica, 48 suppl 2 (2004), 9-10 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

17.

Ćuk, Martin; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Van der Knapp, M; Barić, Ivo;

Kongenitalna citomegalovirusna infekcija: dijagnosticiranje izolacijom virusne DNK iz kartice za novorođenački skrining // Paediatria Croatica, 48 supl 2 (2004) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

18.

Barić, Ivo; Ćuk, Martin; Maradin, Maljenka; Fumić, Ksenija

Osnovne metaboličke pretrage: indikacije i evaluacija // Paediatria Croatica, 48 suppl 1 (2004), 89-93 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

19.

Mercimek-Mahmutoglu, S.; Van der Knaap, M.; Barić, Ivo; Konstantopoulou, V.; Prayer, D.; Stoeckler-Ipsiroglu, S.

Hypomylination and atrophy of the basal ganglia and cerebellum, a new syndrome:case report // Journal of inherited metabolic disease, 27 suppl. 11 (2004), 248-248 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

20.

Muth, A.; Mosandl, A.; Wanders, R.J.; Nowaczyk, M.J.; Barić, Ivo; Bohles, H.; Sewell, A.C.

Stereoselective analysis of 2-hydroxysebacic acid in urine of patients with Zellweger syndrome and of premature infants fed with medium chain tryglycerides. // Journal of inherited metabolic disease, 26 (2003), 6; 583-592 (podatak o recenziji nije dostupan, znanstveni rad, znanstveni)

21.

Kölker, S.; Schor, D.S.M.; Feyh, P.; Wagner, L.; Jeffrey, L.; Pourfarzam, M.; Okun, J.G.; Jakobs, C.; Barić, Ivo; Bain, M.D. et al.

Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency: Region-specific analysis of organic acids and acylcarnitines in post mortem brain predicts vulnerability of the putamen // Journal of Inherited Metabolic Disease, 26 (2003), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

22.

Mudd, S.H.; Glenn, B.; Wagner, C.; James, S.J.; Schulze, A.; Stabler, S.; Zeisel, S.; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

S-Adenosylhomocysteine (AdoHcy) hydrolase deficiency in a Croatian boy // Journal of Inherited Metabolic Disease, 26 (2003), suppl 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

23.

Barišić, Ingeborg; Huzjak, Nevenka; Tokić, Višnja; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Mrsić, Mirando

Nadomjesna enzimska terapija rekombinantnom humanom alfa-L-iduronidazom kod djece oboljele od mukopolisaharidoze tipa 1 // Paediatria Croatica, 47 (2003), Suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

24.

Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Sarnavka, Vladimir; Robinson, BH; Trijbels, JMF; Barić, Ivo

Remarkable 2-oxoglutaric/2-oxoadipic aciduria as an indeks of respiratory chain complex 1 deficiency // Journal of inherited metabolic disease, 25 (2002), supl 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

25.

Čolić, Ana; Sarnavka, Vladimir; Bašnec, Anica; Gardijan, S; Begović, Davor; Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Sindrom poremećenog transporta glukoze kroz krvnomoždanu barijeru-primjer učinkovitosti ketogene dijete u liječenju tvrdokornih konvulzija // Paediatria Croatica, 46 (2002), suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

26.

Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Maradin, Miljenka; Peršić, M.; Krželj, V.; Mandić, Z.; Mayer, D.; Begović, Davor; Fumić, Ksenija

Reyeov sindrom i slična stanja-Kako ne previdjeti nasljedne poremećaje ketogeneze // Paediatria Croatica, 46 (2002), suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

27.

Ćuk, Mario; Sarnavka, Vladimir; Maradin, Miljenka; Pažanin, Leo; Luetić, Tomislav; Begović, Davor; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Racionalna dijagnostika i liječenje nasljednih poremećaja mitohondrijskog stvaranja energije // Paediatria Croatica, 46 (2002), suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

28.

Lakoš-Jukić, I; Murat-Sušić, Slobodna; Tješić-Drinković, Duška; Votava-raić, Ana; Barić, Ivo; Begović, Davor; Sarnavka, Vladimir; Pavičić, Ž

Cutis marmorata teleangiectatica congenita - report of four cases // Acta dermatovenerologica Croatica, 9 (2001), 2; 99-102 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, stručni)

1.

Zibar, Karin; Vuković, Jurica; Barić, Ivo

O neonatalnoj hemokromatozi i intrauterinom liječenju // Djeca, metali i nove bolesti / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2011. str. 34-41 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)

2.

Savitz Skupnjak, Maja; Vuković, Jurica; Barić, Ivo

Nejasno febrilno stanje - je li u pozadini metabolička bolest? // Česti pedijatrijski problemi-metabolički pristup / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb, 2010. str. 51-55 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)

3.

Vuković, Jurica; Barić, Ivo

Detaljna obrada bolesnika s povišenim aminotransferazama- pro et contra // Prepoznajmo jetrene bolesti na vrijeme. / Tješić-Drinković, Duška ; Vuković, Jurica ; Barišić, Nina (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2010. str. 137-141 (pozvano predavanje, cjeloviti rad (in extenso), stručni)

4.

Barić Ivo; Juras, Karin

Podcjenjujemo li manjak vitamina B 12? // Sekundarna prevencija u pedijatriji / Aberle, Neda ; Bitunjac, M (ur.).
Slavonski Brod : Osijek, 2010. str. 101-110 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)

Pregled po CROSBI profilu: Ivo Barić (CROSBI Profil: 12474, MBZ: 138536)

Knjige i poglavlja u knjigama

Uredničke knjige

Poglavlja u knjigama

Obrazovni materijali

Priručnik

Ostalo

Radovi u časopisima

Znanstveni i pregledni radovi

Stručni radovi

Drugi radovi u časopisima

Radovi u zbornicima skupova

Stručni radovi u zbornicima skupova