Pregled po CROSBI profilu: Ivo Barić (CROSBI Profil: 12474, MBZ: 138536)
Pronađeno 305 radova
-
276.Kušec, Vesna; Huzjak, Nevenka; Rešić, Arnes; Barišić, Ingeborg; Barić, Ivo; Antičević, DarkoBone markers reveal decreased collagen type I synthesis and change in bone turnover during bisphosphonate treatment in osteogenesis imperfecta // 8th International Conference on Osteogenesis imperfecta : abstracts
Annecy, 2002. str. P33-P233 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
277.Kušec, Vesna; Huzjak, Nevenka; Barišić, Ingeborg; Rešić, Arnes; Barić, Ivo; Antičević, DarkoBone markers reveal decreased collagen type 1 synthesis and change in bone turnover during biphosphonate treatment in osteogenesis imperfecta // Abstracts for European Symposium on Calcified Tissues ; u: Calcified tissue international 70 (2002) (S)
XX, XXX, 2002. str. 285-285 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
278.Barić, Ivo; Kušec, Vesna; Sarnavka, Vladimir; Ćuk, Mario; Krpan, D.; Murat-Sušić, S.; Škrinjarić, I.; Begović, DavorOsteopetrosis with sparse hair and dental dysplasia- an unusual presentation case report // Calcified Tissue International / Roberto, Civitelli ; Keith, Hruska ; Stuar, H Ralston (ur.).
New York (NY): Springer, 2002. (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
279.Fratttini, A.; Sobbachi, C.; Orcard, P.; Tezcan, I.; Vezzoni, P.; Barić, Ivo; Dupuis-Girod, S.; Musio, A.; Mirolo, M.; Villa, A.The mutational spectrum of human malignant autosomal recessive osteopetrosis // Calcified Tissue International / Roberto, Civitelli ; Keith, Hruska ; Stuar, H. Ralston (ur.).
New York (NY): Springer, 2002. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
280.Barić, IvoOrganske acidurije s neurološkim simptomima // Paediatria Croatica, 46 (2002), Supl 1; 131-135 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
281.Has, C.; Seedorf, U.; Kannenberg, F.; Bruckner- Tuderman, L.; Folkers, E.; Fölster-Holst, R.; Barić, Ivo.; Traupe, H.Gas chromatography- Mass spectrometry and molecular genetic studies in families with the Conradi-Hünerman-Happle syndrome // Journal of investigative dermatology, 118 (2002), 851-8 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
282.Hećimović, Silva; Petek Tarnik, Iva; Barić, Ivo; Čakarun, Ž.; Pavelić, KrešimirScreening for fragile X syndrome: results from a school for mentally retarded children // Acta Paediatrica, 91 (2002), 5; 535-539 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
283.Lakoš-Jukić, I; Murat-Sušić, Slobodna; Tješić-Drinković, Duška; Votava-raić, Ana; Barić, Ivo; Begović, Davor; Sarnavka, Vladimir; Pavičić, ŽCutis marmorata teleangiectatica congenita - report of four cases // Acta dermatovenerologica Croatica, 9 (2001), 2; 99-102 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, stručni)
-
284.Barić, Ivo; Kušec, Vesna; Sarnavka, Vladimir; Ćuk, Mario; Krpan, D.; Murat-Sušić, S.; Škrinjarić, I.; Begović, DavorAn unusual form of osteopetrosis/osteosclerosis- evidence of increased bone formation // Abstracts from 2nd European-American Course in Clinical and Forensic Genetics / Primorac, Dragan (ur.).
Zagreb, 2001. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
285.Barić, Ivo et al.Nasljedne metaboličke bolesti / Barić, I. (ur.)., 2001
-
286.Malčić, Ivan; Kniewald, Hrvoje; Barić, Ivo; Begović, Davor; Jelušić, Marija; Lasan, Ružica.WILLIAMS AND CATCH22 SYNDROMES – ; CLINICAL AND GENETICAL DIAGNOSIS. // European Journal of Human Genetics / Andrew, Read P (ur.).
Beč, Austrija: Nature Publishing Group, 2001. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
287.Kniewald, Hrvoje; Lasan, Ružica; Begović, Davor; Barić, Ivo; Jelušić, Marija; Rojnić-Putarek, Nataša; Malčić, IvanDiGeorge syndrome - clinical and genetical diagnosis // The second European-American intensive course in clinical and forensic genetics / Primorac, Dragan (ur.).
Zagreb, 2001. str. 110-110 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
288.Barić, IvoMišić kojem nedostaje energija // Bolesti sustava za kretanje, odabrana poglavlja / Votava-Raić, Ana ; Malčić, Ivan (ur.).
Zagreb, 2001. str. 74-78 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), pregledni) -
289.Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Hoffmann, Georg F.Inborn errors of metabolism at the turn of the millennium // Croatian medical journal, 42 (2001), 4; 378-382 (recenziran, pregledni rad, stručni)
-
290.Sobacchi, C.; Frattini, A.; Orchard, P.; Porras, O.; Tezcan, I.; Andolina, M.; Babul-Hirji, R.; Barić, Ivo et al.The mutational spectrum of human malignant autosomal recessive osteopetrosis // Human Molecular Genetics, 10 (2001), 17; 1767-1773 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
291.Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka; Begović, Davor; Ruiter, J.P.N.; Wanders, R.J.A.A new case of succinyl-CoA : acetoacetate transferase deficiency : Favourable course despite very low residual activity // Journal of Inherited Metabolic Disease, 24 (2001), 1; 81-2 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
292.Grizelj, Ruža; Vuković, Jurica; Dujšin, Margareta; Barić, Ivo; Sarnavka, VladimirTijek bolesti u bolesnika s manjkom alfa-1-antitripsina // Paediatria Croatica 2000 ; 44(Supl. 3)
Čakovec, Hrvatska, 2000. str. 144-144 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
293.Mardešić, Duško; Barić, Ivo; Batinić, Danica; Beck-Dvoržak, Maja; Boranić, Milivoj; Dekaris, Dragan; Dumić, Miroslav; Gjurić, Gorjana; Grubić, Marina; Kačić, Milivoj et al.Pedijatrija / Mardešić, Duško (ur.).
Zagreb: Školska knjiga, 2000 -
294.Barić, Ivo; Škrabić, Vesna; Begović, Davor; Sarnavka, Vladimir; Superti-Furga, AndreaA 17-month-old boy with bowed legs // European journal of pediatrics, 159 (2000), 863-865 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
295.Martin-Kleiner, Irena; Barić, Ivo; Boranić, MilivojVrijednost mitohondrijske DNK u kliničkoj praksi // Paediatria Croatica, 44 (2000), 4; 145-140 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)
-
296.Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Willers, I.Acute renal failure in an infant with partial deficiency of hypoxanthine phosporybosiltransferase caused by novel G140S mutation // - / - (ur.).: -, 1998. str. 124-124 (poster, sažetak, znanstveni)
-
297.Barišić, Nina; Sertić, Jadranka; Billi, Christopher; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Babić, Tomislav; Hrabač, Pero; Begović, Davor; Florentin, Lina; Stavljenić-Rukavina, AnaMolecilar analysis and electromyoneurographic abnormalities in Croatian children with proximal spinal muscular atrophies // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 36 (1998), 8; 667-669 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
298.Begović, Davor; Hitrec, Vlasta; Lasan, Ružica; Letica, Ljiljana; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Galić, SlobodanPartial Trisomy 13 in an Infant with a Mild Phenotype Application of Flourescence In Situ Hybridization in Cytogenetic Syndromes // Croatian medical journal, 39 (1998), 2; 212-215 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
299.Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Lasan, Ružica; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka; Begović, DavorXp21 deletion involving Duchenne mmuscular dystrophy and glycerol kinase loci, 1998. (poster, sažetak, znanstveni)
-
300.Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Begović, DavorGenetic services in Croatia // European Journal of Human Genetics, 5 (1997), S2; 46-50 (recenziran, članak, stručni)
