Pregled po CROSBI profilu: Ivan Lehman (CROSBI Profil: 10149, MBZ: 280931)
Pronađeno 43 radova
-
26.Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Grđan, PetraDijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti: neuromuskularne bolesti- novosti u dijagnostici i terapiji:Molekularna dijagnostika i terapija nasljednih mišićnih bolesti
Zagreb: Medicinska naklada, 2010 -
27.Filipović-Grčić, Boris; Kniewald, Hrvoje; Grizelj, Ruža; Stipanović- Kastelić, Jasminka; Benjak, Vesna; Dasović-Buljević , Andrea; Vuković, Jurica; Bartoniček, Dorotea; Ninković, Dorotea; Šalamon, Mia et al.Preživljavanje novorođenčadi porodne težine manje od 1501 grama u Klinici za pedijatriju KBC Zagreb od 1986.-2007. godine // Gynaecologia et perinatologia 2008 ; 17(Suppl. 1)
Zagreb, Hrvatska, 2008. str. 178-179 (ostalo, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
28.Barišić, Nina; Kessler, Stephanie; Holthausen, Hans; Pieper, Tom; Lehman, Ivan; Kolodziejcyk, DImprovement in a girl with focal cortical dysplasia type II in left precentral region after epilepsy surgery // Neurologia Croatica
Zagreb, Hrvatska, 2008. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
29.Barišić, Nina; Holthausen, Hans; Čavčić, Ana Marija; Lehman, Ivan; Lang, Maja; Filipović Grčić, BorisThe role of white matter abnormalities in the pathogenesis of epilepsy in the developmental period // Developmental Medicine & Child Neurology
Zagreb, Hrvatska, 2008. (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
30.Barišić, Nina; Lehman, IvanNasljedne polineuropatije: molekularna genetika i raznolikost kliničke slike. // Paediatria Croatica, 52 (2008), 131-139 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
31.Barišić, N; von Au, Katja; Radoš, Marko; Pažanin, Leo; Galić, Slobodan; Cvitković, Miran; Novak, Milivoj, Lochmüller, Hanns; Sperling, K; Lehman, Ivan, Varon RInfantile spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1) associated with delayed CNS myelination and novel mutation in IGHMBP2 gene // European Journal of Paediatric Neurology
Kuşadası, Turska: Elsevier, 2007. str. 72-72 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
32.Barišić, Nina; Šribar, Andrej; Grković, Lana; Lehman, Ivan; Mučić-Pucić, Branka; Bašnec, Anica; Jurin, MajaLong-term follow up of children with Guillain-Barré syndrome associated with signs of corticospinal tract involvement // European Journal of Paediatric Neurology
Kuşadası, Turska, 2007. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
33.Barišić, Nina; Mueller Julianne; Lehman, Ivan; Sribar, Andrej; Abicht, Angela; Lochmueller, HannsKONGENITALNI MIJASTENIČKI SINDROMI – DIJAGNOSTIKA I TERAPIJA // Paediatria Croatica, 51 (2007), 165-169 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
34.Lehman, Ivan; Barišić NinaDijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti:Encefalomiopatije.
Zagreb: Medicinska naklada, 2007 -
35.Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Šribar, AndrejDijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti:Encefalomiopatije. Encefalomiopatije - bolesti više organskih sustava - klinička slika i terapija / Barišić, Nina (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2007 -
36.Barišić, Nina; Jakić-Razumović, Jasminka; Harjaček, Miroslav; Fanin Marina; Lochmüller, Hanns; Lehman, Ivan; Angelini, CorradoChildhood dermatomyositis associated with intracranial tumor and liver cysts // European journal of paediatric neurology, 11 (2007), 2; 76-80 doi:10.1016/j.ejpn.2006.11.004 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
37.Barišić, Nina; Bašnec, Anica; Jurin, Maja; Mučić, Branka; Lehman, IvanEpidemiological analysis in a group of epileptic patients // Pediatria Croatica
Pula, Hrvatska, 2006. (predavanje, sažetak, znanstveni) -
38.Barišić, Nina; de Jonghe, Peter; Claes, L; Ann, L.; Claeys, K.; Lehman, IvanMutation of Phe365Ser in SCN1A gene causes severe myoclonic epilepsy of infancy // Epilepsy
Helsinki, Finska, 2006. (poster, sažetak, znanstveni) -
39.Barišić, Nina; von Au, Katja; Radoš, Marko; Pažanin, Leo; Galić, Slobodan; Cvitković, Miran; Novak, Milivoj; Lochmueller, Hanns; Sperling, K.; Lehman, Ivan; Varon, R.Infantile spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1) associated with delayed CNS myelination and novel mutation in the IGHMBP2 gene // Neuromuscular Disorders
Brugge, Belgija: Elsevier, 2006. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
40.Barišić, Nina; Lehman IvanDojenče – trajni medicinski izazov – odabrana poglavlja. Epilepsije dojenačke dobi / Votava-Raic, Ana ; Dumic, Miroslav ; Tjesic-Drinkovic, Duska (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005 -
41.Barišić, Nina; Lehman, IvanDijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti u djece. Charcot-Marie-Tooth sindrom – genetika i neurofiziologija / Barišić, Nina (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 67-74 -
42.Barišić, Nina; Lehman, Ivan, Lochmueller, HannsDijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti u djece. Terapija miišićnih distrofija / Barisic, Nina (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005 -
43.Kotlinski, Boghdan; Androić, Darko; Backenstoss, G.; Bosnar, Damir; Breuer, H.; Döbbeling, H.; Dooling, T.; Furić, Miroslav; Gram, P.A.M.; Gregory, N.K. et al.Initial state interaction in the (pi+, 3p) reaction on N, Ar, Xe // European physical journal A, 1 (1998), 4; 435-445 doi:10.1007/s100500050078 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
