Pregled po ustanovi: Klinika za dječje bolesti Medicinskog fakulteta (MB: 72)
Pronađeno 1896 radova
-
276.Gagro, AlenkaRSV i druge respiratorne virusne infekcije i astma // Simpozij „Astma u djece“
Zagreb, Hrvatska, 2014. (pozvano predavanje, pp prezentacija, stručni) -
277.Gagro, Alenka; Kapović, Agneza Marija; Bonevski, Aleksandra; Čepin Bogović, Jasna; Marjanović, Josip; Pustišek, Nives; Žutelija Fattorini, Matija; Kovačić, KsenijaUčinak bisfosfonata u liječenju autoinflamatornih bolesti kostiju u djece // Zbornik Hrvatskog simpozija o rijetkim bolestima i 3. Nacionalne konferencije o rijetkim bolestima
Zagreb, Hrvatska, 2014. (predavanje, domaća recenzija, pp prezentacija, stručni) -
278.Gagro, AlenkaRazvijanje otpornosti // Zbornik predavanja / Grgurić, Josip (ur.).
Zagreb, 2014. str. 45-50 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni) -
279.Gagro, AlenkaMisterija intravenskih imunoglobulina // Zbornik radova 11. poslijediplomskog tečaja trajnog medicinskog usavršavanja I. kategorije s međunarodnim učešćem “Sekundarna prevencija u pedijatriji” / Aberle, Neda (ur.).
Osijek, 2014. (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni) -
280.Gagro, AlenkaŠto za svakidašnju praksu treba znati o imunologiji cijepljenja? // Prevencija bolesti u dječjoj dobi / Bralić, Irena (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2014. str. 92-115 -
281.Španović, Đurđa; Rodin, UrelijaBudućnost primarne pedijatrije // Renesansa primarne zdravstvene zaštite
Opatija, Hrvatska, 2014. (pozvano predavanje, sažetak, ostalo) -
282.Lasić, Davor; Vujnović, Zoran; Žuljan Cvitanović, Marija.The prevalence of metabolic syndrome in patients with schizophrenia and recurrent depressive disorder in the middle Dalmatia // Acta Clin Croat. 2014 ; Vol. 53, (Suppl) No. 1
Pula, 2014. str. 102-103 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
283.Morožin Pohovski, Leona; Barišić, IngeborgMultiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) genetic testing in the diagnostics of children with developmental delay/intellectual disabilities. // Folia medica Facultatis medicinae Universitatis Saraeviensis, 49 (2014), 1; 15-21 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)
-
284.Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, IngeborgMetoda višestrukog umnažanja vezanih sondi u dijagnostici kongenitalne adrenalne hiperplazije uzrokovane deficitom 21-hidroksilaze // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 109-109 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
285.Kero, Mijana; Morožin-Pohovski, Leona; Čače, Neven; Barišić, IngeborgSindrom Kleefstra: prikaz bolesnika s asimetričnom hipetrofičnom kardiomiopatijom // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 106-107 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
286.Barišić Ingeborg; Boban, Ljubica; Loane, Maria; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Calzolari, Elisa; Dolk, Helen; EUROCAT radna skupinaHolt Oramov sindrom - europska populacijska studija // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 105-106 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
287.Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg; Riegel, Mariluce; Schinzel, AlbertMolekularna karakterizacija prstenastog kromosoma 9 primjenom tehnike komparativne genomske hibridizacije na mikropostroju // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
288.Boban, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Loane, Maria; Garne, Rster; Wellesley, Diana; Calzolari, Elisa; Dolk, Helen; EUROCAT radna skupinaEllis van Creveldov sindrom - epidemiološka studija u europskoj populaciji // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
289.Dumić Kubat, Katja; Grubić, Zorana; Barišić, Ingeborg; Štingl, Katarina; Yuen, Tony; Wilson, Robert; Dumić, Miroslav; Škrabic, Veselin; Kušec, Vesna; I New, MariaMolekularno-genetička analiza gena CYP21A2 i korelacija genotipa i fenotipa u bolesnika s klasičnim oblikom kongenitalne adrenalne hiperplazije u Hrvatskoj // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 100-101 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
290.Boban LjubicaKlinički i biološka obilježja rijetkih genetskih sindroma u europskoj populaciji, 2014., doktorska disertacija, Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, Zagreb
-
291.Morožin Pohovski, L; Barišić, IIdentification of microdeletion 8q23.3q24.11 by MLPA in patient with multiple hereditary exostoses // European journal of human genetics Supplement 1
Milano, Italija: Nature Publishing Group, 2014. str. 447-448 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
292.Sansović, I; Morožin Pohovski, L; Barišić, IMicroduplication of Xp22.31 region involving the STS gene in two males with intellectual disability // European journal of human genetics
Milano, Italija: Nature Publishing Group, 2014. str. 163-164 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
293.Luteijn, J.M.; Dolk, H.; Addor, M.C.; Arriola, L.; Barišić, Ingeborg; Bianchi, F.; Calzolari, E.; Draper, E.; Garne, E.; Gatt, M. et al.Seasonality of congenital anomalies in Europe // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 100 (2014), 4; 260-269 doi:10.1002/bdra.23231 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
294.Taruscio, D; Arriola, L; Baldi, F; Barišić, I; Bermejo-Sánchez, E; Bianchi, F; Calzolari, E; Carbone, P; Curran, R; Garne, E et al.European recommendations for primary prevention of congenital anomalies: a joined effort of EUROCAT and EUROPLAN projects to facilitate inclusion of this topic in the National Rare Disease Plans // Public Health Genomics, 17 (2014), 115-123 doi:10.1159/00036060 (podatak o recenziji nije dostupan, ostalo)
-
295.Calzolari, E.; Barišić, Ingeborg; Loane, M.; Morris, J.; Wellesley, D.; Dolk, H.; Addor, M.C.; Arriola, L.; Bianchi, F.; Neville, A.J. et al.Epidemiology of multiple congenital anomalies in Europe : A EUROCAT population-based registry study // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 100 (2014), 4; 270-276 doi:10.1002/bdra.23240 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
296.Morožin-Pohovski, L; Barišić, I:Multiple ligation-dependent proble amplification (MLPA) genetic testing in the diagnostics of children with developmental delay/intellectual disabilities // Folia Medica Facultatis Medicinae Universitatis Saraeviensis
Sarajevo, 2014. str. 15-21 (predavanje, cjeloviti rad (in extenso), ostalo) -
297.Best, K.E.; Addor, M.C.; Arriola, L.; Balku, E.; Barišićc, Ingeborg; Bianchi, F.; Calzolari, E.; Curran, R.; Doray, B.; Draper, E. et al.Hirschsprung's disease prevalence in Europe : A register based study // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 100 (2014), 9; 695-702 doi:10.1002/bdra.23269 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
298.Primorac, Dragan; Antičević, Darko; Barišić, Ingeborg; Hudetz, Damir; Ivković, AlanOsteogenesis Imperfecta – Multi-Systemic and Life - Long Disease that Affects Whole Family // Collegium antropologicum, 38 (2014), 767-772 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
299.Morris, J.K.; Garne, E.; Wellesley, D.; Addor, M.C.; Arriola, L.; Barišić, Ingrborg; Beres, J.; Bianchi, F.; Budd, J.; Dias, C.M. et al.Major congenital anomalies in babies born with Down syndrome : A EUROCAT population-based registry study // American journal of medical genetics. Part A, 164 (2014), 12; 2979-2986 doi:10.1002/ajmg.a.36780 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
300.Barisic, I; Boban, L; Greenlees, R; Garne, E; Wellesley, D; Calzolari, E; Addor, MC; Arriola, L; Bergman, J; Braz, P et al.Holt Oram syndrome: a registry-based study in Europe // Orphanet Journal of Rare Disease, 9 (2014), 156-156 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
