Pregled po CROSBI profilu: Ivana Škrlec (CROSBI Profil: 34618, MBZ: 366802, ORCID: 0000-0003-1842-930X)

101.

Škrlec, Ivana; Wagner, Jasenka; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Stipoljev, Feodora

De novo case of a partial trisomy 4p and a partial monosomy 8p // Collegium antropologicum, 38 (2014), 1; 319-323 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, znanstveni)

102.

Pušeljić, Silvija; Milas, Vesna; Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Štimac, Maja; Sipl, Mirna; Dobrić, Hana

Kromosomopatije i dismofrični sindromi u novorođenčadi // Gynecologia et Perinatologia
Osijek, Hrvatska, 2013. P5, 1 (poster, recenziran, sažetak, stručni)

103.

Škrlec, Ivana; Wagner, Jasenka; Merkeš, Martina; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Brečević, Lukrecija; Liehr, Thomas

De novo case of 3p deletion syndrome // Chromosome Research
Dublin, Irska, 2013. str. S47-S47 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

104.

Wagner, Jasenka; Muller, Andrijana; Škrlec, Ivana; Heffer, Marija; Maver, Aleš; Zibar, Lada; Peterlin, Borut

SNP’s in LEP and LEPR are associated with RSA // Biopolymers and Cell
Budimpešta, Mađarska, 2012. str. 76-76 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

105.

Wagner, Jasenka; Stipoljev, Feodora; Pušeljić, Silvija; Škrlec, Ivana; Heffer, Marija; Liehr, Thomas

Characterization of a familial case with complex chromosome rearrangement involving chromosomes 1, 10, 11, 13 and 18 // Chromosome research
Porto, Portugal, 2011. str. S87-S88 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

106.

Škrlec, Ivana; Wagner, Jasenka; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Stipoljev, Feodora

De novo case of a partial trisomy 4p and a partial monosomy 8p // Chromosome Research
Porto, Portugal, 2011. str. S58-S58 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

107.

Škrlec, Ivana; Wagner, Jasenka; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Stipoljev, Feodora

Partial monosomy 2p and partial trisomy 4q due to paternal translocation t(2 ; 4)(p25.1 ; q31.3) // 2nd ‘AnEUploidy’ Workshop
Split, Hrvatska, 2010. str. 68-68 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

108.

Wagner, J; Dorner, S; Stipoljev, F; Skrlec, I; Lauc, G; Weise, A; Mrasek, K; Liehr, T; Brecevic, L

Partial monosomy 4q and partial trisomy 13q: phenotype and molecular mapping of the breakpoints // Chromosome Research / Herbert C. Macgregor (ur.).
Stockholm, Švedska: Springer, 2009. str. S32-S32 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

109.

Škrlec, Ivana

Uloga ždrijelnih vreća u embrionalnom razvoju čovjeka, 2008., diplomski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb

110.

Heffer-Lauc, Marija; Škrlec, Ivana; Pušeljić, Silvija; Wagner, Jasenka; Viljetić, Barbara; Vajn, Katarina

Uloga hormona i gena u razvoju spolnoga dimorfizma mozga // Medicinski vjesnik, 39 (2007), 1-4; 45-54 (recenziran, pregledni rad, stručni)

hrcak.srce.hr

111.

Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Štibi, Sanela; Viljetić, Barbara; Pušeljić, Silvija; Stipoljev, Feodora; Heffer-Lauc, Marija

Sindrom potpune neosjetljivosti na androgene // Medicinski vjesnik, 39 (2007), 1-4; 35-44 (recenziran, pregledni rad, stručni)

hrcak.srce.hr