Pregled po CROSBI profilu: Ivana Škrlec (CROSBI Profil: 34618, MBZ: 366802, ORCID: 0000-0003-1842-930X)
Pronađeno 111 radova
-
76.Varijabilnost gena cirkadijalnog ritma u osoba s infarktom miokarda, 2018., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Osijek
-
77.Association of Circadian Rhythm with Myocardial Infarction // Acta clinica Croatica, 57 (2018), 3; 480-486 doi:10.20471/acc.2018.57.03.11 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
78.Genetic Variations in Circadian Rhythm Genes and Susceptibility for Myocardial Infarction // Genetics and molecular biology, 41 (2018), 2; 403-409 doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0147 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
79.A rare de novo duplication 21q22.3 syndrome - case report // International Sociiety for Applied Biological Science, Program and Abstracts / Primorac, Dragan ; Schanfield, Moses ; Pavlović, Stanimir Vuk ; Kayser, Manfred ; Ordog, Tamas (ur.).
Zagreb: Grafički zavod Hrvatske, 2017. str. 298-298 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
80.Role of ST3GAL5 polymorphism (rs72842068) in cervical cancer development // International Journal of Gynecological Cancer
Beč, Austrija, 2017. str. 728-728 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
81.A rare de novo duplication 21q22.3 syndrome – case report // 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine
Dubrovnik, Hrvatska: 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine, 2017. CSHG 10, 1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
82.Molecular Genetic Analysis of AR Gene Among Patients With Androgen Insensitivity Syndrome // Program and abstracts / Primorac, Dragan ; Schanfield, Moses ; Vuk-Pavlović, Stanimir ; Kayser, Manfred ; Ordog, Tamas (ur.).
Zagreb: International Society for Applied Biological Sciences, 2017. CSHG 8, 1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
83.Validation of the Screening Method for Dynamic Mutations in the FMR1 Gene. // 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine
Dubrovnik, Hrvatska: 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine, 2017. CSHG 17, 1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
84.MLPA analysis in a cohort of patients with intellectual disabilities // Meeting abstracts from the 11th European Cytogenetics Conference
Firenca, Italija: Molecular Cytogenetics, 2017. str. 17-17 doi:10.1186/s13039-017-0319-3 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
85.Etiology and the Genetic Basis of Intellectual Disability in the Pediatric Population // Southeastern European Medical Journal, 1 (2017), 1; 144-153 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)
-
86.Prikaz de novo rijetkog mozaičnog translokacijskog slučaja trisomije kromosoma 21 // 4. hrvatski simpozij o rijetkim bolestima, Nacionalna konferencija o rijetkim bolestima s međunarodnim sudjelovanjem
Zagreb, Hrvatska, 2016. P24, 1 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
87.SMC1A-kandidatni gene familijarne kongenitalne mikrocefalije- prikaz obitelji // PAEDIATRIA CROATICA / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: KLINIKA ZA DJEČJE BOLESTI ZAGREB, KLAIĆEVA 16, ZAGREB, 2016. str. 153-153 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
88.Validacija metode za probir dinamičkih mutacija u genu FMR1, 2016., postdiplomski specijalisticki, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
-
89.Genetic variation in leptin and leptin receptor genes is a risk factor for idiopathic recurrent spontaneous abortion // Croatian medical journal, 57 (2016), 6; 566-571 doi:10.3325/cmj.2016.57.566 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
90.De novo slučaj djelomične tetrasomije 16p // VI. hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 45-45 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
91.Najčešći uzroci mentalnog zaostajanja djece u klinici za pedijatriju KBC Osijek // VI. hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 41-41 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
92.Prikaz kliničkih i etioloških obilježja djece s autističnim spektrom poremećaja u klinici za pedijatriju KBC Osijek // VI. hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 40-40 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
93.Association of Chronotype and Daytime Sleepiness with Myocardial Infarction. // 9th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine
Bol, Hrvatska, 2015. MG 19, 1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
94.De novo case of a partial tetrasomy 16p // Chromosome Research
Strasbourg, Francuska, 2015. 1.P54, 1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
95.Genetička varijabilnost gena cirkadijalnog ritma i infarkt miokarda // 6th Croatian Congress of Human Genetics with international participation
Split, Hrvatska, 2015. str. 38-38 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
96.Prader Willy sindrom kao rezultat majčine uniparentalne disomije kromosoma 15 – prikaz 15 bolesnika // PAEDIATRIA CROATICA
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 109-110 (poster, recenziran, sažetak, stručni) -
97.Prikaz de novo slučaja mozaičnog marker kromosoma 5p // 3. Hrvatski simpozij o rijetkim bolestima, 3. nacionalna konferencija o rijetkim bolestima
Zagreb, Hrvatska, 2014. P19, 1 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
98.De novo case of a mosaic small supernumerary marker chromosome leading to proximal partial trisomy 5p // Eur J Hum Genet
Milano, Italija, 2014. str. 271-271 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
99.Noninvasive RhD genotyping in eastern Croatia – first steps // Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Rep / Svecova, Iveta (ur.).
Olomouc: PALACKÝ UNIVERSITY PRESS, OLOMOUC, 2014. str. S5-S5 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
100.Partial Monosomy 2p and Partial Trisomy 4q due to Paternal Translocation t(2 ; 4)(p25.1 ; q31.3) // Collegium antropologicum, 38 (2014), 2; 762-762 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, znanstveni)
