Pregled po CROSBI profilu: Ivana Babić Božović (CROSBI Profil: 31011, MBZ: 279280)
Pronađeno 40 radova
Prikaz po CROSBI kategorijama
-
1.(Clinical institute of genomic medicine, University Medical Centre Ljubljana, Ljubljana, Slovenia) Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Božović Babić, Ivana; Čače Bilić, Iva; Čače, Neven; Štifanić, Mauro; Vraneković, JadrankaDNMT3B rs2424913 as a Risk Factor for Congenital Heart Defects in Down Syndrome // Genes, 14 (2023), 3; 14030576, 11 doi:10.3390/genes14030576 (recenziran, članak, znanstveni)
-
2.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva; Brajenović-Milić, BojanaMethylenetetrahydrofolate Reductase Dimer Configuration as a Risk Factor for Maternal Meiosis I-Derived Trisomy 21 // Human heredity, 30 (2021), 1-5 doi:10.1159/000515121 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
3.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Živković, Maja; Stanković, Aleksandra; Brajenović Milić, BojanaLINE-1 DNA methylation and congenital heart defects in Down syndrome // Molecular and experimental biology in medicine, 2 (2019), 1; 34-37 (recenziran, članak, znanstveni)
-
4.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Živković, Maja: Stanković, Aleksandra; Brajenović-Milić, BojanaLINE-1 Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome // Molecular and experimental biology in medicine, 2 (2019), 1; 34-37 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
5.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Mahulja- Stamenković, Vesna; Brajenović-Milić, BojanaMaternal LINE-1 Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome // Frontiers in genetics, 10 (2019), 41; 1-8 doi:10.3389/fgene.2019.00041 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
6.Zaman, Tariq; Helbig, Ingo; Babić Božović, Ivana; DeBrosse, Suzanne D.; Bergqvist, A. Christina; Wallis, Kimberly; Medne, Livija; Maver, Aleš; Peterlin, Borut; Helbig, Katherine L. et al.Mutations in SCN3A cause early infantile epileptic encephalopathy // Annals of neurology, 83 (2018), 4; 703-717 doi:10.1002/ana.25188 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
7.Safić Stanić, Hana; Babić, Ivana; Maslović, Margareta; Dogić, Vesna; Bingulac-Popović, Jasna; Miletić, Manuela; Juraković-Lončar, Nina; Vuk, Tomislav; Strauss-Patko, Maja; Jukić, IrenaThree-Year Experience in NAT Screening of Blood Donors for Transfusion Transmitted Viruses in Croatia // Transfusion medicine and hemotherapy, 44 (2017), 415-420 doi:10.1159/000457965 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
8.Iva Bilić Čače; Ana Milardović; Ivana Babić Božović; Maja Kolak;Čimbenici rizika za javljanje intraventrikularnog krvarenja u prijevremeno rođene novorođenčadi u Jedinici novorođenačkog intenzivnog liječenja, Klinike za ginekologiju i porodništvo, Kliničkog bolničkog centra Rijeka // Medicina Fluminensis, 52 (2016), 515-526 (domaća recenzija, članak, znanstveni)
-
9.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaAltered LINE-1 methylation in Mothers of Children with Down Syndrome // PLoS One, 10 (2015), 5; e0127423-1 doi:10.1371/journal.pone.0127423 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
10.Babić Božović, Ivana; Vraneković, JadrankaFolati i folna kiselina ; dosadašnje spoznaje // Medicina Fluminensis, 50 (2014), 2; 169-175 doi:https://repository.medri.uniri.hr/islandora/object/medri:813 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)
-
11.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Dahoun, Sophie; Bena, Frederique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, BojanaDown Syndrome: Parental Origin, Recombination, and Maternal Age // Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 16 (2012), 1; 70-73 doi:10.1089/gtmb.2011.0066. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
12.Malnar, Martina; Košiček, Marko; Bene, Raphael; Petek Tarnik, Iva; Pavelin, Sanda; Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Hećimović, Hrvoje; Titlić, Marina; Trkanjec, Zlatko et al.Use of cerebrospinal fluid biomarker analysis and apolipoprotein E genotyping for improving Alzheimer’s disease diagnosis in a non-specialized setting // Acta neurobiologiae experimentalis, 72 (2012), 3; 264-271 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
13.Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, BojanaMTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // Pediatrics international, 53 (2011), 4; 546-550 doi:10.1111/j.1442-200X.2010.03310.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
14.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović- Milić, BojanaFunctional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia // Disease markers, 28 (2010), 5; 293-298 doi:10.3233/DMA-2010-0704 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
15.Jadranka Vraneković, Bojana Brajenović-Milić, Zlata Modrušan-Mozetić, Ivana Babić, Miljenko KapovićSevere psychomotor retardation in a boy with a small supernumerary marker chromosome 19p // Cytogenetic and Genome Research, 121 (2008), 3-4; 298-301 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
16.Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, MiljenkoPregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results // Women's Health Issues, 18 (2008), 2; 79-84 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
17.Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Mustać, Elvira; Kapović, MiljenkoPrenatal diagnosis of complete trisomy 19q // Prenatal Diagnosis, 27 (2007), 644-647 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
1.Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Buretić-Tomljanović, Alena.Određivanje kvalitete citogenetičkih pretraga u Europi // Paediatria Croatica, 57 (2013), 4; 383-386 (recenziran, članak, stručni)
-
1.Vraneković Jadranka, Ivana babić Božović, Goran Slivšek, Iva Bilić Čače, Bojana Brajenović MilićPolymorphisms in folate pathway genes as risk factors for congenital heart defects in Down syndrome // Genetics and Applications / Bajrović Kasim (ur.).
Sarajevo: Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju, 2019. str. 14-14 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
2.Jadranka Vraneković, Ivana Babić-Božović, Maja Živković, Aleksandra Stanković, Iva Bilić-Čače, Bojana Brajenović-MilićDNA METILACIJA I PRIROĐENE SRČANE GREŠKE U DJECE S DOWN SINDROMOM // ZBORNIK SAŽETAKA 13. HRVATSKOG BIOLOŠKOG KONGRESA BOOK OF ABSTRACTS OF THE 13 th CROATIAN BIOLOGICAL CONGRESS / Petar Kružić ; Katarina Caput Mihalić ; Sanja Gottstein ; Dubravko Pavoković ; Mladen Kučinić (ur.).
Zagreb: Hrvatsko biološko društvo SOCIETAS BIOLOGORUM CROATICA Croatian Biological Society, 2018. str. 179-180 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
3.Bundalo, Maja; Živković, Maja; Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Babić Božović, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Stanković, Aleksandra.Global DNA hypomethylation in white blood cells represents a feature of multiple sclerosis. // Book of abstracts, FEBS3+ Meeting „Molecules of Life“
Portorož, Slovenija, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
4.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaLINE-1 metilacija u majki djece sa sindromom Down i prirođenom srčanom grješkom // Knjiga sažetaka VI. Hrvatski kongres humane genetike
Split, Hrvatska, 2015. (predavanje, sažetak, znanstveni) -
5.Brajenović-Milić, Bojana; Martinac Dorčić, Tamara; Kuljanić, Karin; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, IvanaPsihosocijalni aspekti prenatalnog probira za sindrom Down iz perspektive majki i očeva // Knjiga sažetaka, VI Hrvatski kongres humane genetike
Split, Hrvatska, 2015. str. 52-- (predavanje, sažetak, znanstveni) -
6.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Brumini, Gordana; Katunarić, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaMaternal MTHFR C677T polymorphism: a risk factor for meiotic I nondisjunction of chromosome 21 // Chromosome Research, 23, Supplement 1
Strasbourg, Francuska: Springer, 2015. str. 51-51 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
7.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Mahulja- Stamenković, Vesna; Brajenović-Milić, BojanaMaternal LINE-1 methylation and congenital heart defects in Down syndrome // Chromosome Research
Strasbourg, Francuska: Springer, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
8.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Brajenović-Milić, BojanaRekombinacija i MTHFR C677T polimorfizam, rizični čimbenici za nerazdvajanje kromosoma 21 // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2013. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
9.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaGlobalna DNA metilacija i trisomija 21 // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2013. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
10.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaGlobal DNA methylation and trisomy 21 // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 156-156 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
11.Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, BojanaMTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // The seventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine
Zagreb: ISABS, 2011. str. 241-241 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
12.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, BojanaDown syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age // 7th ISAB conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine
Zagreb: ISABS, 2011. str. 275-275 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
13.Bilić, Iva, Rožmanić, Vojko; Babić-Božović, Ivana; Banac, Srđan; Čače, NevenCase report: Periodic Fever-Familiar Mediterranean Fever or other Syndrome. // Pediatria Croatica, Suppl 3
Zagreb: UMEMPS, 2009. str. 25-25 (predavanje, sažetak, ostalo) -
14.Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Babić-Božović, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Riegel, MariluceDe novo balanced translocation t(18 ; 20)(q21.3 ; q12) in a mentally retarded girl // Chromosome Research / Macgregor, Herbert (ur.).
Stockholm, Švedska: Springer, 2009. str. 49-49 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
15.Bingulac-Popović, Jasna; Đogić, Vesna; Babić, Ivana; Hundrić-Hašpl, Željka; Mratinović-Mikulandra, Jela; Batarilo, Ivanka; Balija, Melita; Jukić, IrenaDistribution of weak D Types in Croatian Population // Vox Sanquinis / Takamoto, Shigeru ; Hui, Crystal ; Van Aken, Pim ; Chai, Hoo ; Strengers, Paul (ur.).
Macao, Kina: Wiley-Blackwell, 2008. str. 210-210 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
16.Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, MiljenkoPregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska, Hrvatska: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2007. str. 127-127 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
17.Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaMolekularno citogenetička analiza de novo recipročnih translokacija // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti zagreb, 2007. str. 155-155 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
18.Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Haller, Herman; Kapović, MiljenkoOrganizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti zagreb, 2007. str. 154-154 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
19.Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Mustać, Elvira; Kapović, MiljenkoPrenatal diagnosis of complete trisomy 19q // Abstracts of the 6th ECC in Chromosome Research. Supplement
Istanbul, Turska, 2007. str. 29-30 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
1.Vraneković, Jadranka; Barišić, Anita; Majstorović, Dijana; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva Brajenović Milić, BojanaDNA METHYLTRANSFERASE GENES AND CONGENITAL HEART DEFECTS IN DOWN SYNDROME // 13th European Cytogenomics Conference (ECA 2021)
online, 2021. str. 36-37 (poster, sažetak, znanstveni) -
2.Jadranka Vraneković, Ivana Babić Božović, Bojana Brajenović MilićMethylenetetrahydrofolate reductase dimer configuration and chromosome 21 nondisjunction // "Peti dani humane genetike- prof.dr.sc.Ljiljana Zergollern-Čupak",
Dubrovnik, Hrvatska, 2017. (poster, domaća recenzija, neobjavljeni rad, ostalo) -
1.Babić Božović, IvanaGlobalna DNA metilacija i trisomija 21, 2013., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
