Pregled po CROSBI profilu: Ivona Sansović (CROSBI Profil: 30909, MBZ: 328473)
Pronađeno 62 radova
-
26.Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgMolecular testing of FGFR3 gene in patients with achondroplasia and hypochondroplasia from Croatia // Book of abstracts of 12th European Symposium on Congenital Anomalies /
Zagreb: European Surveillance of Congenital Anomalies Association, 2013. str. 72-72 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
27.Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgDetection of full mutation FMR1 and AFF2 alleles by Methylation- Specific Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification method in male patients with intellectual disability // European Journal of Human Genetics
Pariz, Francuska: Nature Publishing Group, 2013. str. 171-171 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
28.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Dumić Kubat, KatjaImproved detection of deletions and duplications in the DMD gene using the multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) method // Biochemical genetics, 51 (2013), 3/4; 189-201 doi:10.1007/s10528-012-9554-9 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
29.Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgImproved detection of deletions/duplications in the DMD gene using the multiplex-ligation-dependent probe amplification (MLPA) method // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 268-268 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
30.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Dumić, KatjaNovel triple deletion of the MECP2 gene in atypical Rett syndrome patient // European journal of human genetics. Supplement 2
Amsterdam: Nature Publishing Group, 2011. str. 118-118 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
31.Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Dumić, Katja; Jakušić, Nenad; Klobučar, Aleksandra; Grgurić, JosipDiagnostic algorithm for children with autism // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 261-261 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
32.Dumić, Katja; Barišić, Ingeborg; Poročki, Kristina; Sansović, IvonaHypochondroplasia due to FGFR3 gene mutation (N540K) and mosaic form of Down syndrome in the same patient // Journal of applied genetics, 52 (2011), 2; 209-212 doi:10.1007/s13353-010-0024-y (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, znanstveni)
-
33.Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgMLPA( multiplex ligation probe amplification) metoda u otkrivanju delecije gena MECP2-prikaz slučaja // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 82-82 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
34.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaAnaliza MLPA u dijagnostici DFNB1 gluhoće // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 82-82 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
35.Sansović, IvonaMolekularna analiza gena GJB2 i GJB6 u osoba s izoliranim oblikom perceptivnog oštećenja sluha, 2010., doktorska disertacija, Farmaceutsko-biokemijski, Zagreb
-
36.Dumić, Katja; Potočki, Kristina; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgDownov sindrom i hipohondroplazija // Paediatria croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 80-80 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
37.Sansović, Ivona; Knežević, Jelena; Musani, Vesna; Seeman, Pavel; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaGJB2 mutations in patients with non-syndromic hearing loss from Croatia // Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 13 (2009), 5; 693-699 doi:10.1089/gtmb.2009.0073 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
38.Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgRecessive mutations at the DFNB1 locus in patients with non-syndromic hearing loss from Croatia // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 74-74 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
39.Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgEvaluation of subtelomere imbalance in patients with mental retardation detected by MLPA screening // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 71-71 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
40.Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Petković, IskraClinical, cytogenetic and molecular characterization of ring chromosome 9 formation due to inverted duplication and terminal deletion // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Beč, Austrija: Nature Publishing Group, 2009. str. 130-131 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
41.Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona; Murat-Sušić, Slobodna; Aford Raye, Lynn; Minarik, Gabriel; Barišić, FrejaF142L mutation in GJB2 gene in a patient with uncommon skin disorders and deafness // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Barcelona, Španjolska: Nature Publishing Group, 2008. str. 99-99 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
42.Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgMLPA as a screening method for the detection of cryptic subtelomeric rearrangements in patients with idiopathic mental retardation // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Barcelona, Španjolska: Nature Publishing Group, 2008. str. 123-123 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
43.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Antičević, DarkoMolekularna dijagnostika ahondroplazije i hipohondroplazije u Hrvatskoj // Četvrti hrvatski kongres iz humane genetike s međunadrodnim sudjelovanjem : Knjiga sažetaka ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X)
Malinska, Hrvatska, 2007. str. S148-S148 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
44.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Murat-Sušić, Slobodna; Alford, Raye L; Minarik, GMutaicja F142L u genu GJB2 kod djevojčice s teškom zamjedbenom gluhoćom i kožnim promjenama // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
45.Morožin-Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg;Trisomija 12p i delecija 5p: sličnost kliničkog fenotipa // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
46.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaMolekularna analiza gena GJB2 kod osoba s nesindromskim oštećenjem sluha u Hrvatskoj // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska: Klinika za dječje bolesti, Zagreb, 2007. str. 146-146 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
47.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaGJB2 mutations in Croatian patients with non-syndromic hearing loss // European Journal of Human Genetics / van Ommen, Gert-Jan B. (ur.).
Leiden: Nature Publishing Group, 2007. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
48.Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona; Petković, IskraPartial trisomy 12p and deletion 5p: an overlap of dysmorphic features // European Journal of Human Genetics / van Ommen, Gert-Jan B. (ur.).
Leiden: Nature Publishing Group, 2007. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
49.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Antičević, DarkoMutacije u genu FGFR3 u bolesnika s ahondroplazijom i hipohondroplazijom u Hrvatskoj // Paediatria Croatica, 50 (2006), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
50.Pavelić, Jasminka; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Matijević, Tanja; Knežević, JelenaUčestalost 35delG mutacije gena GJB2 u oboljelih od nesindromskoe gluhoće u Hrvatskoj // 9. hrvatski biološki kongres s međunarodnim sudjelovanjem / Besendorfer, Višnja ; Klobučar, Goran (ur.).
Zagreb: Hrvatsko biološko društvo, 2006. str. 88-89 (pozvano predavanje, sažetak, znanstveni)
