Pregled po CROSBI profilu: Ivona Sansović (CROSBI Profil: 30909, MBZ: 328473)
Pronađeno 62 radova
-
51.Sansović, Ivona; Knežević, Jelena; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaDetection of the 35delG mutation in the connexin 26 (GJB2) gene in Croatian patients with nonsyndromic hearing impairment // The fourth European-American school in forensic genetics and Mayo Clinic course in advanced molecular and cellular medicine - final program and abstracts / x (ur.).
Dubrovnik, 2005. (poster, sažetak, znanstveni) -
52.Sansović, Ivona; Knežević, Jelena; Matijević, Tanja; Balen, Sanja; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaPrevalence of the 35delG mutation in the GJB2 gene of patients with nonsyndromic hearing loss from Croatia // Genetic testing, 9 (2005), 4; 297-300 doi:10.1089/gte.2005.9.297 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
53.Barišić, Ingeborg; Marn, Borut; Knežević, Jelena; Sansović, Ivona; Petković, Giorgie; Pavelić, JasminkaGluhoća - etiologijski čimbenici i dijagnostički postupnik // Paediatria Croatica / barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2004. str. 11-12 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
54.Knežević, Jelena; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaNajčešće mutacije gena connexin-26 (GJB2) kod bolesnika s nesindromskom zamjedbenom gluhoćom u Hrvatskoj // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
55.Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona; Knežević, Jelena; Pavelić, JasminkaGenetički uzroci oštećenja sluha // Paediatria Croatica, 48 (2004), S1; 123-130 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
56.Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Sansović, IvonaDjelomična duplikacija 16q: kliničko i citogenetičko ispitivanje // Biochemia medica, 13 (2003), suppl 1-2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
57.Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Sansović, IvonaMonosomija kratkog kraka kromosoma 18 // Paediatria Croatica, 47 (2003), Suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
58.Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Sansović, IvonaA new case of partial trisomy 16q // The Third European-American School in Forensic Genetics and Mayo Clinic Course in Advanced Molecular and Cellular Meidicne / Primorac, D. ur. (ur.).
Zagreb: -, 2003. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
59.Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Sansović, IvonaMonosomy 18p due to whole arm translocation // Book of Abstracts of the European Human Genetics Conference u ; European Journal of Human Genetics. Supplement 11 (2003) (S1)
Birmingham, Ujedinjeno Kraljevstvo, 2003. str. 121-121 (poster, sažetak, znanstveni) -
60.Barišić, Ingeborg; Petković, Iskra; Sansović, IvonaTwo sibs with sensorineural deafness and apparently mild variant of Roberts syndrome // European Journal of Human Genetics, 11 (2003), Suppl 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
61.Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Bago, Ružica; Sansović, IvonaCytogenetic, FISH and molecular analysis of the stable dicetric X chromosome // European journal of human genetics, 10 (2002), Suppl 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
62.Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Bago, Ružica; Sansović, IvonaParental origin of the stable dicentric X chromosome // The Second European-American Intensive Course in Clinical and Forensic Genetics / Primorac, Dragan (ur.).
Zagreb, 2001. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
