Pregled po CROSBI profilu: Ivona Sansović (CROSBI Profil: 30909, MBZ: 328473)
Pronađeno 62 radova
-
1.Bašković, Marko; Zaninović, Luca; Sansović, Ivona; Meašić, Ana Maria; Katušić Bojanac, Ana; Ježek, DavorTrends in the treatment of undescended testes: a pediatric tertiary care center experience from Croatia // World Journal of Pediatric Surgery, 5 (2022), 4; e000461, 6 doi:10.1136/wjps-2022-000461 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
2.Bašković, Marko; Zaninović, Luca; Sansović, Ivona; Meašić, Ana Maria; Katušić Bojanac, Ana; Ježek, DavorDo we treat undescended testes on a time!? // Frontiers in Pediatrics, Event abstracts (2022)
online ; Barcelona, Španjolska, 2022. str. 3594-3595 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
3.Bašković, Marko; Zaninović, Luca; Sansović, Ivona; Meašić, Ana Maria; Katušić Bojanac, Ana; Ježek, DavorDo we treat undescended testes on a time!? // 7th World Congress of Pediatric Surgery
Prag, Češka Republika, 2022. (poster, međunarodna recenzija, neobjavljeni rad, znanstveni) -
4.Vulin, Katarina; Odak, Ljubica; Morožin Pohovski, Leona; Đaković, Ivana; Tripalo Batoš, Ana; Meašić, Ana-Maria; Kero, Mijana; Sansović, Ivona; Bobinec, Adrana; Barišić, IngeborgChromosomal microarray in clinical diagnosis of cerebral palsy // Journal of Bioanthropology ; vol.2, no.1, 2022. Program and abstracts: The Twelfth ISABS Conference on Forensic and Anthropological Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine ; June 22-27, 2022, Dubrovnik, Croatia. / Marjanović, D (ur.).
Zagreb: Institut za antropologiju, 2022. str. 308-308 doi:10.54062/jb (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
5.Odak, Ljubica; Meašić, Ana-Marija; Bobinec, Adriana; Kero, Mijana; Sansović, Ivona; Vulin, Katarina; Tomić, Mirko; Barišić, Ingeborg.Clinical exome sequencing in the diagnosis of autism spectrum disorder // WebArchives of Disease in Childhood
Zagreb, Hrvatska, 2021. str. A41-A41 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
6.Morozin Pohovski, Leona; Bobinec, Adriana; Measic, Ana-Maria; Sansovic, Ivona; Barisic, IngeborgA new case of intragenic deletion of the TCF4 gene without features of Pitt-Hopkins syndrome // Molecular and experimental biology in medicine, 3 (2020), 2; 56-58 doi:10.33602/mebm.3.2.8 (recenziran, članak, stručni)
-
7.Barisic, Ingeborg; Boban, Ljubica; Akhmedzhanova, Diana; Bergman, Jorieke E.H.; Cavero-Carbonell, Clara; Grinfelde, Ieva; Materna-Kiryluk, Anna; Latos-Bieleńska, Anna; Randrianaivo, Hanitra; Zymak-Zakutnya, Natalya et al.Beckwith Wiedemann syndrome: A population-based study on prevalence, prenatal diagnosis, associated anomalies and survival in Europe // European Journal of Medical Genetics, 61 (2018), 9; 499-507 doi:10.1016/j.ejmg.2018.05.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
8.Bobinec, Adriana; Ivankov, Ana-Maria; Kero, Mijana; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgGenotipsko-fenotipska korelacija rijetke mikrodelecije 17q24.1-q24.3 // Paediatria Croatica, 61 (2017), 2; 84-89 doi:10.13112/PC.2017.13 (domaća recenzija, prikaz, ostalo)
-
9.Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Boban, Ljubica; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgDe novo složena kromosomska preraspodjela u regiji 2q32q35 // Paediatria Croatica, 61 (2017), 2; 78-83 doi:10.13112/PC.2017.12 (domaća recenzija, prikaz, ostalo)
-
10.Dumic, Katja K.; Grubic, Zorana; Yuen, Tony; Wilson, Robert C.; Kusec, Vesna; Barisic, Ingeborg; Stingl, Katarina; Sansovic, Ivona; Skrabic, Veselin; Dumic, Miroslav; New, Maria I.Molecular genetic analysis in 93 patients and 193 family members with classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in Croatia // The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 165 (2017), 51-56 doi:10.1016/j.jsbmb.2016.03.035 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
11.Sansović, Ivona; Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Kero, Mijana; Barišić, IngeborgChromosomal microarray in clinical diagnosis: a study of 337 patients with congenital anomalies and developmental delays or intellectual disability // Croatian Medical Journal, 58 (2017), 3; 231-238 doi:10.3325/cmj.2017.58.231 (recenziran, članak, znanstveni)
-
12.Gagro, Alenka; Roić, Goran; Sansović, Ivona; Ivankov, AM; Bobinec, A; Antičević, Darko; Barišić, IngeborgInflammatory polyarthritis in patient with 18q deletion syndrome. // Program and abstracts Book of 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic lectures in Individualized Medicine.
Dubrovnik, Hrvatska, 2017. str. 309-309 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
13.Dumić, Katja K.; Grubić, Zorana; Yuen, Tony; Wilson, Robert C.; Kušec, Vesna; Barišić, Ingeborg; Stingl, Katarina; Sansović, Ivona; Škrabić, Veselin; Dumić, Miroslav; New, Maria I.Molecular genetic analysis in 93 patients and 193 family members with classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in Croatia // Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 165 (2017), Part A; 51-56 doi:10.1016/j.jsbmb.2016.03.035 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, znanstveni)
-
14.Sansović, Ivona; Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Barišić, IngeborgRazlike u broju kopija u genomu kao uzrok razvojnih poremećaja, kongenitalnih anomalija i autističkog spektra poremećaja // Paediatria Croatica. Supplement, 60 (Suppl 3) (2016), 35-44 (domaća recenzija, članak, znanstveni)
-
15.Sansović, Ivona; Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Barišić, IngeborgKROMOSOMSKI MICROARRAY U KLINIČKOJ DIJAGNOSTICI OSOBA S RAZVOJNIM POREMEĆAJIMA // Paediatria Croatica. Supplement, 60 (Suppl 1) (2016), 58-64 (domaća recenzija, pregledni rad, znanstveni)
-
16.Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Boban, Ljubica; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgMikrodelecija 8q23.3-q24.11 povezana sa sindromima Langer- Giedion i Cornelia de Lange-4 // Paediatria Croatica, 60 (2016), 3; 106-110 (domaća recenzija, članak, stručni)
-
17.Bobinec, Adriana; Ivankov, Ana-Maria; Čule, Marina; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgSekvenca kaudalne regresije i delecija 7q34-q36.3 // Paediatria Croatica, 60 (2016), 3; 112-115 doi:10.13112/PC.2016.17 (domaća recenzija, članak, stručni)
-
18.Ivona Vrkić Boban, Ingeborg Barišić, Ivona Sansović, Vjekoslav Krželj, Bernarda LozićTeško globalno zaostajanje, epilepsija, hipospadija s kriptorhizmom i bulozna epidermoliza povezane s de novo delecijom 2q22.2-q22.3: prikaz slučaja // Paediatria Croatica. Supplement / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 152-153 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
19.Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, IngeborgMetoda višestrukog umnažanja vezanih sondi u dijagnostici kongenitalne adrenalne hiperplazije uzrokovane deficitom 21-hidroksilaze // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 109-109 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
20.Sansović, I; Morožin Pohovski, L; Barišić, IMicroduplication of Xp22.31 region involving the STS gene in two males with intellectual disability // European journal of human genetics
Milano, Italija: Nature Publishing Group, 2014. str. 163-164 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
21.Sansović, IvonaMetoda višestrukog umnažanja vezanih sondi u molekularnoj dijagnostici cistične fibroze // „Dani humane genetike. prof. dr. sc. Ljiljane Zergollern –Čupak“
Zagreb, Hrvatska, 2014. (predavanje, neobjavljeni rad, stručni) -
22.Sansović, Ivona; Morožin Pohovski, Leona; Barišić, IngeborgMicroduplication of Xp22.31 region involving the STS gene in two males with intellectual disability // European Journal of Human Genetics, Volume 22, Supplement 1, May 2014 / G-J B van Ommen (ur.).
Milano, Italija: Nature Publishing Group, 2014. str. 163-164 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
23.Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, IngeborgMetoda višestrukog umnažanja vezanih sondi u dijagnostici kongenitalne adrenalne hiperplazije uzrokovane deficitom 21-hidroksilaze // PAEDIATRIA CROATICA, Vol. 58, Suppl 2 / Prof.dr.sc. Ingeborg Barišić, dr.med. (ur.).
Zagreb, 2014. str. 111-111 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
24.Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, IngeborgMolekularna analiza gena MECP2 u bolesnica sa sindromom Rett // Paediatria Croatica, 57 (2013), 4; 408-415 doi:10.13112/PC.2013.14 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
25.Kero, Mijana; Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Odak, Ljubica; Dumić, Katja; Barišić, IngeborgCongenital anomalies in patients with submicroscopic chromosome abnormalities // Book of abstracts of 12th European Symposium on Congenital Anomalies
Zagreb: European Surveillance of Congenital Anomalies Association, 2013. str. 69-69 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
26.Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgMolecular testing of FGFR3 gene in patients with achondroplasia and hypochondroplasia from Croatia // Book of abstracts of 12th European Symposium on Congenital Anomalies /
Zagreb: European Surveillance of Congenital Anomalies Association, 2013. str. 72-72 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
27.Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgDetection of full mutation FMR1 and AFF2 alleles by Methylation- Specific Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification method in male patients with intellectual disability // European Journal of Human Genetics
Pariz, Francuska: Nature Publishing Group, 2013. str. 171-171 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
28.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Dumić Kubat, KatjaImproved detection of deletions and duplications in the DMD gene using the multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) method // Biochemical genetics, 51 (2013), 3/4; 189-201 doi:10.1007/s10528-012-9554-9 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
29.Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgImproved detection of deletions/duplications in the DMD gene using the multiplex-ligation-dependent probe amplification (MLPA) method // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 268-268 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
30.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Dumić, KatjaNovel triple deletion of the MECP2 gene in atypical Rett syndrome patient // European journal of human genetics. Supplement 2
Amsterdam: Nature Publishing Group, 2011. str. 118-118 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
31.Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Dumić, Katja; Jakušić, Nenad; Klobučar, Aleksandra; Grgurić, JosipDiagnostic algorithm for children with autism // 7th ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Book of Abstracts
Zagreb: ISABS – International Society for Applied Biological Sciences, 2011. str. 261-261 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
32.Dumić, Katja; Barišić, Ingeborg; Poročki, Kristina; Sansović, IvonaHypochondroplasia due to FGFR3 gene mutation (N540K) and mosaic form of Down syndrome in the same patient // Journal of applied genetics, 52 (2011), 2; 209-212 doi:10.1007/s13353-010-0024-y (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, znanstveni)
-
33.Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgMLPA( multiplex ligation probe amplification) metoda u otkrivanju delecije gena MECP2-prikaz slučaja // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 82-82 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
34.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaAnaliza MLPA u dijagnostici DFNB1 gluhoće // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 82-82 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
35.Sansović, IvonaMolekularna analiza gena GJB2 i GJB6 u osoba s izoliranim oblikom perceptivnog oštećenja sluha, 2010., doktorska disertacija, Farmaceutsko-biokemijski, Zagreb
-
36.Dumić, Katja; Potočki, Kristina; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgDownov sindrom i hipohondroplazija // Paediatria croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Denona, 2010. str. 80-80 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
37.Sansović, Ivona; Knežević, Jelena; Musani, Vesna; Seeman, Pavel; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaGJB2 mutations in patients with non-syndromic hearing loss from Croatia // Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 13 (2009), 5; 693-699 doi:10.1089/gtmb.2009.0073 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
38.Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgRecessive mutations at the DFNB1 locus in patients with non-syndromic hearing loss from Croatia // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 74-74 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
39.Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgEvaluation of subtelomere imbalance in patients with mental retardation detected by MLPA screening // Paediatria Croatica. Supplement 2 / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2009. str. 71-71 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
40.Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Petković, IskraClinical, cytogenetic and molecular characterization of ring chromosome 9 formation due to inverted duplication and terminal deletion // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Beč, Austrija: Nature Publishing Group, 2009. str. 130-131 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
41.Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona; Murat-Sušić, Slobodna; Aford Raye, Lynn; Minarik, Gabriel; Barišić, FrejaF142L mutation in GJB2 gene in a patient with uncommon skin disorders and deafness // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Barcelona, Španjolska: Nature Publishing Group, 2008. str. 99-99 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
42.Morožin Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Barišić, IngeborgMLPA as a screening method for the detection of cryptic subtelomeric rearrangements in patients with idiopathic mental retardation // European Journal of Human Genetics. Supplement 2
Barcelona, Španjolska: Nature Publishing Group, 2008. str. 123-123 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
43.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Antičević, DarkoMolekularna dijagnostika ahondroplazije i hipohondroplazije u Hrvatskoj // Četvrti hrvatski kongres iz humane genetike s međunadrodnim sudjelovanjem : Knjiga sažetaka ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X)
Malinska, Hrvatska, 2007. str. S148-S148 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
44.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Murat-Sušić, Slobodna; Alford, Raye L; Minarik, GMutaicja F142L u genu GJB2 kod djevojčice s teškom zamjedbenom gluhoćom i kožnim promjenama // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
45.Morožin-Pohovski, Leona; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg;Trisomija 12p i delecija 5p: sličnost kliničkog fenotipa // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
46.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaMolekularna analiza gena GJB2 kod osoba s nesindromskim oštećenjem sluha u Hrvatskoj // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska: Klinika za dječje bolesti, Zagreb, 2007. str. 146-146 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
47.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaGJB2 mutations in Croatian patients with non-syndromic hearing loss // European Journal of Human Genetics / van Ommen, Gert-Jan B. (ur.).
Leiden: Nature Publishing Group, 2007. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
48.Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona; Petković, IskraPartial trisomy 12p and deletion 5p: an overlap of dysmorphic features // European Journal of Human Genetics / van Ommen, Gert-Jan B. (ur.).
Leiden: Nature Publishing Group, 2007. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
49.Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Antičević, DarkoMutacije u genu FGFR3 u bolesnika s ahondroplazijom i hipohondroplazijom u Hrvatskoj // Paediatria Croatica, 50 (2006), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
50.Pavelić, Jasminka; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Matijević, Tanja; Knežević, JelenaUčestalost 35delG mutacije gena GJB2 u oboljelih od nesindromskoe gluhoće u Hrvatskoj // 9. hrvatski biološki kongres s međunarodnim sudjelovanjem / Besendorfer, Višnja ; Klobučar, Goran (ur.).
Zagreb: Hrvatsko biološko društvo, 2006. str. 88-89 (pozvano predavanje, sažetak, znanstveni) -
51.Sansović, Ivona; Knežević, Jelena; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaDetection of the 35delG mutation in the connexin 26 (GJB2) gene in Croatian patients with nonsyndromic hearing impairment // The fourth European-American school in forensic genetics and Mayo Clinic course in advanced molecular and cellular medicine - final program and abstracts / x (ur.).
Dubrovnik, 2005. (poster, sažetak, znanstveni) -
52.Sansović, Ivona; Knežević, Jelena; Matijević, Tanja; Balen, Sanja; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaPrevalence of the 35delG mutation in the GJB2 gene of patients with nonsyndromic hearing loss from Croatia // Genetic testing, 9 (2005), 4; 297-300 doi:10.1089/gte.2005.9.297 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
53.Barišić, Ingeborg; Marn, Borut; Knežević, Jelena; Sansović, Ivona; Petković, Giorgie; Pavelić, JasminkaGluhoća - etiologijski čimbenici i dijagnostički postupnik // Paediatria Croatica / barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb, 2004. str. 11-12 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
54.Knežević, Jelena; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Pavelić, JasminkaNajčešće mutacije gena connexin-26 (GJB2) kod bolesnika s nesindromskom zamjedbenom gluhoćom u Hrvatskoj // Paediatria Croatica, 48 (2004), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
55.Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona; Knežević, Jelena; Pavelić, JasminkaGenetički uzroci oštećenja sluha // Paediatria Croatica, 48 (2004), S1; 123-130 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
56.Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Sansović, IvonaDjelomična duplikacija 16q: kliničko i citogenetičko ispitivanje // Biochemia medica, 13 (2003), suppl 1-2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
57.Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Sansović, IvonaMonosomija kratkog kraka kromosoma 18 // Paediatria Croatica, 47 (2003), Suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
58.Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Sansović, IvonaA new case of partial trisomy 16q // The Third European-American School in Forensic Genetics and Mayo Clinic Course in Advanced Molecular and Cellular Meidicne / Primorac, D. ur. (ur.).
Zagreb: -, 2003. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
59.Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Sansović, IvonaMonosomy 18p due to whole arm translocation // Book of Abstracts of the European Human Genetics Conference u ; European Journal of Human Genetics. Supplement 11 (2003) (S1)
Birmingham, Ujedinjeno Kraljevstvo, 2003. str. 121-121 (poster, sažetak, znanstveni) -
60.Barišić, Ingeborg; Petković, Iskra; Sansović, IvonaTwo sibs with sensorineural deafness and apparently mild variant of Roberts syndrome // European Journal of Human Genetics, 11 (2003), Suppl 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
61.Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Bago, Ružica; Sansović, IvonaCytogenetic, FISH and molecular analysis of the stable dicetric X chromosome // European journal of human genetics, 10 (2002), Suppl 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)
-
62.Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Bago, Ružica; Sansović, IvonaParental origin of the stable dicentric X chromosome // The Second European-American Intensive Course in Clinical and Forensic Genetics / Primorac, Dragan (ur.).
Zagreb, 2001. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
