Pregled po CROSBI profilu: Jadranka Vraneković (CROSBI Profil: 29422, MBZ: 270140)
Pronađeno 74 radova
-
1.Barišić, Anita; Ravančić Ergović Maja; Majstorović, Dijana; Vraneković, JadrankaMicronutrient status in children and adolescents with Down syndrome: systematic review and meta‐ analysis // JIDR. Journal of intellectual disability research, 1 (2023), 1; 1-1 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
2.Tadić, Ana; Barišić, Anita; Jadranka, VranekovićOsvrt na prijmenu neinvazivnog prenatalnog testiranja slobodno cirkulirajuće DNK fetusa iz krvi majke // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 145 (2023), 1-2; 53-54 (podatak o recenziji nije dostupan, pismo, ostalo)
-
3.(Clinical institute of genomic medicine, University Medical Centre Ljubljana, Ljubljana, Slovenia) Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Božović Babić, Ivana; Čače Bilić, Iva; Čače, Neven; Štifanić, Mauro; Vraneković, JadrankaDNMT3B rs2424913 as a Risk Factor for Congenital Heart Defects in Down Syndrome // Genes, 14 (2023), 3; 14030576, 11 doi:10.3390/genes14030576 (recenziran, članak, znanstveni)
-
4.D., Gasparini; S., Blazevic Zelic; J, Vranekovic; F., M. Wensveen; T., Turk WensveenEstrogen withdrawal associated psychosis (EWAP) as a result of hormone replacement treatment discontinuation in a patient with 46, XY gonadal dysgenesis // ESE Young Endocrinologists and Scientists (EYES) 2022 / European society of Endocrinology (ur.).
Zagreb: Bioscientifica, 2022. str. 32-32 doi:10.1530/endoabs.83.rdp7 (predavanje, podatak o recenziji nije dostupan, sažetak, stručni) -
5.Barišić, Anita; Tadić, Ana; Vraneković, JadrankaNon-invasive prenatal testing in the screening of the most common aneuploidies: our experience // The 9th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis (CoGen)
online konferencija, 2022. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
6.Barišić, Anita; Vraneković, JadrankaWill SARS-COV-2 infection accelerate the incidence of Alzheimer's disease in Down syndrome population? // Aging clinical and experimental research, 1 (2022), 1; 1-1 doi:10.1007/s40520-022-02280-z (međunarodna recenzija, pismo uredniku, znanstveni)
-
7.Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Štifanić, Mauro; Dobrača, Igor; Vraneković, JadrankaThe Importance of Genomic Literacy and Education in Nursing // The Importance of Genetic Literacy and Education in Medicine / Pereza, Nina ; Peterlin, Borut ; Ostojić, Saša (ur.).
Lausanne: Frontiers Media, 2022. str. 62-68 -
8.Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Vraneković, JadrankaDNMT3B rs2424913 as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // 12th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine
Dubrovnik, Hrvatska, 2022. str. 168-168 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
9.Barišić, Anita; Ergović Ravančić, Maja; Majstorović, Dijana; Vraneković, JadrankaMicro and macronutrient profile in Down syndrome children and adolescents: systematic review and meta-analysis // 12th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine
Dubrovnik, Hrvatska, 2022. str. 162-162 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
10.Vraneković, Jadranka; Barišić, Anita; Majstorović, Dijana; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva Brajenović Milić, BojanaDNA METHYLTRANSFERASE GENES AND CONGENITAL HEART DEFECTS IN DOWN SYNDROME // 13th European Cytogenomics Conference (ECA 2021)
online, 2021. str. 36-37 (poster, sažetak, znanstveni) -
11.Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Bilić–Čače Iva; Štifanić, Mauro; Vraneković, JadrankaFUNCTIONAL DNMT3B PROMOTER POLYMORPHISM (rs1569686) AND RISK FOR CONGENITAL HEART DEFECTS IN DOWN SYNDROME // 2nd Congress of Geneticists in BiH with International Participation - Book of Abstracts
Sarajevo: Institute for Genetic Engineering and Biotechnology, University of Sarajevo, 2021. str. 69-69 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
12.Brajenović - Milić, Bojana; Starčević Čizmarević, Nada; Vraneković, JadrankaPriručnik za vježbe iz predmeta Biologija / Brajenović - Milić, Bojana (ur.).
Rijeka: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci, 2021 -
13.Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Štifanić, Mauro; Dobrača, Igor; Vraneković, JadrankaThe Importance of Genomic Literacy and Education in Nursing // Frontiers in genetics, 12 (2021), 759950, 8 doi:10.3389/fgene.2021.759950 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
14.Šverko, Roberta; Dević Pavlić, Sanja; Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Stanković, Aleksandra; Peterlin, Ana; Peterlin, Borut; Ostojić, Saša; Pereza, NinaMTHFR gene polymorphisms and DNA methylation in idiopathic spontaneous preterm birth // The 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis
online conference, 2021. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
15.Mladenić, Tea; Dević Pavlić, Sanja; Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Stanković, Aleksandra; Peterlin, Ana; Peterlin, Borut; Ostojić, Saša; Pereza, NinaVDR gene polymorphisms and DNA methylation in idiopathic spontaneous preterm birth // The 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis
online conference, 2021. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
16.Mladenić, Tea; Barišić, Anita; Liehr, Thomas; Starčević Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Vraneković, JadrankaFluorescence in situ hybridization: a Gold Standard in Identification of Small Supernumerary Marker Chromosome in Prenatal Diagnostics // The 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis
online conference, 2021. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
17.Barišić, Anita; Stanković, Aleksandra; Stojković, Ljiljana; Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Peterlin, Ana; Peterlin, Borut; Vraneković, JadrankaMaternal LINE-1 DNA methylation in early spontaneous preterm birth // Biological research for nursing, 1 (2021), 1; 1-1 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
18.Barišić, Anita; Buretić Tomljanović, Alena; Starčević Čizmarević, Nada; Ostojić, Saša; Romac, Pavle; Vraneković, JadrankaA rare Y-autosome translocation found in a patient with nonobstructive azoospermia: Case report // Systems Biology in Reproductive Medicine, 1 (2021), 1-7 doi:10.1080/19396368.2021.1898701 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
19.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva; Brajenović-Milić, BojanaMethylenetetrahydrofolate Reductase Dimer Configuration as a Risk Factor for Maternal Meiosis I-Derived Trisomy 21 // Human heredity, 30 (2021), 1-5 doi:10.1159/000515121 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
20.Vraneković, Jadranka; Slivšek, Goran; Majstorović, DijanaMethyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase gene and congenital heart defects in Down syndrome // Genetics & Applications, 4 (2020), 1; 12-17 doi:10.31383/ga.vol4iss1pp12-17 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
21.Barišić, AnitaGenetički i epigenetički čimbenici u idiopatskom spontanom prijevremenom porodu, 2020., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
22.Barišić, Anita; Finderle, Aleks; Petrović, Oleg; Vraneković, JadrankaBifid cardiac apex in Pallister-Killian syndrome: case report // Medicina Fluminensis, 56 (2020), 2; 189-192 (domaća recenzija, prikaz, znanstveni)
-
23.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Slivšek, Goran; Bilić Čače, Iva; Brajenović, BojanaPolimorfizmi gena uključenih u metabolizam folata kao rizični čimbenici za razvoj prirođenih srčanih grešaka kod osoba s Down sindromom // Book of Abstracts — 1st Congress of Geneticists in Bosnia and Herzegovina with International Participation / Bajrović, Kasim (ur.).
Sarajevo: Institute for Genetic Engineering and Biotechnology, 2019. str. 14-14 doi:10.31383/ga.vol3iss2pp1-134 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
24.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Živković, Maja; Stanković, Aleksandra; Brajenović Milić, BojanaLINE-1 DNA methylation and congenital heart defects in Down syndrome // Molecular and experimental biology in medicine, 2 (2019), 1; 34-37 (recenziran, članak, znanstveni)
-
25.Vraneković Jadranka, Ivana babić Božović, Goran Slivšek, Iva Bilić Čače, Bojana Brajenović MilićPolymorphisms in folate pathway genes as risk factors for congenital heart defects in Down syndrome // Genetics and Applications / Bajrović Kasim (ur.).
Sarajevo: Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju, 2019. str. 14-14 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
26.Barišić, Anita; Finderle, Aleks; Petrović, Oleg; Starčević Čizmarević, Nada; Ostojić, Saša; Vraneković, JadrankaBifid cardiac apex in Pallister Killian syndrome: case report // Molecular Cytogenetics
Salzburg, Austrija, 2019. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
27.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Živković, Maja: Stanković, Aleksandra; Brajenović-Milić, BojanaLINE-1 Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome // Molecular and experimental biology in medicine, 2 (2019), 1; 34-37 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
28.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Mahulja- Stamenković, Vesna; Brajenović-Milić, BojanaMaternal LINE-1 Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome // Frontiers in genetics, 10 (2019), 41; 1-8 doi:10.3389/fgene.2019.00041 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
29.Jadranka Vraneković, Ivana Babić-Božović, Maja Živković, Aleksandra Stanković, Iva Bilić-Čače, Bojana Brajenović-MilićDNA METILACIJA I PRIROĐENE SRČANE GREŠKE U DJECE S DOWN SINDROMOM // ZBORNIK SAŽETAKA 13. HRVATSKOG BIOLOŠKOG KONGRESA BOOK OF ABSTRACTS OF THE 13 th CROATIAN BIOLOGICAL CONGRESS / Petar Kružić ; Katarina Caput Mihalić ; Sanja Gottstein ; Dubravko Pavoković ; Mladen Kučinić (ur.).
Zagreb: Hrvatsko biološko društvo SOCIETAS BIOLOGORUM CROATICA Croatian Biological Society, 2018. str. 179-180 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
30.Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Babić Božović Ivana; Brajenović-Milić BojanaMarker kromosom - izazov u prenatalnoj dijagnostici: prikaz slučajeva // Paediatria Croatica
Zagreb, Hrvatska, 2018. str. 182-182 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
31.Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Babić Božović Ivana; Brajenović-Milić BojanaMarker kromosom - izazov u prenatalnoj dijagnostici: prikaz slučajeva // Dani humane genetike prof.dr.sc. Ljiljana Zergollern Čupak
Zagreb, Hrvatska, 2018. (predavanje, recenziran, ostalo, znanstveni) -
32.Majstorović, Dijana; Vraneković, Jadranka; Štifanić, MauroVažnost edukacije o medicinskoj genetici u sestrinstvu // Suvremeno sestrinstvo / Lovrić Robert, Vrčev Aleksandar (ur.).
Osijek: Fakultet za dentalnu medicinu i zdravstvo Osijek / Sveučilište Josipa Jurja Strosmayera u Osijeku, 2018. str. 110-110 (predavanje, podatak o recenziji nije dostupan, sažetak, znanstveni) -
33.Jadranka Vraneković, Ivana Babić Božović, Bojana Brajenović MilićMethylenetetrahydrofolate reductase dimer configuration and chromosome 21 nondisjunction // "Peti dani humane genetike- prof.dr.sc.Ljiljana Zergollern-Čupak",
Dubrovnik, Hrvatska, 2017. (poster, domaća recenzija, neobjavljeni rad, ostalo) -
34.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaLINE-1 metilacija u majki djece sa sindromom Down i prirođenom srčanom grješkom // Knjiga sažetaka VI. Hrvatski kongres humane genetike
Split, Hrvatska, 2015. (predavanje, sažetak, znanstveni) -
35.Brajenović-Milić, Bojana; Martinac Dorčić, Tamara; Kuljanić, Karin; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, IvanaPsihosocijalni aspekti prenatalnog probira za sindrom Down iz perspektive majki i očeva // Knjiga sažetaka, VI Hrvatski kongres humane genetike
Split, Hrvatska, 2015. str. 52-- (predavanje, sažetak, znanstveni) -
36.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Brumini, Gordana; Katunarić, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaMaternal MTHFR C677T polymorphism: a risk factor for meiotic I nondisjunction of chromosome 21 // Chromosome Research, 23, Supplement 1
Strasbourg, Francuska: Springer, 2015. str. 51-51 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
37.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Mahulja- Stamenković, Vesna; Brajenović-Milić, BojanaMaternal LINE-1 methylation and congenital heart defects in Down syndrome // Chromosome Research
Strasbourg, Francuska: Springer, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
38.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaAltered LINE-1 methylation in Mothers of Children with Down Syndrome // PLoS One, 10 (2015), 5; e0127423-1 doi:10.1371/journal.pone.0127423 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
39.Šalinović, ValentinaBiotički bodovni indeks rijeke “Rječine”, 2014., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
40.Babić Božović, Ivana; Vraneković, JadrankaFolati i folna kiselina ; dosadašnje spoznaje // Medicina Fluminensis, 50 (2014), 2; 169-175 doi:https://repository.medri.uniri.hr/islandora/object/medri:813 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)
-
41.Mirna StaverUČESTALOST POLIMORFIZMA 5 – METILTETRAHIDROFOLAT-HOMOCISTEIN METILTRANSFERAZA REDUKTAZA GENA U ZDRAVOJ POPULACIJI, 2013., diplomski rad, preddiplomski, MEDICINSKI FAKULTET, Rijeka
-
42.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Brajenović-Milić, BojanaRekombinacija i MTHFR C677T polimorfizam, rizični čimbenici za nerazdvajanje kromosoma 21 // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2013. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
43.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaGlobalna DNA metilacija i trisomija 21 // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2013. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
44.Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Buretić-Tomljanović, Alena.Određivanje kvalitete citogenetičkih pretraga u Europi // Paediatria Croatica, 57 (2013), 4; 383-386 (recenziran, članak, stručni)
-
45.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaGlobal DNA methylation and trisomy 21 // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 156-156 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
46.Kaligari, IrenaUčestalost kromosomskih aberacija u osoba profesionalno izloženih ionizirajućem zračenju, 2012., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
47.Ana MuževićBIOLOŠKO-KEMIJSKA PROCJENA KVALITETE VODE RIJEKE RJEČINE, 2012., diplomski rad, preddiplomski, MEDICINSKI FAKULTET, Rijeka
-
48.Emilija PetriškaBIOCENOLOŠKI SASTAV MEDIOLITORALA UVALE SVEŽANJ I ŽURKOVO, 2012., diplomski rad, diplomski, MEDICINSKI FAKULTET, Rijeka
-
49.Vraneković, JadrankaPolimorfizmi gena uključenih u metabolizam folata kao rizični čimbenici trisomije 21, 2012., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
50.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Dahoun, Sophie; Bena, Frederique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, BojanaDown Syndrome: Parental Origin, Recombination, and Maternal Age // Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 16 (2012), 1; 70-73 doi:10.1089/gtmb.2011.0066. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
51.ŠTEFANEC JOSIPA; TUDEK IVAN; BAN SNJEŽANA; ŠKALIĆ NATALIJA; VULIĆ IVANA; VRANEKOVIĆ IVADRUGAČIJE NEGO SADA, 2011. (podatak o recenziji nije dostupan, ostalo).
-
52.Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, BojanaMTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // The seventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine
Zagreb: ISABS, 2011. str. 241-241 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
53.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, BojanaDown syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age // 7th ISAB conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine
Zagreb: ISABS, 2011. str. 275-275 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
54.Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaHFE MUTACIJE I C1/C2 POLIMORFIZAM GENA ZA TRANSFERIN U HRVATSKIH BOLESNIKA SA SHIZOFRENIJOM I SHIZOAFEKTIVNIM POREMEĆAJEM // The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine ; Final Program and Abstracts / Schanfield, Moses ; Primorac, Dragan ; Vuk-Pavlović, Stanimir (ur.).
Bol, Hrvatska, 2011. str. 246-246 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
55.Pereza, Nina; Buretić-Tomljanović, Alena; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka; Bićanić, Nenad; Kapović, MiljenkoIzodicentrični X kromosom i složeni mozaicizam 45, X/46, X, idic(X)(q28)/46, XX u bolesnice sa sekundarnom amenorejom, visokim rastom i pretilošću // Medicina Fluminensis, 47 (2011), 1; 107-114 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
56.Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, BojanaMTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // Pediatrics international, 53 (2011), 4; 546-550 doi:10.1111/j.1442-200X.2010.03310.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
57.Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, SmiljanaHFE mutations and transferrin C1/C2 polymorphism among Croatian patients with schizophrenia and schizoaffective disorder // Molecular biology reports, 39 (2011), 3; 2253-2258 doi:10.1007/s11033-011-0974-0 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
58.Pereza, Nina; Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Ostojić, Saša; Kapović, MiljenkoSindrom prstenastog kromosoma 18 // Medicina Fluminensis, 46 (2010), 2; 208-213 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
59.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović- Milić, BojanaFunctional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia // Disease markers, 28 (2010), 5; 293-298 doi:10.3233/DMA-2010-0704 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
60.Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Babić-Božović, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Riegel, MariluceDe novo balanced translocation t(18 ; 20)(q21.3 ; q12) in a mentally retarded girl // Chromosome Research / Macgregor, Herbert (ur.).
Stockholm, Švedska: Springer, 2009. str. 49-49 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
61.Jadranka Vraneković, Bojana Brajenović-Milić, Zlata Modrušan-Mozetić, Ivana Babić, Miljenko KapovićSevere psychomotor retardation in a boy with a small supernumerary marker chromosome 19p // Cytogenetic and Genome Research, 121 (2008), 3-4; 298-301 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
62.Nadalin, Sergej; Rubeša, Gordana; Giacometti, Jasminka; Vulin, Mirjana; Tomljanović, Draško; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Buretić-Tomljanović, AlenaBanI polymorphism of cytosolic phospholipase A2 gene is associated with age at onset in male patients with schizophrenia and schizoaffective disorder // Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids, 78 (2008), 6; 351-360 doi:10.1016/j.plefa.2008.04.006 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
63.Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, MiljenkoPregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results // Women's Health Issues, 18 (2008), 2; 79-84 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
64.Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, MiljenkoPregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska, Hrvatska: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2007. str. 127-127 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
65.Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, MiljenkoIdentification of supernumerary marker chromosome derived from chromosome 19p // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska, Hrvatska: Klinika za dječje bolesti zagreb, 2007. str. 157-157 (poster, sažetak, znanstveni) -
66.Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaMolekularno citogenetička analiza de novo recipročnih translokacija // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti zagreb, 2007. str. 155-155 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
67.Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Haller, Herman; Kapović, MiljenkoOrganizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti zagreb, 2007. str. 154-154 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
68.Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, MiljenkoIdentification of supernumerary marker chromosome derived from chromosome 19p // Abstracts of the 6th ECC in Chromosome Research. Supplement
Istanbul, Turska, 2007. str. 29-29 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
69.Buretić-Tomljanović, Alena; Vlastelić, Ivan; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka; Randić Ljiljana , Kapović, Miljenko; Radojčić Badovinac, AnđelkaCytogenetic and chromosome Y microdeletion analysis of infertile men from North-Adriatic region of Croatia // European Journal of Human Genetics, vol 13 - suppl 1
Prag, Češka Republika, 2005. str. 107-107 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
70.Vranekovic Jadranka, Brajenović-Milić Bojana, Modrušan-Mozetić Zlata, Kapović MiljenkoDe novo balansirana recipročna translokacija:Prikaz dva slučaja // Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka, 40 (2004), 286-289 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, stručni)
-
71.Vraneković, JadrankaPrimjena tehnika molekularne citogenetike u detekciji kromosomskih promjena // Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka, 42 (2004), 247-255 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)
-
72.Vraneković, JadrankaPrimjena tehnika molekularne citogenetike u detekciji kromosomskih promjena, 2004., magistarski rad, Prirodoslovno - matematički fakultet ; Biološki odsjek, Zagreb
-
73.Paravić, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Kapović, Miljenko; Botica, Anđelko; Jurcan, Vlatka; Milotti, SanjaMaternal serum screening for Down syndrome: A survey of pregnant women's views // Community Genetics, 2 (1999), 109-112 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
74.Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Bačić, Josip; Paravić, Jadranka; Slivar, Anđelo; Kapović, Miljenko; Košec, Vesna; Ristić, Smiljana; Rajhvajn, BrankoScreening for Down's syndrome and neural tube defect in Croatia : A regional prospective study // Fetal diagnosis and therapy, 13 (1998), 367-371 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
