Pregled po CROSBI profilu: Bojana Brajenović-Milić (CROSBI Profil: 25867, MBZ: 133586)
Pronađeno 100 radova
Prikaz po CROSBI kategorijama
-
1.Molekularna biologija u medicini / Jonjić, Stipan ; Lučin, Pero ; Crnek-Kunstelj, Vesna ; Traven, Luka (ur.). Zagreb: Medicinska naklada, 2000 (Udžbenik)
-
1.Brajenović-Milić, BojanaMetoda brze prenatalne dijagnostike fluorescentnom in situ hibridizacijom // Genetičko informiranje u praksi / Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2016. str. 184-185 -
2.Brajenović-Milić, BojanaAmniocenteza // Genetičko informiranje u praksi / Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2016. str. 280-281 -
3.Brajenović-Milić, BojanaOsnove nasljeđivanja // Genetičko informiranje u praksi / Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2016. str. 1-5 -
4.Brajenović-Milić, BojanaPrenatalno testiranje i genetika reprodukcije // Emeryjeve Osnove medicinske genetike/Peter Turnpenny, Sian Ellard / Bulić-Jakuš, Floriana ; Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2011. str. 325-338 -
5.Brajenović-Milić, BojanaPrenatalna dijagnostika // Molekularna biologija u medicini/Cox TM, Sinclair J. / Jonjić, Stipan ; Lučin, Pero ; Crnek-Kunstelj, Vesna ; Traven, Luka (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2000. str. 299-310 -
1.Brajenović - Milić, Bojana; Starčević Čizmarević, Nada; Vraneković, JadrankaPriručnik za vježbe iz predmeta Biologija / Brajenović - Milić, Bojana (ur.).
Rijeka: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci, 2021 -
1.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva; Brajenović-Milić, BojanaMethylenetetrahydrofolate Reductase Dimer Configuration as a Risk Factor for Maternal Meiosis I-Derived Trisomy 21 // Human heredity, 30 (2021), 1-5 doi:10.1159/000515121 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
2.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Živković, Maja; Stanković, Aleksandra; Brajenović Milić, BojanaLINE-1 DNA methylation and congenital heart defects in Down syndrome // Molecular and experimental biology in medicine, 2 (2019), 1; 34-37 (recenziran, članak, znanstveni)
-
3.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Živković, Maja: Stanković, Aleksandra; Brajenović-Milić, BojanaLINE-1 Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome // Molecular and experimental biology in medicine, 2 (2019), 1; 34-37 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
4.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Mahulja- Stamenković, Vesna; Brajenović-Milić, BojanaMaternal LINE-1 Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome // Frontiers in genetics, 10 (2019), 41; 1-8 doi:10.3389/fgene.2019.00041 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
5.Brajenović-Milić, Bojana; Martinac Dorčić, TamaraMen’s knowledge about maternal serum screening for Down syndrome and their attitude toward amniocentesis // Journal of Genetic Counseling, 26 (2017), 141-149 doi:10.1007/s10897-016-9989-y (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
6.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaAltered LINE-1 methylation in Mothers of Children with Down Syndrome // PLoS One, 10 (2015), 5; e0127423-1 doi:10.1371/journal.pone.0127423 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
7.Petrović, Oleg; Frančišković, Vedran; Štifter, Sanja; Brajenović-Milić, BojanaVery early prenatal diagnosis of large isolated thoracic enteric cysts and review of the literature : case report // Journal of obstetrics and gynaecology, 32 (2012), 1; 92-98 doi:10.3109/01443615.2011.626090 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
8.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Dahoun, Sophie; Bena, Frederique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, BojanaDown Syndrome: Parental Origin, Recombination, and Maternal Age // Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 16 (2012), 1; 70-73 doi:10.1089/gtmb.2011.0066. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
9.Malnar, Martina; Košiček, Marko; Bene, Raphael; Petek Tarnik, Iva; Pavelin, Sanda; Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Hećimović, Hrvoje; Titlić, Marina; Trkanjec, Zlatko et al.Use of cerebrospinal fluid biomarker analysis and apolipoprotein E genotyping for improving Alzheimer’s disease diagnosis in a non-specialized setting // Acta neurobiologiae experimentalis, 72 (2012), 3; 264-271 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
10.Milić, Sandra; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, Boris; Štimac, DavorLow frequency of HFE gene mutations in Croatian patients suspected of having hereditary hemochromatosis // Medical science monitor, 17 (2011), 10; 552-556 doi:10.12659/MSM.881980 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
11.Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, BojanaMTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // Pediatrics international, 53 (2011), 4; 546-550 doi:10.1111/j.1442-200X.2010.03310.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
12.Brajenović-Milić, Bojana; Martinac Dorčić, Tamara; Kuljanić, Karin; Petrović, OlegStress and anxiety in relation to amniocentesis: do women who perceive their partners to be more involved in pregnancy feel less stressed and anxious? // Croatian Medical Journal, 51 (2010), 2; 137-143 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
13.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović- Milić, BojanaFunctional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia // Disease markers, 28 (2010), 5; 293-298 doi:10.3233/DMA-2010-0704 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
14.Sasso, Antun; Paučić-Kirinčić, Ela; Kamber-Makek, Silvija; Sindičić, Nada; Brajnović-Zaputović, Sanja; Brajenović-Milić, BojanaMowat-Wilson syndrome: the clinical report with the novel mutation in ZFHX1B (exon 8: c.2373del C ; p.T791fsX816) // Child's Nervous System, 24 (2008), 5; 615-618 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
15.Jadranka Vraneković, Bojana Brajenović-Milić, Zlata Modrušan-Mozetić, Ivana Babić, Miljenko KapovićSevere psychomotor retardation in a boy with a small supernumerary marker chromosome 19p // Cytogenetic and Genome Research, 121 (2008), 3-4; 298-301 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
16.Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutPAI and TPA gene polymorphisms in multiple sclerosis // Multiple Sclerosis, 14 (2008), 2; 243-247 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
17.Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, MiljenkoPregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results // Women's Health Issues, 18 (2008), 2; 79-84 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
18.Brajenović-Milić, Bojana; Prpić, Igor; Petrović, Oleg; Ristić, Smiljana; Brumini, Gordana; Kapović, MiljenkoThe prevalence of live birth Down syndrome in the region of Primorsko-goranska County in Croatia, 1996-2005: The impact of screening and amniocentesis // Maternal and Child Health Journal, 12 (2008), 620-623 doi:10.1007/s10995-007-0272'6 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
19.Crnić-Martinović, Marija; Grahovac, Blaženka; Vidan Jeras, Blanka; Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana, Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutHLA Class II Polymorphism in Autochthonous Population of Gorski kotar, Croatia // Collegium Antropologicum, 31 (2007), 3; 853-858 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
20.Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutTumor Necrosis Factor-alpha-308 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients // European Neurology, 57 (2007), 4; 203-207 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
21.Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Mustać, Elvira; Kapović, MiljenkoPrenatal diagnosis of complete trisomy 19q // Prenatal Diagnosis, 27 (2007), 644-647 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
22.Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Ristić, Smiljana; Marout, Jasminka; Herman, Radoslav; Kapović, MiljenkoThe influence of fetal sex, smoking and parity on AFP and free β -hCG concentrations in amniotic fluid of unaffected second-trimester pregnancies // Gynaecologia et Perinatologia, 16 (2007), 1; 14-18 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
23.Starčević Eizmerević, Nada; Stepec, Srećko; Ristić, Smiljana; Milić, Sandra; Brajenović -Milić, Bojana; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutHemochromatosis gene mutations in patients with alcoholic cirrhosis // Clinical genetics, 70 (2006), 3; 257-259 (međunarodna recenzija, pismo, znanstveni)
-
24.Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Barac-Latas, Vesna; Vejnović, Danilo; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutNo association of CCR5D32 gene mutation with multiple sclerosis in Croatian and Slovenian patients // Multiple sclerosis, 12 (2006), 3; 360-362 doi:10.1191/135248506ms1305sr (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
25.Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Končan Vračko, Beatrika; Rako, Andreja; Lovrečič, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Rudež, Josip; Materljan, Eris; Kapović, MiljenkoRegion with persistant high frequency of multiple sclerosis in Croatia and Slovenia // Journal of the neurological sciences, 247 (2006), 169-172 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
26.Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, MiljenkoThe frequency of CCR5 gene 32-basepair deletion in Croatian normal population // Croatian medical journal, 46 (2005), 4; 693-694 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
27.Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis // Neuroscience letters, 383 (2005), 3; 301-304 doi:10.1016/j.neulet.2005.04.045 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
28.Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Brajenović, Bojana; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutHuman Y-specific STR haplotypes in the Western Croatian population sample // Forensic science international, 149 (2005), 257-261 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
29.Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Gombač, Elena; Kapović, MiljenkoSecular change of body height and cephalic index of Croatian medical students (University of Rijeka) // American Journal of Physical Anthropology, 123 (2004), 1; 91-96 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
30.Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Žuvić-Butorac, Marta; Bačić, Josip; Petrović, Oleg; Ristić, Smiljana; Mimica, Marko; Kapović, MiljenkoElevated Second-trimester Free beta-hCG as an Isolated Finding and Pregnancy Outcomes // Fetal diagnosis and therapy, 19 (2004), 6; 483-487 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
31.Tišlarić, Dubravka; Brajenović-Milić, Bojana; Ristić, Smiljana; Latin, Višnja; Žuvić-Butorac, Marta; Bačić, Josip; Petek, Marjan; Kapović, MiljenkoThe influence of smoking and parity on serum markers for Down's syndrome screening // Fetal Diagnosis and Therapy, 17 (2003), 1; 17-21 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
32.Brajenović-Milić, Bojana; Ristić, Smiljana; Kern, Josipa; Vuletić Smiljana; Ostojić, Saša; Kapović, MiljenkoThe effect of a compulsory curriculum on ethical attitudes of medical students // Collegium Antropologicum, 24 (2000), 1; 47-52 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
33.Tišlarić, Dubravka; Košec, Vesna; Brajenović-Milić, Bojana; Smoljo, Luka; Rušinović, Frane; Berigoj, Ujević; Rajhvajn, Branko; Relja, Zoran; Ristić, Smiljana; Petek, MarijanBiokemijski biljezi za Downov sindrom i oštećenja neuralne cijevi: Utjecaj pušenja, pariteta i dobi trudnica na razinu alfa-fetoproteina i beta podjedinice HCG u serumu // Gynaecologia et perinatologia. Supplement (Zagreb), 9 (2000), 1; 28-31 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
34.Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana; Materljan, Eris; Rudež, JosipAnalysis of some phenothypic traits in a sample of multiple sclerosis patients // Balkan Journal of Medical Genetics, 3 (2000), 3; 11-18 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
35.Čekada, Senija; Kilvain, S.; Brajenović-Milić, Bojana; Brečević, Lukrecija, Kirinčić-Paučić, Ela; Franulović J.Partial trisomy 13q22-qter and monosomy 18q21-qter as a result of familial translocation // Acta Paediatrica (Oslo), 88 (1999), 6; 675-678 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
36.Paravić, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Kapović, Miljenko; Botica, Anđelko; Jurcan, Vlatka; Milotti, SanjaMaternal serum screening for Down syndrome: A survey of pregnant women's views // Community Genetics, 2 (1999), 109-112 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
37.Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Krašević, Maja; Ristić, Smiljana; Kapović, MiljenkoChromosomal anomalies in abnormal human pregnancies // Fetal diagnosis and therapy, 13 (1998), 3; 187-191 doi:10.1159/000020836 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
38.Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Bačić, Josip; Paravić, Jadranka; Slivar, Anđelo; Kapović, Miljenko; Košec, Vesna; Ristić, Smiljana; Rajhvajn, BrankoScreening for Down's syndrome and neural tube defect in Croatia : A regional prospective study // Fetal diagnosis and therapy, 13 (1998), 367-371 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
39.Brajenović-Milić, Bojana, Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Mojsović, Anđelko; Medica, Igor; Modrušan-Mozetić, ZlataIncidence of Down's syndrome in the municipality of Rijeka and Istrian region // Collegium antropologicum, 20 (1996), S1; 1-5 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
40.Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Kapović, MiljenkoPopulation-Genetic Analysis of Certain Morphophysiological Traits in the Population of Rijeka, Croatia (III) // Collegium Antropologicum, 20 (1996), Suppl.; 21-25 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
41.Brajenović- Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Frković, Aleksandra; Krašević, MajaKromosomske aberacije kao uzrok patoloških trudnoća. // Medicina, 28 (1992), 111-115 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
42.Brajenović-Milić, Bojana; Zergollern-Čupak LjiljanaGenomic imprinting in medical genetics // Collegium antropologicum, 16 (1992), 443-450 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)
-
1.Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Buretić-Tomljanović, Alena.Određivanje kvalitete citogenetičkih pretraga u Europi // Paediatria Croatica, 57 (2013), 4; 383-386 (recenziran, članak, stručni)
-
2.Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Frković, Aleksandra; Petrović, Oleg; Pavešić, Danilo; Haller, Herman; Kapović, MiljenkoPrenatalna dijagnostika-naša iskustva // Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka, 42 (2004), 41; 276-280 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)
-
3.Brajenović-Milić, BojanaInvazivne i neinvazivne metode prenatalne dijagnostike // Paediatria Croatica, 48 (2004), 175-179 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)
-
1.Brajenović-Milić, BojanaBibliometrijski pokazatelji znanstvenog odjeka autora i časopisa // Medicina Fluminensis, 50 (2014), 4; 425-432 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)
-
2.Sasso, Antun; Paucić-Kirincić, Ela; Kamber-Makek, Silvija; Sindičić, Nada; Brajnović-Zaputović, Sanja; Brajenović-Milić, BojanaMowat–Wilson syndrome: The clinical report with the novel mutation in ZFHX1B (exon 8: c.2372del C ; p.T791fsX816) // Child's nervous system, 24 (2008), 5; 615-618 doi:10.1007/s00381-007-0557-5 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
3.Ristić, Smiljana; Makuc, Jana; Starčević, Nada; Logar, Nataša; Brajenović-Milić, Bojana; Stepec, Srećko; Pleša, Ivana; Kapović, Miljenko; Milić, Sandra; Štimac, Davor et al.Hemochromatosis gene mutations in the Croatian and Slovenian populations // Clinical genetics, 64 (2003), 5; 444-446 doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00169.x (podatak o recenziji nije dostupan, pismo uredniku, znanstveni)
-
1.Vraneković Jadranka, Ivana babić Božović, Goran Slivšek, Iva Bilić Čače, Bojana Brajenović MilićPolymorphisms in folate pathway genes as risk factors for congenital heart defects in Down syndrome // Genetics and Applications / Bajrović Kasim (ur.).
Sarajevo: Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju, 2019. str. 14-14 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
2.Jadranka Vraneković, Ivana Babić-Božović, Maja Živković, Aleksandra Stanković, Iva Bilić-Čače, Bojana Brajenović-MilićDNA METILACIJA I PRIROĐENE SRČANE GREŠKE U DJECE S DOWN SINDROMOM // ZBORNIK SAŽETAKA 13. HRVATSKOG BIOLOŠKOG KONGRESA BOOK OF ABSTRACTS OF THE 13 th CROATIAN BIOLOGICAL CONGRESS / Petar Kružić ; Katarina Caput Mihalić ; Sanja Gottstein ; Dubravko Pavoković ; Mladen Kučinić (ur.).
Zagreb: Hrvatsko biološko društvo SOCIETAS BIOLOGORUM CROATICA Croatian Biological Society, 2018. str. 179-180 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
3.Stipoljev, Feodora; Crkvenac-Gornik, Kristina; Huljev Frković, Sanda; Gjergja-Juraški, Romana; Brajenović-Milić, BojanaSeven false-positive cases from non-invasive cell- free fetal DNA testing: Data obtained from three referring centres in Croatia // 4th Central Eastern European Symposium on Free Nucleic Acids in Non-Invasive Prenatal Diagnosis / Paediatria Croatica, 60(Suppl.2) / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 24-24 (predavanje, sažetak, stručni) -
4.Bundalo, Maja; Živković, Maja; Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Babić Božović, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Stanković, Aleksandra.Global DNA hypomethylation in white blood cells represents a feature of multiple sclerosis. // Book of abstracts, FEBS3+ Meeting „Molecules of Life“
Portorož, Slovenija, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
5.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaLINE-1 metilacija u majki djece sa sindromom Down i prirođenom srčanom grješkom // Knjiga sažetaka VI. Hrvatski kongres humane genetike
Split, Hrvatska, 2015. (predavanje, sažetak, znanstveni) -
6.Brajenović-Milić, Bojana; Martinac Dorčić, Tamara; Kuljanić, Karin; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, IvanaPsihosocijalni aspekti prenatalnog probira za sindrom Down iz perspektive majki i očeva // Knjiga sažetaka, VI Hrvatski kongres humane genetike
Split, Hrvatska, 2015. str. 52-- (predavanje, sažetak, znanstveni) -
7.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Brumini, Gordana; Katunarić, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaMaternal MTHFR C677T polymorphism: a risk factor for meiotic I nondisjunction of chromosome 21 // Chromosome Research, 23, Supplement 1
Strasbourg, Francuska: Springer, 2015. str. 51-51 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
8.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Mahulja- Stamenković, Vesna; Brajenović-Milić, BojanaMaternal LINE-1 methylation and congenital heart defects in Down syndrome // Chromosome Research
Strasbourg, Francuska: Springer, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
9.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Brajenović-Milić, BojanaRekombinacija i MTHFR C677T polimorfizam, rizični čimbenici za nerazdvajanje kromosoma 21 // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2013. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
10.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaGlobalna DNA metilacija i trisomija 21 // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2013. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
11.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaGlobal DNA methylation and trisomy 21 // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 156-156 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
12.Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, BojanaMTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome // The seventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine
Zagreb: ISABS, 2011. str. 241-241 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
13.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, BojanaDown syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age // 7th ISAB conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine
Zagreb: ISABS, 2011. str. 275-275 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
14.Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Babić-Božović, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Riegel, MariluceDe novo balanced translocation t(18 ; 20)(q21.3 ; q12) in a mentally retarded girl // Chromosome Research / Macgregor, Herbert (ur.).
Stockholm, Švedska: Springer, 2009. str. 49-49 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
15.Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Kapovic, Miljenko; Peterlin, BorutPolymorphisms of hemochromatosis and transferrin genes in multiple sclerosis // European Journals of Human Genetics
Beč, Austrija, 2009. str. 249-250 (poster, sažetak, znanstveni) -
16.Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, MiljenkoPregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska, Hrvatska: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2007. str. 127-127 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
17.Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, MiljenkoIdentification of supernumerary marker chromosome derived from chromosome 19p // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska, Hrvatska: Klinika za dječje bolesti zagreb, 2007. str. 157-157 (poster, sažetak, znanstveni) -
18.Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaMolekularno citogenetička analiza de novo recipročnih translokacija // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti zagreb, 2007. str. 155-155 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
19.Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Haller, Herman; Kapović, MiljenkoOrganizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti zagreb, 2007. str. 154-154 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
20.Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, MiljenkoIdentification of supernumerary marker chromosome derived from chromosome 19p // Abstracts of the 6th ECC in Chromosome Research. Supplement
Istanbul, Turska, 2007. str. 29-29 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
21.Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Mustać, Elvira; Kapović, MiljenkoPrenatal diagnosis of complete trisomy 19q // Abstracts of the 6th ECC in Chromosome Research. Supplement
Istanbul, Turska, 2007. str. 29-30 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
22.Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutPlasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genetic polymorphism and its role in the progression of multiple sclerosis // Abstract of the European Human Genetics Conference 2006, Eur J Hum Genet
Amsterdam, Nizozemska, 2006. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
23.Starčević Čizmarević, Nada; Stepec, Srećko; Ristić, Smiljana; Milić, Sandra; Brajenović-Milić, Bojana; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutC282Y, H63D and S65C mutations of the hemochromatosis gene (HFE) in patients with alcoholic cirrhosis // Abstract of the European Human genetics Conference, Eur J Hum Gen
Prag, 2005. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
24.Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutMutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis // European Journal of Human genetics
Prag, Češka Republika, 2005. str. 232-232 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
25.Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Ristić, Smiljana; Kapović, MiljenkoCorrelation between fetal sex and maternal serum AFP and free beta-hCG during second trimester normal pregnancies // European Journal of Human Genetics
Prag, Češka Republika, 2005. str. 176-176 (poster, sažetak, znanstveni) -
26.Škrobonja, Ivana; Petrović, Oleg; Sindik, Nebojša; Brajenović-Milić, Bojana; Abram, MajaEffect of amniotic fluid on bacterial growth // Abstract Book
Opatija, Hrvatska, 2004. (poster, sažetak, znanstveni) -
27.Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Gombač, Elena; Kapović, MiljenkoSecular change in body height and cephalic index of Croatian medical students (University of Rijeka) // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike s medjunarodnim sudjelovanjem
Zagreb, Hrvatska, 2003. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
28.Tišlarić Dubravka, Brajenović-Milić BojanaBiochemical Markers for Down Syndrome in Amniotic Fluid of Euploid Pregnancies in Relation to Fetal Sex // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine / Siest, Gerard ; Dominiczak, Marek H. (ur.).
Berlin: Walter de Gruyter, Berlin - New York, 2002. (poster, sažetak, znanstveni) -
29.Ristić, Smiljana; Peterlin, Borut; Sepčić, Juraj; Končan-Vračko, Beatrika; Lovrečić, Luca; Crnić-Martinović, Marija; Reko, A; Brajenović-Milić, Bojana; Rudež, Josip; Materljan, Eris; Kapović, MiljenkoMultipla skleroza u regiji Gorski kotar-Kočevje // Zbornik radova 3. hrvatskog neurološkog kongresa. Neurol. Croat. Vol. 50 (Suppl. 4) / Božićević, Dubravko ; Jurjević, Anton ; Willheim, Ksenija (ur.).
Zagreb: Hrvatsko neurološko društvo HLZ, 2001. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
30.Tišlarić, Dubravka; Brajenović-Milić, Bojana; Mužinić, Dubravka; Petek, MarijanInfluence of Smoking and Parity on Serum Marker Levels in Mid-Trimester Screening for Down's Syndrome // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Book of Abstracts / Siest, Gerard ; Dominiczak, Marek H. (ur.).
Berlin: Ealter de Gruyter, Berlin-New York, 2001. (poster, sažetak, znanstveni) -
31.Medica, Igor; Teran, N; Sepčić, Juraj; Ristić, Smiljana; Brajenović, Bojana; Peterlin, BorutWoodhouse-Sakati syndrome; report of a patient // European Journal of Human Genetics 9(Suppl.1) / ESHG (ur.).
Beč: Nature Publishing Group, 2001. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
32.Kapović, Miljenko; Sepčić, Juraj; Končan-Vračko, Beatrika; Lovrečić, L.; Ristić, Smiljana; Crnić-Martinović, Marija; Brajenović-Milić, Bojana; Peterlin, BorutAnalysis of multiple sclerosis in Gorski Kotar and Kočevje Regions // Abstracts of the 1st Alps-Adria Meeting on Human Genetics / Zergollern Čupak, Lj. i sur. (ur.).
Zagreb: Croatian Society of Human Genetics, 2000. str. 30-30 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
33.Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Kapović, MiljenkoPopulacijsko-genetička analiza određenih fenotipskih svojstava u populaciji Rijeke // Prirodoslovna istraživanja riječkog područja : radovi sa znanstvenog savjetovanja održanog povodom 120. godišnjice utemeljenja i 50. godišnjice osnutka Prirodoslovnog muzeja Rijeka = Natural history researches of the Rijeka region : papers from the Scientific Conference which was held on the occasion of the 120th anniversary of the founding and the 50th anniversary of the establishment of the Natural History Museum Rijeka / Arko-Pijevac, Milvana ; Kovačić, Marcelo ; Crnković, Drago (ur.).
Rijeka: Prirodoslovni muzej Rijeka, 1998. str. 59-59 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
34.Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Kapović, MiljenkoVisina tijela i indeks glave u riječkih studenata medicine // Prirodoslovna istraživanja riječkog područja : radovi sa znanstvenog savjetovanja održanog povodom 120. godišnjice utemeljenja i 50. godišnjice osnutka Prirodoslovnog muzeja Rijeka = Natural history researches of the Rijeka region : papers from the Scientific Conference which was held on the occasion of the 120th anniversary of the founding and the 50th anniversary of the establishment of the Natural History Museum Rijeka / Arko-Pijevac, Milvana ; Kovačić, Marcelo ; Crnković, Drago (ur.).
Rijeka: Prirodoslovni muzej Rijeka, 1998. str. 59-59 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
35.Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Obersnel, Vojko; Buretić-Tomljanović, Alena; Ostojić, Saša; Verša, Damjana; Paić, Marin; Kapović, MiljenkoPopulacijsko-genetička analiza određenih fenotipskih svojstava u autohtonoj populaciji otoka Krka // Zbornik sažetaka 6. kongresa biologa Hrvatske s međunarodnim sudjelovanjem / Huber, Đuro (ur.).
Zagreb, 1997. str. 40-40 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
36.Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaFamilial reccurence and inheritance of multiple sclerosis in the western Croatia // Book of Abstracts of the 13th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis : ECTRIMS 97 : Multiple sclerosis. Clinical and Laboratory Research / Allen, Ingrid V (ur.).
Avenel (NJ): Stockton press, 1997. str. 323-323 (poster, sažetak, znanstveni) -
1.Vraneković, Jadranka; Barišić, Anita; Majstorović, Dijana; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva Brajenović Milić, BojanaDNA METHYLTRANSFERASE GENES AND CONGENITAL HEART DEFECTS IN DOWN SYNDROME // 13th European Cytogenomics Conference (ECA 2021)
online, 2021. str. 36-37 (poster, sažetak, znanstveni) -
2.Mladenić, Tea; Barišić, Anita; Liehr, Thomas; Starčević Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Vraneković, JadrankaFluorescence in situ hybridization: a Gold Standard in Identification of Small Supernumerary Marker Chromosome in Prenatal Diagnostics // The 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis
online conference, 2021. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
3.Jadranka Vraneković, Ivana Babić Božović, Bojana Brajenović MilićMethylenetetrahydrofolate reductase dimer configuration and chromosome 21 nondisjunction // "Peti dani humane genetike- prof.dr.sc.Ljiljana Zergollern-Čupak",
Dubrovnik, Hrvatska, 2017. (poster, domaća recenzija, neobjavljeni rad, ostalo) -
4.Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Barac-Latas, Vesna; Vejnović, Danilo; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutGenska mutacija CCR5D32 nije rizični niti preventivni čimbenik za multiplu sklerozu // 4.hrvatski neurološki kongres
Osijek, Hrvatska, 2005. (poster, sažetak, znanstveni) -
1.Babić Božović, IvanaGlobalna DNA metilacija i trisomija 21, 2013., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
2.Vraneković, JadrankaPolimorfizmi gena uključenih u metabolizam folata kao rizični čimbenici trisomije 21, 2012., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
3.Bačić, JosipBiokemijska analiza majčinog seruma u kliničkoj procjeni tijeka i ishoda trudnoće, 2005., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
4.Tišlarić, DubravkaSpecifičnost i osjetljivost dvostrukog testa probira za trisomiju 21, trisomiju 18 i oštećenja neuralne cijevi, 2002., doktorska disertacija, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
-
1.Vraneković, JadrankaPrimjena tehnika molekularne citogenetike u detekciji kromosomskih promjena, 2004., magistarski rad, Prirodoslovno - matematički fakultet ; Biološki odsjek, Zagreb
