Pregled po CROSBI profilu: Ingeborg Barišić (CROSBI Profil: 13659, MBZ: 168183)

1.

Emeryeve osnove medicinske genetike (14. izdanje) / Bulić Jakuš, Floriana ; Barišić, Ingeborg (ur.). Zagreb: Medicinska naklada, 2011 (Udžbenik)

2.

Pedijatrija / Zergollern, Ljiljana ; Reiner, Željka ; Barišić, Ingeborg (ur.). Zagreb: Naprijed, 1994 (monografija)

1.

Katušić Hećimović, Silva; Čermak, Stjepko; Malnar, Martina; Barišić, Ingeborg

Miotonična distrofija tipa 1 // Genetičko informiranje u praksi / Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2016. str. 219-222

2.

Katušić Hećimović, Silva; Malnar, Martina; Čermak, Stjepko; Barišić, Ingeborg

Sindrom fragilnog X // Genetičko informiranje u praksi / Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2016. str. 195-198

3.

Barišić, Ingeborg

Etički aspekti genetičkog testiranja u djece // Bioetika i dijete / Čović, Ante ; Radonić, Marija (ur.).
Zagreb: Pergamena, 2011. str. 121-140

4.

Barišić, Ingeborg; Petković, Giorgie

Fetal alcohol syndrome in urban schools // Pregnancy and Alcohol Consumption / Hoffman, Joshua D (ur.).
New York (NY): Nova Science Publishers, 2011. str. 281-298

5.

Barišić, Ingeborg

Genetika i genetsko informiranje // Downov sindrom / Čulić, Vida ; Čulić, Srđana (ur.).
Split: Naklada Bošković, 2009. str. 61-76

6.

Barišić, Ingeborg

Bolesnik s lako lomljivim kostima - Osteogenesis imperfecta // Nasljedne metaboličke bolesti 2008. Kosti i minerali / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2008. str. 36-41

7.

Barišić, Ingeborg; Koršić, Mirko

Nasljedne bolesti veziva // Interna medicina / Vrhovac, Božidar ; Jakšić, Branimir ; Reiner, Željko ; Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb: Naklada Ljevak, 2008. str. 1343-1346

8.

Barišić, Ingeborg

Osnove humane genetike // Ginekologija i perinatologija / Kurjak, Asim (ur.).
Zagreb: Tonimir, 2004.

9.

Barišić, Ingeborg; Jadrešin, Oleg; Fumić, Ksenija; Ligutić, Ivo

Sialidosis type II: clinical, biochemical and neuroradiological study of two siblings // Aktuelle Neuropadiatrie 2003 / Bernert, Gunther (ur.).
Nürnberg: Novartis Pharma Verlag, 2004.

1.

Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Grgurić, Josip; Barišić, Ingeborg; Zakanj, Zora; Miličić, Gordana; Marn, Borut; Kolaček, Sanja; Jakušić, Nenad; Popović, Ljiljana; Vrcić, Mladenka et al.

Pedijatrijska laboratorijska medicina. U: Zdravstvena zaštita dojenčadi i male djece, Poslijediplomski studij "Obiteljska medicina" (Izabrana poglavlja) Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu / Mejaški-Bošnjak, Vlatka (ur.).
Zagreb: Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2013

2.

Barišić, Ingeborg

Osnove humane genetike / Rimac, Milan (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2007

3.

Barišić, Ingeborg

Racionalna evaluacija genetičkih uzroka mentalne retardacije (u priručniku: Racionalno korištenje genetskih pretraga u dijagnostici nasljednih i prirođenih bolesti) / Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005

4.

Alfirević, Žarko; Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Barišić, Nina; Begović, Davor; Boranić, Milivoj; Crkvenac-Gornik, Kristina; Čačev, Tamara; Čuković-Čavka, Silvija; Čečuk-Jeličić, Esma et al.

Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005

5.

Barišić, Ingeborg

Teratogeni učinak antiepileptika (u priručniku: Farmakoterapija epilepsija u djece - polijediplomski tečaj stalnog medicinskog usavršavanja I. kategorije) / Marušić Della Marina, Branka ; Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Medicinski fakultet, Klinika za dječje bolesti, 2004

6.

Barišić, Ingeborg

Kada, kako i koga uputiti u genetičko savjetovalište (u priručniku: Iz prakse za praksu, Tečaj Medicinskog fakulteta I. kategorije) / Grgurić, Josip (ur.).
Zagreb: Medicinski fakultet, Klinika za dječje bolesti, 2004

7.

Barišić, Ingeborg

Nasljeđe - genetičko savjetovalište (u priručniku: Rani razvoj djeteta - pretpostavka zdravlja odraslih - poslijediplomski tečaj stalnog medicinskog usavršavanja I. kategorije / Grgurić, Josip ; Mejaški-Bošnjak, Vlatka (ur.).
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu - Medicinski fakultet i Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2004

8.

Barišić, Ingeborg

Farmakogenetika antiepileptika (u priručniku: Farmakoterapija epilepsija u djece - poslijediplomski tečaj stalnog medicinskog usavršavanja) / Marušić Della Marina, Branka ; Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Medicinski fakultet sveučilišta u Zagrebu i Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2003

1.

Mamasoula, Chrysovalanto; Bigirumurame, Theophile; Chadwick, Thomas; Addor, Marie‐Claude; Cavero‐ Carbonell, Clara; Dias, Carlos M.; Echevarría‐ González‐de‐Garibay, Luis‐Javier; Gatt, Miriam; Khoshnood, Babak; Klungsoyr, Kari et al.

Maternal age and the prevalence of congenital heart defects in Europe, 1995–2015: A register‐ based study // Birth Defects Research, 115 (2023), 6; 583-594 doi:10.1002/bdr2.2152 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

2.

Latos-Bieleńska, Anna; Marcus, Elena; Jamry- Dziurla, Anna; Rankin, Judith; Barisic, Ingeborg; Cavero- Carbonell, Clara; Den Hond, Elly; Garne, Ester; Genard, Lucas; João Santos, Ana et al.

COVID-19 and children with congenital anomalies: a European survey of parents’ experiences of healthcare services // BMJ Open, 12 (2022), 7; 1-13 doi:10.1136/bmjopen-2022-061428 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

3.

Coi, Alessio; Barisic, Ingeborg; Garne, Ester; Pierini, Anna; Addor, Marie‐Claude; Aizpurua Atxega, Amaia; Ballardini, Elisa; Braz, Paula; Broughan, Jennifer M.; Cavero‐Carbonell, Clara et al.

Epidemiology of aplasia cutis congenita: A population‐based study in Europe // Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 37 (2022), 3; 581-589 doi:10.1111/jdv.18690 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

4.

Bergman, Jorieke E. H.; Barišić, Ingeborg; Addor, Marie‐Claude; Braz, Paula; Cavero‐ Carbonell, Clara; Draper, Elizabeth S.; Echevarría‐González‐de‐Garibay, Luis J.; Gatt, Miriam; Haeusler, Martin; Khoshnood, Babak et al.

Amniotic band syndrome and limb body wall complex in Europe 1980–2019 // American Journal of Medical Genetics Part A, 191 (2022), 4; 995-1006 doi:10.1002/ajmg.a.63107 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

5.

Marcus, Elena; Latos-Bielenska, Anna; Jamry- Dziurla, Anna; Barišić, Ingeborg; Cavero- Carbonell, Clara; Den Hond, Elly; Garne, Ester; Genard, Lucas; Santos, Ana João; Lutke, LRenée et al.

Information needs of parents of children with congenital anomalies across Europe: a EUROlinkCAT survey // BMC Pediatrics, 22 (2022), 1; 1-13 doi:10.1186/s12887-022-03734-z (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

6.

Morris, Joan K.; Wellesley, Diana; Limb, Elizabeth; Bergman, Jorieke E. H.; Kinsner‐ Ovaskainen, Agnieszka; Addor, Marie Claude; Broughan, Jennifer M.; Cavero‐Carbonell, Clara; Dias, Carlos M.; Echevarría‐González‐de‐Garibay, Luis‐Javier et al.

Prevalence of vascular disruption anomalies and association with young maternal age: A EUROCAT study to compare the United Kingdom with other European countries // Birth Defects Research, 114 (2022), 20; 1417-1426 doi:10.1002/bdr2.2122 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

7.

Mamasoula, Chrysovalanto; Addor, Marie‐Claude; Carbonell, Clara Cavero; Dias, Carlos M.; Echevarría‐González‐de‐Garibay, Luis‐Javier; Gatt, Miriam; Khoshnood, Babak; Klungsoyr, Kari; Randall, Kay; Stoianova, Sylvia et al.

Prevalence of congenital heart defects in Europe, 2008–2015: A registry‐based study // Birth Defects Research, 114 (2022), 20; 1404-1416 doi:10.1002/bdr2.2117 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

8.

Santoro, Michele; Coi, Alessio; Pierini, Anna; Rankin, Judith; Glinianaia, Svetlana V.; Tan, Joachim; Reid, Abigail; Garne, Ester; Loane, Maria; Given, Joanne et al.

Temporal and geographical variations in survival of children born with congenital anomalies in Europe: A multi‐registry cohort study // Paediatric and Perinatal Epidemiology, 36 (2022), 6; 792-803 doi:10.1111/ppe.12884 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

9.

Urhoj, Stine Kjaer; Tan, Joachim; Morris, Joan K.; Given, Joanne; Astolfi, Gianni; Baldacci, Silvia; Barisic, Ingeborg; Brigden, Joanna; Cavero-Carbonell, Clara; Evans, Hannah et al.

Hospital length of stay among children with and without congenital anomalies across 11 European regions—A population-based data linkage study // PLOS ONE, 17 (2022), 7; 1-17 doi:10.1371/journal.pone.0269874 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

10.

Tylki-Szymańska, Anna; Almássy, Zsuzsanna; Christophidou- Anastasiadou, Violetta; Avdjieva- Tzavella, Daniela; Barisic, Ingeborg; Cerkauskiene, Rimante; Cuturilo, Goran; Djiordjevic, Maja; Gucev, Zoran; Hlavata, Anna et al.

The landscape of Mucopolysaccharidosis in Southern and Eastern European countries: a survey from 19 specialistic centers // Orphanet journal of rare diseases, 17 (2022), 1; 136-152 doi:10.1186/s13023-022-02285-x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

11.

Loane, M.; Given, J. E.; Tan, J.; Reid, A.; Akhmedzhanova, D.; Astolfi, G.; Barišić, I.; Bertille, N.; Bonet, L. B.; Carbonell, C. C. et al.

Linking a European cohort of children born with congenital anomalies to vital statistics and mortality records: A EUROlinkCAT study // PLOS ONE, 16 (2021), 8; 1-16 doi:10.1371/journal.pone.0256535 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

12.

Leke, Aminkeng Zawuo; Dolk, Helen; Loane, Maria; Casson, Karen; Nelen, Vera; Barišić, Ingeborg; Garne, Ester; Rissman, Anke; O’Mahony, Mary; Neville, Amanda J. et al.

Macrolide and lincosamide antibiotic exposure in the first trimester of pregnancy and risk of congenital anomaly: A European case- control study // Reproductive Toxicology, 100 (2021), 101-108 doi:10.1016/j.reprotox.2021.01.006 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

13.

Goldsmith, Shona; McIntyre, Sarah; Scott, Heather; Himmelmann, Kate; Smithers‐Sheedy, Hayley; Andersen, Guro L; Blair, Eve; Badawi, Nadia; Garne, Ester; Barisic, Ingeborg et al.

Congenital anomalies in children with postneonatally acquired cerebral palsy: an international data linkage study // Developmental Medicine & Child Neurology, 63 (2021), 4; 421-428 doi:10.1111/dmcn.14805 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

14.

Dolk, Helen; Leke, Aminkeng Zawuo; Whitfield, Phil; Moore, Rebecca; Karnell, Katy; Barišić, Ingeborg; Barlow‐Mosha, Linda; Botto, Lorenzo D.; Garne, Ester; Guatibonza, Pilar et al.

Global birth defects app: An innovative tool for describing and coding congenital anomalies at birth in low resource settings // Birth Defects Research, 113 (2021), 14; 1057-1073 doi:10.1002/bdr2.1898 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

15.

Cavadino, Alana; Sandberg, Lovisa; Öhman, Inger; Bergvall, Tomas; Star, Kristina; Dolk, Helen; Loane, Maria; Addor, Marie- Claude; Barisic, Ingeborg; Cavero-Carbonell, Clara et al.

Signal Detection in EUROmediCAT: Identification and Evaluation of Medication–Congenital Anomaly Associations and Use of VigiBase as a Complementary Source of Reference // Drug Safety, 44 (2021), 7; 765-785 doi:10.1007/s40264-021-01073-z (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

16.

Santoro, Michele; Coi, Alessio; Barišić, Ingeborg; Pierini, Anna; Addor, Marie‐Claude; Baldacci, Silvia; Ballardini, Elisa; Boban, Ljubica; Braz, Paula; Cavero‐Carbonell, Clara et al.

Epidemiology of Pierre‐Robin sequence in Europe: A population‐ based EUROCAT study // Paediatric and Perinatal Epidemiology, 35 (2021), 5; 530-539 doi:10.1111/ppe.12776 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

17.

Morris, Joan K.; Addor, Marie-Claude; Ballardini, Elisa; Barisic, Ingeborg; Barrachina-Bonet, Laia; Braz, Paula; Cavero-Carbonell, Clara; Den Hond, Elly; Garne, Ester; Gatt, Miriam et al.

Prevention of Neural Tube Defects in Europe: A Public Health Failure // Frontiers in Pediatrics, 9 (2021), 10.3389/fped.2021.647038., 9 doi:10.3389/fped.2021.647038 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

18.

Morris, Joan K; Garne, Ester; Loane, Maria; Barisic, Ingeborg; Densem, James; Latos-Bieleńska, Anna; Neville, Amanda; Pierini, Anna; Rankin, Judith; Rissmann, Anke et al.

EUROlinkCAT protocol for a European population-based data linkage study investigating the survival, morbidity and education of children with congenital anomalies // BMJ Open, 11 (2021), 6; e047859, 14 doi:10.1136/bmjopen-2020-047859 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

19.

Putte, Romy; Rooij, Iris A.L.M.; Haanappel, Cynthia P.; Marcelis, Carlo L.M.; Brunner, Han G.; Addor, Marie‐Claude; Cavero‐ Carbonell, Clara; Dias, Carlos M.; Draper, Elizabeth S.; Etxebarriarteun, Larraitz et al.

Maternal risk factors for the VACTERL association: A EUROCAT case– control study // Birth Defects Research, 112 (2020), 9; 688-698 doi:10.1002/bdr2.1686 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

20.

van Schie, Janne J. M.; Faramarz, Atiq; Balk, Jesper A.; Stewart, Grant S.; Cantelli, Erika; Oostra, Anneke B.; Rooimans, Martin A.; Parish, Joanna L.; de Almeida Estéves, Cynthia; Dumic, Katja et al.

Warsaw Breakage Syndrome associated DDX11 helicase resolves G- quadruplex structures to support sister chromatid cohesion // Nature Communications, 11 (2020), 1; 4287-4305 doi:10.1038/s41467-020-18066-8 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

21.

Morris, Joan K; Wellesley, Diana G; Barisic, Ingeborg; Addor, Marie-Claude; Bergman, Jorieke E H; Braz, Paula; Cavero- Carbonell, Clara; Draper, Elizabeth S; Gatt, Miriam; Haeusler, Martin et al.

Epidemiology of congenital cerebral anomalies in Europe: a multicentre, population-based EUROCAT study // Archives of Disease in Childhood, 104 (2019), 12; 1181-1187 doi:10.1136/archdischild-2018-316733 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

22.

Santoro, Michele; Coi, Alessio; Barišić, Ingeborg; Garne, Ester; Addor, Marie-Claude; Bergman, Jorieke E.H.; Bianchi, Fabrizio; Boban, Ljubica; Braz, Paula; Cavero-Carbonell, Clara et al.

Epidemiology of Dandy-Walker Malformation in Europe: A EUROCAT Population-Based Registry Study // Neuroepidemiology, 53 (2019), 3-4; 169-179 doi:10.1159/000501238 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

23.

van de Putte, Romy; van Rooij, Iris A. L. M.; Marcelis, Carlo L. M.; Guo, Michel; Brunner, Han G.; Addor, Marie-Claude; Cavero- Carbonell, Clara; Dias, Carlos M.; Draper, Elizabeth S.; Etxebarriarteun, Larraitz et al.

Spectrum of congenital anomalies among VACTERL cases: a EUROCAT population-based study // Pediatric Research, 87 (2019), 3; 541-549 doi:10.1038/s41390-019-0561-y (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

24.

Coi, Alessio; Santoro, Michele; Garne, Ester; Pierini, Anna; Addor, Marie‐Claude; Alessandri, Jean‐Luc; Bergman, Jorieke E. H.; Bianchi, Fabrizio; Boban, Ljubica; Braz, Paula et al.

Epidemiology of achondroplasia: A population‐based study in Europe // American Journal of Medical Genetics Part A, 179 (2019), 9; 1791-1798 doi:10.1002/ajmg.a.61289 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

25.

Morris, Joan K.; Springett, Anna L.; Greenlees, Ruth; Loane, Maria; Addor, Marie-Claude; Arriola, Larraitz; Barisic, Ingeborg; Bergman, Jorieke E. H.; Csaky-Szunyogh, Melinda; Dias, Carlos et al.

Trends in congenital anomalies in Europe from 1980 to 2012 // PLOS ONE, 13 (2018), 4; e0194986, 18 doi:10.1371/journal.pone.0194986 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

26.

Garne, Ester; Rissmann, Anke; Addor, Marie-Claude; Barisic, Ingeborg; Bergman, Jorieke; Braz, Paula; Cavero-Carbonell, Clara; Draper, Elizabeth S.; Gatt, Miriam; Haeusler, Martin et al.

Epidemiology of septo-optic dysplasia with focus on prevalence and maternal age – A EUROCAT study // European Journal of Medical Genetics, 61 (2018), 9; 483-488 doi:10.1016/j.ejmg.2018.05.010 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

27.

Barisic, Ingeborg; Boban, Ljubica; Akhmedzhanova, Diana; Bergman, Jorieke E.H.; Cavero-Carbonell, Clara; Grinfelde, Ieva; Materna-Kiryluk, Anna; Latos-Bieleńska, Anna; Randrianaivo, Hanitra; Zymak-Zakutnya, Natalya et al.

Beckwith Wiedemann syndrome: A population-based study on prevalence, prenatal diagnosis, associated anomalies and survival in Europe // European Journal of Medical Genetics, 61 (2018), 9; 499-507 doi:10.1016/j.ejmg.2018.05.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

28.

O’Connor, Daniel J.; Sheean, Maria E.; Hofer, Matthias P.; Tsigkos, Stelios; Mariz, Segundo; Fregonese, Laura; Larsson, Kristina; Hivert, Virginie; Westermark, Kerstin; Naumann-Winter, Frauke et al.

Defining orphan conditions in the context of the European orphan regulation: challenges and evolution // Nature Reviews Drug Discovery, 18 (2018), 7; 479-480 doi:10.1038/nrd.2018.128 (međunarodna recenzija, pregledni rad, stručni)

doi

29.

Morris, Joan K.; Garne, Ester; Loane, Maria; Addor, Marie-Claude; Barisic, Ingeborg; Bianchi, Fabrizio; Gatt, Miriam; Lanzoni, Monica; Lynch, Catherine; Mokoroa, Olatz et al.

Prevalence of valproate syndrome in Europe from 2005 to 2014: A registry based multi-centre study // European Journal of Medical Genetics, 61 (2018), 9; 479-482 doi:10.1016/j.ejmg.2018.05.008 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

30.

Dvorakova, L.; Vlaskova, H.; Sarajlija, A.; Ramadza, D. P.; Poupetova, H.; Hruba, E.; Hlavata, A.; Bzduch, V.; Peskova, K.; Storkanova, G. et al.

Genotype-phenotype correlation in 44 Czech, Slovak, Croatian and Serbian patients with mucopolysaccharidosis type II // Clinical Genetics, 91 (2017), 5; 787-796 doi:10.1111/cge.12927 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

31.

Sansović, Ivona; Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Kero, Mijana; Barišić, Ingeborg

Chromosomal microarray in clinical diagnosis: a study of 337 patients with congenital anomalies and developmental delays or intellectual disability // Croatian Medical Journal, 58 (2017), 3; 231-238 doi:10.3325/cmj.2017.58.231 (recenziran, članak, znanstveni)

doi

32.

Boyle, Breidge; Addor, Marie-Claude; Arriola, Larraitz; Barisic, Ingeborg; Bianchi, Fabrizio; Csáky-Szunyogh, Melinda; de Walle, Hermien E K; Dias, Carlos Matias; Draper, Elizabeth; Gatt, Miriam et al.

Estimating Global Burden of Disease due to congenital anomaly: an analysis of European data // Archives of Disease in Childhood - Fetal and Neonatal Edition, 103 (2017), 1; F22-F28 doi:10.1136/archdischild-2016-311845 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

33.

Given, Joanne E.; Loane, Maria; Garne, Ester; Nelen, Vera; Barisic, Ingeborg; Randrianaivo, Hanitra; Khoshnood, Babak; Wiesel, Awi; Rissmann, Anke; Lynch, Catherine et al.

Gastroschisis in Europe - A Case-malformed-Control Study of Medication and Maternal Illness during Pregnancy as Risk Factors // Paediatric and Perinatal Epidemiology, 31 (2017), 6; 549-559 doi:10.1111/ppe.12401 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

34.

Ecker, Andrea; Mariz, Segundo; Naumann-Winter, Frauke; Norga, Koenraad; Barisic, Ingeborg; Girard, Thomas; Tomasi, Paolo; Mentzer, Dirk; Sepodes, Bruno

Comparative analysis of the scope of European Union paediatric investigation plans with corresponding orphan designations // Archives of Disease in Childhood, 103 (2017), 5; 427-430 doi:10.1136/archdischild-2017-313352 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

35.

Bergman, Jorieke E. H.; Lutke, L. Renée; Gans, Rijk O. B.; Addor, Marie-Claude; Barisic, Ingeborg; Cavero-Carbonell, Clara; Garne, Ester; Gatt, Miriam; Klungsoyr, Kari; Lelong, Nathalie et al.

Beta-Blocker Use in Pregnancy and Risk of Specific Congenital Anomalies: A European Case-Malformed Control Study // Drug Safety, 41 (2017), 4; 415-427 doi:10.1007/s40264-017-0627-x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

36.

Barišić, I; Turkalj, M; Primorac, D.

Osteogenesis imperfecta: klinička procjena i liječenje // Paediatria Croatica, 61 (2017), 3; 97-105 (recenziran, članak, znanstveni)

37.

Dumić, Katja K.; Grubić, Zorana; Yuen, Tony; Wilson, Robert C.; Kušec, Vesna; Barišić, Ingeborg; Stingl, Katarina; Sansović, Ivona; Škrabić, Veselin; Dumić, Miroslav; New, Maria I.

Molecular genetic analysis in 93 patients and 193 family members with classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in Croatia // Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 165 (2017), Part A; 51-56 doi:10.1016/j.jsbmb.2016.03.035 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

38.

Sansović, Ivona; Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Barišić, Ingeborg

Razlike u broju kopija u genomu kao uzrok razvojnih poremećaja, kongenitalnih anomalija i autističkog spektra poremećaja // Paediatria Croatica. Supplement, 60 (Suppl 3) (2016), 35-44 (domaća recenzija, članak, znanstveni)

39.

Sansović, Ivona; Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Barišić, Ingeborg

KROMOSOMSKI MICROARRAY U KLINIČKOJ DIJAGNOSTICI OSOBA S RAZVOJNIM POREMEĆAJIMA // Paediatria Croatica. Supplement, 60 (Suppl 1) (2016), 58-64 (domaća recenzija, pregledni rad, znanstveni)

40.

Given, Joanne E.; Loane, Maria; Luteijn, Johannes M.; Morris, Joan K.; Jong van den Berg, Lolkje T.W.; Garne, Ester; Addor, Marie‐Claude; Barisic, Ingeborg; Walle, Hermien; Gatt, Miriam et al.

EUROmediCAT signal detection: an evaluation of selected congenital anomaly‐medication associations // British Journal of Clinical Pharmacology, 82 (2016), 4; 1094-1109 doi:10.1111/bcp.12947 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

41.

Dolk, Helen; Wang, Hao; Loane, Maria; Morris, Joan; Garne, Ester; Addor, Marie-Claude; Arriola, Larraitz; Bakker, Marian; Barisic, Ingeborg; Doray, Berenice et al.

Lamotrigine use in pregnancy and risk of orofacial cleft and other congenital anomalies // Neurology, 86 (2016), 18; 1716-1725 doi:10.1212/wnl.0000000000002540 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

42.

Luteijn, Johannes M.; Morris, Joan K.; Garne, Ester; Given, Joanne; de Jong-van den Berg, Lolkje; Addor, Marie-Claude; Bakker, Marian; Barisic, Ingeborg; Gatt, Miriam; Klungsoyr, Kari et al.

EUROmediCAT signal detection: a systematic method for identifying potential teratogenic medication // British Journal of Clinical Pharmacology, 82 (2016), 4; 1110-1122 doi:10.1111/bcp.13056 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

43.

Morris, Joan K; Rankin, Judith; Garne, Ester; Loane, Maria; Greenlees, Ruth; Addor, Marie-Claude; Arriola, Larraitz; Barisic, Ingeborg; Bergman, Jorieke E H; Csaky-Szunyogh, Melinda et al.

Prevalence of microcephaly in Europe: population based study // BMJ, 13 (2016), 354; i4721, 6 doi:10.1136/bmj.i4721 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

44.

Bergman, Jorieke E. H.; Loane, Maria; Vrijheid, Martine; Pierini, Anna; Nijman, Rien J. M.; Addor, Marie-Claude; Barisic, Ingeborg; Béres, Judit; Braz, Paula; Budd, Judith et al.

Epidemiology of hypospadias in Europe: a registry-based study // World Journal of Urology, 33 (2015), 12; 2159-2167 doi:10.1007/s00345-015-1507-6 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

45.

Taruscio, Domenica; Mantovani, Alberto; Carbone, Pietro; Barisic, Ingeborg; Bianchi, Fabrizio; Garne, Ester; Nelen, Vera; Neville, Amanda Julie; Wellesley, Diana; Dolk, Helen

Primary Prevention of Congenital Anomalies: Recommendable, Feasible and Achievable // Public Health Genomics, 18 (2015), 3; 184-191 doi:10.1159/000379739 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

doi

46.

Garne, Ester; Hansen, Anne Vinkel; Morris, Joan; Zaupper, Louise; Addor, Marie-Claude; Barisic, Ingeborg; Gatt, Miriam; Lelong, Nathalie; Klungsøyr, Kari; O'Mahony, Mary et al.

Use of asthma medication during pregnancy and risk of specific congenital anomalies: A European case-malformed control study // Journal of Allergy and Clinical Immunology, 136 (2015), 6; 1496-1502e7 doi:10.1016/j.jaci.2015.05.043 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

47.

Khoshnood, Babak; Loane, Maria; Walle, Hermien de; Arriola, Larraitz; Addor, Marie-Claude; Barisic, Ingeborg; Beres, Judit; Bianchi, Fabrizio; Dias, Carlos; Draper, Elizabeth et al.

Long term trends in prevalence of neural tube defects in Europe: population based study // BMJ, 351 (2015), h5949, 6 doi:10.1136/bmj.h5949 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

48.

Barišić, Ingeborg; Boban, Ljubica; Loane, M; Garne, E; Wellesley, D; Calzolari, E; Dolk, H; Addor, MC; Bergman, J E; Braz, P et al.

Meckel-Gruber Syndrome: a population-based study on prevalence, prenatal diagnosis, clinical features, and survival in Europe // European journal of human genetics, 23 (2015), 6; 746-752 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

49.

McGivern, MR; Best, KE; Rankin, J; Wellesley, D; Greenlees, R; Addor, MC; Arriola, L; de Walle, H; Barisic, I; Beres, J et al.

Epidemiology of congenital diaphragmatic hernia in Europe: a register-based study // Archives of disease in childhood, 100 (2015), 2; 137-144 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

50.

Dumić, Katja; Yuen, T.; Grubić, Zorana; Kušec, Vesna; Barišić, Ingeborg; New, Maria I.

Two novel CYP11B1 gene mutations in patients from two Croatian families with 11 β -Hydroxylase deficiency // International journal of endocrinology, / (2014), 185974-1 doi:10.1155/2014/185974 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.hindawi.com dx.doi.org

51.

Luteijn, J.M.; Dolk, H.; Addor, M.C.; Arriola, L.; Barišić, Ingeborg; Bianchi, F.; Calzolari, E.; Draper, E.; Garne, E.; Gatt, M. et al.

Seasonality of congenital anomalies in Europe // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 100 (2014), 4; 260-269 doi:10.1002/bdra.23231 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

52.

Calzolari, E.; Barišić, Ingeborg; Loane, M.; Morris, J.; Wellesley, D.; Dolk, H.; Addor, M.C.; Arriola, L.; Bianchi, F.; Neville, A.J. et al.

Epidemiology of multiple congenital anomalies in Europe : A EUROCAT population-based registry study // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 100 (2014), 4; 270-276 doi:10.1002/bdra.23240 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

53.

Best, K.E.; Addor, M.C.; Arriola, L.; Balku, E.; Barišićc, Ingeborg; Bianchi, F.; Calzolari, E.; Curran, R.; Doray, B.; Draper, E. et al.

Hirschsprung's disease prevalence in Europe : A register based study // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 100 (2014), 9; 695-702 doi:10.1002/bdra.23269 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

54.

Primorac, Dragan; Antičević, Darko; Barišić, Ingeborg; Hudetz, Damir; Ivković, Alan

Osteogenesis Imperfecta – Multi-Systemic and Life - Long Disease that Affects Whole Family // Collegium antropologicum, 38 (2014), 767-772 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

hrcak.srce.hr www.ncbi.nlm.nih.gov

55.

Morris, J.K.; Garne, E.; Wellesley, D.; Addor, M.C.; Arriola, L.; Barišić, Ingrborg; Beres, J.; Bianchi, F.; Budd, J.; Dias, C.M. et al.

Major congenital anomalies in babies born with Down syndrome : A EUROCAT population-based registry study // American journal of medical genetics. Part A, 164 (2014), 12; 2979-2986 doi:10.1002/ajmg.a.36780 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

56.

Barišić, Ingeborg; Odak, Ljubica; Loane, M.; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Calzolari, Elisa; Dolk, Helen; Addor, Marie-Claude; Arriola, Larraitz; Bergman, Jorieke et al.

Prevalence, prenatal diagnosis and clinical features of oculo-auriculo-vertebral spectrum: a registry-based study in Europe // European journal of human genetics, 22 (2014), 8; 1026-1033 doi:10.1038/ejhg.2013.287 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.nature.com

57.

Cohn, G.M.; Morin, I.; Whiteman, D.A.; ...; Barišič, Ingeborg; ...

Development of a mnemonic screening tool for identifying subjects with Hunter syndrome // European journal of pediatrics, 172 (2013), 7; 965-970 doi:10.1007/s00431-013-1967-x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi link.springer.com

58.

Luteijn, J.M.; Dolk, H.; Addor, M.C.; Arriola, L.; Bakker, M.; Barišić, Ingeborg; Bianchi, F.; Calzolari, E.; Draper, E.; Garne, E. et al.

Seasonality of births and congenital anomalies in Europe // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 100 (2013), 4; 260-269 doi:10.1002/bdra.23231 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

59.

Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, Ingeborg

Molekularna analiza gena MECP2 u bolesnica sa sindromom Rett // Paediatria Croatica, 57 (2013), 4; 408-415 doi:10.13112/PC.2013.14 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

60.

Dimopoulou, A.; Fischer, B.; Gardeitchik, T.; Schröter, P.; Kayserili, H.; Schlack, C.; Li, Y.; Brum, J.M.; Barišić, Ingeborg; Castori, M. et al.

Genotype-phenotype spectrum of PYCR1-related autosomal recessive cutis laxa // Molecular genetics and metabolism, 110 (2013), 3; 352-361 doi:10.1016/j.ymgme.2013.08.009 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

61.

Petković, Giorgie; Barišić, Ingeborg

Prevalence of fetal alcohol syndrome and maternal characteristics in a sample of schoolchildren in rural province of Croatia // International journal of environmental research and public health, 10 (2013), 4; 1547-1561 doi:10.3390/ijerph10041547 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.mdpi.com

62.

Wijers, C.H.V.; van Rooij, I.; Bakker, M.; Marcelis, C.; Addor, M.; Barišić, Ingeborg; Béres, J.; Bianca, S.; Bianchi, F.; Calzolari, E. et al.

Anorectal malformations and pregnancy-related disorders : a registry-based case-control study in 17 European regions // BJOG, 120 (2013), 9; 1066-1074 doi:10.1111/1471-0528.12235 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

63.

Jones, S.A.; Parini, R.; Harmatz, P.; Giugliani, R.; Fang, J.; Mendelsohn, N.J.; ...; Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; ...

The effect of idursulfase on growth in patients with Hunter syndrome : data from the Hunter Outcome Survey (HOS) // Molecular genetics and metabolism, 109 (2013), 1; 41-48 doi:10.1016/j.ymgme.2013.03.001 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

64.

Barišić, Ingeborg; Odak, Ljubica; Loane, M.; Garne, E.; Wellesley, D.; Calzolari, E.; Dolk, H.; Addor, M.C.; Arriola, L.; Bergman, J. et al.

Fraser syndrome : epidemiological study in a European population // American journal of medical genetics. Part A, 161A (2013), 5; 1012-1018 doi:10.1002/ajmg.a.35839 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

65.

Morožin-Pohovski, Leona; Dumić Kubat, Katja, Odak, Ljubica; Barišić, Ingeborg

Multiplex ligation-dependent probe amplification workflow for the detection of submicroscopic chromosomal abnormalities in patients with developmental delay/intellectual disability // Molecular cytogenetics, 6 (2013), 1; 7-7 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

66.

Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg; Dumić Kubat, Katja

Improved detection of deletions and duplications in the DMD gene using the multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) method // Biochemical genetics, 51 (2013), 3/4; 189-201 doi:10.1007/s10528-012-9554-9 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi link.springer.com

67.

Khoshnood, B.; Loane, M.; Garne, E.; Addor, M.C.; Arriola, L.; Bakker, M.; Barišić, Ingeborg; Bianca, S.; Boyd, P.; Calzolari, E. et al.

Recent decrease in the prevalence of congenital heart defects in Europe // Journal of pediatrics, 162 (2013), 1; 108-113 doi:10.1016/j.jpeds.2012.06.035 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.jpeds.com dx.doi.org

68.

Barišić, Ingeborg; Loane, M; Curran, R; Garne, E; Vrijeheid Taruscio, D; Morris, J; Bakker, M; Irgent, L; Calzolari, E; Khoshnood, B et al.

Joint Action EUROCAT 2011-2013 Funded by the Public Health Programme 2008-2013 of the European Commission // Hrvatski časopis za javno zdravstvo, 8 (2012), 31; 21-24 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

69.

Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg

Probir aberacija subtelomera i mikrodelecijskih sindroma u bolesnika s razvojnim /intelektualnim smetnjama metodom MLPA // Paediatria Croatica, 56 (2012), 2; 18-21 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

70.

Garne, E.; Loane, M.; Dolk, H.; Barišić, Ingeborg; Addor, M.C.; Arriola, L.; Bakker, M.; Calzolari, E.; Matias Dias, C.; Doray, B. et al.

Spectrum of congenital anomalies in pregnancies with pregestational diabetes // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 94 (2012), 3; 134-140 doi:10.1002/bdra.22886 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

71.

Mastroiacovo, Pierpaolo; ...; Barišić, Ingeborg; ...; Zhuchenko, Ludmila A.

Prevalence at birth of cleft lip with or without cleft palate : data from the International Perinatal Database of Typical Oral Clefts (IPDTOC) // Cleft palate-craniofacial journal, 48 (2011), 1; 66-81 doi:10.1597/09-217 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.cpcjournal.org dx.doi.org

72.

Dolk, H.; Loane, M.; Garne, E.; EUROCAT Working Group; Barišić, Ingeborg

Congenital heart defects in Europe : prevalence and perinatal mortality, 2000 to 2005 // Circulation, 123 (2011), 8; 841-849 doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.110.958405 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

doi circ.ahajournals.org

73.

Greenlees, Ruth; Neville, Amanda; Addor, Marie-Claude; Amar, Emmanuelle; Arriola, Larraitz; Bakker, Marian; Barišić, Ingeborg; Boyd, Patricia A; Calzolari, Elisa; Doray, Berenice et al.

Paper 6: EUROCAT member registries: organization and activities // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 91 (2011), Supp 1; S51-S100 doi:10.1002/bdra.20775 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

74.

Khoshnood, B.; Greenlees, R.; Loane, M.; Dolk, H.; EUROCAT Project Management Committee; EUROCAT Working Group; Barišić, Ingeborg

Paper 2 : EUROCAT public health indicators for congenital anomalies in Europe // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 91 (2011), Sp.Issue; S16-S22 doi:10.1002/bdra.20776 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

75.

Loane, M.; Dolk, H.; Kelly, A.; Teljeur, C..; Greenlees, R; Densem, J.; EUROCAT Working Group; Barišić, Ingeborg

Paper 4 : EUROCAT statistical monitoring: identification and investigation of ten year trends of congenital anomalies in Europe // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 91 (2011), Sp.Issue; S31-S43 doi:10.1002/bdra.20778 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

76.

Garne, Ester; Dolk, Helen; Loane, Maria; Wellesley, Diana; Barišić, Ingeborg; Calzolari, Elisa; Densem, James; EUROCAT Working Group

Paper 5 : Surveillance of multiple congenital anomalies: implementation of a computer algorithm in European registers for classification of cases // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 91 (2011), Supp 1; S44-S50 doi:10.1002/bdra.20777 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

77.

Loane, M.; Dolk, H.; Garne, E.; Greenlees, R.; EUROCAT Working Group; Barišić, Ingeborg

Paper 3 : EUROCAT data quality indicators for population-based registries of congenital anomalies // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 91 (2011), Sp. Issue; S23-S30 doi:10.1002/bdra.20779 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

78.

Boyd, P.A.; Haeusler, M.; Barišić, Ingeborg, Loane, M.; Garne, E.; Dolk, H.

Paper 1 : The EUROCAT network-organization and processes // Birth defects research. Part A. Clinical and molecular teratology, 91 (2011), Sp.Issue; S2-S15 doi:10.1002/bdra.20780 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

79.

Burton, B.K.; Whiteman, D.A.; HOS investigators; Barišić, Ingeborg; Barić, Ivo

Incidence and timing of infusion-related reactions in patients with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) on idursulfase therapy in the real-world setting: a perspective from the Hunter Outcome Survey (HOS) // Molecular genetics and metabolism, 103 (2011), 2; 113-120 doi:10.1016/j.ymgme.2011.02.018 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi ac.els-cdn.com www.sciencedirect.com dx.doi.org

80.

Barišić, I

Genetičko savjetovanje - stajalište Hrvatskog društva za humanu genetiku Hrvatskog liječničkog zbora // Paediatria Croatica, 54 (2010), 213-216 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

81.

De Souza, E.; Morris, J.K.; EUROCAT Working Group; Barišić, Ingeborg

Case-control analysis of paternal age and trisomic anomalies // Archives of disease in childhood, 95 (2010), 11; 893-897 doi:10.1136/adc.2009.176438 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi adc.bmj.com

82.

Burton, B.K.; Guffon, N.; Roberts, J.; van der Ploeg, A.T.; Jones, S.A.; on behalf of the HOS investigators: Guelbert, N. ...; Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; ...; Ibrahim, J.

Home treatment with intravenous enzyme replacement therapy with idursulfase for mucopolysaccharidosis type II - data from the Hunter Outcome Survey // Molecular genetics and metabolism, 101 (2010), 2/3; 123-129 doi:10.1016/j.ymgme.2010.06.011 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi ac.els-cdn.com www.sciencedirect.com dx.doi.org

83.

Mendelsohn, N.J.; Harmatz, P.; Bodamer, O.; Burton, B.K.; Giugliani, R.; Jones, S.A.; Lampe, C.; Malm, G.; Steiner, R.D.; Parini, R. et al.

Importance of surgical history in diagnosing mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) : data from the Hunter Outcome Survey // Genetics in medicine, 12 (2010), 12; 816-822 doi:10.1097/GIM.0b013e3181f6e74d (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.nature.com www.nature.com

84.

(EUROCAT Antiepileptic Study Working Group) Jentink, J.; Dolk, H.; Loane, M. A.; Morris, J. K.; Wellesley, D.; Garne, E.; de Jong-van den Berg, L.

Intrauterine exposure to carbamazepine and specific congenital malformations: systematic review and case-control study // BMJ. British medical journal, 341 (2010), c6581, 7 doi:10.1136/bmj.c6581 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

doi www.bmj.com

85.

Jakovljević, Gordana; Kardum-Skelin, Ika; Rogošić, Srđan; Čulić, Srđana; Stepan, Jasminka; Gagro, Alenka; Škarić, Ivančica; Mikecin, Lili; Bonevski, Aleksandra; Barišić, Ingeborg; Nakić, Melita

Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in a 6-Week-Old Male Infan : case report // Collegium antropologicum, 34 (2010), 2; 631-634 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

86.

Jentink, Janneke; Loane, Maria; Dolk, Helen; Barišić, Ingeborg; Garne, Ester; Morris, Joan; de Jong-van den Berg, Lolkje; EUROCAT Antiepileptic Drug Working Group

Valproic acid monotherapy in pregnancy and major congenital malformations // The New England journal of medicine, 362 (2010), 23; 2185-2193 doi:10.1056/NEJMoa0907328 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.nejm.org www.nejm.org

87.

Petković, Giorgie; Barišić, Ingeborg

FAS prevalence in a sample of urban schoolchildren in Croatia // Reproductive toxicology, 29 (2010), 2; 237-241 doi:10.1016/j.reprotox.2009.11.006 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

88.

Garne, Ester; Loane, Maria; Addor, Marie-Claude; Boyd, Patricia; Barišić, Ingeborg; Dolk, Helen

Congenital hydrocephalus - prevalence, prenatal diagnosis and outcome of pregnancy in four European regions // European journal of paediatric neurology, 14 (2010), 2; 150-155 doi:10.1016/j.ejpn.2009.03.005 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.ejpn-journal.com

89.

Jones, S.A.; Almássy, Z.; Beck, Miroslav; Burt, K.; Clarke, J.T.; Giugliani, R.; Hendriksz, C.; Kroepfl, T.; Lavery, L.; Lin, S.P. et al.

Mortality and cause of death in mucopolysaccharidosis type II-a historical review based on data from the Hunter Outcome Survey (HOS) // Journal of inherited metabolic disease, 32 (2009), 4; 534-543 doi:10.1007/s10545-009-1119-7 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi link.springer.com

90.

Loane, Maria; Dolk, Helen; Morris, Joan; EUROCAT working group. Collaborators(23) Haeusler, Martin; Nelen, Vera; Barišić, Ingeborg; Garne, Ester; de Vigan, Catherine; Doray, Berenice; Queisser-Luft, Annette et al.

Maternal age-specific risk of non-chromosomal anomalies // Bjog-an international journal of obstetrics and gynaecology, 116 (2009), 8; 1111-1119 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

91.

Barišić, Ingeborg; EUROCAT Working Group

EUROCAT- Epidemiological surveillance of congenital anomalies in Europe // Zdravniški vestnik, 78 (2009), 1; 175-79 (recenziran, pregledni rad, stručni)

92.

Sansović, Ivona; Knežević, Jelena; Musani, Vesna; Seeman, Pavel; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Jasminka

GJB2 mutations in patients with non-syndromic hearing loss from Croatia // Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 13 (2009), 5; 693-699 doi:10.1089/gtmb.2009.0073 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.liebertonline.com

93.

(EUROCAT Working Group) Garne, Ester; Loane, Maria; Wellesley, Diana; Barišić, Ingeborg; Eurocat Working Group

Congenital hydronephrosis : prenatal diagnosis and epidemiology in Europe // Journal of Pediatric Urology, 5 (2009), 1; 47-52 doi:10.1016/j.jpurol.2008.08.010 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

94.

Barišić, Ingeborg; Morožin Pohovski, Leona; Petković, Iskra; Cvetko, Željko; Stipančić, Gordana; Bagatin, Marijo

Screening of Patients at Risk for 22q11 Deletion // Collegium antropologicum, 32 (2008), 1; 165-169 (recenziran, članak, znanstveni)

95.

Barišić, Ingeborg

Evaluacija genetičkih uzroka poremećaja iz autističkog spektra // Paediatria Croatica. Supplement, 52 (2008), 82-84 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

96.

Boyd, Patricia; De Vigan, Catherine; Khoshnood, Babak; Loane, Maria; Garne, Ester; Dolk, Helen; Gillerot, Yves; Barišić, Ingeborg; Haeusler, Martin; Christiansen, Marianne et al.

Survey of prenatal screening policies in Europe for structural malformations and chromosome anomalies, and their impact on detection and termination rates for neural tube defects and Down's syndrome // BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology, 115 (2008), 6; 689-696 doi:10.1111/j.1471-0528.2008.01700.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

97.

Đokić, Helena; Barišić, Ingeborg; Čulić, Vida; Lozić, Bernarda; Hećimović, Silva

Haplotype and AGG Interspersion Analysis of the FMR1 Alleles in Croatian Population: no founder effect detected in patients with fragile X syndrome // Human biology, 80 (2008), 5; 581-587 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada

98.

Dolk, Helen; Jentink, Janneke; Loane, Maria; Morris, Joan; de Jong-van den Berg Lolkje and EUROCAT Antiepileptic Drug Working Group. Collaborators (22) Calzolari, Eliza; Barišić, Ingeborg; Wellesley, Diana; Garne, Ester; De Vigan, Catherine; de Walle, Heruien et al.

Does lamotrigine use in pregnancy increase orofacial cleft risk relative to other malformations? // Neurology, 71 (2008), 10; 714-722 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

ovidsp.tx.ovid.com ovidsp.tx.ovid.com

99.

Barišić, Ingeborg; Morožin Pohovski, Leona; Petković, Iskra; Cvetko, Željko; Stipančić, Gordana; Bagatin, Mario

Screening of patients at risk for 22q11.2 deletion // Collegium Antropologicum, 32 (2008), 1; 165-169 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

100.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Loane, Maria; Bianchi, Fabrizio; Calzolari, Eliza; Garne, Ester; Wellesley, Diana; Dolk, Helen; EUROCAT Working Group

Descriptive Epidemiology of Cornelia De Lange Syndrome in Europe // American Journal of Medical Genetics. Part A, 146 (2008), 51-59 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

101.

Loane, M; Dolk, H; Bradbury, I; ...; Barišić, Ingeborg; ...

Increasing prevalence of gastroschisis in Europe 1980-2002 : a phenomenon restricted to younger mothers? // Paediatric and perinatal epidemiology, 21 (2007), 4; 363-369 doi:10.1111/j.1365-3016.2007.00820.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

102.

Knežević, Jelena; Tanacković, Goranka; Matijević, Tanja; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Jasminka

Analysis of cystic fibrosis gene mutations and associated hyplotypes in the Croatian population // Genetic testing, 11 (2007), 2; 133-138 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

103.

Tokić, Višnja; Barišić, Ingeborg; Huzjak, Nevenka; Petković, Giorgie; Fumić, Ksenija; Paschke, Eduard

Enzyme replacement therapy in two patients with an advanced severe (Hurler) phenotype of mucopolysaccharidosis I // European Journal of Pediatrics, 166 (2007), 7; 727-732 doi:10.1007/s00431-006-0316-8 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.springerlink.com

104.

Matijević, Tanja; Knežević, Jelena; Barišić, Ingeborg; Čulić, Vida; Rešić, Biserka; Pavelić, Jasminka

The MECP2 gene mutation screening in Rett syndrome patients from Croatia // Annals of the New York Academy of Sciences, 1091 (2006), 1 (Part B); 225-232 doi:10.1196/annals.1378.069 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi nyaspubs.onlinelibrary.wiley.com

105.

Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Antičević, Darko; Vrdoljak, Javor

Hipofosfatazija: prikaz dviju bolesnica sa spontanim poboljšanjem koštane bolesti // Liječnički vjesnik, 127 (2005), 11-12; 288-292 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

106.

Busby, Araceli; Armstrong, Ben; Dolk, Helen; Armstrong, Nicola; Haeusler, Martin; Berghold, Andrea; Yves, Gillerot; Baguette, Andre; Gjergja, Romana; Barišić, Ingeborg et al.

Preventing neural tube defects in Europe: a missed opportunity // Reproductive Toxicology, 20 (2005), 3; 393-402 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

107.

Sansović, Ivona; Knežević, Jelena; Matijević, Tanja; Balen, Sanja; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Jasminka

Prevalence of the 35delG mutation in the GJB2 gene of patients with nonsyndromic hearing loss from Croatia // Genetic testing, 9 (2005), 4; 297-300 doi:10.1089/gte.2005.9.297 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

108.

Garne, Ester; Loane, Maria; Dolk, Helen; De Vigan, Catherine; Scarano, Gioacchino; Tucker, David; Stoll, Claude; Gener, Blanca; Pierini, Anna; Nelen, Vera et al.

Prenatal diagnosis of severe structural congenital malformations in Europe // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, 25 (2005), 1; 6-11 doi:10.1002/uog.1784 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www3.interscience.wiley.com

109.

Barišić, Ingeborg

Genetičko testiranje oštećenja sluha // Paediatria Croatica, 49 (2005), 2; 10-17 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

110.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Probir subtelomernih regija metodom fluorescentne in situ hibridizacije (fish) u 31-og bolesnika sa smetnjama u razvoju // Paediatria Croatica, 48 (2004), 4; 187-189 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

111.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Petković, Giorgie; Modrušan-Mozetič, Zlata; Beer, Zlata; Žužek, Adele; Vondraček, Nenad; Milevoj-Ražem, Mirna; Mršić Toth, Maja; Ligutić, Ivo

EUROCAT - važnost epidemiološkog praćenja prirođenih mana // Paediatria Croatica, 48 (2004), S1; 210-219 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada

112.

Stasiewicz-Jarocka, Beata; Haus, Olga; Van Asche, Elvire; Kostyk, Ewa; Constantinou, Maria; Rybalko, Alicja; Marcinkowska, Anne; Barišić, Ingeborg; Kučinskas, Vaidutis; Katuzewski, B. et al.

Genetic counseling in carriers of reciprocal chromosomal translocations involving long arm of chromosome 16 // Clinical genetics, 66 (2004), 3; 189-207 doi:10.1111/j.0009-9163.2004.00297.x (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)

doi www3.interscience.wiley.com

113.

Barišić, Ingeborg; Petković, Iskra; Morožin Pohovski, Leona; Bagatin, Mario; Stipančić, Gordana

Mikrodelecija 22q11.2 u djece s rascjepom usne/nepca, hipokalcimijom i dismorfijom // Paediatria Croatica. Supplement, 48 (2004), suppl 2; 26-26 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

114.

Barišić, Ingeborg; Sansović, Ivona; Knežević, Jelena; Pavelić, Jasminka

Genetički uzroci oštećenja sluha // Paediatria Croatica, 48 (2004), S1; 123-130 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

115.

Barišić, Ingeborg; Tokić, Višnja; Beer, Zlata; Modrušan-Mozetič, Zlata; Žužek, Adele; Vondraček, Nenad; Milevoj-Ražem, Mirna; Mršić Toth, Maja; Ligutić, Ivo

Desetogodišnje epidemiologijsko praćenje prirođenih mana u sjeverozapadnoj Hrvatskoj // Paediatria Croatica, 47 (2003), 181-188 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

116.

Barišić, Ingeborg

Genetsko savjetovanje obitelji onkoloških pacijenata // Pediatria Croatica, 47 (2003), supple 3; 133-137 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

117.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Bago, Ružica

Cytogenetic evaluation, fluorescence in situ hybridization and molecular study of psu idic(X)(pter->q22.3::q22.3->pter) chromosome aberration in a girl with moderate growth retardation // Croatian Medical Journal, 44 (2003), 4; 494-499 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

118.

Barišić, Ingeborg; Petković, Iskra; Hećimović, Silva

Evaluacija genetičkih uzroka mentalne retardacije // Liječnički Vjesnik, 125 (2003), 3-4; 71-77 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

119.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Evaluation of subtelomeric chromosome regions using multicolour FISH assay // Paediatria Croatica, 47 (2003), 1; 1-4 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

120.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg; Bastić, Mislav; Hećimović, Silva; Bago, Ružica

Paternal origin of der(X)t(X;6) in a girl with trisomy 6p and unbalanced t(6;10) mosaicism in her mother // American journal of medical genetics. Part A, 120A (2003), 2; 266-271 doi:10.1002/ajmg.a.20017 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

121.

Barišić, Ingeborg; Peter, Branimir; Mikecin, Lili

Further delineation of the Toriello-Carey syndrome: A report of two siblings // American journal of medical genetics. Part A, 116A (2003), 2; 188-191 doi:10.1002/ajmg.a.10808 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

122.

Kušec, Vesna; Huzjak, Nevenka; Barišić, Ingeborg; Rešić, Arnes; Barić, Ivo; Antičević, Darko

Bone markers reveal decreased collagen type I synthesis and change in bone turnover during bisphosphonate treatment in osteogenesis imperfecta // Calcified tissue international, 70 (2002), 4; 209-304 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

123.

Haeusler, Martin; Berghold, Andrea; Stoll, Claude; Barišić, Ingeborg; Clementi, Maurizio; EUROSCAN Study Group.

Prenatal ultrasonographic detection of gastrointestinal obstruction: results from 18 European congenital anomaly registries. // Prenatal Diagnosis, 22 (2002), 7; 616-623 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

124.

Huzjak, Nevenka; Barišić, Ingeborg; Rešić, Arnes; Vrdoljak, Javor; Kušec, Vesna; Antičević, Darko; Dodig, Damir; Primorac, Dragan

Naša iskustva u liječenju osteogenesis imperfecte s bisfosfonatima // Paediatria Croatica, 46 (2002), 2; 55-59 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

www.paedcro.com

125.

Barišić, Ingeborg; Garne, Ester; Clementi, Maurizio; Haeusler, Martin; Gjergja, Romana; Stoll, Claude; Žužek, Adele; Vondraček, Nenad; Modrušan-Mozetič, Zlata; and the EUROSCAN Study Group

Prenatal ultrasound diagnosis of congenital diaphragmatic hernia - associated malformations, chromosomal abnormalities and pregnancy outcome // Paediatria Croatica, 46 (2002), 2; 49-54 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

126.

Garne, Ester; Haeusler, Martin; Barišić, Ingeborg; Gjergja, Romana; Stoll, Claude; Clementi, Maurizio.

Congenital diaphragmatic hernia:evaluation of prenatal diagnosis in 20 European regions // Ultrasound in obstetrics & gynecology, 19 (2002), 4; 329-333 doi:10.1046/j.1469-0705.2002.00635.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

127.

Tanacković, Goranka; Barišić, Ingeborg; Knežević, Jelena; Pavelić, Jasminka

Two cases of alleles with complex genotypes among cystic fibrosis patients from Croatia // Balkan Journal of Medical Genetics, 5 (2002), 1-2; 3-5 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

128.

Stoll, C; Tenconi, R; Clementi, M; Haeusler, M; Barišić, I; Matejić, R; Garne, E; De Vignan, C; Vodovar, V; Stoll, C et al.

Detection of congenital anomalies by fetal ultrasonographic examination across Europe // Community genetics, 4 (2001), 225-232 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

129.

Petković, Iskra; Barišić, Ingeborg

Application of fluorescence in situ hybridization (FISH) in clinical genetics // Paediatria Croatica, 45 (2001), 4; 175-178 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

130.

Barišić, Ingeborg; Clementi, Maurizio; Haeusler, Martin; Gjergja, Romana; Kern, Josipa; Stoll, Claude

Evaluation of prenatal ultrasound diagnosis of fetal abdominal wall defects by 19 European registries // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, 18 (2001), 4; 309-316 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

131.

Hećimović, Silva; Vlašić, Jelena; Barišić, Ingeborg; Marković, Dubravko; Čulić, Vida; Pavelić, Krešimir

A simple and rapid analysis of triplet repeat diseases by Expand Long PCR // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 39 (2001), 12; 1259-1262 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

132.

Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Antičević, Darko; Vrdoljak, Javor; Primorac, Dragan;

Koštane displazije - specifična zdravstvena skrb djece s hondrodisplazijama // Paediatria Croatica, 45 (2001), 1; 19-26 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

Pristup cjelovitom tekstu rada

133.

Tanacković, Goranka; Barišić, Ingeborg; Gjergja-Matejić, Romana; Hećimović, Silva; Pavelić, Jasminka

The incidence of cystic fibrosis (CF) mutations among patients from Croatia // Clinical Genetics, 58 (2000), 4; 333-335 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

134.

Barišić, I; Marušić–Dellamarina, B; Hećimović, S; Lujić, L; Gjergja-Matejić, R.

Etičko promišljanje liječnika - nekad i danas // Paediatria Croatica, 43 (1999), 1. (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)

www.paedcro.com

135.

Barišić, Ingeborg; Marušić-Della Marina, Branka; Hećimović, Silva; Lujić, Lucija; Gjergja-Matejić, Romana

Epilepsija i EEG zapisi u bolesnika s mutacijomm u FMR1 genu // Paediatria Croatica, 43 (1999), 3; 105-110 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

136.

Schuffenhauer, Simone; Lichtner Peter; Peykar-Derakhshandeh, Popak; Murken, Jan; Haas, Oskar; Back, Elke; Wolff, Gerhard; Zabel, Bernhard; Barišić, Ingeborg; Rauch, Anita et al.

Deletion mapping on chromosome 10p and definition of a critical region for the second DiGeorge syndrome locus (DGS2). // European Journal of Human Genetics, 6 (1998), 3; 213-225 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

137.

Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Marković, Dubravko; Škarpa, Ingrid; Relja, Maja; Pavelić, Krešimir

Trinucleotide Repeat Diseases - DNA molecular analysis using a simple Expand Long PCR assay // Periodicum Biologorum, 100 (1998), 3; 353-360 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

138.

Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Pavelić, Krešimir

DNA Analysis of the Fragile X Syndrome in an at Risk Pediatric Population in Croatia: Simple Clinical Preselection Criteria Can Considerably Improve the Cost-Effectiveness of Fragile X Screening Studies // Human Heredity, 48 (1998), 5; 256-265 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

139.

Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Kapitanović, Helena; Beer, Zlata; Modrušan-Mozetič, Zlata; Capar, Marijan; Žužek, Adela; Stanojević, Milan; Švel, Ivo; Hiršl-Hečej, Vlasta

Jedanaestogodišnje registriranje kongenitalnih anomalija u Hrvatskoj u sklopu međunarodnog projekta EUROCAT // Liječnički Vjesnik, 119 (1997), 47-53 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

140.

Modrušan-Mozetič, Zlata; Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Čekada, Senija; Mahulja-Stamenković, Vesna; Samardžija, Radojka; Girotto, Vlasta; Tomašić-Martinis, Elizabeta

EUROCAT - mogući utjecaj okoliša na kongenitalne anomalije // Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka, 33 (1997), 51-54 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

141.

Flomen, Rachel H.; Vatcheva, Radost; Gorman, Patricia A.; Baptista, Pedro R.; Groet, Juergen; Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Nižetić, Dean

Construction and analysis of a sequence-ready map in 4q25: Rieger syndrome can be caused by haploinsufficiency of RIEG, but also by chromosome breaks approximately 90 kb upstream of this gene // Genomics, 47 (1997), 3; 409-413 doi:10.1006/geno.1997.5127 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

142.

Flomen, Rachel; Gorman, Patricia; Vatcheva, Radost, Groet, Juergen; Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Sheer, Denise; Nižetić, Dean

Rieger syndrome locus: a new reciprocal translocation t(4;12)(q25;q15) and a deletion del(4)(q25q27) both break between markers D4S2945 and D4S193 // Journal of Medical Genetics, 34 (1997), 3; 191-195 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

143.

Flomen, Rachel; Vatcheva, Radost; Gorman, Patricia; Baptista, Pedro; Groet, Juergen; Barisic, Ingeborg; Ligutic, Ivo; Nizetic, Dean.

Construction and analysis of a sequence-ready map in 4q25: Rieger syndrome can be caused by haploinsufficiency of RIEG, but also by chromosome breaks approximately 90 kb upstream of this gene. // Genomics, 47 (1997), 3; 409-13 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

144.

Barišić, Ingeborg

Etičke dvojbe u suvremenoj medicinskoj genetici // Paediatria Croatica, 41 (1997), 145-150 (recenziran, pregledni rad, stručni)

145.

Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Mueller, Andreas; Petković, Iskra; Barić, Ivo; Ligutić, Ivo; Pavelić, Krešimir

Expand long PCR for fragile X mutation detection // Clinical genetics, 52 (1997), 3; 147-154 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

146.

Barišić, Ingeborg; Zergollern, Ljiljana; Mužinić, Dubravka; Hitrec, Vlasta

Risk estimates for balanced reciprocal translocation carriers--prenatal diagnosis experience // Clinical Genetics, 49 (1996), 3; 145-151 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

147.

Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Zergollern, Ljiljana

Megalocornea mental retardation syndrome: Report of a new case // Journal of medical genetics, 33 (1996), 10; 882-883 doi:10.1136/jmg.33.10.882 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi jmg.bmj.com

148.

Petković, Iskra; de Capoa, Adriana; Giancotti, Paola; Barišić, Ingeborg

Unusual segregation of t(11 ; 22) resulting from crossing-over followed by 3:1 disjunction at meiosis I // Clinical Genetics, 50 (1996), 6; 515-519 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

149.

Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Švel, Ivo; Dolk, Helen; Beer, Zlata; Modrušan-Mozetič, Zlata; Capar, Marijan; Žužek, Adele

A high rate of Down's syndrome in two regions of Croatia // Paediatric and perinatal epidemiology, 8 (1994), 1; 120-122 doi:10.1111/j.1365-3016.1994.tb00440.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi onlinelibrary.wiley.com

150.

Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Dolk, Helen; Beer, Zlata; Modrušan-Mozetič, Zlata; Capar, Marijan; Žužek, Adele; Stanojević, Milan; Švel, Ivo

Incidence of Down's syndrome in two regions of Croatia - clustering in time and space? // Paediatria Croatica, 37 (1993), 129-33 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

151.

Richter, Darko; Verona, Eva; Tješić-Drinković, Duška; Petriček, Igor; Barišić, Nina; Barišić, Ingeborg

Sending Croatian and Bosnian children for treatment abroad // JAMA. Journal of the American Medical Association, 270 (1993), 5; 574-574 (međunarodna recenzija, pismo, znanstveni)

152.

Zergollern, Ljiljana; Stavljenić-Rukavina, Ana; Barišić, Ingeborg; Sertić, Jadranka

The F508 mutation and genotype-phenotype correlation in Croatian cystic fibrosis families // Periodicum Biologorum, 95 (1993), 359-361 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

153.

Zergollern, Ljiljana; Stavljenić-Rukavina, Ana; Barišić, Ingeborg; Sertić, Jadranka

F508 deletion in Croatian cystic fibrosis patients // Acta Medica Croatica, 46 (1992), 181-184 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

154.

Barišić, Ingeborg; Zergollern, Ljiljana

Psihičke reakcije žena na nasljednu strukturnu kromosomopatiju otkrivenu u obitelji // Arhiv za Zaštitu Majke i Djeteta, 34 (1990), 105-112 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

155.

Zergollern, Ljiljana; Barišić, Ingeborg

Odnos žena prema ranoj amniocentezi i tehnici korion frondozuma - psihološki aspekti // Jugoslavenska Ginekologija i Perinatologija, 27 (1987), 1-2; 27-31 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

156.

Zergollern, Ljiljana; Barišić, Ingeborg

Prstenasti kromosom 13 (prikaz bolesnice) // Liječnički Vjesnik, 109 (1987), 146-149 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

157.

Zergollern, Ljiljana; Barišić, Ingeborg

Kromosomske abnormalnosti u parova s ponavljanim spontanim pobačajima // Acta medica Iugoslavica (Hrvatsko izd.), 39 (1985), 3; 157-170 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

1.

Krnjak, Goran; Vulin, Katarina; Pazanin, Leo; Barisic, Ingeborg; Duranovic, Vlasta

A case of macrophagic myofasciitis in a girl with developmental delay // Pediatrics International, 64 (2022), 1; 35139249, 2 doi:10.1111/ped.14930 (međunarodna recenzija, članak, stručni)

doi pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

2.

Morozin Pohovski, Leona; Bobinec, Adriana; Measic, Ana-Maria; Sansovic, Ivona; Barisic, Ingeborg

A new case of intragenic deletion of the TCF4 gene without features of Pitt-Hopkins syndrome // Molecular and experimental biology in medicine, 3 (2020), 2; 56-58 doi:10.33602/mebm.3.2.8 (recenziran, članak, stručni)

doi

3.

Ivankov, Ana-Maria; Bobinec, Adriana; Boban, Ljubica; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg

Mikrodelecija 8q23.3-q24.11 povezana sa sindromima Langer- Giedion i Cornelia de Lange-4 // Paediatria Croatica, 60 (2016), 3; 106-110 (domaća recenzija, članak, stručni)

4.

Bobinec, Adriana; Ivankov, Ana-Maria; Čule, Marina; Sansović, Ivona; Barišić, Ingeborg

Sekvenca kaudalne regresije i delecija 7q34-q36.3 // Paediatria Croatica, 60 (2016), 3; 112-115 doi:10.13112/PC.2016.17 (domaća recenzija, članak, stručni)

doi

5.

Roganović, Jelena; Barišić, Ingeborg; Jonjić, Nives; Fumić, Ksenija; Đorđević, Ana

Angiokeratoma in Fabry Disease : Diagnostic but not Treatment Effectiveness Marker : Case Report // Global journal of medical and clinical case reports, 2 (2014), 1; 035-036 doi:10.17352/2455-5282.000012 (međunarodna recenzija, članak, stručni)

doi www.peertechz.com www.peertechz.com

6.

Odak, Ljubica; Morožin-Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg

Mikrodelecija 17q21.31- prikaz dvaju bolesnika // Paediatria Croatica, 57 (2013), 1; 45-48 (recenziran, članak, stručni)

7.

Barišić, Ingeborg; Morožin Pohovski, Leona

Novi mikrodelecijski sindromi // Paediatria Croatica, 57 (2013), 4; 400-407 (recenziran, članak, stručni)

8.

Barišić, Ingeborg

Oblici i način liječenja mukopolisaharidoza // Medix : specijalizirani medicinski dvomjesečnik, 77 (2008), 68-73 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

9.

Barišić, Ingeborg

Genetsko savjetovanje obitelji onkoloških pacijenata // Paediatria Croatica. Supplement, 51 (2007), 134-138 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

10.

Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Vrdoljak, Javor; Antičević, Darko

Hipofosfatazija // Paediatria Croatica, 51 (2007), 2; 45-56 (recenziran, članak, stručni)

11.

Mikecin, Lili; Kondža, Karmen; Butković, Diana; Čepin Bogović, Jasna; Barišić, Ingeborg; Đuranović, Vlasta; Herceg Čavrak, Vesna, Bojić, Davor; Jurić, Kata; Tolić, Zoran; Matek Mišak, Zrinjka et al.

Dugotrajna mehanička ventilacija kod kuće u djece oboljele od spinalne mišićne atrofije // Pediatria Croatica, 49 (2005), 107-110 (domaća recenzija, članak, stručni)

12.

Petković (Tokić), Višnja; Barišić, Ingeborg; Huzjak, Nevenka; Petković, Giorgie; Fumić, Ksenija

Prvi rezultati primjene nadomjesne enzimske terapije u dvoje bolesnika s mukopolisaharidozom IH // Paediatria Croatica, 49 (2005), 181-187 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

13.

Barišić, Ingeborg

Mukopolisaharidoze - genska i fenotipska heterogenost // Paediatria Croatica, 49 (2005), 3; 141-150 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

14.

Mikecin, Lili; Kondža, Karmen; Butković, Diana; Čepin Bogović, Jasna; Barišić, Ingeborg; Đuranović, Vlasta; Herceg Čavrak, Vesna; Bojić, Davor; Jurić, Kata; Tolić, Zoran et al.

Dugotrajna mehanička ventilacija kod kuće u djece oboljele od spinalne mišićne atrofije // Paediatria Croatica, 49 (2005), 2; 107-110 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

15.

Barišić, Ingeborg

Downov sindrom // Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka, 42 (2005), 41; 69-75 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

16.

Barišić, Ingeborg

EUROCAT - epidomiologijsko praćenje prirođenih mana u Europi // Hrvatski časopis za javno zdravstvo, 1 (2005), 2; - (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

www.hcjz.hr

17.

Barišić, Ingeborg

Gluhoća: etiologijski čimbenici i primjena genetičkog testiranja u kliničkoj praksi // Medix. Supplement, 10 (2004), 56/57; 146-150 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

18.

Barišić, Ingeborg

Citogenetska dijagnostika // Gynaecologia et Perinatologia, 12 (2003), 1; 28-33 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

19.

Barišić, Ingeborg; Petković, Iskra; Mrsić, Sanja; Gjergja-Matejić, Romana

Citogenetička i FISH analiza u dječaka sa sindromom 48, XXYY // Paediatria Croatica, 44 (2000), 1-2; 65-68 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

20.

Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Begović, Davor

Genetic services in Croatia // European Journal of Human Genetics, 5 (1997), S2; 46-50 (recenziran, članak, stručni)

repository.library.georgetown.edu

21.

Ligutić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Fumić, Ksenija; Sabadoš, Marija

Mukolipidoza tip III (prikaz bolesnika) // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 118 (1996), 17-20 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

22.

Zergollern, Ljiljana; Barišić, Ingeborg; Zergollern, Sergije

Heterogenost u osteogenesis imperfecta // Acta Medica Iugoslavica, 42 (1988), 115-131 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

1.

Cleary, Brian; Loane, Maria; Addor, Marie-Claude; Barisic, Ingeborg; de Walle, Hermien E K; Matias Dias, Carlos; Gatt, Miriam; Klungsoyr, Kari; McDonnell, Bob; Neville, Amanda et al.

Methadone, Pierre Robin sequence and other congenital anomalies: case–control study // Archives of Disease in Childhood - Fetal and Neonatal Edition, 105 (2019), 2; 151-157 doi:10.1136/archdischild-2019-316804 (međunarodna recenzija, članak, ostalo)

doi

2.

Wang, Hao; Barisic, Ingeborg; Loane, Maria; Addor, Marie-Claude; Bailey, Linda M.; Gatt, Miriam; Klungsoyr, Kari; Mokoroa, Olatz; Nelen, Vera; Neville, Amanda J. et al.

Congenital clubfoot in Europe: A population-based study // American Journal of Medical Genetics Part A, 179 (2019), 4; 595-601 doi:10.1002/ajmg.a.61067 (međunarodna recenzija, članak, ostalo)

doi

Pregled po CROSBI profilu: Ingeborg Barišić (CROSBI Profil: 13659, MBZ: 168183)

Knjige i poglavlja u knjigama

Uredničke knjige

Poglavlja u knjigama

Obrazovni materijali

Ostalo

Radovi u časopisima

Znanstveni i pregledni radovi

Stručni radovi

Drugi radovi u časopisima