Pregled po CROSBI profilu: Smiljana Ristić (CROSBI Profil: 12702, MBZ: 142283)
Pronađeno 142 radova
Prikaz po CROSBI kategorijama
-
1.Historic, epidemiologic, clinical, genetic and socio-economic aspects of multiple sclerosis in Croatia. // Progress in Multiple Sclerosis Research / Columbus, Frank (ur.).
New York (NY): Nova Science Publishers, 2005. str. 27-57 -
1.Praktični aspekti genetskog savjetovanja / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb: COPY SERVIS, 2007 -
1.The Influence of Hemochromatosis Gene (HFE) Mutations on SARS-CoV-2 Susceptibility and COVID- 19 Severity // Balkan Medical Journal, 40 (2023), 229-231 doi:10.4274/balkanmedj.galenos.2023.2023-1-39 (međunarodna recenzija, pismo, znanstveni)
-
2.Association between Insertion-Deletion Polymorphism of the Angiotensin-Converting Enzyme Gene and Treatment Response to Antipsychotic Medications: A Study of Antipsychotic-Naïve First- Episode Psychosis Patients and Nonadherent Chronic Psychosis Patients // International Journal of Molecular Sciences, 23 (2022), 20; 1-11 doi:10.3390/ijms232012180 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
3.Lack of association between C282Y and H63D polymorphisms in the hemochromatosis gene and risk of multiple sclerosis: A meta‑analysis // Biomedical reports, 16 (2022), 1-6 doi:10.3892/br.2021.1495 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
4.Could the CCR5-Δ32 Mutation be Protective in SARS-CoV-2 Infection? // Physiological research, 70 (2021), Suppl. 2; S249-S252 doi:10.33549/physiolres.934725 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
5.Potential protective role of a NOD2 polymorphism in the susceptibility to multiple sclerosis is not associated with interferon therapy // Biomedical Reports, 15 (2021), 6; 1-5 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
6.COVID-19 prevalence and mortality is associated with the allele frequency of CCR5-Delta 32 Reply // Croatian medical journal, 62 (2021), 3; 305-306 doi:10.3325/cmj.2021.62.305 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
7.Does the CCR5-Δ32 mutation explain the variable coronavirus-2019 pandemic statistics in Europe? // Croatian medical journal, 61 (2020), 6; 525-526 doi:10.3325/cmj.2020.61.525 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
8.Association between the ACE‑I/D polymorphism and nicotine dependence amongst patients with lung cancer // Biomedical Reports, 13 (2020), 6; 58, 7 doi:10.3892/br.2020.1365 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
9.Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes. // Scientific Reports, 9 (2019), 1; 9171, 10 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
10.Pharmacogenomics of Multiple Sclerosis: A Systematic Review. // Frontiers in Neurology, 10 (2019), 134, 18 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)
-
11.Association of circadian rhythm genes ARNTL/BMAL1 and CLOCK with multiple sclerosis // PLoS One, 13 (2018), 1; e0190601, 7 doi:10.1371/journal.pone.0190601 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
12.Identification of rare genetic variation of NLRP1 gene in familial multiple sclerosis // Scientific Reports, 7 (2017), 1; 3715-1 doi:10.1038/s41598-017-03536-9 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
13.Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism and interferon-β treatment response in multiple sclerosis patients: a preliminary report. // Pharmacogenetics and Genomics, 27 (2017), 6; 232-235 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
14.The lack of association between angiotensin- converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and nicotine dependence in multiple sclerosis // Brain and Behavior, 7 (2017), 1; e00600-e00600 doi:: 10.1002/brb3.600. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
15.The insertion/deletion polymorphism in the angiotensin-converting enzyme gene and nicotine dependence in schizophrenia patients // Journal of neural transmission, 124 (2017), 4; 511-518 doi:10.1007/s00702-016-1670-y (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
16.Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in multiple sclerosis : a meta-analysis // Neurological sciences, 37 (2016), 12; 1955-1959 doi:10.1007/s10072-016-2698-3 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
17.Chronic iron overload induces gender-dependent changes in iron homeostasis, lipid peroxidation and clinical course of experimental autoimmune encephalomyelitis // Neurotoxicology, 57 (2016), 1-12 doi:10.1016/j.neuro.2016.08.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
18.HLA-DQA1 i HLADQB1 geni u pacijenata s celijakijom // Medicina fluminensis, 52 (2016), 87-94 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
19.The Role of Iron And Iron Overload in Chronic Liver Disease // Medical science monitor, 22 (2016), 2144-2151 doi:10.12659/MSM.896494 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
20.MMP-2-1575 G/A polymorphism modifies the onset of optic neuritis as a first presenting symptom in MS? // Journal of neuroimmunology, 286 (2015), 13-15 doi:10.1016/j.jneuroim.2015.06.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
21.The impact of ACE gene I/D polymorphism on plasma glucose and lipid concentrations in schizophrenia patients // Psychiatry research, 227 (2015), 1; 71-72 doi:10.1016/j.psychres.2015.03.014 (međunarodna recenzija, pismo, znanstveni)
-
22.The Role of TPA I/D and PAI-1 4G/5G Polymorphisms in Multiple Sclerosis // Disease markers, / (2014), 362780-1 doi:10.1155/2014/362708 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
23.CTLA-4 +49 and TNF-alfa-308 Gene Polymorphisms in Celiac Patients with Exocrine Pancreatic Insufficiency // Collegium antropologicum, 37 (2013), 4; 1191-1194 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
24.Genetika neurodegenerativnih bolesti // Medicina Fluminensis, 49 (2013), 2; 144-156 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, znanstveni)
-
25.Tumor necrosis factor-alpha gene promoter -308 and -238 polymorphisms in patients with lung cancer as a second primary tumor. // Medical science monitor, 19 (2013), 846-851 doi:10.12659/MSM.889554 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
26.Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in lung cancer patients // Genetic testing and molecular biomarkers, 16 (2012), 7; 722-725 doi:10.1089/gtmb.2011.0306 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
27.Angiotensin converting enzyme gene I/D polymorphim is not associated with schizophrenia in a Croatian population // Psychiatric genetics, 22 (2012), 5; 267-268 doi:10.1097/YPG.0b013e3283518524 (međunarodna recenzija, pismo, znanstveni)
-
28.CTLA-4 +49 A⁄G gene polymorphism in Croatian and Slovenian multiple sclerosis patients // International journal of immunogenetics, 38 (2011), 5; 419-426 doi:10.1111/j.1744-313X.2011.01027.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
29.Angiotensin-Converting Enzyme Gene Polymorphism in Patients with Multiple Sclerosis from Bosnia and Herzegovina // Genetic testing and molecular biomarkers, 15 (2011), 11; 835-838 doi:10.1089/gtmb.2010.0257 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
30.Low frequency of HFE gene mutations in Croatian patients suspected of having hereditary hemochromatosis // Medical science monitor, 17 (2011), 10; 552-556 doi:10.12659/MSM.881980 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
31.HFE mutations and transferrin C1/C2 polymorphism among Croatian patients with schizophrenia and schizoaffective disorder // Molecular biology reports, 39 (2011), 3; 2253-2258 doi:10.1007/s11033-011-0974-0 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
32.The Town of Čabar, Croatia, Familiar Pseudocluster for Multiple Sclerosis –Descriptive Epidemiological Study // Collegium antropologicum, 34 (2010), S2; 141-144 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
33.Aseptic Meningitis, Sensorineural Hearing Loss and Vestibulopathy Induced by Simultaneous Use of Ranitidine, Ibuprofen and Ciprofloxacin // Collegium antropologicum, 34 (2010), 3; 1101-1104 (podatak o recenziji nije dostupan, prethodno priopćenje, znanstveni)
-
34.A case of lichen planus in a patient with familial multiple sclerosis // Journal of international medical research, 38 (2010), 5; 1856-1860 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
35.Functional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia // Disease markers, 28 (2010), 5; 293-298 doi:10.3233/DMA-2010-0704 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
36.Interleukin 7 receptor alpha polymorphism rs6897932 and susceptibility to multiple sclerosis in the Western Balkans // Multiple Sclerosis, 16 (2010), 5; 533-536 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
37.Primary lung cancer and TNF-alpha gene polymorphisms: A case-control study in a Croatian population // Medical science monitor, 15 (2009), 7; 361-365 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
38.Historic, demographic, and genetic evidence for increased population frequencies of CCR5Delta32 mutation in Croatian Island isolates after lethal 15th century epidemics. // Croatian Medical Journal, 50 (2009), 1; 34-42 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
39.The impact of hemochromatosis mutations and transferrin genotype on gonadotropin serum levels in infertile men // Fertility and Sterility, 91 (2009), 5; 1793-1800 doi:10.1016/j.fertnstert.2008.02.129 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
40.PAI and TPA gene polymorphisms in multiple sclerosis // Multiple Sclerosis, 14 (2008), 2; 243-247 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
41.Pregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results // Women's Health Issues, 18 (2008), 2; 79-84 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
42.The prevalence of live birth Down syndrome in the region of Primorsko-goranska County in Croatia, 1996-2005: The impact of screening and amniocentesis // Maternal and Child Health Journal, 12 (2008), 620-623 doi:10.1007/s10995-007-0272'6 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
43.HLA Class II Polymorphism in Autochthonous Population of Gorski kotar, Croatia // Collegium Antropologicum, 31 (2007), 3; 853-858 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
44.Epidemiology of multiple sclerosis in western Herzegovina // Clinical Neurology and Neurosurgery, 109 (2007), 9; 779-783 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
45.Tumor Necrosis Factor-alpha-308 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients // European Neurology, 57 (2007), 4; 203-207 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
46.The influence of fetal sex, smoking and parity on AFP and free β -hCG concentrations in amniotic fluid of unaffected second-trimester pregnancies // Gynaecologia et Perinatologia, 16 (2007), 1; 14-18 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
47.Hemochromatosis gene mutations in patients with alcoholic cirrhosis // Clinical genetics, 70 (2006), 3; 257-259 (međunarodna recenzija, pismo, znanstveni)
-
48.Angiotensin-converting enzyme I/D gene polymorphism and risk of multiple sclerosis // Acta Neurologica Scandinavica, 114 (2006), 6; 374-377 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
49.No association of CCR5D32 gene mutation with multiple sclerosis in Croatian and Slovenian patients // Multiple sclerosis, 12 (2006), 3; 360-362 doi:10.1191/135248506ms1305sr (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
50.Region with persistant high frequency of multiple sclerosis in Croatia and Slovenia // Journal of the neurological sciences, 247 (2006), 169-172 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
51.The frequency of CCR5 gene 32-basepair deletion in Croatian normal population // Croatian medical journal, 46 (2005), 4; 693-694 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
52.Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis // Neuroscience letters, 383 (2005), 3; 301-304 doi:10.1016/j.neulet.2005.04.045 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
53.Human Y-specific STR haplotypes in the Western Croatian population sample // Forensic science international, 149 (2005), 257-261 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
54.Mutacije gena za hemokromatozu u bolesnika s povišenim vrijednostima serumskog željeza // Medicina - Glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 42 (2004), 4; 265-270 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
55.Mutacije gena za hemokromatozu u bolesnika s povišenim vrijednostima serumskog željeza // Medicina : glasilo Hrvatskoga lije� ni� koga zbora, Podru� nica Rijeka, 42 (2004), 265-270 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
56.Secular change of body height and cephalic index of Croatian medical students (University of Rijeka) // American Journal of Physical Anthropology, 123 (2004), 1; 91-96 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
57.Polimorfizam 4G/5G u promotorskoj regiji gena za inhibitor aktivatora plazminogena-1 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi // Medicina, 40 (2004), 4; 271-275 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
58.Elevated Second-trimester Free beta-hCG as an Isolated Finding and Pregnancy Outcomes // Fetal diagnosis and therapy, 19 (2004), 6; 483-487 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
59.The influence of smoking and parity on serum markers for Down's syndrome screening // Fetal Diagnosis and Therapy, 17 (2003), 1; 17-21 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
60.HLA class I and class II polymorphism in the population of Rijeka, Croatia // Collegium Antropologicum, 26 (2002), 1; 69-75 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
61.Androgenic/anabolic steroid-induced toxic hepatitis // Journal of Clinical Gastroenterology, 35 (2002), 4; 350-352 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
62.Human lymphocyte antigens (HLA) class I and class II in the autochthonous population of Gorski kotar, Croatia // Acta Facultatis medicae Fluminensis, 26 (2001), 1/2; 1-5 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
63.The effect of a compulsory curriculum on ethical attitudes of medical students // Collegium Antropologicum, 24 (2000), 1; 47-52 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
64.Biokemijski biljezi za Downov sindrom i oštećenja neuralne cijevi: Utjecaj pušenja, pariteta i dobi trudnica na razinu alfa-fetoproteina i beta podjedinice HCG u serumu // Gynaecologia et perinatologia. Supplement (Zagreb), 9 (2000), 1; 28-31 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
65.Analysis of some phenothypic traits in a sample of multiple sclerosis patients // Balkan Journal of Medical Genetics, 3 (2000), 3; 11-18 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
-
66.Chromosomal anomalies in abnormal human pregnancies // Fetal diagnosis and therapy, 13 (1998), 3; 187-191 doi:10.1159/000020836 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
67.Screening for Down's syndrome and neural tube defect in Croatia : A regional prospective study // Fetal diagnosis and therapy, 13 (1998), 367-371 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
68.Population-Genetic Analysis of Certain Morphophysiological Traits in the Population of Rijeka, Croatia (III) // Collegium Antropologicum, 20 (1996), Suppl.; 21-25 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
69.Kliničko-genetička ekspresija miotonične distrofije u Istri // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 111 (1989), 301-304 (recenziran, članak, znanstveni)
-
70.Fenomen anticipacije u bolesnika s miotoničnom distrofijom. // Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka, 25 (1989), 117-119 (recenziran, članak, znanstveni)
-
1.ACE I/D polymorphism and epidemiological findings for COVID-19: One year after the pandemic outbreak in Europe // The Journal of infection, 83 (2021), 3; 381-412 doi:10.1016/j.jinf.2021.06.002 (međunarodna recenzija, pismo uredniku, znanstveni)
-
2.Could angiotensin-converting enzyme 1 I/D polymorphism be a modificator of COVID-19 response in different populations, diseases, and/or conditions? // Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system, 21 (2020), 3; 3, 2 doi:10.1177/1470320320957157 (međunarodna recenzija, pismo uredniku, znanstveni)
-
3.Geni i celijakija // Paediatria Croatica, 59 (2015), 2; 88-94 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)
-
4.Drug-Induced Aseptic Meningitis, Sensorineural Hearing Loss and Vestibulopaty // Collegium antropologicum, 34 (2010), 3; 1101-1104 (podatak o recenziji nije dostupan, prethodno priopćenje, stručni)
-
5.Hemochromatosis gene mutations in the Croatian and Slovenian populations // Clinical genetics, 64 (2003), 5; 444-446 doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00169.x (podatak o recenziji nije dostupan, pismo uredniku, znanstveni)
-
6.Androgenic/anabolic steroid-induced toxic hepatitis // Journal of clinical gastroenterology, 35 (2002), 4; 350-352 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, stručni)
-
7.Miotonička distrofija (Mb Steinert): fertilnost, anticipacija, transmisija // Neurologia Croatica, 42 (1993), 1; 39-47 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)
-
1.CCR5 Δ32 and CTLA-4 +49A/G gene polymorphisms and interferon-β treatment response in multiple sclerosis patients // 11th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics / Croatian congress of human genetics
Zagreb, 2019. str. 352-352 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
2.Gender-related differences in hepcidin and matallothionein I/II expression in spinal cord of iron-overloaded EAE rats // The 12th Annual Symposium of the Croatian Physiological Society with internationl participation "Homeostasis - From Cell to Organ"
Rijeka, Hrvatska, 2018. str. 25-25 (predavanje, recenziran, sažetak, znanstveni) -
3.Hemochromatosis gene polymorphisms in multiple sclerosis: a meta-analysis // European Human Genetics Conference 2018.
Milano, Italija, 2018. str. 8-8 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
4.Angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D gene polymorphism and IFN-β treatment response in multiple sclerosis patients. // 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics
Dubrovnik, Hrvatska, 2017. str. 295-295 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
5.The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS). // European Journal of Human Genetics
Kopenhagen, Danska, 2017. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
6.Iron overload induces gender-dependent changes in lipid peroxidation and in clinical course of experimental autoimmune encephalomyelits in rats // TRANSLATION OF BASIC IMMUNOLOGY AND NEUROSCIENCE TOOLS TO THERAPIES: Where Are We Now? / Rukavina, Daniel ; Munitic, Ivana ; Kriz, Jasna ; Mladinic, Miranda (ur.).
Rijeka, 2016. str. 10-10 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
7.Sequencing in patients with familial and sporadic multiple sclerosis reveals the possible etiological role of rare and highly penetrant genetic variation. // European Journal of Human Genetics
Barcelona, Španjolska, 2016. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
8.Are rare coding mutations in the genes related to genetic peripheral neuropathies risk factors in multiple sclerosis (MS). // European Journal of Human Genetics
Barcelona, Španjolska, 2016. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
9.Effect of genes in iron metabolism on multiple sclerosis development // European Journal of Human Genetics, Vol 24, Supplement 1
Barcelona, Španjolska: Nature publishing group, 2016. str. 200-200 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
10.Chronic iron overload induces gender-specific changes in iron homeostasis, lipid peroxidation and clinical course of experimental autoimmune encephalomyelitis // Interactive-program, The 10th International Congress on Autoimmunity, Leipzig
Leipzig, Njemačka, 2016. str. EP09 E-Posters (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
11.Global DNA hypomethylation in white blood cells represents a feature of multiple sclerosis. // Book of abstracts, FEBS3+ Meeting „Molecules of Life“
Portorož, Slovenija, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
12.Influence of CCR5Δ32 gene mutation on interferon-beta treatment response in multiple sclerosis // Book of abstracts, 11th Balkan Congress of Human Genetics
Beograd, Srbija, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
13.Polimorfizmi gena matriksmetaloproteinaze-2 i matriksmetaloproteinaze-9 u multiploj sklerozi // Knjiga sažetaka VI hrvatskog kongresa humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 86-86 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
14.CTLA-4 and TNF-a gene polymorphisms in celiac disease // Poster abstarcts Falk symposium 193
Amsterdam, 2014. str. 62-62 (poster, sažetak, ostalo) -
15.Association of circadian rhythm genes ARNTL and CLOCK with multiple sclerosis (MS). // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 115-115 (poster, sažetak, ostalo) -
16.Signal transducers and activators of transcription genes (STAT genes)and Multiple sclerosis (MS). // Eur J Hum Genet
Pariz, Francuska: npg, 2013. str. 228-228 (poster, sažetak, znanstveni) -
17.Tumor necrosis factor-alpha gene promoter -308 and -238 polymorphisms in patients with lung cancer as a second primary tumor // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 152-152 (poster, sažetak, znanstveni) -
18.Circadian rhythm genes and multiple sclerosis (MS). // Eur J Hum Genet
Nürnberg, Njemačka, 2012. str. 236-236 (poster, sažetak, ostalo) -
19.ACE I/D polimorfizam u zloćudnim bolestima pluća // The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine ; Final program and Abstracts / Schanfield, Moses ; Primorac, Dragan ; Vuk-Pavlović, Stanimir (ur.).
Zagreb: ISABS - International Society for Applied Biological Sciences, 2011. (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
20.Angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D gene polymorphism in multiple sclerosis // Multiple Sclerosis Journal, Supplement / Thompson, Alan J (ur.).
Amsterdam, Nizozemska, 2011. str. S115-S115 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
21.CTLA-4 +49 A/G gene polymorphism in Croatian and Slovenian multiple sclerosis patients // The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine ; Final Program and Abstracts / Schanfield, Moses ; Primorac, Dragan ; Vuk-Pavlović, Stanimir (ur.).
Zagreb: ISABS, 2011. str. 273-273 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
22.Polimorfizmi PAI i TPA gena u multiploj sklerozi // The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine ; Final Program and Abstracts / Schanfield, Moses ; Primorac, Dragan ; Vuk-Pavlović, Stanimir (ur.). (ur.).
Zagreb: ISABS, 2011. str. 274-274 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
23.HFE MUTACIJE I C1/C2 POLIMORFIZAM GENA ZA TRANSFERIN U HRVATSKIH BOLESNIKA SA SHIZOFRENIJOM I SHIZOAFEKTIVNIM POREMEĆAJEM // The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine ; Final Program and Abstracts / Schanfield, Moses ; Primorac, Dragan ; Vuk-Pavlović, Stanimir (ur.).
Bol, Hrvatska, 2011. str. 246-246 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
24.HLA Class II gene polymorphism in multiple sclerosis patients from Gorski Kotar, Croatia // Tissue Antigens / McCluskey, J (ur.).
Oxford: Blackwell Publishing Ltd., 2010. str. 622-622 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
25.HLA Class II polymorphism in autochtonous population of Gorski Kotar, Croatia // Tissue Antigens / Mytilineos, Joannis ; Muller, Carlheinz ; Schrezenmeier, Hubert ; Blasczyk, Rainer (ur.) (ur.).
Oxford: Blackwell Publishing Ltd., 2009. str. 464-464 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
26.Genetička analiza multiple skleroze // Sažetci V.hrvatski neurološki kongres.Neurol Croat 58(Suppl.3): 1-104. / Hajnšek, Sanja ; Petravić, Damir ; Petelin Gadže, Željka (ur.).
Zagreb: Hrvatsko neurološko društvo, 2009. str. 82-82 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
27.IL7RA polymorphism rs6897932 and susceptibility to multiple sclerosis in West Balkan region // Paediatria Croatica
Zagreb, 2009. str. 4-4 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
28.TNF-α -238 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients // Paediatria Croatica
Cavtat, Hrvatska, 2009. str. 75-75 (poster, sažetak, znanstveni) -
29.Polymorphisms of hemochromatosis and transferrin genes in multiple sclerosis // European Journals of Human Genetics
Beč, Austrija, 2009. str. 249-250 (poster, sažetak, znanstveni) -
30.Geni HLA razreda II u bolesnika s multiplom sklerozom u Gorskom kotaru, Hrvatska // Paediatria Croatica
Zagreb, 2007. str. 147-147 (poster, sažetak, znanstveni) -
31.Analiza gena za transferin i hemokromatozu u idiopatskoj neplodnosti muškaraca // Pediatria Croatica, vol.51 (3) / Barišić, Ingeborg ; Mardešić, Duško (ur.).
Zagreb, 2007. str. 133-134 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
32.Pregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike u: Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Malinska, Hrvatska: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2007. str. 127-127 (predavanje, sažetak, znanstveni) -
33.Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genetic polymorphism and its role in the progression of multiple sclerosis // Abstract of the European Human Genetics Conference 2006, Eur J Hum Genet
Amsterdam, Nizozemska, 2006. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
34.C282Y, H63D and S65C mutations of the hemochromatosis gene (HFE) in patients with alcoholic cirrhosis // Abstract of the European Human genetics Conference, Eur J Hum Gen
Prag, 2005. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
35.Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis // European Journal of Human genetics
Prag, Češka Republika, 2005. str. 232-232 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
36.Correlation between fetal sex and maternal serum AFP and free beta-hCG during second trimester normal pregnancies // European Journal of Human Genetics
Prag, Češka Republika, 2005. str. 176-176 (poster, sažetak, znanstveni) -
37.Secular change in body height and cephalic index of Croatian medical students (University of Rijeka) // Knjiga sažetaka 4. hrvatskog kongresa iz humane genetike s medjunarodnim sudjelovanjem
Zagreb, Hrvatska, 2003. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
38.Multipla skleroza u regiji Gorski kotar-Kočevje // Zbornik radova 3. hrvatskog neurološkog kongresa. Neurol. Croat. Vol. 50 (Suppl. 4) / Božićević, Dubravko ; Jurjević, Anton ; Willheim, Ksenija (ur.).
Zagreb: Hrvatsko neurološko društvo HLZ, 2001. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
39.Woodhouse-Sakati syndrome; report of a patient // European Journal of Human Genetics 9(Suppl.1) / ESHG (ur.).
Beč: Nature Publishing Group, 2001. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
40.Analysis of multiple sclerosis in Gorski Kotar and Kočevje Regions // Abstracts of the 1st Alps-Adria Meeting on Human Genetics / Zergollern Čupak, Lj. i sur. (ur.).
Zagreb: Croatian Society of Human Genetics, 2000. str. 30-30 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
41.Populacijsko-genetička analiza određenih fenotipskih svojstava u populaciji Rijeke // Prirodoslovna istraživanja riječkog područja : radovi sa znanstvenog savjetovanja održanog povodom 120. godišnjice utemeljenja i 50. godišnjice osnutka Prirodoslovnog muzeja Rijeka = Natural history researches of the Rijeka region : papers from the Scientific Conference which was held on the occasion of the 120th anniversary of the founding and the 50th anniversary of the establishment of the Natural History Museum Rijeka / Arko-Pijevac, Milvana ; Kovačić, Marcelo ; Crnković, Drago (ur.).
Rijeka: Prirodoslovni muzej Rijeka, 1998. str. 59-59 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
42.Visina tijela i indeks glave u riječkih studenata medicine // Prirodoslovna istraživanja riječkog područja : radovi sa znanstvenog savjetovanja održanog povodom 120. godišnjice utemeljenja i 50. godišnjice osnutka Prirodoslovnog muzeja Rijeka = Natural history researches of the Rijeka region : papers from the Scientific Conference which was held on the occasion of the 120th anniversary of the founding and the 50th anniversary of the establishment of the Natural History Museum Rijeka / Arko-Pijevac, Milvana ; Kovačić, Marcelo ; Crnković, Drago (ur.).
Rijeka: Prirodoslovni muzej Rijeka, 1998. str. 59-59 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
43.Populacijsko-genetička analiza određenih fenotipskih svojstava u autohtonoj populaciji otoka Krka // Zbornik sažetaka 6. kongresa biologa Hrvatske s međunarodnim sudjelovanjem / Huber, Đuro (ur.).
Zagreb, 1997. str. 40-40 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
44.Familial reccurence and inheritance of multiple sclerosis in the western Croatia // Book of Abstracts of the 13th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis : ECTRIMS 97 : Multiple sclerosis. Clinical and Laboratory Research / Allen, Ingrid V (ur.).
Avenel (NJ): Stockton press, 1997. str. 323-323 (poster, sažetak, znanstveni) -
45.Od neuroepidemiologije do neuroimunologije: plodnost i multipla skleroza // Zbornik sažetaka / Orovčanec, Kira (ur.).
Novi Sad: Udruženje neurologa Jugoslavije, 1988. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
46.Trudnoća i multipla skleroza // Zbornik Sažetaka VIII kongresa neurologa Jugoslavije s međunarodnim učešćem / Orovčanec, Kira (ur.).
Novi Sad: Udruženje neurologa Jugoslavije, 1988. (predavanje, sažetak, znanstveni) -
47.Epidemiološko-genetska istraživanja miotoničke distrofije u Istri // Zbornik sažetaka VIII kongresa neurologa Jugoslavije sa međunarodnim učešćem / Orovčanec, Kira (ur.).
Novi Sad: Udruženje neurologa Jugoslavije, 1988. str. 200-200 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
1.Polimorfizmi CTLA-4 i TNF-a gena u bolesnika s celijakijom // 2.Dani humane genetike - prof. dr. sc. Ljiljana Zergollern Čupak
Zagreb, Hrvatska, 2014. (predavanje, neobjavljeni rad, ostalo) -
2.Genska mutacija CCR5D32 nije rizični niti preventivni čimbenik za multiplu sklerozu // 4.hrvatski neurološki kongres
Osijek, Hrvatska, 2005. (poster, sažetak, znanstveni) -
1.Polimorfizmi gena sustava matriks metaloproteinaza i fibrinolize u multiploj sklerozi., 2015., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
2.Polimorfizmi gena uključenih u proces fibrinolize kao rizični čimbenici u multiploj sklerozi, 2011., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
3.Polimorfizmi gena za hemokromatozu, transferin i čimbenik nekroze tumora u multiploj sklerozi, 2008., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
4.Učestalost mutacija gena za hemokromatozu u bolesnika s povišenim vrijednostima serumskog željeza i aminotransferaza, 2004., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
5.Genetski čimbenici u etiologiji multiple skleroze, 1996., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
1.CCR5-Δ32 mutacija i pandemija COVID-19 u Europi, 2022., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
2.Utjecaj polimorfizma +49 A/G CTLA-4 gena na učinak terapije interferonom-beta u bolesnika s multiplom sklerozom., 2017., diplomski rad, diplomski, Fakultet zdrastvenih studija, Rijeka
-
3.Utjecaj CCR5Δ32 mutacije na učinak terapije interferonom-beta u bolesnika s multiplom sklerozom, 2015., diplomski rad, preddiplomski, Fakultet zdravstvenih studija, Rijeka
-
4.Gen za matriksmetaloproteinazu-9 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara, 2012., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
-
5.Angiotenzin konvertirajući enzim kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara, 2010., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
-
6.Polimorfizmi HFE i TF gena kao rizični čimbenici u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara., 2008., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
-
7.Tkivni plazminogen aktivator kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara, 2007., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
-
8.Analiza mutacija gena za hemokromatozu u populaciji Rijeke, 2005., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
-
9.Inhibitor aktivatora plazminogena-1 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi, 2004., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
