Pregled po CROSBI profilu: Ivo Barić (CROSBI Profil: 12474, MBZ: 138536)

201.

Petković Ramadža, Danijela; Kuzmanić Šamija, Radenka; Marinović, Branko; Sarnavka, Vladimir; Jakl, Rudolf; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Difficulties in assessing early cardiac response in a child with infantile Pompé disease on enzyme replacement therapy // Clinical Therapeutics 2008 vol.30(suppl.3) / Germain, Dominique P. (ur.).
Pariz, Francuska: Elsevier, 2008. str. 115-116 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

202.

Fumić, Ksenija; Belužić, Robert; Ćuk, Mario; Pavkov, Tea; Kloor, Doris; Barić, Ivo; Mijić, Ivana; Vugrek, Oliver

Functional analysis of human S-adenosylhomocysteine hydrolase isoforms SAHH-2 and SAHH-3 // European journal of human genetics, 15 (2007), 3; 347-351 doi:10.1038/sj.ejhg.5201757 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

Pristup cjelovitom tekstu rada doi www.nature.com www.nature.com

203.

Aganović, Izet; Anić, Branimir; Barbarić Babić, Vinka; Bakran, Ivan; Barić, Ivo; Baršić, Bruno; Begovac, Josip; Beus, Antun; Bilušić, Marinko; Bradamante, Vlasta et al.

Farmakoterapijski priručnik / Vrhovac, Božidar (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2007

204.

Ćuk, Mario; Lovrić, Mila; Fumić, Ksenija; Mudd, S. Harvey; Vugrek, Oliver; Sarnavka, Vladimir; Barić, Ivo

The fourth S-adenosylhomocysteine hydrolase deficient patient : Further evidence of congenital miopathy // Clinical chemistry and laboratory medicine
Saarbrücken, Njemačka, 2007. str. 43-43 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

205.

Belužić, Robert; Ćuk, Mario; Pavkov, Tea; Barić, Ivo; Vugrek, Oliver

Functional analysis of recombinant mutant A89V S-adenosylhomocysteine hydrolase (AdoHcyase) detected ina AdoHcyase deficient patient. // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine Vol. 45 Issue 5, 2007. str. A20-A20 (poster, sažetak, znanstveni)

206.

Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Bilić, Karmen; Sarnavka, Vladimir; Barić, Ivo

Desetogodišnje iskustvo selektivnog probiranja na organske acidurije u Hrvatskoj // Paediatria Croatica, Četvrti hrvatski kongres humane genetike, Malinska
Malinska, Hrvatska, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)

207.

Barić, Ivo i suradnici

Nasljedne metaboličke bolesti 2007.(bolesti krvnih žila) / Ivo Barić (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2007

208.

Petković Ramadža, Danijela; Kuzmanić Šamija, Radenka; Tomasović M; Karačić, Iva; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Pompeova bolest // IV simpozij hrvatskog društva za dječju kardiologiju i reumatologiju, Rijeka
Rijeka, Hrvatska, 2007. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni)

209.

Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Budućnost novorođenačkog skrininga // Paediatria Croatica, Četvrti hrvatski kongres humane genetike, Malinska
Malinska, Hrvatska, 2007. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni)

210.

Karačić, Iva; Sarnavka, Vladimir; Matić, Toni; Begović, Davor; Ninković, Dorotea; Kušec V; Barić, Ivo

Kongenitalni hiperinzulinizam: mnoštvo uzroka, nove dijagnostičke metode i specifično liječenje // Paediatria Croatica, Četvrti hrvatski kongres humane genetike, Malinska
Malinska, Hrvatska, 2007. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni)

211.

Barić, Ivo; Petković, Danijela; Karačić, Iva; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija

Perspektive u liječenju lizosomskih bolesti nakupljanja // Paediatria Croatica, Četvrti hrvatski kongres humane genetike, Malinska
Malinska, Hrvatska, 2007. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni)

212.

Petković Ramadža, Danijela; Bilić, Karmen; Ninković, Dorotea; Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Kliničke i biokemijske osobitosti prirođenih poremećaja glikozilacije // Paediatria Croatica, Četvrti hrvatski kongres humane genetike, Malinska
Malinska, Hrvatska, 2007. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni)

213.

Petković, Danijela; Bilić, Karmen; Ninković, Dorotea; Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Prirođeni poremećaji glikozilacije i projekt "Euroglycanet" // Liječnički vjesnik, 129 (2007), 286-292 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

214.

Barić, Ivo; Petković, Danijela; Horvath, Rita; Mayr H, Sperl W, Ćorić M, Šćukanec-Špoljar M, Bilić, Karmen; Pažanin, Leo; Radoš M, Vuković, Jurica; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija

Hepatopathy: an additional feature of MEGDEL association? // Journal of Inherited Metabolic Disease
Hamburg, Njemačka, 2007. str. vol 30 (suppl 1) 81-81 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

215.

(Bilić, Karmen; Lovrić, Mila; Petković, Danijela; Ćuk, Mario, Kloor, Doris; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo)

Whole blood S-adenosylhomoysteine - a reliable biomarker of S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency // Journal of Inherited Metabolic Disease
Hamburg, Njemačka, 2007. str. 30-30 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

216.

Barić, Ivo; Reiner, Željko; Krželj, Vjekoslav; Muačević-Katanec, Dijana; Bilić, Ernest; Jelaković, Bojan; Radoš, Marko; Novak, Milivoj; Đuranović, Vlasta; Bašnec, Anica et al.

Nasljedne metaboličke bolesti 2007 ; Bolesti krvnih žila / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2007

217.

Sinković, Martina; Zrinski Topić, Renata; Barišić, Nina; Barić, Ivo; Sertić, Jadranka

Molekularna dijagnostika mitohondrijskih bolesti - MELAS // Biochemia Medica / Topić, Elizabeta ; Čvorišćec, Dubravka (ur.).
Zagreb: HDMB i Medicinska naklada, 2006. str. S184-S184 (poster, sažetak, ostalo)

218.

Barić, Ivo; Radoš, Marko; Fumić, Ksenija; Sarnavka, Vladimir; Strahl, Sabine; Willer, T.; Gross, C.; Hehr, U.; Ćuk, Martin; Judaš, Miloš

Cortical neuronal morphology and MR spectroscopy in Walker-Warburg syndrome caused by novel POMT1 mutation // Abstracts of the ..... ; u: Journal of Inherited Metabolic Disease 29 (2006) (S1) 142-142 ; P-13 : Congenital Anomalies ; P-13-2, 2006. str. 142-142 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

download.springer.com

219.

Barić, Ivo

Dosezi i perspektive enzimske nadomjesne terapije lizosomskih bolesti nakupljanja. // Pediatria Croatica, 50 (2006), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

220.

Dorčić, Dorotea; Fumić, Ksenija; Radoš, Marko, Judaš, Miloš; Bilić, Karmen; Petković, Danijela; Ćuk, Martin; Medlobi-Vinković, B.; Pažanin, Lao; Luetić, Tomislav; Sarnavka, Vladimir et al.

Prirođeni poremećaji O-glikozilacije kao uzroci mišićne distrofije, razvojnih anomalija mozga i oka // Pediatria Croatica, 50 (2006), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

221.

Petković, Danijela; Bilić, Karmen; Dorčić, Dorotea; Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

"Euroglycanet" - projekt istraživanja prirođenih poremećaja glikozilacija // Pediatria Croatica, 50 (2006), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

222.

Petković, Danijela; Fumić, Ksenija; Tambić, Lana; Femenić, Ranka; Jakovljević, Gordana; Sarnavka, Vladimir; Barić, Ivo

Gaucherova bolest - dijagnostičke poteškoće i enzimsko nadomjesno liječenje djece // Pediatria Croatica, 50 (2006), 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

223.

Kloor, Doris; Fumić, Ksenija; Attig, Sebastian; Tete, Martina; Osswald, Hartmut; Barić, Ivo; Tomiuk, Jürgen; Kömpf, Jost

Studies of S-adenosylhomocysteine-hydrolase polymorphism in a Croatian population // Journal of Human Genetics, 51 (2006), 1; 21-24 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

224.

Barić, Ivo

Nasljedne metaboličke bolesti 2006. (bolesti mišića - nove spoznaje) / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2006

225.

Belužić, Robert; Ćuk, Mario; Pavkov, Tea; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo; Mudd, Harvey S.; Jurak, Igor; Vugrek, Oliver

A single mutation at tyrosine (143) of human S-adenosylhomocysteine hydrolase renders the enzyme thermosensitive and effects the oxidation state of bound cofactor nicotinamide-adenine dinucleotide // Biochemical Journal, 400 (2006), 2; 245-253 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

www.pubmedcentral.nih.gov www.biochemj.org

226.

Buist, Neil R.M.; Glenn, Byron; Vugrek, Oliver; Wagner, Conrad; Stabler, Sally; Allen, Robert H.; Pogribny, Igor; Schulze, Andreas; Zeisel, Steven H.; Barić, Ivo; Mudd, Harvey S.

S-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency in a 26-year-old man // Journal of Inherited Metabolic Diseaseas, 29 (2006), 4; 538-545 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

www.springerlink.com

227.

Barić, Ivo

Nasljedne metaboličke bolesti 2005. (hitna stanja - nove spoznaje) / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005

228.

Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana (ur.). Zagreb: Medicinska naklada, 2005 (Sveučilišni udžbenik)

229.

Alfirević, Žarko; Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Barišić, Nina; Begović, Davor; Boranić, Milivoj; Crkvenac-Gornik, Kristina; Čačev, Tamara; Čuković-Čavka, Silvija; Čečuk-Jeličić, Esma et al.

Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005

230.

Galić, Slobodan

Značenje polimorfizma C677T gena za 5, 10-metilentetrahidrofolat reduktazu u patogenezi poremećaja razvoja neuralne cijevi u populaciji Hrvatske, 2005., magistarski rad, Medicinski fakultet, Zagreb

231.

Salomons, GS; van Dooren, SJM; van der Knapp, MS; Elting, MW; Ribes, A.; Barić, Ivo; Holton, A.; Neubauer, B.; Korman, S.; Rumenapf, T. et al.

L-2-hydroxyglutaric aciduria: novel mutations in the L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene // Journal of inherited metabolic disease, 28 (2005), suppl 1; 93-93 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

232.

Petković, Danijela; Barić, Ivo

Liječenje mukopolisaharidoza // Paediatria Croatica, 49 (2005), 3; 175-80 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, stručni)

233.

Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Hansikova, Hana; Tesarova, Marketa; Wenchich, Laszlo; Dorner, Sanja; Sarnavka, Vladimir; Zeman, Jiri; Barić, Ivo

Fumaric aciduria: Mild phenotype in a 8-year-old girl with novel mutations // Journal of inherited metabolic disease, 29 (2005), 5; 683-683 doi:10.1007/s10545-006-0321-0 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)

doi www.springerlink.com

234.

Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Vugrek, Oliver; Ćuk, Mario; Maradin, Miljenka, Glenn, Byron; Wagner, Conrad; Stabler, Sally; Schulze, Andreas; Radoš, Marko; Sarnavka, Vladimir et al.

S-Adenosylhomocysteine (AdoHcy) hydrolase deficiency: myopathy seems to be congenital // Abstracts of the SSIEM 42st Annual Symposium
Pariz, Francuska, 2005. str. 76-76 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

235.

Mercimek-Mahmutoglu, S.; Van der Knaap, M.; Barić, Ivo; Prayer, D.; Stoeckler-Ipsiroglu, S.

Hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum (H-ABC). Report of a new case. // Neuropediatrics, 36 (2005), 3; 223-236 doi:10.1055/s-2005-865715 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.thieme-connect.de

236.

Neas, K.; Bennetts, B.; Carpenter, K.; White, R.; Kirk, EP; Wilson, M.; Kelley, R.; Barić, Ivo Christodoulou, J.

OPA3 mutation screening in patients with unexplained 3-methylglutaconic aciduria // Journal of inherited metabolic disease, 28 (2005), 4; 525-532 doi:10.1007/s10545-005-0525-8 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi link.springer.com

237.

Barić, Ivo; Ćuk, Mario; Fumić, Ksenija; Vugrek, Oliver; Allen, R.H.; Glenn, Byron; Maradin, Miljenka; Pažanin, Leo; Pogribny, Igor; Radoš, Marko et al.

S-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency: a second patient, the younger brother of the index patient, and outcomes during therapy // Journal of Inherited Metabolic Disease, 28 (2005), 6; 885-902 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

238.

Barić, Ivo; Martin-Kleiner, Irena; Fumić, Ksenija; Boranić, Milivoj

Kliničke indikacije za analizu mitohondrijske DNA // Racionalna dijagnostika nasljedenih i prirođenih bolesti / Barić Ivo, Stavljenić-Rukavina Ana (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2005. str. 155-159

239.

Barišić, Ingeborg; Huzjak, Nevenka; Tokić, Višnja; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Mršić, Mirando

Management of children with mucopolysaccharidosis type I in Croatia // Zbornik sažetaka postera znanstvenih novaka izlaganih u inozemstvu 2002., 2003. i 2004. godine - II. dio - biomedicinske, društvene i humanističke znanosti
Zagreb: Ministarstvo znanosti, obrazovanja i sporta Republike Hrvatske, 2004. str. P-509 (ostalo, sažetak, stručni)

240.

Barić, Ivo; Ćuk, Mario; Glenn, B.; Maradin, Miljenka; Sarnavka, Vladimir; Radoš, Marko; Vugrek, Oliver; Pažanin, Leo; Mudd, Harvey; Fumić, Ksenija

Manjak S-adenozilhomocistein hidrolaze - novootkrivena nasljedna bolest kao uzrok kongenitalne miopatije. // Neurologia Croatica, 53 (2004), 3. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

241.

Dorčić, Dorotea; Sarnavka, Vladimir; Bašnec, A; Škarpa, D; Ćuk, Martin; Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Sindrom hiperinzulinizam/hiperamonijemija-primjer bolesti zbog pojačane aktivnosti enzima // Paediatria Croatica, 48 suppl 2 (2004) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

242.

Ćuk, Mario; Meštrović, Julije; Maradin, Miljenka; Sarnavka, Vladimir; Radomić, M; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Manjak ornitin-transkarbamilaze: Važnost pravovremene dijagnoze // Paediatria Croatica, 48 supl 2 (2004) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

243.

Barić, Ivo; Ćuk, Mario; Maradin, Miljenka; Galić, Slobodan; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija

Homocistein: O važnosti za liječnika praktičara, posebnoj znanstvenoj zanimljivosti i našim dostignućima // Paediatria Croatica, 48 suppl 2 (2004), 9-10 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

244.

Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka; Sarnavka, Vladimir; Markov-Glavaš, D.; Šarić, Dalibor; Antičević, Darko; Mrsić, Mirando; Barić, Ivo

Mukopolisaharidoza tipa 1: Naša iskustva s enzimskom nadomjesnom terapijom alfa-L-iduronidazom (Aldurazyme (R)) // Abstracts of the ..... ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X) 48 (2004) (S2), 2004. str. 30-30 (poster, sažetak, stručni)

245.

Ćuk, Martin; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Van der Knapp, M; Barić, Ivo;

Kongenitalna citomegalovirusna infekcija: dijagnosticiranje izolacijom virusne DNK iz kartice za novorođenački skrining // Paediatria Croatica, 48 supl 2 (2004) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

246.

Barić, Ivo; Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija

Racionalna dijagnostika nasljednih metaboličkih bolesti // Paediatria Croatica, 48 suppl 1 (2004), 155-159 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

247.

Barić, Ivo; Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija

Racionalna dijagnostika nasljednih metaboličkih bolesti // Proljetna pedijatrijska škola, Paediatria Croatica
Split, Hrvatska, 2004. str. 155-159 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)

248.

Fumić, Ksenija; Barić, Ivo; Mrsić, Mirando; Maradin Miljenka

Lizosomske bolesti nakupljanja - suvremena dijagnostika i nove mogućnosti liječenja // Proljetna pedijatrijska škola Paediatria Croatica
Zagreb, 2004. str. 160-168 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), ostalo)

249.

Barić, Ivo; Ćuk, Martin; Maradin, Maljenka; Fumić, Ksenija

Osnovne metaboličke pretrage: indikacije i evaluacija // Paediatria Croatica, 48 suppl 1 (2004), 89-93 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, ostalo)

250.

Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Sarnavka, Vladimir; Kušec, V; Potočki, K; Cantz, M; Barić, Ivo;

Galactosialidosis : Congenital presentation with transient hyperparathyroidism // Abstract Book 8th International Kongress on Mucopolysaccharide and Related Diseases / Beck, M (ur.).
Mainz: Gesellschaft fur MPS E.V, 2004. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

251.

Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka; Sarnavka, Vladimir; Markov-Glavaš, D.; Šarić, Dalibor; Antičević, Darko; Mrsić, Mirando; Barić, Ivo;

Mucopolysaccharidosis type 1 : First experiences with enzyme replacement therapy (ERT) in Croatia // Abstract book 8th International Kongress on Mucopolysaccharide and Related Diseases / Beck, M (ur.).
Mainz: Gesellschaft fur MPS E.V, 2004. str. 27-28 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

252.

Mercimek-Mahmutoglu, S.; Van der Knaap, M.; Barić, Ivo; Konstantopoulou, V.; Prayer, D.; Stoeckler-Ipsiroglu, S.

Hypomylination and atrophy of the basal ganglia and cerebellum, a new syndrome:case report // Journal of inherited metabolic disease, 27 suppl. 11 (2004), 248-248 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

253.

Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Glen, Byron; Ćuk, Mario; Schulze, Andreas; Finkelstein, James D.; James, Jill S.; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Pažanin, Leo; Pogribny, Igor P. et al.

S-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency in a human: A genetic disorder of methionine metabolism // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101 (2004), 12; 4234-4239 doi:10.1073/pnas.0400658101 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.pnas.org

254.

Aganović, Izet; Anić, Branimir; Barbarić Babić, Vinka; Bakran, Ivan; Barić, Ivo; Baršić, Bruno; Begovac, Josip; Beus, Antun; Bilušić, Marinko; Bradamante, Vlasta et al.

Farmakoterapijski priručnik, 4. izd. / Vrhovac, Božidar (glavni urednik) ; Reiner, Željko ; Francetić, Igor (urednici) (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2003

255.

Barić, Ivo

Nasljedne metaboličke bolesti // Pedijatrija / Mardešić, Duško (ur.).
Zagreb: Školska knjiga, 2003.

256.

Barić, Ivo

Nasljedni poremećaji mitohondrijskog stvaranja enregije kao uzrok bolesti srčanog mišića // Pedijatrijska kardiologija / Malčić, Ivan (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2003.

257.

Kolker, S.; Hoffmann, G.F.; Shor, D.S.M.; Feyh, P.; Wagner, L.; Jeffrey, I.; Pourfarzam, M.; Okun, J.G.; Zschocke, J.; Barić, Ivo; Bain, M.D.

Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency: region-specific analysis of organic acids and acylcarnitines in post mortem brain predicts vulnerability of the putamen // Neuropediatrics, 34 (2003), 253-260 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

258.

Muth, A.; Mosandl, A.; Wanders, R.J.; Nowaczyk, M.J.; Barić, Ivo; Bohles, H.; Sewell, A.C.

Stereoselective analysis of 2-hydroxysebacic acid in urine of patients with Zellweger syndrome and of premature infants fed with medium chain tryglycerides. // Journal of inherited metabolic disease, 26 (2003), 6; 583-592 (podatak o recenziji nije dostupan, znanstveni rad, znanstveni)

259.

Barić, Ivo; Baraka, Krešimir; Maradin, Miljenka; Bartoniček, Doroteja; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Fumić, Ksenija

Glutarička acidurija tipa 1: Primjer važnosti ranog prepoznavanja tvz. "cerebralnih" organskih acidurija // Liječnički vjesnik, 125 (2003), 312-316 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

260.

Kölker, S.; Schor, D.S.M.; Feyh, P.; Wagner, L.; Jeffrey, L.; Pourfarzam, M.; Okun, J.G.; Jakobs, C.; Barić, Ivo; Bain, M.D. et al.

Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency: Region-specific analysis of organic acids and acylcarnitines in post mortem brain predicts vulnerability of the putamen // Journal of Inherited Metabolic Disease, 26 (2003), suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

261.

Barić, Ivo; Glenn, B.; Fumić, Ksenija; Ćuk, Mario; James, S.J.; Pažanin, Leo; Radoš, Marko; Sarnavka, Vladimir; Schulze, A.; Šćukanec-Špoljar, Mira et al.

S-Adenosylhomocysteine (AdoHcy) hydrolase deficiency: First proven case in a human // Abstracts of the, 2003. str. 62-62 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

262.

Mudd, S.H.; Glenn, B.; Wagner, C.; James, S.J.; Schulze, A.; Stabler, S.; Zeisel, S.; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

S-Adenosylhomocysteine (AdoHcy) hydrolase deficiency in a Croatian boy // Journal of Inherited Metabolic Disease, 26 (2003), suppl 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

263.

Zschocke, Johannes; Preusse, Astrid; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Mardešić, Duško; Hoffmann, Georg F.; Barić, Ivo

The molecular basis of phenylalanine hydroxylase deficiency in Croatia // Human mutation, 21 (2003), 4. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

264.

Barišić, Ingeborg; Huzjak, Nevenka; Tokić, Višnja; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Mrsić, Mirando

Nadomjesna enzimska terapija rekombinantnom humanom alfa-L-iduronidazom kod djece oboljele od mukopolisaharidoze tipa 1 // Paediatria Croatica, 47 (2003), Suppl 2. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)

265.

Antičević, Darko; Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Barić, Ivo

Mucopolysaccharidosis: diagnosis and treatment of orthopedic problems // Knjiga sažetaka ..... ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X) 47 (2003) (S2), 2003. str. 3-3 (poster, sažetak, stručni)

266.

Barišić, Ingeborg; Huzjak, Nevenka; Tokić, Višnja; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Mrsić, Mirando

Management of children with mucopolysaccharidosis type I in Croatia // Clinical management of MPS I / Andria, G. (ur.).
Napulj, 2003. str. 27-27 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

267.

Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Sarnavka, Vladimir; Robinson, BH; Trijbels, JMF; Barić, Ivo

Remarkable 2-oxoglutaric/2-oxoadipic aciduria as an indeks of respiratory chain complex 1 deficiency // Journal of inherited metabolic disease, 25 (2002), supl 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

268.

Barić, Ivo

Nedostatak alfa-1-antitripsina // Gastroenterologija i hepatologija / Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2002.

269.

Barić, Ivo

Nasljedne metaboličke bolesti jetre // Gastroenterologija i hepatologija / Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2002.

270.

Kušec, Vesna; Huzjak, Nevenka; Barišić, Ingeborg; Rešić, Arnes; Barić, Ivo; Antičević, Darko

Bone markers reveal decreased collagen type I synthesis and change in bone turnover during bisphosphonate treatment in osteogenesis imperfecta // Calcified tissue international, 70 (2002), 4; 209-304 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

271.

Čolić, Ana; Sarnavka, Vladimir; Bašnec, Anica; Gardijan, S; Begović, Davor; Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Sindrom poremećenog transporta glukoze kroz krvnomoždanu barijeru-primjer učinkovitosti ketogene dijete u liječenju tvrdokornih konvulzija // Paediatria Croatica, 46 (2002), suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

272.

Čolić, Ana; Čulić, V; Maradin, Miljenka; Rešić, B; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Metilmalonska acidurija kao dijagnostički smjerokaz u dojenčeta s teškim manjkom vitamina B12 // Paediatria Croatica, 46 (2002), suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

273.

Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Maradin, Miljenka; Peršić, M.; Krželj, V.; Mandić, Z.; Mayer, D.; Begović, Davor; Fumić, Ksenija

Reyeov sindrom i slična stanja-Kako ne previdjeti nasljedne poremećaje ketogeneze // Paediatria Croatica, 46 (2002), suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

274.

Ćuk, Mario; Sarnavka, Vladimir; Maradin, Miljenka; Pažanin, Leo; Luetić, Tomislav; Begović, Davor; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo

Racionalna dijagnostika i liječenje nasljednih poremećaja mitohondrijskog stvaranja energije // Paediatria Croatica, 46 (2002), suppl 3. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

275.

Lamhonwah, Anne-Marie; Olpin, Simon E.; Pollitt, Rodney J.; Vianey-Saban, Christine; Divry, Priscille; Guffon, Nathalie; Besley, Guy T.; Onizuka, Rusell; De Meirleir, Linda J.; Cvitanović-Sojat, Ljerka et al.

Novel OCTN2 mutations: no genotype-phenotype correlations: early carnitine therapy prevents cardiomyopathy // American Journal of Medical Genetics, 111 (2002), 3; 271-84 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

276.

Kušec, Vesna; Huzjak, Nevenka; Rešić, Arnes; Barišić, Ingeborg; Barić, Ivo; Antičević, Darko

Bone markers reveal decreased collagen type I synthesis and change in bone turnover during bisphosphonate treatment in osteogenesis imperfecta // 8th International Conference on Osteogenesis imperfecta : abstracts
Annecy, 2002. str. P33-P233 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

277.

Kušec, Vesna; Huzjak, Nevenka; Barišić, Ingeborg; Rešić, Arnes; Barić, Ivo; Antičević, Darko

Bone markers reveal decreased collagen type 1 synthesis and change in bone turnover during biphosphonate treatment in osteogenesis imperfecta // Abstracts for European Symposium on Calcified Tissues ; u: Calcified tissue international 70 (2002) (S)
XX, XXX, 2002. str. 285-285 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

278.

Barić, Ivo; Kušec, Vesna; Sarnavka, Vladimir; Ćuk, Mario; Krpan, D.; Murat-Sušić, S.; Škrinjarić, I.; Begović, Davor

Osteopetrosis with sparse hair and dental dysplasia- an unusual presentation case report // Calcified Tissue International / Roberto, Civitelli ; Keith, Hruska ; Stuar, H Ralston (ur.).
New York (NY): Springer, 2002. (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

279.

Fratttini, A.; Sobbachi, C.; Orcard, P.; Tezcan, I.; Vezzoni, P.; Barić, Ivo; Dupuis-Girod, S.; Musio, A.; Mirolo, M.; Villa, A.

The mutational spectrum of human malignant autosomal recessive osteopetrosis // Calcified Tissue International / Roberto, Civitelli ; Keith, Hruska ; Stuar, H. Ralston (ur.).
New York (NY): Springer, 2002. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

280.

Barić, Ivo

Organske acidurije s neurološkim simptomima // Paediatria Croatica, 46 (2002), Supl 1; 131-135 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

281.

Has, C.; Seedorf, U.; Kannenberg, F.; Bruckner- Tuderman, L.; Folkers, E.; Fölster-Holst, R.; Barić, Ivo.; Traupe, H.

Gas chromatography- Mass spectrometry and molecular genetic studies in families with the Conradi-Hünerman-Happle syndrome // Journal of investigative dermatology, 118 (2002), 851-8 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

282.

Hećimović, Silva; Petek Tarnik, Iva; Barić, Ivo; Čakarun, Ž.; Pavelić, Krešimir

Screening for fragile X syndrome: results from a school for mentally retarded children // Acta Paediatrica, 91 (2002), 5; 535-539 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

283.

Lakoš-Jukić, I; Murat-Sušić, Slobodna; Tješić-Drinković, Duška; Votava-raić, Ana; Barić, Ivo; Begović, Davor; Sarnavka, Vladimir; Pavičić, Ž

Cutis marmorata teleangiectatica congenita - report of four cases // Acta dermatovenerologica Croatica, 9 (2001), 2; 99-102 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, stručni)

284.

Barić, Ivo; Kušec, Vesna; Sarnavka, Vladimir; Ćuk, Mario; Krpan, D.; Murat-Sušić, S.; Škrinjarić, I.; Begović, Davor

An unusual form of osteopetrosis/osteosclerosis- evidence of increased bone formation // Abstracts from 2nd European-American Course in Clinical and Forensic Genetics / Primorac, Dragan (ur.).
Zagreb, 2001. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

285.

Barić, Ivo et al.

Nasljedne metaboličke bolesti / Barić, I. (ur.)., 2001

286.

Malčić, Ivan; Kniewald, Hrvoje; Barić, Ivo; Begović, Davor; Jelušić, Marija; Lasan, Ružica.

WILLIAMS AND CATCH22 SYNDROMES &#8211 ; CLINICAL AND GENETICAL DIAGNOSIS. // European Journal of Human Genetics / Andrew, Read P (ur.).
Beč, Austrija: Nature Publishing Group, 2001. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

287.

Kniewald, Hrvoje; Lasan, Ružica; Begović, Davor; Barić, Ivo; Jelušić, Marija; Rojnić-Putarek, Nataša; Malčić, Ivan

DiGeorge syndrome - clinical and genetical diagnosis // The second European-American intensive course in clinical and forensic genetics / Primorac, Dragan (ur.).
Zagreb, 2001. str. 110-110 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

288.

Barić, Ivo

Mišić kojem nedostaje energija // Bolesti sustava za kretanje, odabrana poglavlja / Votava-Raić, Ana ; Malčić, Ivan (ur.).
Zagreb, 2001. str. 74-78 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), pregledni)

289.

Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Hoffmann, Georg F.

Inborn errors of metabolism at the turn of the millennium // Croatian medical journal, 42 (2001), 4; 378-382 (recenziran, pregledni rad, stručni)

www.cmj.hr

290.

Sobacchi, C.; Frattini, A.; Orchard, P.; Porras, O.; Tezcan, I.; Andolina, M.; Babul-Hirji, R.; Barić, Ivo et al.

The mutational spectrum of human malignant autosomal recessive osteopetrosis // Human Molecular Genetics, 10 (2001), 17; 1767-1773 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

291.

Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka; Begović, Davor; Ruiter, J.P.N.; Wanders, R.J.A.

A new case of succinyl-CoA : acetoacetate transferase deficiency : Favourable course despite very low residual activity // Journal of Inherited Metabolic Disease, 24 (2001), 1; 81-2 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

292.

Grizelj, Ruža; Vuković, Jurica; Dujšin, Margareta; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir

Tijek bolesti u bolesnika s manjkom alfa-1-antitripsina // Paediatria Croatica 2000 ; 44(Supl. 3)
Čakovec, Hrvatska, 2000. str. 144-144 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)

293.

Mardešić, Duško; Barić, Ivo; Batinić, Danica; Beck-Dvoržak, Maja; Boranić, Milivoj; Dekaris, Dragan; Dumić, Miroslav; Gjurić, Gorjana; Grubić, Marina; Kačić, Milivoj et al.

Pedijatrija / Mardešić, Duško (ur.).
Zagreb: Školska knjiga, 2000

294.

Barić, Ivo; Škrabić, Vesna; Begović, Davor; Sarnavka, Vladimir; Superti-Furga, Andrea

A 17-month-old boy with bowed legs // European journal of pediatrics, 159 (2000), 863-865 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

295.

Martin-Kleiner, Irena; Barić, Ivo; Boranić, Milivoj

Vrijednost mitohondrijske DNK u kliničkoj praksi // Paediatria Croatica, 44 (2000), 4; 145-140 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

296.

Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Willers, I.

Acute renal failure in an infant with partial deficiency of hypoxanthine phosporybosiltransferase caused by novel G140S mutation // - / - (ur.).: -, 1998. str. 124-124 (poster, sažetak, znanstveni)

297.

Barišić, Nina; Sertić, Jadranka; Billi, Christopher; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Babić, Tomislav; Hrabač, Pero; Begović, Davor; Florentin, Lina; Stavljenić-Rukavina, Ana

Molecilar analysis and electromyoneurographic abnormalities in Croatian children with proximal spinal muscular atrophies // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 36 (1998), 8; 667-669 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

298.

Begović, Davor; Hitrec, Vlasta; Lasan, Ružica; Letica, Ljiljana; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Galić, Slobodan

Partial Trisomy 13 in an Infant with a Mild Phenotype Application of Flourescence In Situ Hybridization in Cytogenetic Syndromes // Croatian medical journal, 39 (1998), 2; 212-215 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

299.

Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Lasan, Ružica; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka; Begović, Davor

Xp21 deletion involving Duchenne mmuscular dystrophy and glycerol kinase loci, 1998. (poster, sažetak, znanstveni)

300.

Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Begović, Davor

Genetic services in Croatia // European Journal of Human Genetics, 5 (1997), S2; 46-50 (recenziran, članak, stručni)

repository.library.georgetown.edu