Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 973767

Marker kromosom - izazov u prenatalnoj dijagnostici: prikaz slučajeva


Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Babić Božović Ivana; Brajenović-Milić Bojana
Marker kromosom - izazov u prenatalnoj dijagnostici: prikaz slučajeva // Dani humane genetike prof.dr.sc. Ljiljana Zergollern Čupak
Zagreb, Hrvatska, 2018. (predavanje, recenziran, ostalo, znanstveni)


CROSBI ID: 973767 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Marker kromosom - izazov u prenatalnoj dijagnostici: prikaz slučajeva
(Marker chromosome - challenge in prenatal diagnostics: report of cases)

Autori
Barišić, Anita ; Vraneković, Jadranka ; Babić Božović Ivana ; Brajenović-Milić Bojana

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, ostalo, znanstveni

Skup
Dani humane genetike prof.dr.sc. Ljiljana Zergollern Čupak

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 08.12.2018

Vrsta sudjelovanja
Predavanje

Vrsta recenzije
Recenziran

Ključne riječi
marker kromosom, prenatalna dijagnostika
(marker chromosome, prenatal diagnostics)

Sažetak
Cilj: Mali prekobrojni marker kromosomi (sSMCs) čine grupu strukturno abnormalnih kromosoma koji se pojavljuju u 0.075% prenatalnih slučajeva, odnosno 0.2% prenatalnih slučajeva s utvrđenim ultrazvučnim abnormalnostima. Obzirom da su premali da bi se njihovo kromosomsko podrijetlo utvrdilo isključivo metodama GTG oprugavanja, dodatno se karakteriziraju tehnikama molekularne citogenetike/genetike. Cilj našeg rada je prikazati marker kromosome u prenatalnoj dijagnostici vodeći se aktualnim smjernicama i najčešćim problemima vezanim za njihovu dijagnostiku uz prikaze slučajeva iz našeg laboratorija. Metode: Za prikaz područja koristili smo aktualne smjernice Thomasa Liehra, uz posebni osvrt na dva sindroma koji su povezani sa sSMC: Pallister- Killian sindrom (i[12p]), izokromosom 18p (i[18p]). Također, obzirom da 70% sSMC nije vezano za abnormalni fenotip, prikaz posljednjeg slučaja usmjerili smo na analizu sSMC-a 15 (idic(15 ; 15) (q11.1 ; q11.1)). Rezultati: Metodama GTG (Giemsa-Trypsin-Giemsa) oprugavanja detektirali smo prisustvo marker kromosoma. Za određivanje kromosomskog podrijetla, vodeći se aktualnim smjernicama, koristili smo fluorescentnu in situ hibridizaciju (FISH). Rezultate smo dodatno potvrdili s komparativnom hibridizacijom genoma na mikročipu (aCGH). Zaključak: Iako su algoritmi za prenatalnu dijagnostiku marker kromosoma poznati i temeljito razrađeni, obzirom na iznimnu heterogenost područja, nekonzistentne ultrazvučne biljege, mozaicizam i varijacije u kliničkoj prezentaciji, svaki slučaj predstavlja izazov u dijagnostici te ga je potrebno sagledati temeljito, multidisciplinarno, koristeći se različitim metodama dijagnostike.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Ustanove:
Medicinski fakultet, Rijeka

Profili:

Avatar Url Jadranka Vraneković (autor)

Avatar Url Anita Barišić (autor)


Citiraj ovu publikaciju:

Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Babić Božović Ivana; Brajenović-Milić Bojana
Marker kromosom - izazov u prenatalnoj dijagnostici: prikaz slučajeva // Dani humane genetike prof.dr.sc. Ljiljana Zergollern Čupak
Zagreb, Hrvatska, 2018. (predavanje, recenziran, ostalo, znanstveni)
Barišić, A., Vraneković, J., Babić Božović Ivana & Brajenović-Milić Bojana (2018) Marker kromosom - izazov u prenatalnoj dijagnostici: prikaz slučajeva. U: Dani humane genetike prof.dr.sc. Ljiljana Zergollern Čupak.
@article{article, author = {Bari\v{s}i\'{c}, Anita and Vranekovi\'{c}, Jadranka}, year = {2018}, keywords = {marker kromosom, prenatalna dijagnostika}, title = {Marker kromosom - izazov u prenatalnoj dijagnostici: prikaz slu\v{c}ajeva}, keyword = {marker kromosom, prenatalna dijagnostika}, publisherplace = {Zagreb, Hrvatska} }
@article{article, author = {Bari\v{s}i\'{c}, Anita and Vranekovi\'{c}, Jadranka}, year = {2018}, keywords = {marker chromosome, prenatal diagnostics}, title = {Marker chromosome - challenge in prenatal diagnostics: report of cases}, keyword = {marker chromosome, prenatal diagnostics}, publisherplace = {Zagreb, Hrvatska} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font