Pregled bibliografske jedinice broj: 961901
Značaj Luminex tehnologije u praćenju protutijela HLA prije transplantacije organa.
Značaj Luminex tehnologije u praćenju protutijela HLA prije transplantacije organa. // Knjiga sažetaka - 7. hrvatski simpozij o nadomještanju bubrežne funkcije, DiaTransplant 2018
Opatija, Hrvatska, 2018. str. 58-58 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)
CROSBI ID: 961901 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Značaj Luminex tehnologije u praćenju protutijela HLA prije transplantacije organa.
(Significance of Luminex technology in monitoring HLA antibodies before organ transplantation.)
Autori
Katalinić, N ; Franić, A ; Duhović, M ; Šimac Sušanj, I ; Milojević, T ; Šever Šušnjar, S, Starčević, A ; Balen, S
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, ostalo
Izvornik
Knjiga sažetaka - 7. hrvatski simpozij o nadomještanju bubrežne funkcije, DiaTransplant 2018
/ - , 2018, 58-58
Skup
DiaTransplant 2018
Mjesto i datum
Opatija, Hrvatska, 11.10.2018. - 14.10.2018
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
Luminex, protutijela HLA, transplantacija organa
(Luminex, HLA antibodies, organ transplantation)
Sažetak
CILJ Standardna i najstarija metoda određivanja protutijela HLA jest test limfocitotoksičnosti ovisne o komplementu (CDC). Razvoj tehnologije omogućio je uvođenje novih tehnika čvrste faze, poput ELISA i Luminex® citometrije. U laboratorij za tipizaciju tkiva Rijeka je početkom 2012. godine u probir seruma bolesnika na listi čekanja za transplantaciju bubrega uvedena Luminex® citometrija, kao trenutno najosjetljivija tehnika. Cilj ove studije bila je usporedba rezultata ispitivanja prisutnosti protutijela HLA u serumu bolesnika na listi čekanja za transplantaciju organa pomoću dvije različite metode: CDC i Luminex® citometrije. MATERIJALI I METODE Provedena je retrospektivna analiza rezultata testiranja 1338 uzoraka seruma bolesnika na listi čekanja za transplantaciju bubrega u Rijeci. Određivanje prisustva protutijela HLA provedeno je od ožujka 2012. do ožujka 2018. usporednim testiranjem metodama CDC i Luminex®. REZULTAT I ZAKLJUČAK Prisustvo protutijela HLA dokazano je u 213 (15, 9%) uzoraka seruma, dok je 635 (47, 5%) uzoraka bilo negativnog rezultata korištenjem obje tehnike. Rezultati nisu bili sukladni u 490 (36, 6%) uzoraka. CDC negativno i Luminex® pozitivno bilo je 438 (32, 7%) uzoraka, dok je 52 (3, 9%) bilo CDC pozitivno i Luminex® negativno. Testom proporcija nije utvrđena statistički značajna razlika (χ2 = 64, 9 ; P < 0, 001). Među Luminex pozitivnim pacijentima sedam nije imalo imunizirajućih događaja. Sukladno podacima iz literature i u ovoj studiji je metodom Luminex dokazano prisustvo protutijela HLA u značajno većem broju uzoraka u odnosu na CDC metodu. Međutim, Luminex citometrijom su dokazana i protutijela HLA u osoba koje nisu bile izložene imunizirajućim događajima. Prema rezultatima studije procjena statusa imunizacije HLA kod pacijenata na listi čekanja za transplantaciju organa trebala bi se temeljiti na rezultatima CDC i Luminex® (ili drugih osjetljivih) metoda uz podatke o kliničkom statusu bolesnika i izloženosti imunizirajućim događajima.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti