Pregled bibliografske jedinice broj: 953816
Razvoj sintetske metode za pripravu alfa-O- manozida octene kiseline
Razvoj sintetske metode za pripravu alfa-O- manozida octene kiseline, 2018., diplomski rad, Odjel za kemiju, Osijek
CROSBI ID: 953816 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Razvoj sintetske metode za pripravu alfa-O- manozida octene kiseline
(Development of a synthetic method for the preparation of alpha-O-mannoside of acetic acid)
Autori
Živković, Ivana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad
Fakultet
Odjel za kemiju
Mjesto
Osijek
Datum
18.07
Godina
2018
Stranica
43
Mentor
Šrajer Gajdošik, Martina
Neposredni voditelj
Paurević, Marija
Ključne riječi
anomerna deacetilacija, D-manoza, glikozidi, lektini, ugljikohidrati
(anomeric deacetylation, D-mannose, glycosides, lectins, carbohydrates)
Sažetak
Ugljikohidrati su važne organske makromolekule koje se uglavnom spominju u kontekstu izvora energije, dok se rjeđe tumače njihove esencijalne uloge u biološkim sustavima. Oligosaharidi nose informacije koje su određene mjestom vezanja monosaharida, konfiguracijom glikozidne veze (α- ili β-) te udjelom razgranatosti, što ih čini izvrsnim prenositeljima biološke informacije. Lektini su proteini koji specifično vežu šećerne strukture. Poseban tip lektina su manozni receptori koji su prisutni na površini različitih imunokompetentnih stanica te su potencijalne mete za vezanje manoziliranih antigena. Također se mogu koristiti za unos lijekova koji u svojoj strukturi sadrže manozu, te utjecati na tijek reakcija u imunološkom sustavu. Cilj ovog rada je razvoj metode priprave manozilirane karboksilne kiseline, važne podstrukture u sintezi spoja koji bi bio potencijalni adjuvant. Acetiliranjem D-manoze anhidridom octene kiseline uz jod kao katalizator, pripravljena je 1, 2, 3, 4, 6-penta-O-acetil-α, β-D-manopiranoza kojoj je selektivno uklonjena anomerna acetatna zaštita na tri različita načina te je dobivena 2, 3, 4, 6-tetra-O-acetil-α-D-manopiranoza. U trećem koraku je pripravljen O-manozid reakcijom tetraacetilirane manoze s tert-butil- bromacetatom i kalijevim karbonatom pri čemu je preferirano nastao α-anomer O-manozida. Anomerno čistom esteru uklonjena je tert- butilna zaštita pomoću trifluoroctene kiseline u suhom diklormetanu čime je pripravljena 2- (2, 3, 4, 6-tetra-O-acetil-α-D- manopiranoziloksi)octena kiselina u dobrom prinosu, a strukture produkata su okarakterizirane 1H NMR i 13C NMR spektroskopijom.
Izvorni jezik
Hrvatski
POVEZANOST RADA