Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 950417

Specifičnosti imunosnog odgovora u procesu cijeljenja rana u modelu dijabetesa u CD26 deficijentnim miševima


Sharbini, Alaa
Specifičnosti imunosnog odgovora u procesu cijeljenja rana u modelu dijabetesa u CD26 deficijentnim miševima, 2018., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka


CROSBI ID: 950417 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Specifičnosti imunosnog odgovora u procesu cijeljenja rana u modelu dijabetesa u CD26 deficijentnim miševima
(Specificities of the Immune Response during the Wound Healing Process in CD26 Deficient Mice with Experimental Diabetes)

Autori
Sharbini, Alaa

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Medicinski fakultet

Mjesto
Rijeka

Datum
27.07

Godina
2018

Stranica
104

Mentor
Lara Batičić Pučar

Ključne riječi
dijabetes, dipeptidil-peptidaza IV (DPP IV/CD26), cijeljenje rana, limfociti T, makrofazi, proliferacija stanica
(Diabetes, Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV/CD26), Cell proliferation, Lymphocytes T, Macrophages, Wound healing)

Sažetak
Uvod: Dipeptidil-peptidaza IV (DPP IV/CD26) multifunkcionalan je protein s značajnom proteolitičkom i kostimulacijskom ulogom čime utječe i na proliferaciju, angiogenezu, adheziju, migraciju i apoptozu stanica u procesu cijeljenja rana. Modulacijom biološke aktivnosti inkretina sudjeluje i u regulaciji koncentracije glukoze u krvi, međutim, patofiziološki procesi cijeljenja rana u dijabetesu nisu dovoljno razjašnjeni. Pretpostavka ovog istraživanja je da DPP IV/CD26 ima važnu ulogu u modulaciji imunosnog odgovora u procesu cijeljenja rana u hiperglikemiji. Cilj istraživanja bio je ispitati utječe li nedostatak DPP IV/CD26 na makroskopske i/ili mikroskopske promjene tijekom procesa cijeljenja rana kože u dijabetesu, istražiti izražaj makrofaga i limfocita T kod CD26 deficijentnih te divljeg tipa životinja s induciranim dijabetesom te ispitati promjene u aktivnosti serumske DPP IV/CD26 tijekom uspostave eksperimentalne hiperglikemije i tijekom procesa cijeljenja rana kože u C57BL/6 životinjama. Materijal i metode: CD26 deficijentnim (CD26-/-) te divljem tipu miševa (C57BL/6) induciran je model dijabetesa intraperitonealnom aplikacijom otopine streptozotocina u citratnom puferu u dozi od 50 mg/kg tijekom pet dana. Miševima s potvrđenim dijabetesom je potom na interskapularnom dijelu leđa učinjeno šest rana promjera 5 mm te su pojedine skupine pokusnih životinja žrtvovane drugog, četvrtog, sedmog, desetog te petnaestog dana. Primjenom različitih metoda analize makroskopskih i mikroskopskih uzoraka (patohistološkim, imunohistokemijskim, histomorfometrijskim i spektrofotometrijskim metodama) pratio se stupanj regeneracije pojedinih slojeva kože, stupanj proliferacije stanica bazalnog sloja epidermisa i fibroblastadermisa, izražaj limfocita T i makrofaga u vezivu koriuma oba soja ispitivanih životinja, te enzimska aktivnost serumske DPP IV/CD26 kod CD57BL/6soja tijekom procesa cijeljenja rana. Rezultati dobiveni ovim istraživanjem ukazuju na relativno uspješniji proces cijeljenja rana kože u uvjetima nedostatka DPP IV/CD26 i razvijenog dijabetesa. Stupanj regeneracije koriuma kod CD26-/- miševa statistički značajno je veći (p<0, 05) u odnosu na C57BL/6 miševe kao i broj Ki67 pozitivnih stanica, što upućuje na pojačanu proliferaciju stanica veziva uz obnovu ekstracelularnog matriksa u uvjetima nedostatka CD26. Izražaj limfocita T statistički je značajno veći (p<0, 05) kod divljeg tipa životinja što ukazuje da je upalna faza manje izražena kod CD26-/- životinja. Porast izražaja makrofaga bio je brži i intenzivniji u uvjetima nedostatka CD26. Aktivnost serumske DPP IV/CD26 kodC57BL/6 miševa u uvjetima hiperglikemije je statistički značajno veća (p<0, 05) u usporedbi s fiziološkim uvjetima dok je tijekom procesa cijeljenja rana značajno snižena drugog i četvrtog dana od indukcije rana. Zaključak: Dobiveni rezultati potvrđuju pretpostavku kako molekula DPP IV/CD26 utječe na intenzitet i dinamiku cijeljenja rana kao i specifičnost imunosnog odgovora u uvjetima eksperimentalne hiperglikemije. Pokazano je da je kod CD26-/- miševa upalni odgovor manje izražen nego kod divljeg tipa miševa. Proces regeneracije i reparacije tkiva u uvjetima hiperglikemije uspješniji je kod nedostatka DPP IV/CD26 što potvrđuje važnost inhibitora ove molekule u terapijske svrhe kod oboljelih od dijabetesa.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Biotehnologija u biomedicini (prirodno područje, biomedicina i zdravstvo, biotehničko područje)



POVEZANOST RADA


Projekti:
13.06.1.2.26.

Ustanove:
Medicinski fakultet, Rijeka

Profili:

Avatar Url Lara Batičić (mentor)


Citiraj ovu publikaciju:

Sharbini, Alaa
Specifičnosti imunosnog odgovora u procesu cijeljenja rana u modelu dijabetesa u CD26 deficijentnim miševima, 2018., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
Sharbini, A. (2018) 'Specifičnosti imunosnog odgovora u procesu cijeljenja rana u modelu dijabetesa u CD26 deficijentnim miševima', diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka.
@phdthesis{phdthesis, author = {Sharbini, Alaa}, year = {2018}, pages = {104}, keywords = {dijabetes, dipeptidil-peptidaza IV (DPP IV/CD26), cijeljenje rana, limfociti T, makrofazi, proliferacija stanica}, title = {Specifi\v{c}nosti imunosnog odgovora u procesu cijeljenja rana u modelu dijabetesa u CD26 deficijentnim mi\v{s}evima}, keyword = {dijabetes, dipeptidil-peptidaza IV (DPP IV/CD26), cijeljenje rana, limfociti T, makrofazi, proliferacija stanica}, publisherplace = {Rijeka} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Sharbini, Alaa}, year = {2018}, pages = {104}, keywords = {Diabetes, Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV/CD26), Cell proliferation, Lymphocytes T, Macrophages, Wound healing}, title = {Specificities of the Immune Response during the Wound Healing Process in CD26 Deficient Mice with Experimental Diabetes}, keyword = {Diabetes, Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV/CD26), Cell proliferation, Lymphocytes T, Macrophages, Wound healing}, publisherplace = {Rijeka} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font