Naslov
Verifikacija analize leukocitnih biljega na protočnom citometru Navios
(Verification of leukocyte markers determination on Navios flow cytometer)

Autori
Šiftar, Zoran ; Kajić, Katarina ; Taradi, Ida ; Jelić Puškarić, Biljana ; Kaić, Gordana ; Kardum- Skelin, Ika ; Škrtić, Anita ; Gašparov, Slavko ; Kardum Paro, Mirjana Mariana

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni

Izvornik
Biochemia Medica / Pašalić, Daria (ur.) - Zagreb : Hrvatsko društvo za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu (HDMBLM), 2018, S71-S72

Skup
9. kongres hrvatskog društva za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu (HDMBLM)

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 09.05.2018. - 12.05.2018

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
verifikacija, leukocitni biljezi, protočni citometar Navios
(verification, leukocyte markers, Navios flow cytometer)

Sažetak
Imunofenotipizacija protočnom citometrijom, kao sastavnica klasifikacije tumora hematopoetskog i limfoidnog tkiva Svjetske zdravstvene organizacije je nezamjeniv alat za dijagnozu, klasifikaciju, određivanje stadija i praćenje hematoloških neopazmi. Cilj ovog rada je procjena uspješnosti analize najčešće korištenih leukocitnih biljega koji se koriste u rutinskom radu u dijagnostici hematoloških neoplazmi na protočnom citometru Navios, Beckman Coulter. Određivanje leukocitnih biljega u medicinsko biokemijskom laboratoriju akreditiranom prema HR EN ISO 15189 za imunofenotipizaciju stanica protočnom citometrijom na protočnom citometru Navios, Becman Coulter, je provjereno prema CLSI EP-A2 protokolu. Određivani su najučestaliji biljezi: CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD13, CD14, CD19, CD33, HLA D/DR, KAPPA i LAMBDA, koji se rutinski koriste za dijagnostiku hematoloških neoplazmi. Verifikacijski protokol je uključio 5- dnevno određivanje komercijalne kontrolne krvi normalnih vrijednosti u triplikatu, izračun ponovljivosti, međupreciznosti, ukupne laboratorijske preciznosti i proširene mjerne nesigurnosti. Izračuni su izrađeni u Analyse-It statističkom programu. Provedenom verifikacijskom analizom dobiveni rezultati su se kretali ovisno o biljegu u rasponu: za ponovljivost od 0, 74 do 9, 23%, za međupreciznost od 0, 71 do 6, 43%, za ukupnu laboratorijsku preciznost od 0, 92 do 7, 80%, što je unutar kriterija prihvatljivosti proizvođača, ≤ 10% za visoko i ≤ 40% za nisko područje. Za proširenu mjernu nesigurnost rezultati su bili u rasponu od 1, 94 do 15, 6%. U rutinskom radu analiza uzoraka pacijenata sa hematološkom neopazmom ili reaktivnom proliferacijom stanica, potvrđena je citomorfološkom ili histopatološkom analizom. Analiza točnosti mjerenja provedena je u odnosu na ciljne vrijednosti (± 10% za pozivan nalaz) organizatora vanjske procjene kvalitete UKNEQAS for Leukocyte Immunophenotyping u shemi Leukaemia Immunophenotyping. Nađene razlike bile su unutar ukupne laboratorijske preciznosti. Verifikacijska analiza određivanih staničnih bijega pokazala je analitičku pouzdanost mjerenja na protočnom citometru Navios, Beckman Coulter, u potpunosti zadovoljavajući kriterije proizvođača kontrolnog materijala. Prihvatljivost za rutinsku primjenu u kliničke svrhe je potvrđena citomorfološkom ili histopatološkom analizom.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti

POVEZANOST RADA