Pregled bibliografske jedinice broj: 939992
Epileptična encefalopatija refraktorna na liječenje i heredodegenerativna bolest nepoznate etiologije
Epileptična encefalopatija refraktorna na liječenje i heredodegenerativna bolest nepoznate etiologije // Paediatria Croatica, 57 (2013), 2; 143-146 (domaća recenzija, prikaz, stručni)
CROSBI ID: 939992 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Epileptična encefalopatija refraktorna na liječenje i heredodegenerativna bolest nepoznate etiologije
(Epileptic encephalopathy refractory to treatment and heredodegenerative disease of unknown etiology)
Autori
Cvitanović-Šojat, Ljerka ; Malenica, Maša ; Kukuruzović, Monika ; Žigman, Tamara ; Kužnik, Kristina
Izvornik
Paediatria Croatica (1330-1403) 57
(2013), 2;
143-146
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, prikaz, stručni
Ključne riječi
heredodegenerativna bolest ; živčani sustav ; epileptička encefalopatija ; rana dječja
(heredodegenerative disorders ; nervous system ; epileptic encephalopathy ; early infantile)
Sažetak
Epileptičke encefalopatije su teška oštećenja mozga kod kojih se smatra da epileptička električka izbijanja pridonose progresivnom psihomotornom propadanju. Budući da su vezane za pojavnost u mladoj dobi, dolazi do progresivnog propadanja neurološkog sustava u razvoju. Ovisno o dobi početka dijete gubi dotad usvojena znanja i vještine ili ih nikad i ne usvoji. Prve promjene u ponašanju kod našeg bolesnika, koji je rođen iz uredne trudnoće, javile su se u dobi od 3, 5 godine, dok je bio u vrtiću. Generalizirani toničko-klonički napadaji s gubitkom svijesti počeli su u dobi od 4 godine i 10 mjeseci. Morfološke promjene mozga prema CT-u govorile su u prilog atrofije mozga, dok je MR mozga upućivao na atrofiju malog mozga i moždanog debla s leukodistrofijom. Bolesnik je postao ataktičan s koreo-atetotičnim pokretima, naznačenog hipertonusa, nerazumljivog govora, parezom pogleda prema gore i nistagmusom. Psihomotorno propadanje razvijalo se postupno. Nije nađeno miopatije ni neuropatije na elektromioneurografiji kao niti lezija na vidnim evociranim potencijalima. Obavljeni široki spektar laboratorijskih i mikrobioloških pretraga bio je u granicama normale. Biopsija kože, gledana elektronskim mikroskopom, bila je negativna kao i mtDNK, tRNK Leu i Lys. Dječaku je sad 13 godina i 9 mjeseci a njegov EEG je u granicama normale s beta-valovima. Ima tetraparezu, s teškom psihomotornom retardacijom, inkontinentan je i opstipiran, često povraća i jako slini. Njegova trenutačna terapija je levetiracetam, a njegov posljednji cerebralni napadaj bio je prije 9 mjeseci. Dosad nismo uspjeli naći uzročni čimbenik za ovu progresivnu heredodegenerativnu bolest s atrofijom mozga i epileptičkom encefalopatijom otpornom na lijekove.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
KBC "Sestre Milosrdnice"
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus