Pregled bibliografske jedinice broj: 928044
Aktivacija ugljik-vodik veze različitim paladijevim prekursorima u čvrstom stanju
Aktivacija ugljik-vodik veze različitim paladijevim prekursorima u čvrstom stanju // XII Susret mladih kemijskih inženjera : knjiga sažetaka = XII Meeting of Young Chemical Engineers : Book of Abstracts / Vrsaljko, Domagoj ; Dejanović, Igor ; Žižek, Krunoslav (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2018. str. 46-46 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 928044 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Aktivacija ugljik-vodik veze različitim paladijevim
prekursorima u čvrstom stanju
(Solid-State C–H Bond Activation by Different Pd(II)
Precursors)
Autori
Bjelopetrović, Alen ; Lukin, Stipe ; Juribašić Kulcsar, Marina ; Halasz, Ivan ; Užarević, Krunoslav ; Ćurić, Manda
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
XII Susret mladih kemijskih inženjera : knjiga sažetaka = XII Meeting of Young Chemical Engineers : Book of Abstracts
/ Vrsaljko, Domagoj ; Dejanović, Igor ; Žižek, Krunoslav - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2018, 46-46
ISBN
978-953-6894-62-8
Skup
XII. susret mladih kemijskih inženjera (SMLKI 2018)
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 22.02.2018. - 23.02.2018
Vrsta sudjelovanja
Predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
aktivacija C-H veze ; paladij ; azobenzen ; mehanokemija ; in situ Ramanova spektroskopija
(C-H bond activation ; palladium ; azobenzene ; mechanochemistry ; in situ Raman spectroscopy)
Sažetak
Ciklometalacija je jedna od najjednostavnijih i najčešćih metoda za stvaranje metal–ugljik (M–C) veze te predstavlja vrlo blagi put za aktiviranje jake i inertne ugljik–vodik (C–H) veze katalizatorima prijelaznih metala, što je od iznimne važnosti u organskoj sintetskoj kemiji. U okviru ovog rada istražen je mehanizam aktivacije ugljik-vodik veze različitim paladijevim katalizatorima u čvrstom stanju primjenom mehanokemijskih metoda. Kako bi se odredili najoptimalniji reakcijski uvjeti istražene su reakcije mljevenja asimetrično supstituiranog azobenzena s PdCl2, [PdCl2(MeCN)2], [Pd(MeCN)4] (BF4)2 i [Pd(OAc)2]3 uz dodatak tekućih i/ili krutih aditiva. Sve reakcije praćene su in situ Ramanovom spektroskopijom te ex situ 1H-NMR spektroskopijom. Rezultati istraživanja otkrili su kako aditivi, N, N-dimetilformamid i ionske vrste, utječu na reaktivnost samih katalizatora i međuprodukata te su potvrdili da se reakcije odvijaju u dva koraka koji uključuju koordinaciju paladija donorskom skupinom i elektrofilni napad paladija na orto ugljik fenilnog prstena koji rezultira pucanjem C–H veze, odvlačenjem protona od strane vezane ili vanjske baze te stvaranja Pd– C veze. Također je utvrđeno da se reaktivnost paladijevih katalizatora povećava u slijedu [Pd(OAc)2]3 < [PdCl2(MeCN)2] < PdCl2 < [Pd(MeCN)4] (BF4]2.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
IP-2014-09-7984 - Zelena sinteza organopaladijevih foto-osjetljivih spojeva (GREENSENS) (Ćurić, Manda, HRZZ - 2014-09) ( CroRIS)
HRZZ-UIP-2014-09-4744 - Mehanokemijska reaktivnost pod kontroliranim uvjetima temperature i atmosfere za čišću sintezu funkcionalnih materijala (MECHANOCONTROL) (Užarević, Krunoslav, HRZZ - 2014-09) ( CroRIS)
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb
Profili:
Ivan Halasz
(autor)
Alen Bjelopetrović
(autor)
Marina Juribašić Kulcsar
(autor)
Manda Ćurić
(autor)
Stipe Lukin
(autor)
Krunoslav Užarević
(autor)